2021-2022学年苏州大学附中高考冲刺化学模拟试题含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角条形码粘贴处。2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答

2、题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们组成一种团簇分子,结构如图所示。X、M的族序数均等于周期序数,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的。下列说法正确的是( )A简单离子半径:ZMYB常温下Z和M的单质均能溶于浓硝酸CX+与Y22-结合形成的化合物是离子晶体DZ的最高价氧化物的水化物是中强碱2、化学与社会生活息息相关,下列有关说法不正确的是( )A树林晨曦中缕缕阳光是丁达尔效应的结果B为提高人体对钙的有效吸收,医学上常以葡萄糖为原料合成补钙药物C2018年12月8日嫦娥四号发射成功,其所用的太阳能电池帆板的材料是二氧化硅D城郊的

3、农田上随处可见的农用塑料大棚,其塑料薄膜不属于新型无机非金属材料3、已知:SO32I2H2O=SO422H2I,某溶液中可能含有I、NH4+、Cu2、SO32,向该无色溶液中加入少量溴水,溶液仍呈无色,下列判断正确的是()A肯定不含I B肯定不含NH4+ C可能含有SO32 D可能含有I4、将25时浓度均为0.1mol/L的HA溶液和BOH溶液按体积分别为Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb与混合液pH关系如图所示。下列说法错误的是( )A曲线II表示HA溶液的体积Bx点存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)C电离平衡常数:K(HA)K

4、(BOH)Dx、y、z三点对应的溶液中,y点溶液中水的电离程度最大5、温度为T 时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5,反应:PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)经一段时间后达到平衡,反应过程中测定的部分数据见下表:t/s050150250250n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列说法正确的是A反应在前50 s内的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(Ls)B保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol/L,该反应为放热反应C相同温度下,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20

5、mol Cl2,达到平衡前的v正v逆D相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol PCl3、2.0 mol Cl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于806、设 NA 为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是A22.4 L 乙烷中所含的极性共价键数目为 7NAB某温度下,将 1molCl2 通入足量水中转移电子数为 NAC常温常压下,3.0 g 含葡萄糖的冰醋酸中含有的原子总数为 0.4NAD室温下,1LpH 为 13 的 NaOH 溶液和 Ba(OH)2 混合溶液中含 OH-个数为 0.01NA7、下列化学用语表述不正确的是AHCl的电子式:BCH4的球棍模型CS2-的结标示意图:DCS2的

6、结构式:8、硼氢化钠(NaBH4)可用作还原剂和塑料发泡剂。它在催化剂作用下与水反应获取氢气的微观过程如图所示。下列说法不正确的是ANaBH4中氢元素的化合价为+1价B若用D2O代替H2O,反应后生成的气体中含有H2、HD和D2C通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率DNaBH4与水反应的离子方程式为:BH4+4H2O=B(OH)4+4H29、下列有关有机物甲丁说法不正确的是 A甲可以发生加成、氧化和取代反应B乙的分子式为C6H6Cl6C丙的一氯代物有2种D丁在一定条件下可以转化成只含一种官能团的物质10、分类是重要的科学研究方法,下列物质分类正确的是A酸性氧化物:SO2、SiO

7、2、NO2B弱电解质:CH3COOH、BaCO3、Fe(OH)3C纯净物:铝热剂、漂粉精、聚乙烯D无机物:CaC2、石墨烯、HCN11、在两只锥形瓶中分别加入浓度均为1mol/L的盐酸和NH4Cl溶液,将温度和pH传感器与溶液相连,往瓶中同时加入过量的质量、形状均相同的镁条,实验结果如图。关于该实验的下列说法,正确的是( )A反应剧烈程度:NH4ClHClBP点溶液:c(NH4+)+2c(Mg2+)c(Cl-)CQ点溶液显碱性是因为MgCl2发生水解D1000s后,镁与NH4Cl溶液反应停止12、X、Y、Z、W是四种原子序数依次增大的短周期元素,Z、W可以形成两种重要化合物ZW2、Z2W2,X

