2022年高考化学人教版一轮复习课时规范练：烃和卤代烃

1、PAGE19课时规范练32烃和卤代烃一、选择题本题共8小题,每小题6分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求12022江西九江月考下列关于有机物同分异构体的说法正确的是的二氯取代物有4种5的烃有5种C乙苯的一氯取代物只有3种且与钠反应的有机物有4种22022湖南醴陵第二中学月考分子式为C5H12的有机物有多种同分异构体,其中沸点最高的分子的二氯取代物的种数是.832022湖南张家界三模双环戊二烯主要用于制医药、农药、树脂制品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是A从煤的干馏产物中可分离出苯,甲苯等基本化工原料B双环戊二烯与篮烷互为同分异构体C双环戊二烯能与溴的四氧化碳溶液发生取代反应D双环

2、戊二烯所有碳原子不可能共平面42022江苏盐城模拟盆烯是近年合成的一种有机物,它的分子结构可简化表示为其中C、H原子已略去,下列关于盆烯的说法中错误的是A盆烯是苯的一种同分异构体B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一种同系物D盆烯在一定条件下可以发生加成反应5以下判断中,结论正确的是选项项目结论A三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目不考虑立体异构共有4种6卤代烃的取代反应实质是带负电荷的原子或原子团取代了卤代烃中的卤素原子。如C

3、H3BrOH-或NaOHCH3OHBr-或NaBr。下列化学方程式不正确的是NaSHCH3CH2SHNaBrCH3ONaCH3OCH3NaICH3ONaCH3ClCH3CH2ONaCH3CH2ONaCH3CH2OCH2CH3NaCl7在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点点/13-25-476下列说法不正确的是A该反应属于取代反应B甲苯的沸点高于144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来8某有机物的结构简式为,下列叙述不正确的是该有机物在加

4、热和催化剂作用下,最多能与4molH2反应B该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应二、填空题本题共4小题,共52分912分下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:A是一种烃,能使溴的四氯化碳溶液褪色比例模型为能与水在一定条件下反应生成CB由C、H两种元素组成球棍模型为C能与钠反应,但不能与NaOH溶液反应能与E反应生成相对分子质量为100的酯D由C、H、Br三种元素组成相对分子质量为109E由C、H、O三种元素组成球棍模型为根据表中信息回答下列问题:1写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式:。2

5、A与氢气发生加成反应后生成分子F,F的同系物的通式为CnH2n2。当n=时,这类有机物开始有同分异构体。3B的分子式为,写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式:。4DA所加试剂及反应条件为;反应类型为。5C与E反应能生成相对分子质量为100的酯,写出该反应的化学方程式:。1012分烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题:1A的结构简式是,H的结构简式是。2B转化为F属于填反应类型名称,下同反应,B转化为E的反应属于反应。3写出F转化为G的化学方程式:。41.16 g

6、H与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是mL。5写出反应的化学方程式:。112022百校大联考14分已知H是一种合成药物的中间体,它的一种合成路线如下:AC7H8BC7H7ClCC8H7NEC9H9N回答下列问题:1反应的反应条件为;B的结构简式为;H中官能团名称是。2反应除生成D外,还生成了另一种无机产物是填化学式。3反应的反应类型为。反应的化学方程式为;浓硫酸在此反应中除作催化剂外,另一重要作用是。4符合下列条件的G的同分异构体有种。能发生银镜反应苯环上一氯取代物只有一种核磁共振氢谱有4组峰122022河南洛阳第一次摸底14分以苯为原料合成F,转化关系如下:BCDEFF是一种

7、具有重要工业价值的芳香化合物,含有C、H、O、N四种元素,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的倍,分子中有两个互为对位的取代基。C能与碳酸氢钠溶液反应,试剂为Fe/HCl。已知:;苯胺:弱碱性,易被氧化;RCOClRCOR。请回答下列问题:1反应为加成反应,写出A的化学式:。2B中所含官能团的名称为;生成B时,常伴有副反应发生,反应所得产物除B外可能还含有写出一种产物的结构简式。3试剂是;试剂和试剂的顺序能否互换填“能”或“不能”;为什么。4E生成F的化学方程式为。5参照上述合成路线,以CH32CHCHO和CH3MgCl为原料无机试剂任选,设计制备CH32CHCOCH3的合成路线。课时规范练32烃

