2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号：8

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度(所属 ，难度：3)A、先升高后降低B、逐渐升高C、逐渐降低D、无变化E、先降低后升高正确答案:C2.药物代谢的临床意义包括(所属 ，难度：3)A、代谢使药物失活B、代谢使药物活性降低C、代谢使药物活性增加D、代谢产生毒性代谢物E、代谢使药理作用激活正确答案:A,B,C,D,E3.分布(所属 ，难度：3)正确答案:药物进入血液后，在血液与组织之间的转运过程。4.影响生物药剂学的生物因素包括(所属

2、 ，难度：4)A、种族因素B、性别因素C、年龄差异D、生理和病理条件的差异E、遗传因素正确答案:A,B,C,D,E5.药物代谢酶系统分微粒体酶系 和（）(所属 ，难度：1)正确答案:非微粒体酶系6.巴比妥类药物的亲脂性对镇静催眠作用影响很大。随着取代基碳原子总数的增加，亲脂性增加，其作用减弱（难度：4）正确答案:错误7.某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为(所属 ，难度：5)A、0.99h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.05h-1正确答案:D8.鼻腔吸收药物粒子大小为(所属 ，难度：3)A、2-

3、20mB、大于50mC、20-50mD、小于30mE、小于20m正确答案:A9.布洛芬溶解性较差，但渗透性好，属于生物药剂学系统分类中的哪一类药物？可采用什么方法提高该类药物的生物利用度(至少4种)？正确答案:类药物。可采取以下方法：（1）制成可溶性盐类；（2）选择合适的晶型和溶媒化物；（3）加入适量的表面活性剂；（4）用亲水性包合材料制成包合物；(5)增加药物的表面积；（6）增加药物在胃肠道内的滞留时间；（7）抑制外排转运及药物肠壁代谢。10.胃肠道代谢也是一种首过代谢。（难度：1）正确答案:正确11.葡萄糖醛酸结合反应(所属 ，难度：5)A、是哺乳类动物最重要的结合反应B、结合物失去药理活

4、性C、结合物具有较高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可与葡萄糖醛酸结合，生成-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷正确答案:A,C,D,E12.唾液的pH(所属 ，难度：5)A、1.52.5B、5.87.4C、5.56.5D、57E、78正确答案:B13.替加氟为5-氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身具有活性，在体内并不一定降解为5-氟尿嘧啶而发生作用（难度：5）正确答案:错误14.单室模型静脉注射给药负荷剂量后，经过一个给药周期（t=）时的血药浓度C1*，等于稳态最小血药浓度Cssmin（难度：3）

5、正确答案:正确15.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的(所属 ，难度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正确答案:C16.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括(所属 ，难度：3)A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型正确答案:A,B,C,D,E17.影响微粒给药系统体内分布的因素(所属 ，难度：5)A、细胞对微粒的作用B、粒径对分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、电荷对分布的影响E、微粒的生物降解对体内分布的影响正确答案:A,B,C,D,

6、E18.Absorption是(所属 ，难度：2)A、代谢B、消除C、吸收D、排泄E、分布正确答案:C19.肺部给药的剂型有（）、喷雾剂和粉雾剂。(所属 ，难度：2)正确答案:气雾剂20.一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程是(所属 ，难度：2)A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞饮正确答案:B21.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物(所属 ，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正确答案:D22.关于剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程影响正确的是(所属 ，难度：4

7、)A、同一剂型不同制剂的疗效也有差异B、同一药物的不同剂型可能产生不同的药理效应C、制剂处方对药效一定有影响D、制备工艺不同会产生不同的药效E、同一药物的不同剂型一定具有不同的药理效应正确答案:A,B,D23.衡量一种药物从体内消除速度的指标是(所属 ，难度：3)A、生物半衰期B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、代谢速率常数正确答案:A24.脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物主要通过什么途径吸收(所属 ，难度：1)A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞吞正确答案:C25.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C 单位：

8、mg/ml；t 单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5正确答案:A26.异烟肼在人体内的主要代谢途径是（）反应。(所属 ，难度：4)正确答案:乙酰化27.药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行（难度：4）正确答案:错误28.峰浓度表示为(所属 ，难度：1)A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax正确答案:E29.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；(所属 ，难度：3)A、0.693g/mlB、1.386h-1C、0.6

9、93min-1D、0.693h-1E、0.693正确答案:D30.研究生物药剂学的目的包括(所属 ，难度：3)A、设计合理的剂型、处方及生产工艺B、正确评价药物制剂质量C、为临床合理用药提供科学依据D、使药物发挥最佳的治疗作用E、研究药物作用的机理正确答案:A,B,C,D31.以下哪条不是主动转运的特征(所属 ，难度：1)A、由高浓度向低浓度转运B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、消耗能量D、有饱和状态E、以上均是正确答案:A32.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：(所属 ，难度：2)A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对正确答案:A33.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物(所属 ，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，