8、、Y的原子半径依次减小,X、Y、Z组成的一种化合物(ZXY)2:的结构式为YX-Z-Z-XY。下列说法正确的是( )A化合物Z2W2中含有离子键B简单离子半径大小顺序:ry rw rzC元素W的氧化物对应水化物的酸性比Y的强DX和Z组成的化合物中可能所有原子都达到8电子稳定结构13、已知:+HNO3+H2O H0;硝基苯沸点210.9,蒸馏时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置(部分夹持仪器略去),正确的是( )A配制混酸B水浴加热C洗涤后分液D蒸馏提纯14、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是A将过量二氧化硫气体通入冷氨水中:SO2+NH3H2OHSO3+NH4+B醋酸溶液与水垢中

9、的CaCO3反应:CaCO3+2H+Ca2+H2O+CO2CNH4HCO3溶于过量的NaOH溶液中:HCO3+OHCO32+H2OD向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S2=Ag2S+2Cl15、维生素B3可以维持身体皮肤的正常功能,而且具有美容养颜的功效,其分子中六元环的结构与苯环相似。下列有关维生素B分子的说法错误的是A所有的碳原子均处于同一平面B与硝基苯互为同分异构体C六元环上的一氯代物有4种D1mol该分子能和4mol H2发生加成反应16、最近“垃圾分类”成为热词,备受关注。下列有关说法错误的是( )A垃圾是放错地方的资源,回收可变废为宝B废弃金属易发生

10、电化学腐蚀,可掩埋处理C废弃荧光灯管含有重金属,属于有害垃圾D废弃砖瓦和陶瓷垃圾,属于硅酸盐材质二、非选择题(本题包括5小题)17、存在于茶叶的有机物A,其分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物只有2种。A遇FeCl3溶液发生显色反应。F分子中除了2个苯环外,还有一个六元环。它们的转化关系如下图:(1)有机物A中含氧官能团的名称是_;(2)写出下列反应的化学方程式AB:_; MN:_;(3)AC的反应类型为_,EF的反应类型为_1mol A可以和_mol Br2 反应;(4)某营养物质的主要成分(分子式为C16H14O3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应成的,则R的

11、含有苯环的同分异构体有_种(不包括R);(5)AC的过程中还可能有另一种产物C1,请写出C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式_。18、(化学选修5:有机化学基础)高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如下:回答下列问题:(1)反应所需试剂、条件分别是_;F 的化学名称为_。(2)的反应类型是_;AB 的化学方程式为_。(3)G 的结构简式为_;H 中所含官能团的名称是_。(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件,W的可能结构有_种。遇FeCl3溶液显紫色 属于芳香族化合物 能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2

12、:1:1,写出符合要求的W 的结构简式_。(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为:)_。19、苯甲醛是一种重要的化工原料,某小组同学利用如图所示实验装置(夹持装置已略去)制备苯甲醛。已知有机物的相关数据如下表所示:有机物沸点密度为g/cm3相对分子质量溶解性苯甲醛178.11.04106微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃苯甲醇205.71.04108微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃二氯甲烷39.81.33难溶于水,易溶于有机溶剂实验步骤:向容积为500mL的三颈烧瓶加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量),调节溶液的pH为9-10后,

13、加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不断搅拌。充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,并将有机相合并。向所得有机相中加入无水硫酸镁,过滤,得到有机混合物。蒸馏有机混合物,得到2.08g苯甲醛产品。请回答下列问题:(1)仪器b的名称为_,搅拌器的作用是_。(2)苯甲醇与NaClO反应的化学方程式为_。(3)步骤中,投料时,次氯酸钠不能过量太多,原因是_;步骤中加入无水硫酸镁,若省略该操作, 可能造成的后果是_。(4)步骤中,应选用的实验装置是_(填序号),该操作中分离出有机相的具体操作方法是_。(5)步骤中,蒸馏温度应控制在_左右。(6)本实验中,苯甲醛的产率为_(保留到小数点后一位)。20

14、、某小组同学研究SO2和KI溶液的反应,设计如下实验。实验操作现象I溶液迅速变为浅黄色,将溶液进行离心分离无固体沉积, 加入淀粉溶液,不变色II溶液立即变成深黄色,将溶液进行离心分离有浅黄色固体沉积,溶液黄色变浅,加入淀粉溶液,不变色(1)加入淀粉溶液的目的是_,为达到相同的目的,还可选用的试剂是_。(2)经检验,II中的浅黄色固体是硫。资料显示,在酸性条件下,SO2和KI溶液反应生成S和I2。 在酸性条件下,SO2和KI溶液反应的离子方程式是_。 针对II中加入淀粉溶液不变色,甲同学提出假设:_。为证实该假设,甲同学取II中离心分离后的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成。 乙

