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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、青石棉(cricidolite)是世界卫生组织确认的一种致癌物质,是鹿特丹公约中受限制的46种化学品之一,青石棉的化学式为:Na2Fe5Si8O22(OH)2,青石棉用稀硝酸溶液处理时,还原产物只有NO,下列说法中正确
2、的是A青石棉是一种易燃品,且易溶于水B青石棉的化学组成用氧化物的形式可表示为:Na2O3FeOFe2O38SiO2H2OC1mol Na2Fe5Si8O22(OH)2与足量的硝酸作用,至少需消耗8.5 L 2 mol/L HNO3溶液D1mol Na2Fe5Si8O22(OH)2与足量氢氟酸作用,至少需消耗7 L 2 mol/L HF溶液2、实验室用下图所示装置进行液体石蜡分解及其产物性质实验。下列操作或叙述错误的是A装置b、c中发生反应的基本类型不同B实验中可能看不到b、c中溶液明显褪色Cd中溶液变浑浊证明石蜡分解产生了CO2D停止加热后立即关闭K可以防止液体倒吸3、,改变溶液的,溶液中浓度
3、的对数值与溶液的变化关系如图所示。若。下列叙述错误的是( )A时,B电离常数的数量级为C图中点x的纵坐标值为D的约等于线c与线d交点处的横坐标值4、X、Y、Z、R、W是原子序数依次递增的五种短周期主族元素,它们所在周期数之和为11, YZ气体遇空气变成红棕色,R的原子半径是短周期中最大的,W和Z同主族。下列说法错误的是( )AX、Y、Z元素形成的化合物溶于水一定呈酸性B气态氢化物的稳定性:Z WC简单离子半径:W RDZ、R形成的化合物中可能含有共价键5、亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂。以下是过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图,有关说法不正确的是()ANaOH的电子式为B加入的
4、H2O2起氧化作用CClO2发生器中发生反应的离子方程式为2ClO3+SO2 2ClO2+SO42D操作实验方法是重结晶6、已知:25时,KspNi(OH)2=2.010-15,KspFe(OH)3=4.010-38。将含Fe2O3、Ag、Ni的某型废催化剂溶于盐酸,过滤,滤渣为Ag,所得溶液中c(Ni2+)=c(Fe3+)=0.4mol/L。向该溶液中滴加一定浓度的NaOH溶液(假设溶液体积不变)。下列说法中正确的是A金属活动性:AgNiB加入NaOH溶液时,先产生Ni(OH)2沉淀C当滴定到溶液pH=5时,溶液中lg约为10D当滴定到溶液呈中性时,Ni2+已沉淀完全7、根据合成氨反应的能量
5、变化示意图,下列有关说法正确的是( )A断裂0.5molN2(g)和1.5mol H2(g)中所有的化学键释放a kJ热量BNH3(g)NH3(l)H=c kJmol1CN2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=2(ab)kJmol1D2NH3(l)N2(g)+3H2(g)H=2(b+ca) kJmol18、25时,将1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中加入CH3COOH 或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是A该温度下,醋酸的电离平衡常数Ka=Ba点对应的混合溶液中c(CH3
6、COOH)c(Na+)c(OH-)C水的电离程度:cbaD当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(CH3COO-)c(H+)=c(OH-)9、下列说法正确的是A紫外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析B高聚物()属于可降解材料,工业上是由单体经过缩聚反应合成C通过煤的液化可获得煤焦油、焦炭、粗氨水等物质D石油裂解的目的是为了提高轻质油的质量和产量10、下列实验对应的现象以及结论均正确的是选项实验现象结论A向装有溴水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振荡,静置下层为橙色裂化汽油可萃取溴B向Ba(ClO)2溶液中通入SO2有白色沉淀生成酸性:H2SO3HClOC分别向相同浓度的ZnSO
7、4溶液和CuSO4溶液中通入H2S前者无现象,后者有黑色沉淀生成Ksp(ZnS)Ksp(CuS)D向鸡蛋清溶液中滴加饱和Na2SO4溶液有白色不溶物析出Na2SO4能使蛋白质变性AABBCCDD11、对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H=-a kJmol-1。下列说法正确的是( )A在接触法制取硫酸工艺中,该反应在沸腾炉内发生B如果用 18O2代替O2发生上述反应,则经过一段时间可测得容器中存在S18O2、S18O3C2 mol SO2与2 mol O2充分反应后放出a kJ的热量D该反应达到平衡后,c(SO2)c(O2)c(SO3)=21212、下列各组中的离子,能在
8、溶液中大量共存的是AK+、H+、SO42-、AlO2-BH+、Fe2+、NO3-、Cl-CMg2+、Na+、Cl-、SO42-DNa+、K+、OH-、HCO3-13、已知NH4CuSO3与足量的10 molL硫酸混合微热,产生下列现象:有红色金属生成 产生刺激性气味的气体 溶液呈现蓝色据此判断下列说法正确的是( )A反应中硫酸作氧化剂BNH4CuSO3中硫元素被氧化C刺激性气味的气体是氨气D1 mol NH4CuSO3完全反应转移0.5 mol电子14、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是()AAl2O3具有两性,可用于制作耐高温材料BFeCl3具有氧化性,可用作铜制线路板的蚀刻剂C漂白粉