8、和卤代烃C4H10的二氯取代物为CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CHCH32、CH2ClCHCH3CH2Cl、CH2ClCClCH32、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3,共9种,A项错误;最简式为C2H5的烃是C4H10,该烃有CH3CH2CH2CH3、CH32CHCH32种,B项错误;乙苯中苯环上有3种不同化学环境的氢原子,乙基上有2种不同化学环境的氢原子,故乙苯的一氯取代物有5种,C项错误;分子式为C4H10O且与钠反应的有机物属于醇,该醇有CH3CH2CH2C

9、H2OH、CH3CHOHCH2CH3、CH32CHCH2OH、CH33COH4种,D项正确。烷烃的同分异构体中支链越多,分子的沸点越低,所以其同分异构体中沸点最高的是直链烃:CH3CH2CH2CH2CH3,两个氯原子在同一个碳原子上的同分异构体为4种,两个氯原子在不同碳原子上的同分异构体为5种,所以一共有9种同分异构体。从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯、二甲苯等多种基本化工原料,A项正确;双环戊二烯的分子式为C10H12,与蓝烷的分子式相同,结构不同,所以两者是同分异构体,B项正确;双环戊二烯与溴的四氧化碳溶液发生的是加成反应,不能是取代反应,C项错误;据双环戊二烯的结构可知双环戊二烯所有碳原

10、子不可能共平面,D项正确。盆烯、苯的分子式均为C6H6,但结构不同,两者属于同分异构体,A正确;分子中含有4个饱和碳原子,不能共面,所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,B正确;盆烯含有一个碳碳双键且含有环,乙烯只含一个碳碳双键,两者的结构不相似,两者不是同系物,C错误;盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应,D正确。A项,CH2CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面,CH2CHCl所有原子在同一平面,苯是平面六边形,所有原子在同一平面,故错误;B项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应取代反应转化成丙醇,丙烯和水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,故错误;C项,乙烯使溴水褪色,发

11、生加成反应,苯使溴水层褪色,原理是萃取,二者原理不同;D项,氯原子的位置有4种,、,即C4H9Cl的同分异构体有4种,正确。根据取代反应的机理,C项正确的化学方程式为CH3CH2ClCH3ONaCH3CH2OCH3NaCl。A项,甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代,属于取代反应,说法正确;B项,甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间,故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间即介于80 和144 之间,说法错误;C项,苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大大于该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键,1mol该有机物能与4molH2加成,A项正确;碳碳双键与Br2加成而使溴水褪色,与苯环相连的碳原子、碳碳双

12、键均能使酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;有机物中的Cl为原子而非离子,不能与Ag产生沉淀,C项错误;分子中含有Cl原子,在NaOH水溶液、加热条件下可以水解,且与Cl原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应,D项正确。9答案1CH2CH2Br2CH2BrCH2Br243C6H6HNO3H2O4NaOH醇溶液、加热消去反应5CH2CHCOOHC2H5OHCH2CHCOOC2H5H2O解析A使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不饱和键,结合其比例模型可知,A为CH2CH2;A能与水在一定条件下反应生成C,C为CH3CH2OH;根据B的组成元素及其球棍模型知,B

13、是苯;D由C、H、Br三种元素组成,相对分子质量为109,所以D是CH3CH2Br;E由C、H、O三种元素组成,E和C反应生成相对分子质量为100的酯,说明E含有羧基,结合E的球棍模型可知E为CH2CHCOOH。1CH2CH2与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式为CH2CH2Br2BrCH2CH2Br。2A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷,当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体。3苯与浓硝酸反应的化学方程式:HNO3H2O。4D是CH3CH2Br,A是CH2CH2,CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2CH2。5CCH3CH2OH与ECH2CHCOOH反应的化学