15、同学认为甲同学的实验方案不支持上述假设,理由是_。 丙同学向1 mL 1 molL1 KCl溶液中加入5滴1 molL1盐酸,通入SO2,无明显实验现象,再加入盐酸酸化的BaCl2溶液,几乎没有白色沉淀。丙同学的实验结论是_。(3)实验表明,I是SO2转化的催化剂。补全下列离子方程式。SO2H2O =_ (4)对比实验I和II,推测增大H+的浓度可加快SO2的转化速率。为证实该推测,还需进一步进行实验证明,实验方案是_。21、石墨、石墨烯及金刚石是碳的同素异形体。(1)以NiCrFe为催化剂,一定条件下可将石墨转化为金刚石。基态Fe原子未成对电子数为_。设石墨晶体中碳碳键的键长为am,金刚石晶

16、体中碳碳键的键长为bm,则a_(填“”“ Z M,故A错误;BZ为Mg元素,M为Al元素,常温下Al遇浓硝酸发生钝化,不能溶于浓硝酸,故B错误;CX为H元素,Y为O元素,X+与Y22-结合形成的化合物为双氧水,是分子晶体,故C错误;DZ为Mg元素,Z的最高价氧化物的水化物为氢氧化镁,是中强碱,故D正确;答案选D。2、C【解析】A.空气中微小的尘埃或液滴分散在空气中形成气溶胶,阳光照射时产生丁达尔现象,A项正确;B.葡萄糖酸钙口服液是市面上常见的一种补钙药剂,葡萄糖酸钙属于有机钙,易溶解,易被人体吸收,医学上常以葡萄糖为原料合成补钙药物,B项正确;C.太阳能电池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,

17、C项错误;D.塑料薄膜属于有机高分子材料,不属于无机非金属材料,D项正确;所以答案选择C项。3、D【解析】据题给方程式确定还原性:SO32-I。其溶液呈无色,则Cu2一定不存在,由于SO32-还原性强,首先被Br2氧化成SO,若Br2过量会继续氧化I生成I2,致使溶液呈黄色,则根据溶液颜色未变,确定SO32-一定存在,I可能存在,根据电荷守恒,溶液中的阳离子只能为NH,则NH一定存在。故D正确。4、C【解析】A. 开始时溶液显酸性,说明酸的体积大,所以曲线II表示HA溶液的体积,故A正确;B. 根据电荷守,x点存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正确;C. 根据y点,HA

18、和BOH等体积、等浓度混合,溶液呈碱性,说明电离平衡常数:K(HA)K(BOH),故C错误;D. x点酸剩余、y点恰好反应、z点碱剩余,所以三点对应的溶液中,y点溶液中水的电离程度最大,故D正确;选C。【点睛】本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查学生图象分析及判断能力,明确各点溶液中溶质成分及其性质是解本题关键,注意y点是恰好完全反应的点。5、C【解析】A、反应在前50 s内PCl3的物质的量增加0.16mol,所以前50 s内的平均速率v(PCl3)=0.0016mol(Ls),故A错误;B、原平衡时PCl3的物质的量浓度c(PCl3)= 0.20mol2.0L=0.10mol/L,若升高

19、温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol/L,PCl3的浓度比原平衡时增大了,说明升高温度,平衡正向移动,则正向是吸热反应,故B错误;C、根据表中数据可知平衡时Cl2的浓度是0.1mol/L,PCl5的浓度是0.4mol/L,则该温度下的平衡常数K=0.025,相同温度下,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mo1 Cl2,Qc=0.02 NH4Cl,故A错误;BP点时氯化铵溶液的电荷守恒式为:c(NH4+)+2c(Mg2+)+c(H+)=c(Cl-)+ c(OH-),由于P点溶液显碱性,c(OH-)c(H+),则c(NH4+)+2c(Mg2+)