9、在空气中不稳定,可用于纸浆的漂白D明矾水解后溶液呈酸性,可用于水的净化15、将含 1molKAl(SO4)2 溶液逐滴加到含 1molBa(OH)2 溶液中,最终溶液中不存在AK+BAl3+CSO42-DAlO2-16、如图为某漂白剂的结构。已知:W、Y、Z是不同周期、不同主族的短周期元素,W、Y、Z原子最外层电子数之和等于X原子最外层电子数,W、X对应的简单离子核外电子排布相同。下列叙述错误的是( )AW、X对应的简单离子的半径:XWB电解W的氯化物水溶液可以制得W单质C实验室可用X和Z形成的某种化合物制取单质XD25时,Y的最高价氧化物对应水化物的钠盐溶液pH大于717、类比推理是化学中常
10、用的思维方法。下列推理正确的是Almol晶体硅含Si-Si键的数目为2NA,则1mol金刚砂含C-Si键的数目也为2NABCa(HCO3)2溶液中加入过量的NaOH溶液,发生化学反应的方程式:则Mg(HCO3)2溶液中加入过量的NaOH溶液,发生化学反应的方程式: C标准状况下,22.4 L CO2中所含的分子数目为NA个,则22.4 LCS2中所含的分子数目也为NA个DNaClO溶液中通人过量CO2发生了反应:,则Ca(ClO)2溶液中通入过量CO2发生了:18、将钠、镁、铝各0.3mol分别放入100ml 1mol/L的盐酸中,在同温同压下产生的气体体积比是( )A1:2:3B6:3:2C
11、3:1:1D1:1:119、电解法处理CO2和SO2混合污染气的原理如下图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间后,Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是ANi电极表面发生了还原反应B阳极的电极反应为:2O2-4e-=O2C电解质中发生的离子反应有:2SO2 +4O2=2SO42D该过程实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环20、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、B弱碱性溶液中:K+、Na+、I、ClOC中性溶液中:Fe3+、K+、Cl、D能使甲基橙变红的溶液中:Al3+、Na+、Cl、21、有关下图所示化合物的说法不
12、正确的是A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应B1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应C既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体22、下表中对应关系正确的是ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应CCl2+2Br=2Cl+Br2Zn+Cu2+=Zn2+Cu均为单质被还原的置换反应D2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2Cl2+H2O=HCl+HClO均为水
13、作还原剂的氧化还原反应AABBCCDD二、非选择题(共84分)23、(14分)乙炔为原料在不同条件下可以合成多种有机物已知:CH2=CHOH(不稳定) CH3CHO一定条件下,醇与酯会发生交换反应:RCOOR+R”OH RCOOR”+ROH完成下列填空:(1)写反应类型:_反应;_反应反应的反应条件_(2)写出反应方程式B生成C_;反应_(3)R是M的同系物,其化学式为,则R有_种(4)写出含碳碳双键、能发生银镜反应且属于酯的D的同分异构体的结构简式_24、(12分)已知A为常见烃,是一种水果催熟剂;草莓、香蕉中因为含有F而具有芳香味。现以A为主要原料合成F,其合成路线如下图所示。(1)A的结
14、构简式为_;D中官能团名称为_。(2)写出反应的化学方程式:_。(3)写出反应的化学方程式:_。25、(12分)亚硝酰氯(NOCl,熔点:-64.5,沸点:-5.5)是一种黄色气体,遇水易反应,生成一种氯化物和两种常见的氮氧化物,其中一种呈红棕色。可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。(1)甲组的同学拟制备原料气NO和Cl2,制备装置如图所示:为制备纯净干燥的气体,下表中缺少的药品是:制备原料装置装置烧瓶中分液漏斗中制备纯净Cl2MnO2_饱和食盐水制备纯净NOCu稀硝酸_(2)乙组同学利用甲组制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:装置连接顺序为
15、a_(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。为了使气体充分反应,从A处进入的气体是_(填Cl2或NO)。实验中先通入Cl2,待装置中充满黄绿色气体时,再将NO缓缓通入,此操作的目的是_(回答一条即可)。装置生成NOCl的化学方程式是_。装置的作用为_,若无该装置,中NOCl可能发生反应的化学方程式为_。(3)丁组同学用以下方法测定亚硝酰氯(NOCl)纯度:取中所得液体m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液为指示剂,用c mol/LAgNO3 标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为b mL。亚硝酰氯(NOCl)的质量分数为_(用代数式表示即可)。26、(10分
