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1、PAGE3基因突变-种类基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格，因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。按照基因结构改变的类型，突变可分为碱基置换、移码、缺失和插入4种。碱基置换突变一对碱基的改变而造成的突变称为碱基置换突变，其中一个嘌呤为另一个嘌呤所取代，一个嘧啶为另一个嘧啶所取代的置换称为转换；而一个嘌呤为一个嘧啶所替代

2、，一个嘧啶为一个嘌呤所替代则称为颠换。移码突变一对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少，造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误的突变，称为移码突变。缺失突变基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。缺失的范围如果包括两个基因，那么就好像两个基因同时发生突变，因此又称为多位点突变。由缺失造成的突变不会发生回复突变。所以严格地讲，缺失应属于染色体畸变。插入突变一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被破坏而导致突变。大肠杆菌的噬菌体Mu-1和一些插入顺序IS以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一基因中时，便使这一基因发生突变。许多转座子上带有抗

3、药性基因，当它们转移到某一基因中时，一方面引起突变，另一方面使这一位置上出现一个抗药性基因。插入的DNA分子可以通过切离而失去，准确的切离可以使突变基因回复成为野生型基因。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。按照遗传信息的改变方式，突变又可分为错义、无义两类。错义突变一对碱基的改变而使某一氨基酸的密码子（见遗传密码）变为另一氨基酸的密码子的突变型。不过同一氨基酸常为几个密码子所代表，所以一对碱基的改变虽然可以使密码子改变，却不一定带来氨基酸的改变，称之为同义突变型。由于同义突变不带来表型上的变化，一般不易被发现，所以通常在遗传学中不被单独列出。无义突变一对碱基的改变而使某一氨基酸的密码子变为一个终止密码子的突变。无义突变型可以由碱基置换产生，例如酪氨酸密码子UAG变为无义密码子UAG。无义突变也可以由移码产生,例如假定野生型的一部分核苷酸顺序是AAG、GUC、GCU、AGG，它所编码的氨基酸是赖氨酸、缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸。由于核苷酸G的插入而成为AAG、G

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