14、方程式为CH2CHCOOHC2H5OHCH2CHCOOC2H5H2O。10答案1CH33CCH2CH3CH33CCH2COOH2取代或水解消去32CH33CCH2CH2OHO22CH33CCH2CHO2H2O42245CH33CCH2CHO2AgNH32OHCH33CCH2COONH42Ag3NH3H2O解析烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D,C的结构简式是,故A为CH33CCH2CH3,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,E为CH33CCHCH2,B在氢氧化钠水溶液中加热生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,G含有醛基CHO,则B为CH33CCH2CH2C

15、l,F为CH33CCH2CH2OH,G为CH33CCH2CHO,H为CH33CCH2COOH,D为CH33CCHClCH3。41.16 gCH33CCH2COOH的物质的量为1.16 g116 gmol-CH33CCH2COONaH2OCO2可知,生成CO2的物质的量为,体积是22.4 Lmol-1=0.224 L=224mL。11答案1光照酯基、溴原子2NH33取代反应CH3OHH2O酯化反应是可逆反应,浓硫酸吸收反应生成的水,促进反应向正方向进行,提高反应物的转化率44解析由A、B、C的分子式,结合D的结构简式,根据转化关系可知,A为甲苯,A中甲基上的氢原子被氯原子取代生成B为,B发生取代

16、反应生成C为;对比D、F结构可知,D发生取代反应生成E为,E发生水解反应生成F,F与甲醇发生酯化反应生成G,G发生取代反应得到H,同时还生成乙二醇,据此解答。1根据以上分析可知反应是甲基上的氢原子被氯原子取代,则反应条件为光照;B为;根据H的结构简式可知H中官能团名称是酯基、溴原子。2结合C的分子式、D的结构简式和参与反应的NaNH2,反应除生成D外,另一无机产物应为NH3。3根据以上分析可知反应是D与CH3I发生取代反应;反应的化学方程式为CH3OHH2O,该反应中浓硫酸除作催化剂外,另一重要作用是酯化反应是可逆反应,浓硫酸吸收反应生成的水,促进反应向正方向进行,提高反应物的转化率。4符合题

17、目条件的G的同分异构体能发生银镜反应,说明含有醛基;苯环上的一氯取代物只有一种,说明苯环上只有一类氢原子,核磁共振氢谱有4组峰,说明苯环取代基的氢原子还有3类,则符合条件的有机物的结构简式为:、共计4种。12答案1C3H62硝基、任写一种3KMnO4H不能如果先还原后氧化,则还原生成的氨基又会被氧化4CH3CH2MgClMgCl25CH32CHCHOCH32CHCOOHCH32CHCOClCH32CHCOCH3解析已知合成流程中,苯与A发生加成反应题1提示,通过反应生成异丙基苯,因此反应物A是一种烯烃,结合产物可知A为CH2CHCH3,在第二步发生硝化反应,由于最终的F分子中有两个互为对位的取

18、代基,所以该硝化反应只在对位取代,即B为。C能与NaHCO3溶液反应,所以C分子中含有COOH,结合已知,BC为被酸性KMnO4溶液氧化生成化合物C。根据已知,EF为RCOCl与CH3CH2MgCl的取代反应,生成RCOCH2CH3,且E、F中均含有苯环,则F的相对分子质量剩余部分约为2-76-57=16,所以B中含有的NO2在F中不可能存在。DE是通过已知反应将NO2还原成NH2,试剂是Fe和HCl,CD为COOH转变成COCl的取代反应,则D为,E为,F是,相对分子质量恰好为149。2B是,官能团是NO2硝基。由于CHCH32对苯环的活化作用,所以苯环上CHCH32的邻、对位都可能发生取代,所以产物包括仅取代邻位、对位的1个位置,各1种,取代邻位、对位的两个位置,共2种,取代邻位、对