2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号8

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.鼻腔正常分泌液的pH(所属 ，难度：5)A、35B、5.56.5C、7.58.5D、6.57.5E、8.59.5正确答案:B2.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所属 ，难度：2)A、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率B、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓

2、度逐渐降低正确答案:C,E3.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为(所属 ，难度：3)A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-k）C、C0e-kt/（1-e-k）D、C0e-kt/（1-e-nk）E、X0e-kt/（1-e-nk）正确答案:C4.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括（）(所属 ，难度：4)A、制粒B、包衣C、混合方法D、颗粒大小E、崩解剂的用量正确答案:D5.下列关于曲线下面积（AUC)的叙述，哪项是错误的(所属 ，难度：4)A、曲线下面积与给药剂量有关B、曲线下面积（AUC)是计算生物利用度的重要参数C、曲线下面积越大，反映该药药效越大D、积分式

3、f0表示时间从零到无穷大的药时曲线下面积E、应用积分法计算的面积值比梯形法精确正确答案:D6.类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物(所属 ，难度：1)正确答案:低7.与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求的k值较尿排泄速率法准确； 要求收集尿样时间较（ ），且不得丢失任何一份尿样数据。(所属 ，难度：1)正确答案:长8.注射给药时合用肾上腺素收缩血管，可以减少药物的吸收（难度：3）正确答案:正确9.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧，药物的吸收速率（）于消除速率。(所属 ，难度：3)正确答案:大10.化学结构决定疗效的观点(所属 ，难度：4

4、)A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E、是药物动力学的基本观点正确答案:D11.W-N法求吸收速率常数ka，对药物的吸收模型无要求，但对药动学模型有要求。（难度：3）正确答案:正确12.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是(所属 ，难度：1)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射正确答案:D13.在体内易发生水解反应的药物是(所属 ，难度：4)A、安替比林B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、非那西丁E、维生素C正确答案

5、:B14.物质从组织液向淋巴液的转运主要取决于物质的性质和分子量的大小（难度：2）正确答案:正确15.某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为(所属 ，难度：5)A、0.99h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.05h-1正确答案:D16.药物在体内呈（）消除过程，其半衰期与给药剂量与给药途径无关。(所属 ，难度：1)A、零级B、一级C、二级D、体内E、体外正确答案:B17.胃部分切除的患者药物吸收减少（难度：3）正确答案:错误18.单室模型静脉滴注给药模型中，在静脉滴注过程中，体内药物的变化特点是（）

6、(所属 ，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物以一级速率常数k从体内消除D、药物进入体内的过程为0级速率过程E、以上都对正确答案:A,C,D19.吸收(所属 ，难度：3)正确答案:指药物从用药部位进入体循环的过程。20.关于清除率的叙述，错误的是(所属 ，难度：2)A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率没有明确的生理学意义正确答案:E21.一般静脉滴注血药

7、浓度达稳态需7个半衰期（难度：3）正确答案:正确22.（）是体内药量与血药浓度的一个比例常数。(所属 ，难度：2)正确答案:表观分布容积23.一般说来，代谢快、排泄快的药物，生物半衰期（）。(所属 ，难度：2)正确答案:短24.关于单室模型错误的叙述是(所属 ，难度：2)A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体正确答案:C25.单室模型药物口服给药，可用残数法只能求得k,不能求得ka。（难度：2）正确答案

8、:错误26.影响药物进入体循环的速度和程度的是(所属 ，难度：3)A、药物的吸收过程B、药物的分布过程C、药物的代谢过程D、药物的排泄过程E、药物的消除过程正确答案:A27.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：(所属 ，难度：3)A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值正确答案:B28.药物溶液滴入结膜内主要通过以下说明途径吸收(所属 ，难度：2)A、角膜B、结膜C、巩膜D、角膜和结膜E、结膜和巩膜正确答案:D29.用数学模

9、拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型(所属 ，难度：2)A、统计矩模型B、表观分布容积C、双室模型D、房室模型E、清除率正确答案:D30.载体媒介转运(所属 ，难度：5)正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。31.注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是限速过程（难度：3）正确答案:错误32.X0代表(所属 ，难度：2)A、维持剂量B、负荷剂量C、静注剂量D、口服剂量E、初始剂量正确答案:B33.静脉滴注给药时，体内的药物的消除速度等于药物的（ ）速度。(所属 ，难度：3)正确答案:输入34.以下属于主动转运特点的是(所属 ，难度：4)A