模块一 药物基础知识课件

1、实用药物学基础乔洪民电话Q：364412220模块一 药物基础知识模块一 药物基础知识Chapter2 药效学Chapter3 药动学Chapter4 影响药物作用的因素Chapter1 绪论绪论一、药物学性质与任务二、药理学的发展史三、新药研发一 药物学的性质与任务1、实用药物学基础： 是一门研究药物化学组成、理化性质、构效关系及药物与机体相互作用规律的学科。2、药物（drug）1）定义：能够影响生物机体的生理功能和生化过程，用于疾病的预防、治疗和诊断的物质。 药品：用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能、并规定有适应症或功能主治和用法用量的物质 想

2、一想： 你能说出的药物有哪些？药物食物毒物毒物：指损害机体的一类化学物质。食物药物毒药 有些是药食同源，如海带、苦瓜等；药物与毒药间仅存在量的差异。4）药物的命名1、通用名：世界卫生组织推荐使用的国际 非专利药品名（INN）2、化学名：化学结构名称3、商品名：品牌名称，一般是注册商标名药品名称由国家食品药品监督管理总局批准公布。、质量标准A、质量标准：是药品生产、检验、流通、使用必须遵循的统一的法定依据。B、我国法定药品质量标准有哪几种？中华人民共和国药典卫生部部颁药品标准局颁药品标准6）、处方药与非处方药1、药品分类管理意义保证用药安全推动医保制度改革提高自我保健意识促进医药制度与国际接轨6

3、）、处方药与非处方药2、处方药与非处方药概念1）处方药：凭执业医师或助理执业医师处方2）非处方药（OTC）：不需凭执业医师或助理执业医师处方，分甲乙类3、非处方药的遴选原则：使用安全、疗效确切质量稳定、应用方便药物效应动力学（药效学）药物代谢动力学（药动学）药物对机体的作用规律(作用及机制）机体对药物的作用：吸收、分布、代谢和排泄，特别是血药浓度随时间变化的规律4、研究内容5、学科任务 阐明药物作用、作用机制新药的开发研制为其他生命科学研究提供重要科学依据和研究方法历27年,明末1578年完成52卷，190万字收药1892种插图1160幅 药方11000条英、日、德、俄、法、拉丁7种文字 1

4、经验药物学时期 “本 草 纲 目”李时珍 2 药理学建立时期1806年德国化学家泽尔蒂纳从罂粟中分离出吗啡。纯化合物的出现使能重复定量给药，从而产生科学药理学毛地黄 ( foxglove ) 颠茄 ( deadly nightshade ) 地高辛 ( digoxin ) 阿托品 ( atropine )为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环）；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等克劳德 伯纳德 (1813-1878) 证实箭毒（arro

5、w poison，curare）作用于神经-肌肉接头，不影响感觉神经而破坏运动神经，并发现血糖及作用机制，药物作用机制的最早研究鲁道夫 布克海姆 (1820-1879) ：药物作用为细胞和药物相互作用所致，“受体”理论前驱建立第一个药理学实验室，写出第一本药理学教科书，德国第一位药理学教授 3 近代药理学全盛时期多马克(18951964) 德国病理解剖学家、细菌学家 1934年发明了化学抗菌药物磺胺（百浪多息），于1939年获奖。 1950年又发明了用于治疗结核病的化学药物雷米封。 瓦克斯曼(18881974)俄裔美国微生物学家 1943年发现链霉素。于1952年获奖。 霍普金斯 (18611

6、947)英国生物化学家 因发现维生素B1 缺乏症及对维生素的化学研 究成果，于1929年获奖。 4 现代药理学发展时期1953年沃斯顿和cricket发现了DNA双螺旋结构，奠定了生物大分子学大厦的坚定基石。近年来分子生物学的成熟，以及电子技术的应用，药理学得到空前发展我国生物制药的销售额已达2000亿美元，占全球药品市场份额的19%，预计到2020年，生物制药在全球药品销售中的比重将超过三分之一。三、新药研究1、新药的定义：新药（NewDrugs）是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。 新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药

7、品，不属于新药，但药品注册按照新药申请的程序申报。新药研究天然药物、半合成药物、合成药物。经验方、结构相近药物、基因工程技术。临床前研究、临床研究、上市后药物检测。新药来源新药筛选新药研究新药研发过程2、临床前研究药理学2GLP3药化学1包括药物制备工艺路线、理化性质及质量控制标准等。包括以实验动物为研究对象的药效学、一般药理学、毒理学及药代动力学研究。新药开发阶段1、组方筛选、论证2、工艺筛选3、质量标准研究4、稳定性研究5、小批量试制6、GLP阶段7、中批量试制，申报8、临床观察初步的人体药理学及安全性评价。观察正常成年志愿者（2030例）对新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。随机盲法对照试验。对有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。（100例）扩大的多中心随机对照临床一试验。进一步评价有效性、安全性。新药上市前，药物试生产期间，300例。3、新药的临床评价分四期期期期期（Phase IV）：上市后监测