16、)实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷,其反应原理为H2SO4(浓)NaBrNaHSO4HBr、CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O。有关数据和实验装置如(反应需要加热,图中省去了加热装置):乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/gcm-30.791.443.1沸点/78.538.459(1)A中放入沸石的作用是_,B中进水口为_口(填“a”或“b”)。(2)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为_。(3)氢溴酸与浓硫酸混合加热发生氧化还原反应的化学方程式_。(4)给A加热的目的是_,F接橡皮管导入稀NaOH溶液,其目的是吸收_和溴蒸气,防止_。(5)C中的导管E的末
17、端须在水面以下,其原因是_。(6)将C中的镏出液转入锥形并瓶中,连振荡边逐滴滴入浓H2SO412mL以除去水、乙醇等杂质,使溶液分层后用分液漏斗分去硫酸层;将经硫酸处理后的溴乙烷转入蒸镏烧瓶,水浴加热蒸馏,收集到3540的馏分约10.0g。分液漏斗在使用前必须_;从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是_(精确到0.1%)。27、(12分)食盐中含有一定量的镁、铁等杂质,加碘盐可能含有 K+、IO3-、I-、Mg2+加碘盐中碘的损失主要是由于杂质、水分、空气中的氧气以及光照、受热引起的。已知:IO3-+5I-+6H+3I2+3H2O,2Fe3+2I-2Fe2+I2,KI+I2KI3;氧化性:
18、 IO3-Fe3+I2。(1)学生甲对某加碘盐进行如下实验,以确定该加碘盐中碘元素的存在形式。取一定量加碘盐,用适量蒸馏水溶解,并加稀盐酸酸化,将所得溶液分为 3 份。第一份试液中滴加 KSCN 溶液后显红色;第二份试液中加足量 KI 固体,溶液显淡黄色,加入 CCl4,下层溶液显紫红色;第三份试液中加入适量 KIO3 固体后,滴加淀粉试剂,溶液不变色。第一份试液中,加 KSCN 溶液显红色,该红色物质是_(用化学式表示)。第二份试液中“加入 CCl4”的实验操作名称为_,CCl4 中显紫红色的物质是_(用化学式表示)。根据这三次实验,学生甲得出以下结论:在加碘盐中,除了 Na+、Cl-以外,
19、一定存在的离子是_,可能存在的离子是_,一定不存在的离子是_。由此可确定,该加碘盐中碘元素是_价(填化合价)的碘。(2)将 I2溶于 KI 溶液,在低温条件下,可制得 KI3H2O该物质作为食盐加碘剂是否合适?_(填“是”或“否”),并说明理由_。(3)已知:I2+2S2O32-2I-+S4O62-学生乙用上述反应方程式测定食用精制盐的碘含量(假设不含Fe3+),其步骤为:a准确称取 wg 食盐,加适量蒸馏水使其完全溶解;b用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量 KI 溶液,使 KIO3与 KI 反应完全;c以淀粉溶液为指示剂,逐滴加入物质的量浓度为 2.010-3mol/L 的 Na2S2O3 溶液
20、 10.0mL,恰好反应完全。根据以上实验,学生乙所测精制盐的碘含量(以 I 元素计)是_mg/kg(以含w的代数式表示)。28、(14分)X、Y、Z、W、Q、R 是周期表中前 36 号元素,核电荷数依次增大,其中 X、Y、Z、 W 都是元素周期表中短周期元素。X 为非金属元素,且 X 原子的核外成对电子数是未成对电子数的 2 倍,Z 的次外层电子数是最外层电子数的,W 原子的 s 电子与 p 电子数相等,Q 是前四周期中电负性最小的元素,R 的原子序数为 29。 回答下列问题:(1)X的最高价氧化物对应的水化物分子中,中心原子采取_杂化。(2)化合物 XZ 与 Y 的单质分子互为_,1mol
21、 XZ 中含有键的数目为_。(3)W 的稳定离子核外有_种运动状态的电子。W元素的第一电离能比其同周期 相邻元素的第一电离能高,其原因是:_。(4)Q 的晶体结构如图所示,则在单位晶胞中 Q 原子的个数为_,晶体的配位数是_。(5)R元素的基态原子的核外电子排布式为_;Y 与 R 形成某 种化合物的晶胞结构如图所示,已知该晶体的密度为gcm-3,阿伏加德罗常数的数值为 NA,则该晶体中 R 原子和 Y 原子之间的最短距离为_cm。(只写计算式)29、(10分)环境问题是广大群众关注的热点话题之一,化工厂排放的废水、废渣一般利用化学原理可以进行排放物达标检测与无害化处理。某皮革厂对制革工业污泥中
22、Cr()的处理工艺流程如下:已知:酸浸后的溶液中的金属离子主要是Cr3,其次是Fe3、Al3、Ca2和Mg2。常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下:阳离子Fe3Mg2Al3Cr3沉淀完全时的pH3.711.15.49沉淀溶解时的pH8溶解9溶解 (1)如需配制480 mL酸浸环节所需的硫酸,需要用量筒量取18.4 molL1的浓硫酸_mL;配制时所用玻璃仪器除量筒、烧杯和玻璃棒外,还需哪些仪器_。(2)经氧化环节滤液中的Cr3转化为Cr2O72-,写出此反应的离子方程式:_。(3)调pH=8环节,既可以将溶液中某些杂质离子转化为沉淀,同时又可以将Cr2O72-转化为某种含铬元素
