高中化学选修五课件：1-3《有机化合物的命名》

1、第三节 有机化合物的命名新课标人教版选修五 有机化学基础第一章 认识有机化合物10/17/2022烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。常见的烃基CH2CH2CH3正丙基：CH3CHCH3异丙基：乙 基：CH2CH3 或C2H5 甲 基：CH3 一、烷烃的命名烃基：10/17/2022 一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名. 习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数命名为“正某烷”等 即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. 如：C原子数目为11 、15、17

2、、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.10/17/2022(c)含支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个支链的称“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增 加，习惯命名法能命名区别吗？ 一、烷烃的命名10/17/2022 烷烃的系统命名法： (2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 (1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”

3、。 CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷 一、烷烃的命名10/17/2022 CH3CHCH2CH3 CH34321 (3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 丁烷2甲基 一、烷烃的命名 烷烃的系统命名法：10/17/2022 CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷CH3 (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。 一、烷烃的命名 烷烃的系统命名法：10/17/2022 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3

4、主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二 小结名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称 一、烷烃的命名10/17/2022说明如果最长链不只一条，应选择连有支链 多的最长链为主链。说明如果主链上有几个不同的支链，就把简 单的写在前面，复杂的写在后面。53214 一、烷烃的命名 CH3CHCHCH2 CH3CH2CH3CH3 烷烃的系统命名法：2 甲基 3 乙基戊烷10/17/2022说明两端等距又同基，支链号数和要小。 CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH3说明两端等距不同基，起点靠近简单基。 3 ，4，4 三甲

5、基己烷3 ，3，4 三甲基己烷3 甲基 4 乙基己烷10/17/2022烷烃系统命名的口诀（1）选主链（最长、最多），称某烷。（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 一、烷烃的命名10/17/2022 一、烷烃的命名练习：CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置10/17/2022 一、烷烃的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2

6、CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷 练习：10/17/2022 一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5练习： 2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷10/17/2022 一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2 练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2C

7、H33,3二甲基7乙基5异丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷10/17/2022练习：判断下列名称的正误： 3，3 二甲基丁烷； 2，3 二甲基-2 乙基己烷； 2，3二甲基乙基己烷； 2，3， 三甲基己烷 一、烷烃的命名10/17/2022口诀：含官能团的有机物命名一般方法步骤： (1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。 (2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。 (3)(4)步骤与烷烃命名方法步骤相同。选主链，含官能团定编号

8、，近官能团写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)10/17/2022CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH31丙烯2戊烯2甲基2丁烯二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)1、烯烃和炔烃的命名10/17/2022 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯2、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)10/17/2022CH3CHCHCH3CH3OH3甲基2丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基4乙基3己醇二、烯烃和炔

9、烃的命名(含官能团的有机物)3、含官能团的有机物的命名(如醇类等)10/17/2022练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3 | CH3二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)10/17/20221、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。甲苯 乙苯（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻

10、二甲苯 间二甲苯 对二甲苯三、苯的同系物的命名10/17/2022（3）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做1，4二甲苯。邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯1，2二甲苯 1，3二甲苯 1，4二甲苯 2、苯的同系物的系统命名法：10/17/2022（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：CH3CH2CH3邻甲乙苯2甲基乙苯CHCH2 CH3如：间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯10/17/2022（5）、对较

11、复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：10/17/2022练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（ ）CH3CH3()12345678()NO2()2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘D三、苯的同系物的命名10/17/2022第三节 有机化合物的命名小 结一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷烷烃的系统命名法选主链，称某烷。编碳位，定支链。 取代基，写在前，注位置，短线连。 不同基，简到繁，相同基，合并算。含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团 定编号，近官能团 写名称，标官能团烯烃和炔烃的命名含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名10/17/2022 用系统命名