20、c(Cl-),故B正确;CQ点溶液显碱性是因为NH4Cl发生水解生成一水合氨和氢离子,由于氢离子与金属镁反应被消耗,促使水解平衡正向移动,一水合氨浓度增大,溶液的碱性增强,故C错误;D由图像可知, 1000s后,镁与NH4Cl溶液反应的温度和pH仍在升高,只是变化较小,反应没有停止,故D错误;答案选B。12、D【解析】X、Y、Z、W 是四种原子序数依次增大的短周期元素,X、Y的原子半径依次减小,说明二者位于同一周期;X、Y、Z 组成的一种化合物(ZXY)2的结构式为YX-Z-Z-XY,X形成4个共价键,位于A族,Y形成3个共价键,位于A族,Z形成2个共价键,位于A族,则X为C元素,Y为N,Z为

21、S元素。Z、W可以形成两种重要化合物ZW2、Z2W2,则W为Cl元素,形成的物质分别为SCl2和S2Cl2。A化合物Z2WZ为S2Cl2,S最外层6个电子,达到稳定结构需要共用2个电子,Cl最外层7个电子,达到稳定结构需要共用1个电子,则S2Cl2中只含有共价键,结构是为ClSSCl,A错误;BY、Z、W形成的简单离子分别为N3、S2、Cl,N3核外只有2个电子层,半径最小;而S2和Cl的核外电子排布相同,核电荷数越大,离子半径越小,则S2的半径大于Cl的半径,因此排序为S2ClN3,即rzrwry,B错误;CW为S元素,Y为N元素,W的含氧酸有H2SO3,为弱酸,其酸性比Y的含氧酸HNO3弱

22、,C错误;DX为C元素,Z为S元素,C原子要达到稳定结构需要共用4个电子,S要达到稳定结构需要共用2个电子,则1个C原子和2个S原子均可达到稳定结构,分子式为CS2,结构是为S=C=S,D正确。答案选D。13、C【解析】A浓硝酸与浓硫酸混合会放出大量的热,如将浓硝酸加入浓硫酸中,硝酸的密度小于浓硫酸,可能为导致液体迸溅,故A错误;B反应在5060下进行,低于水的沸点,因此可以利用水浴加热控制,这样可使反应容器受热均匀,便于控制温度,但图中水浴的水的用量太少,反应液受热不均匀,故B错误;C硝基苯为油状液体,不溶于水且密度比水大,在下层,分液操作时应将分液漏斗上口的瓶塞打开,下端紧贴烧杯内壁,下层

23、的液体从下口放出,故C正确;D蒸馏分离提纯操作中温度计用来测量蒸汽的温度,控制蒸馏出的物质的温度,温度计水银柱应在烧瓶的支管口处,故D错误;答案选C。【点睛】D项蒸馏提纯时温度计的位置在具支试管口,如需测混合液的温度时,可以置于蒸馏烧瓶液体内,故根据实验需要调整温度计的位置。14、A【解析】A、过量二氧化硫含氨水反应生成亚硫酸氢铵;B、醋酸为弱电解质,保留化学式;C、漏写铵根离子与碱的反应;D、硫化银比氯化银更难溶,则氯化银悬浊液中滴加硫化钠会生成硫化银黑色沉淀,前者有沉淀,后者沉淀无需符号。【详解】A、过量二氧化硫气体通入冷氨水中反应的离子方程式为:,故A正确;B、醋酸溶液与水垢中的CaCO

24、3反应,离子方程式:CaCO3+2CH3COOH=Ca2+H2O+CO2+2CH3COO-,故B错误;C、NH4HCO3溶于过量的NaOH溶液中的离子反应为,故C错误;D、AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,由于氯化银的溶解度大于硫化银,则实现了沉淀转化,会观察到白色沉淀变成黑色,反应的离子方程式为:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl,故D错误;故选:A。【点睛】判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物等;从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等(如本题B选项);从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、

25、氧化还原反应中的电子转移守恒等;从反应的条件进行判断;从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。15、D【解析】A该分子中所有C原子和N原子都采用sp2杂化且碳碳单键可以旋转,所以该分子中的所有C原子可能位于同一平面,故A正确;B硝基苯的分子式为C6H5NO2,该分子的分子式也为C6H5NO2,且二者结构不同,互为同分异构体,故B正确;C六元环上含有4种氢原子,所以其六元环上的一氯代物是4种,故C正确;D羧基中的碳氧双键不能加成,维生素B3分子中的六元环与苯环相似,则1mol该物质最多能和3mol氢气发生加成反应,故D错误;故答案为D。16、B【解析】A. 垃圾是放错地方的资源,回收可变废为