23、微粒,溶液颜色由橙色变为黄色,请解释该颜色变化的原因_。(4)钠离子交换树脂的反应原理为MnnNaRMRnnNa,则利用钠离子交换树脂可除去滤液中的金属阳离子有_。(5)请写出流程中用SO2进行还原时发生反应的离子方程式:_。(6)沉淀滴定法是测定粒子浓度的方法之一,为了测定某废水中SCN的浓度,可用标准AgNO3溶液滴定待测液,已知:银盐性质AgClAgIAgCNAg2CrO4AgSCN颜色白黄白砖红白Ksp1.810108.310171.210163.510111.01012滴定时可选为滴定指示剂的是_(填编号),ANaCl BK2CrO4 CKI DNaCN如何确定该滴定过程的终点:_。
24、参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】A青石棉属于硅酸盐,不易燃,也不溶于水,A错误;B青石棉中铁元素的化合价由+2价和+3价两种,根据原子守恒和化合价不变的思想,化学组成用氧化物的形式可表示为:Na2O3FeOFe2O3 8SiO2H2O,B正确;C8.5 L2 molL-1HNO3溶液中硝酸的物质的量为17mol,青石棉用稀硝酸溶液处理时,亚铁离子被氧化为铁离子,硝酸被还原为一氧化氮,产物为NaNO3、Fe(NO3)3、NO、H2O、SiO2,1mol该物质能和18molHNO3反应,C错误;D7L2 molL-1HF溶液中HF的物质的量为14
25、mol,1mol青石棉能与34mol氢氟酸反应生成四氟化硅,D错误。答案选B。2、C【解析】石蜡油在碎瓷片催化作用下发生裂化反应,生成物中含有烯烃,把生成物通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应,溶液褪色,通入酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,据此解答。【详解】A装置b中溴的四氯化碳溶液与分解生成的烯烃发生加成反应,装置c中酸性高锰酸钾溶液与分解生成的烯烃发生氧化反应,反应类型不同,A正确;B石蜡油受热分解需要温度比较高,实验中用酒精灯加热石蜡油受热分解生成的产物较少,实验中可能看不到b、c中溶液明显褪色,B正确;C装置c中烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化也能生成CO2使d中溶液变浑
26、浊,所以d中溶液变浑浊不能证明石蜡分解产生了CO2,C错误;D停止加热后立即关闭K,后面装置中的液体就不会因为温度下降压强变化而产生倒吸,D正确;答案选C。3、A【解析】根据图知,pH7时,CH3COOH几乎以CH3COO形式存在,a表示CH3COO;A、pH=6时,纵坐标越大,该微粒浓度越大;B、c(CH3COOH)=c(CH3COO)时,CH3COOH电离平衡常数K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)=c(H);C、根据K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)求解;D、CH3COO+H2OCH3COOH+OH-,0.01molL1CH3COONa水解平衡常数Kh=
27、c(CH3COOH)c(OH)/c(CH3COO)=1/k,求出c(OH),pH=14-pOH,即c与线d交点处的横坐标值。【详解】A、pH=6时,纵坐标越大,该微粒浓度越大,所以存在c(CH3COO)c(CH3COOH)c(H),故A错误;B、c(CH3COOH)=c(CH3COO)时,CH3COOH电离平衡常数K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)=c(H)=10-4.74,故B正确;C、根据K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)求解;pH=2时,c(H)=10-2molL1,从曲线c读出c(CH3COOH)=10-2molL1,由选项B,K=10-4.74,解
28、得c(CH3COO)=10-4.74,故C正确;D、CH3COO+H2OCH3COOH+OH-,0.01molL1CH3COONa水解平衡常数Kh=c(CH3COOH)c(OH)/c(CH3COO)=1/k,从c与线d交点作垂线,交点 c(HAc)=c(Ac),求出c(OH)=1/k=104.74molL1,pH=14-pOH=9.26,即c与线d交点处的横坐标值。故D正确。故选A。4、A【解析】YZ气体遇空气变成红棕色,则Y是N,Z是O,NO在空气中和O2迅速反应生成红棕色的NO2;R的原子半径是短周期中最大的,则R是Na;W和Z同主族,则W是S;X、Y、Z、R、W所在周期数之和为11,则X
29、在第一周期,为H;综上所述,X、Y、Z、R、W分别为:H、N、O、Na、S,据此解答。【详解】AX、Y、Z 分别为:H、N、O,H、N、O三种元素形成的化合物溶于水也可能显碱性,如NH3H2O的水溶液显碱性,A错误;B非金属性:Z(O)W(S),故气态氢化物的稳定性:Z(O)W(S),B正确;CS2-核外有三层电子,Na+核外有两层电子,故离子半径:S2-Na+,C正确;DZ、R为O、Na,O、Na形成的化合物中可能含有共价键,如Na2O2,D正确。答案选A。5、B【解析】ClO2发生器中发生反应生成ClO2和NaHSO4,反应后通入空气,可将ClO2赶入吸收器,加入NaOH、过氧化氢,可生成
30、NaClO2,过氧化氢被氧化生成氧气,经冷却结晶、重结晶、干燥得到NaClO2.3H2O,以此解答该题。【详解】A书写电子式时原子团用中括号括起来,NaOH的电子式,故A正确;B在吸收塔中二氧化氯生成亚氯酸钠,氯元素化合价由+4变为+3,化合价降低做氧化剂,有氧化必有还原,H2O2做还原剂起还原作用,故B不正确;CClO2发生器中发生反应的离子方程式为2ClO3+SO2 2ClO2+SO42,故C正确;D将粗晶体进行精制,可以采用重结晶,故D正确;故选:B。6、C【解析】AAg不能与盐酸反应,而Ni能与盐酸反应,因此金属活动性:NiAg,故A错误;Bc(Ni2+)=0.4mol/L时,Ni2+
31、刚好开始沉淀时溶液中,c(Fe3+)=0.4mol/L时,Fe3+刚好开始沉淀时溶液中,故先产生Fe(OH)3沉淀,故B错误;C溶液pH=5时c(H+)=10-5mol/L,溶液中,则Ni2+未沉淀,c(Ni2+)=0.4mol/L,则,故C正确;D当溶液呈中性时,c(OH-)=110-7mol/L,此时溶液中,故Ni2+未沉淀完全,故D错误;故答案为:C。7、D【解析】由图可知,断裂化学键吸收akJ热量,形成1mol气态氨气时放热为bkJ,1mol气态氨气转化为液态氨气放出热量为ckJ。【详解】A断裂0.5mol N2(g)和1.5mol H2(g)中所有的化学键,吸收a kJ热量,故A错误
32、;BNH3(g)NH3(l)H=c kJmol1,故B错误;C由图可知,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=2(ab)kJmol1,故C错误;D由图可知,N2(g)+3H2(g)2NH3(l)H=2(abc)kJmol1,互为逆反应时,焓变的数值相同、符号相反,则2NH3(l)N2(g)+3H2(g)H=2(b+ca) kJmol1,故D正确;故选:D。8、A【解析】1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合溶液的pH=4.3,溶液显酸性,加入醋酸后,溶液酸性增强,加入醋酸钠,溶液的酸性减弱。A.该温度下,1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNa
33、OH固体混合溶液的pH=4.3,醋酸的电离平衡常数Ka=,故A错误;B. a点溶液的pH=3.1,是加入的醋酸后的结果,根据电荷守恒知,c(CH3COO-)c(Na+),醋酸的电离程度较小,则c(CH3COOH)c(Na+)c(OH-),故B正确;C. a以醋酸的电离为主,抑制水的电离,酸性越强,水的电离程度越小,b点加入醋酸水的电离程度减小,c点加入醋酸钠,水的电离程度增大,故水的电离程度cba,故C正确;D. 当混合溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒有c(Na+)=c(CH3COO-),则c(Na+)=c(CH3COO-)c(H+)=c(OH-),故D正确;故选A。9、A
34、【解析】A. 紫外可见分光光度计是定量研究物质组成或结构的现代仪器,核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目,质谱仪可用于有机化合物的相对分子质量,A正确;B. 高聚物()水解产生小分子和H2CO3,所以属于可降解材料,工业上是由单体和H2CO3经过缩聚反应合成,B错误;C. 通过煤的干馏可获得煤焦油、焦炭、粗氨水等物质,C错误;D. 石油裂解的目的是为了获得短链气态不饱和烃,石油裂化的目的是为了提高轻质油的质量和产量,D错误;故合理选项是A。10、C【解析】A裂化汽油含不饱和烃,与溴水发生加成反应,则不能作萃取剂,故A错误;BBa(ClO)2溶液中通入SO2,发生氧化还原反应生成硫酸
35、钡,不能比较酸性大小,故B错误;CKsp小的先沉淀,由现象可知Ksp(ZnS)Ksp(CuS),故C正确;D向鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液,发生盐析,为可逆过程,而蛋白质的变性是不可逆的,故D错误;故答案为C。11、B【解析】A. 在接触法制取硫酸工艺中,该反应在接触室内发生,故A不选;B. 此反应是归中反应,O2中参加反应的氧原子会全部进入SO3,故如果用 18O2代替O2发生上述反应,则经过一段时间可测得容器中存在S18O2、S18O3,故B选;C. 2 mol SO2与2 mol O2充分反应,虽然O2是过量的,但由于反应是可逆反应,不能进行到底,所以放出的热量小于a kJ,故C
36、不选;D.该反应达到平衡后物质的浓度比与化学计量数之比无关,故D不选。故选B。12、C【解析】H+、AlO2-反应生成Al3+,故A错误;H+、Fe2+、NO3-发生氧化还原反应,故B错误;Mg2+、Na+、Cl-、SO42-不反应,故C正确;OH-、HCO3-反应生成CO32-,故D错误。13、D【解析】A项,反应只有Cu元素的化合价发生变化,硫酸根中硫元素在反应前后化合价未变,反应中硫酸体现酸性,不做氧化剂,故A项错误;B项,反应前后S元素的化合价没有发生变化,故B项错误;C项,因反应是在酸性条件下进行,不可能生成氨气,故C项错误;D项,NH4CuSO3与硫酸混合微热,生成红色固体为Cu、
37、在酸性条件下,SO32-+2H+=SO2+H2O,反应产生有刺激性气味气体是SO2,溶液变蓝说明有Cu2+生成,则NH4CuSO3中Cu的化合价为+1价,反应的离子方程式为:2 NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2+ 2SO2+2H2O+2NH4+,故1 mol NH4CuSO3完全反应转移的电子为0.5mol,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。14、B【解析】A、Al2O3是离子化合物,有较高熔点,可作耐火材料,与Al2O3具有两性无关,故A错误;B、FeCl3具有氧化性,能溶解Cu生成CuCl2,所以FeCl3可用作铜制线路板的蚀刻剂,故B正确;C、漂白粉有效成分是次氯酸钙,能与空