26、宝,说法合理,故A正确;B. 废弃的金属易发生电化学腐蚀,掩埋处理很容易造成污染,故B错误;C. 废弃荧光灯管中含有重金属,属于有害垃圾,故C正确;D. 废弃砖瓦和陶瓷垃圾,属于硅酸盐材质,故D正确;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基、羧基 +NaHCO3+CO2+H2O; CH3CH2OHCH2=CH2+H2O 加成反应 酯化(取代)反应 3 4 +3NaOH+NaCl+2H2O。 【解析】A的分子式为C9H8O3,分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物只有2种,2个取代基处于对位,A遇FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基-OH,A能与碳酸氢

27、钠反应,分子中含有羧基-COOH,A的不饱和度为=6,故还含有C=C双键,所以A的结构简式为,X在浓硫酸、加热条件下生成A与M,M的分子式为C2H6O,M为乙醇,乙醇发生消去反应生成乙烯,N为乙烯,X为,A与碳酸氢钠反应生成B,为,B与Na反应生成D,D为,A与HCl反应生成C,C的分子式为C9H9ClO3,由A与C的分子式可知,发生加成反应,C再氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E,E在浓硫酸、加热的条件下生成F,F分子中除了2个苯环外,还有一个六元环,应发生酯化反应,故C为,E为,F为,据此解答。【详解】(1)由上述分析可知,有机物A为,分子中含有官能团:羟基、碳碳双键、羧基,但含氧官能团有

28、:羟基和羧基,故答案为:羟基、羧基;(2)AB的反应方程式为:+NaHCO3+H2O+CO2,MN是乙醇发生选取反应生成乙烯,反应方程式为: CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,故答案为:+NaHCO3+H2O+CO2;CH3CH2OHCH2=CH2+H2O ;(3)AC是与HCl发生加成反应生成,EF是发生酯化反应生成,与溴发生反应时,苯环羟基的邻位可以发生取代反应,C=C双键反应加成反应,故1molA可以和3molBr2反应,故答案为:加成反应,酯化(取代)反应;3;(4)某营养物质的主要成分(分子式为C16H14O3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应生成的,故R的分子式为C7H8O,

29、R为苯甲醇,R含有苯环的同分异构体(不包括R),若含有1个支链为苯甲醚,若含有2个支链为-OH、-CH3,羟基与甲基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有4种,故答案为:4;(5)AC的过程中还可能有另一种产物C1,则C1为,C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式为+3NaOH+NaCl+2H2O,故答案为:+3NaOH+NaCl+2H2O。18、Cl2、光照辛醛取代反应羟基13【解析】甲苯发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成,则A为,该分子继续氧化为B,可推知B为,C为;D经过先水解后消去反应可得到HCHO,所以E为HCHO,根据给定的已知信息及逆合成分析

30、法可知,G为,据此分析作答。【详解】甲苯,发生的是取代反应,所需试剂、条件分别是Cl2、光照;F为,根据系统命名法可知其名称为辛醛,故答案为Cl2、光照;辛醛;(2)反应是C和H发生的酸和醇的酯化反应(取代反应),AB 的化学方程式为,故答案为取代反应;(3)结合给定的已知信息推出G 的结构简式为;GH,是-CHO和H2的加成反应,所以H中所含官能团的名称是羟基,故答案为;羟基。(4)C为,化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14,W比C多一个CH2,遇FeCl3 溶液显紫色含有酚羟基,属于芳香族化合物含有苯环,能发生银镜反应含有醛基,苯环上有三个取代基,分别为醛基、羟基和甲基,先固定醛基和

31、羟基的位置,邻间对,最后移动甲基,可得到10种不同结构;苯环上有两个取代基,分别为-OH和-CH2CHO,邻间对位共3种,所以W 的可能结构有10+3 = 13种;符合遇FeCl3 溶液显紫色、属于芳香族化合物、能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢、峰面积比为2:2:2:1:1要求的W 的结构简式:,故答案为13;(5)根据题目已知信息和有关有机物的性质,用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线具体如下:,故答案为。19、球形冷凝管 使物质充分混合 + NaClO+ NaCl+H2O 防止苯甲醛被氧化为苯甲酸,使产品的纯度降低 产品中混有水,纯度降低 打开分液漏斗颈部的玻璃塞(或