38、气中的CO2反应生成强氧化剂HClO,HClO有漂白性,所以漂白粉用于纸浆的漂白与其在空气中不稳定无关,故C错误;D、明矾水解生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体有较强的吸附性,能吸附水中的悬浮物形成沉淀,达到净水目的,与明矾水解后溶液呈酸性无关,故D错误;答案选B。【点睛】试题考查物质的性质及应用,把握物质的性质、发生的反应、性质与用途等为解答的关键,注意元素化合物知识的应用。15、D【解析】1molKAl(SO4)2 电离出1mol钾离子,1mol铝离子,2mol硫酸根离子,加入1mol氢氧化钡,电离出1mol钡离子和2mol氢氧根离子,所以铝离子过量,不会生成偏铝酸根离子,故选:D。16、B【
39、解析】W、Y、Z为不同周期不同主族的短周期元素,那么其中一种为H,根据漂白剂结构可知,Z为H,W、X对应的简单离子核外电子排布相同,从结构图中可知,W为Mg,X为O,W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,Y为B,据此解答。【详解】AO2-和Mg2+电子层数相同,但O2-为阴离子,原子序数更小,半径更大,A正确;B工业上电解熔融状态的MgCl2来制备Mg,B错误;C实验室可用H2O2在MnO2催化作用下制备O2,C正确;D硼酸(H3BO3)是一元弱酸,其钠盐会水解显碱性,D正确。答案选B。17、D【解析】A1mol晶体硅含Si-Si键的数目为2NA,而1mol金刚砂含C-Si键的数目
40、为4NA,A错误;BCa(HCO3)2溶液中与过量的NaOH溶液反应生成CaCO3沉淀,而Mg(HCO3)2溶液中与过量的NaOH溶液反应时,由于Mg(OH)2的溶度积比MgCO3小,生成的是Mg(OH)2沉淀而不是MgCO3沉淀,B错误;C在标准状况下,CO2是气体而CS2是液体,C错误;DNaClO和 Ca(ClO)2溶液通入过量CO2都是发生反应:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,D正确;答案选D。18、C【解析】Na与盐酸反应:2Na2HCl=2NaClH2,Mg与盐酸反应:Mg2HCl=MgCl2H2,Al与盐酸的反应:2Al6HCl=2AlCl33H2,然后判断过量,
41、如果金属钠过量,Na还会与水反应;【详解】2Na2HCl=2NaClH2 2 2 0.3 0.3100103L1molL1 ,盐酸不足,金属钠过量,因此金属钠还与水反应:2Na2H2O=2NaOHH2,根据得失电子数目守恒,有0.3mol1=n(H2)2,即n(H2)=0.15mol;Mg2HCl=MgCl2H20.3 0.6100103L1molL1 ,盐酸不足,金属镁过量,产生n(H2)=0.1mol/2=0.05mol,2Al6HCl=2AlCl33H2,同理盐酸不足,铝过量,产生n(H2)=0.05mol,相同条件下,气体体积比值等于其物质的量比值,即气体体积比值为0.15mol:0.
42、05mol:0.05mol=3:1:1,故C正确。【点睛】易错点是金属钠产生H2,学生容易认为盐酸不足,按照盐酸进行判断,错选D选项,忽略了过量的金属钠能与水反应产生H2,即判断金属钠产生H2的物质的量时,可以采用得失电子数目相等进行计算。19、C【解析】由图可知,Ni电极表面发生了SO42-转化为S,CO32-转化为C的反应,为还原反应;SnO2电极上发生了2O2-4e-=O2,为氧化反应,所以Ni电极为阴极,SnO2电极为阳极,据此分析解答。【详解】A. 由图示原理可知,Ni电极表面发生了还原反应,故A正确;B. 阳极发生失电子的氧化反应,电极反应为:2O2-4e-=O2,故B正确;C.
43、电解质中发生的离子反应有:2SO2 +O2+2O2-=2SO42和CO2 +O2-=CO32-,故C错误;D. 该过程中在SO42-和CO32-被还原的同时又不断生成SO42-和CO32-,所以实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环,故D正确。故答案选C。20、A【解析】A澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、离子之间不反应,能够大量共存,故A符合题意;B弱碱性溶液中:I和ClO发生氧化还原反应,不能大量共存,故B不符合题意;C中性溶液中:Fe3+会大量水解生成氢氧化铁,不能大量存在,故C不符合题意;D能使甲基橙变红的溶液显酸性,H+和不能大量共存,且Al3+与HCO3-发生双水解反应不能大
44、量共存,故D不符合题意;答案选A。【点睛】澄清透明不是无色,含铜离子的溶液是蓝色透明的液体,在酸性和碱性条件下都不能大量共存。21、D【解析】A、根据结构简式可知化合物中含有的官能团有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键。碳碳双键可以和溴加成,甲基上的氢原子可以被取代,A正确。B、2个酯基水解需要2个氢氧化钠,1个酚羟基需要1个氢氧化钠,即1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应,B正确。C、含有碳碳双键,既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色,C正确。D、酚羟基不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,D错误。答案选D。22、B【解析】ACH2=CH2+HClCH3CH2Cl为烯烃的
45、加成反应,而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl为烷烃的取代反应,故A错误;B油脂为高级脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;淀粉为多糖,水解最终产物为葡萄糖,则均发生了水解反应,故B正确;CCl2+2Br-2Cl-+Br2中Cl元素的化合价降低;Zn+Cu2+Zn2+Cu中Zn元素的化合价升高,前者单质被还原,后者单质被氧化,均属于置换反应,故C错误;D.2Na2O2+2H2O4NaOH+O2中只有过氧化钠中O元素的化合价变化,水既不是氧化剂也不是还原剂;Cl2+H2OHCl+HClO中只有Cl元素的化合价变化,属于氧化还原反应,但水既不是氧化剂也不是还原剂,故D错误;故选B。【点睛】本题的易
46、错点是D,2Na2O2+2H2O4NaOH+O2反应中只有过氧化钠中的O元素的化合价变化;Cl2+H2OHCl+HClO中只有Cl元素的化合价变化。二、非选择题(共84分)23、取代反应 加成反应 铁粉作催化剂 2CH3CHO+O22CH3COOH nCH3COOCH=CH2 4 HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2 【解析】与乙烯水化法得到乙醇类似,乙炔与水反应得到乙烯醇,乙烯醇不稳定会自动变成乙醛,因此B为乙醛,C为乙醛催化氧化后得到的乙酸,乙酸和乙炔在一定条件下加成,得到,即物质D,而D在催化剂的作用下可以发生加聚反应得到E,E与甲醇发生酯
47、交换反应,这个反应在题干信息中已经给出。再来看下面,为苯,苯和丙烯发生反应得到异丙苯,即物质F,异丙苯和发生取代得到M,注意反应取代的是苯环上的氢,因此要在铁粉的催化下而不是光照下。【详解】(1)反应是酯交换反应,实际上符合取代反应的特征,反应是一个加成反应,这也可以从反应物和生成物的分子式来看出,而反应是在铁粉的催化下进行的;(2)B生成C即乙醛的催化氧化,方程式为2CH3CHO+O22CH3COOH,而反应为加聚反应,方程式为nCH3COOCH=CH2;(3)说白了就是在问我们丁基有几种,丁基一共有4种,因此R也有4种;(4)能发生银镜反应说明有醛基,但是中只有2个氧原子,除酯基外不可能再
48、有额外的醛基,因此只能是甲酸酯,符合条件的结构有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2。【点睛】一般来说,光照条件下发生的是自由基反应,会取代苯环侧链上的氢、烷基上的氢,例如乙烯和氯气若在光照下不会发生加成,而会发生取代,同学们之后看到光照这个条件一定要注意。24、CH2=CH2羧基2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】A为常见烃,是一种水果催熟剂,则A为CH2=CH2,A与水反应生成B,B为CH3CH2OH,B发生催化氧化反应生成C,C为CH3CHO,F具有芳香味
49、,F为酯,B氧化生成D,D为CH3COOH,B与D发生酯化反应生成F,F为CH3COOCH2CH3,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析,A的结构简式为CH2=CH2,D为乙酸,D中官能团为羧基,故答案为:CH2=CH2;羧基;(2)反应为乙醇的催化氧化,反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,故答案为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;(3)反应为乙醇和乙酸的酯化反应,反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。25、浓盐酸
50、水 ef(或fe)bcd Cl2 排尽装置中的空气,防止NO被装置中的氧气氧化 2NO+Cl2=2NOCl 防止水蒸气进入装置 2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2 【解析】由氯气与一氧化氮在常温常压下合成NOCl:由图装置制备氯气,实验室用浓盐酸与二氧化锰制备,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,故 装置用饱和食盐水吸收氯化氢气体,装置用浓硫酸干燥,由图制备NO,用铜和稀硝酸反应制备NO,制得的NO中可能混有NO2,故 装置用水净化NO,装置IV用浓硫酸干燥,将氯气和NO干燥后在装置V中发生反应,在冰盐中冷凝收集NOCl,氯气、NO以及NOCl均不能排放到空气中,用氢氧化钠溶液吸收,NOC
51、l遇水易水解,故在收集装置和尾气处理装置之间需加一个干燥装置,据此进行解答。【详解】(1)实验室用浓盐酸与二氧化锰制备氯气,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,故 装置用饱和食盐水吸收氯化氢气体,用铜和稀硝酸反应制备NO,制得的NO中可能混有NO2,NO不溶于水,故 装置用水净化NO,故答案为:浓盐酸;水;(2)将氯气和NO干燥后在装置V中发生反应,在冰盐中冷凝收集NOCl,氯气、NO以及NOCl均不能排放到空气中,用氢氧化钠溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集装置和尾气处理装置之间需加一个干燥装置,故答案为:ef(或fe)bcd;A处进入的气体进入装置上方,为了使反应充分应从A口通入密度大的气