32、使玻璃塞上的凹槽对准分液漏斗上的小孔),再打开分液漏斗下面的活塞,使下层液体慢慢沿烧杯壁流下,当有机层恰好全部放出时,迅速关闭活塞 178.1 67.9% 【解析】(1)根据图示结合常见的仪器的形状解答;搅拌器可以使物质充分混合,反应更充分;(2)根据实验目的,苯甲醇与NaClO反应生成苯甲醛;(3)次氯酸钠具有强氧化性,除了能够氧化苯甲醇,也能将苯甲醛氧化;步骤中加入无水硫酸镁的目的是除去少量的水;(4)步骤中萃取后要进行分液,结合实验的基本操作分析解答;(5)步骤是将苯甲醛蒸馏出来;(6) 首先计算3.0mL苯甲醇的物质的量,再根据反应的方程式计算理论上生成苯甲醛的质量,最后计算苯甲醛的产

33、率。【详解】(1)根据图示,仪器b为球形冷凝管,搅拌器可以使物质充分混合,反应更充分,故答案为球形冷凝管;使物质充分混合;(2)根据题意,苯甲醇与NaClO反应,苯甲醇被氧化生成苯甲醛,次氯酸钠本身被还原为氯化钠,反应的化学方程式为+ NaClO+ NaCl+H2O,故答案为+ NaClO+ NaCl+H2O;(3)次氯酸钠具有强氧化性,除了能够氧化苯甲醇,也能将苯甲醛氧化,因此步骤中,投料时,次氯酸钠不能过量太多;步骤中加入无水硫酸镁的目的是除去少量的水,提高产品的纯度,若省略该操作,产品中混有水,纯度降低,故答案为防止苯甲醛被氧化为苯甲酸,使产品的纯度降低;产品中混有水,纯度降低;(4)步

34、骤中,充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,萃取应该选用分液漏斗进行分液,应选用的实验装置是,分液中分离出有机相的具体操作方法为打开分液漏斗颈部的玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准分液漏斗上的小孔),再打开分液漏斗下面的活塞,使下层液体慢慢沿烧杯壁流下,当有机层恰好全部放出时,迅速关闭活塞,故答案为;打开分液漏斗颈部的玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准分液漏斗上的小孔),再打开分液漏斗下面的活塞,使下层液体慢慢沿烧杯壁流下,当有机层恰好全部放出时,迅速关闭活塞;(5)根据相关有机物的数据可知,步骤是将苯甲醛蒸馏出来,蒸馏温度应控制在178.1左右,故答案为178.1;(6)根据+ NaClO+ NaCl

35、+H2O可知,1mol苯甲醇理论上生成1mol苯甲醛,则3.0mL苯甲醇的质量为1.04 g/cm33.0cm3=3.12g,物质的量为,则理论上生成苯甲醛的质量为106g/mol=3.06g,苯甲醛的产率=100%=67.9%,故答案为67.9%。20、检验是否有I2生成 CCl4(苯、煤油) SO2 +4I +4H+ = 2I2 +S+2H2O SO2将I2还原为I 空气中的O2将SO2氧化为SO42 O2不是SO2氧化为SO42的主要原因 3SO2+2H2O = 4H+ 2SO42 +S 向1 mL 1 molL1 KI溶液中加入 5滴1 molL1 KCl溶液后,再通入 SO2气体,观察现象 【解析】(1)碘遇淀粉溶液蓝色,碘易溶于有机溶剂,且碘的四氯化碳溶液显紫红色;(2)经检验,II中的浅黄色固体是硫。资料显示,在酸性条件下,SO2和KI溶液反应生成在酸性条件下,SO2和KI溶液反应S和I2,结合守恒法写出发生反应的离子方程式;离心分离后的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成,说明溶液中有SO42-,说明I2能氧化SO2生成SO42-;空气中有氧气,也能氧化SO2;加入盐酸酸化的BaCl2溶液,几乎没有白色沉淀,说明溶液中无SO42-;(3)I是SO2转

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