52、体,即氯气;先通氯气可排尽装置中的空气,防止NO被装置中的氧气氧化;根据电子守恒和元素守恒可得反应方程式为:2NO+Cl2=2NOCl;NOCl遇水易反应生成一种氯化物和两种常见的氮氧化物,其中一种呈红棕色,反应方程式为:2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2,故在收集装置和尾气处理装置之间需加一个干燥装置,所以装置的作用是防止水蒸气进入装置;(3)滴定过程中存在数量关系n(NOCl)=n(AgNO3),所以取出25.00mL溶液中n(NOCl)=bc10-3mol,则NOCl总的物质的量为10bc10-3mol,所以质量分数为: 。26、防止暴沸 b 平衡压强,使浓硫酸顺利滴下 2HBr
53、+H2SO4(浓)SO2+Br2+2H2O 加快反应速率,蒸馏出溴乙烷 SO2 防止污染环境 冷却并减少溴乙烷的挥发 检漏 53.4% 【解析】(1)液体加热需要防止液体瀑沸,B为球形冷凝管,应采取逆流原理通入冷凝水,进行充分冷凝回流;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的压强相等,使浓硫酸顺利流下;(3)浓硫酸有强氧化性,氢溴酸与浓硫酸混合加热可生成Br2和SO2;(4)给A加热可以加快反应速率蒸出溴乙烷;实验中产生的二氧化硫、溴化氢、溴等可以用稀NaOH溶液吸收;(5)通过E的末端插入水面以下冷却减少溴乙烷的挥发;(6)带有活塞或瓶塞的装置使用前要检查是否漏水;10mL乙醇的质量为0.79
54、10g=7.9g,其物质的量为0.172mol,所以理论制得溴乙烷的物质的量为0.172mol,其质量为18.75g,根据产率=100%计算。【详解】(1)液体加热加入沸石,可以防止液体瀑沸,B为球形冷凝管,应采取逆流原理通入冷凝水,进行充分冷凝回流,所以B中进水口为b;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的压强相等,使浓硫酸顺利流下,而分液漏斗没有这个功能;(3)浓硫酸有强氧化性,氢溴酸与浓硫酸混合加热可生成Br2和SO2,发生氧化还原反应的化学方程式为2HBr+H2SO4(浓)SO2+Br2+2H2O;(4)加热的目的是加快反应速率,温度高于38.4溴乙烷全部挥发蒸馏出来,实验中产生的二氧
55、化硫、溴化氢、溴等会污染空气,所以可以用稀NaOH溶液吸收,防止污染环境;(5)导管E的末端须在水面以下,通过冷却得到溴乙烷,减少溴乙烷的挥发;(6)分液漏斗有上口塞子和下口有控制液体流量的活塞,在使用前需要检查是否漏水;10mL乙醇的质量为0.7910g=7.9g,其物质的量为0.172mol,所以理论制得溴乙烷的物质的量为0.172mol,其质量为18.75g,所以溴乙烷的产率=100%53.4%。【点睛】考查制备实验方案设计,为高频考点,涉及计算、基本操作、氧化还原反应、除杂等知识点,明确实验原理及物质性质、基本操作规范性是解本题关键,知道各个装置可能发生的反应,题目难度中等。27、Fe
56、(SCN)3 萃取 I2 和Fe3+ Mg2+、K+ I- +5 否 KI3受热(或潮湿)条件下产生KI和I2,KI被氧气氧化,I2易升华 【解析】(1)从第一份试液中滴加KSCN溶液后显红色,可知该加碘盐中含有Fe3+,反应:Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3,Fe(SCN)3呈血红色;从第二份试液中加足量KI固体,溶液显淡黄色,用CCl4萃取,下层溶液显紫红色,可知有碘生成。这是因为由于氧化性:Fe3+I2,加足量KI后,和Fe3+均能将I-氧化成I2,由此也可以知道该加碘盐添加KIO3,根据化合价规律确定该加碘盐中碘元素的价态;第三份试液中加入适量KIO3固体后,滴加淀粉试剂,溶液不变
57、色。由此可知该加碘盐中不含KI;具有氧化性的离子为与具有还原性的离子为I-,发生氧化还原反应;(2)根据KI具有还原性及氧化还原反应、KI3在常温下不稳定性来分析;(3)存在KIO33I26Na2S2O3,以此计算含碘量。【详解】(1)某加碘盐可能含有K+、I-、Mg2+,用蒸馏水溶解,并加稀盐酸酸化后将溶液分为3份:从第一份试液中滴加KSCN溶液后显红色,可知该加碘盐中含有Fe3+,反应:Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3,Fe(SCN)3呈血红色;故答案为:Fe(SCN)3;从第二份试液中加足量KI固体,溶液显淡黄色,用CCl4萃取,下层溶液显紫红色,可知有碘生成,故答案为:萃取;I2;
58、据上述实验得出氧化性:Fe3+I2,加足量KI后,IO3-和Fe3+均能将I-氧化成I2,由此也可以知道该加碘盐添加KIO3,该加碘盐中碘元素是+5价;第三份试液中加入适量KIO3固体后,滴加淀粉试剂,溶液不变色。由此可知该加碘盐中不含KI,一定存在的离子是:IO3-和Fe3+,可能存在的离子是:Mg2+、K+,一定不存在的离子是I-,故答案为:和Fe3+;Mg2+、K+;I-;+5;(2)KI作为加碘剂的食盐在保存过程中,KI会被空气中氧气氧化,根据题目告知,KI3H2O是在低温条件下,由I2溶于KI溶液可制得,再由题给的信息:“KI+I2KI3”,可知KI3在常温下不稳定性,受热(或潮湿)条件下易分解为KI和I2,KI又易被空气中的氧气氧化,I2易升华,所以KI3H2O作为食盐加碘剂是不合适的,故答案为:否;KI3受热(或潮湿)条件下产生KI和I2,KI被氧气氧化,I2易升华;(3)根据反应式可知,设所测精制盐的碘含量(以I元素计)是xmg/
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