临床实验室管理练习题

临床实验室管理练习题第一章根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于医疗机构 采供血机构 疾病预防与控制机卫生检疫部门 以上都是ISO15189世界卫生组织 国际标准化组织 中美国 英国我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A.2007 B.2006 C.2005 .2002 我国负责临床实验室管理的专业机构是A.CC B.SFA 卫生部临床试验中卫生监督中心 医学会答案：BBC第二章1.质量管理记录的保存期限至少为几年A.1年 B.2年 C.3年 .4年 E.10室间质量评判的主要目的是为了解决以下哪个问题准确性 反复性 可比性 抗干扰性 线室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性 反复性 可比性 抗干扰性 线校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性 反复性 可比性 抗干扰性 线试验医师的主要职责是什么管理实验室 分析指控报告 与临床进行勾通仪器维持 方法学研究答案：BCBAC第三章下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节分析前的质量管理 分析中的质量管理分析后的质量管理 全进程的质量管以上都是样本需要长期保存时需要保存在B.4℃ 液氮 室温测结束的步骤，不囊括试验申请 患者的准备 样本检临床的咨询 临床的调查样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定关于于消除由日内变异造成的影响很重要。样本采集选择时间的最佳原最具“代表性”的时间检出阳性率最高的时症状最稳定的时间 诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点但要防止张冠李戴，贴错标签。样本容器的标签上可以不用著名的内容是送样本科室及病床号 患者姓名及病历号送检样本类型 试验项接受试验师姓名下列说法不正确的是C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平鲜明高于女性的水平.皮质醇一般早上高于晚上和午夜关于样本采集时间的说法不正确的是A.“空腹血”是指被采血者在样本收集前应禁食至少12小时B.细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰时采集C.病毒性感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查关于诊断意义较大.细菌培养血液样本关于已用药的患者，应立即采血，以防带来更大干扰E.下午进行OGTT试验测定的血糖高于上午的测定值答案：AACCEB第七章试验报告单上应该有三个时间，他们是住院或门诊时间，试验申请室间，试验时间.试验申请时间，送检时间，试验结果审阅时间E.试验申请时间，采样时间，送检时间时效性主要指的是送检时间的即时性 试验结果发出的即时采样的即时性 试验申请的即时性E.审阅试验结果的即时性下列关于试验结果叙述不确切的是试验的最终产物 临床医师关于患者诊断、治疗的重要依防止医疗纠纷的工具 医疗文件的重要组成部分E.提供患者生理、病理的重要信息试验结果发出的基本原则叙述错误的是完整 正确 有效 即时 公试验报告的完整性指的是试验报告的内容 试验结果审核的步骤试验申请的步骤 试验申请单验收的程试验报告单发放的程序危机之指的是急诊标本的测定值 医学决定水平的测定值高于正常参考区间的上限值 低于正常参考区间的下限危及患者生命的试验数值关于于危急值试验结果的报告应立即报告试验结果 如是急诊方立即报告试验结果按常规报告时间报告结果 医师询问时报告试验结不一定，按情况而定关于于急诊试验结果结果异常时立即报告试验结果为保证试验结果正确，每批检测的试验结果可否发出，重要依据之一室内质控是否在空 操作者/审核者有无签字有无漏项 试验结果有无涂试验日期有无错误试验结果有效性指的是试验结果关于临床诊断。治疗的有效性 据以收取试验费用的根评判试验结果是否准确的指标 评判试验水平的指标E.实验室间结果可比的指标11.原始标本的质或量如有缺陷试验报告单上应注明 不必注明仅质有缺陷方需注明 仅量有缺陷放须注质和量都有缺陷方须注明试验后阶段质量保证的主要工作试验结果的正确发放 试验结果的即时发放咨询服务 试验结果的正确发放及咨询服被检标本的处理临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是试验报告皆由患者自行收取 试验报告直接报告患者家属试验报告直接报告试验医师 试验报告直接报告给医疗机构医务部不必采取特殊措施关于患者咨询服务，一般不囊括下面哪项内容该项试验英文缩写的中文名称 该项试验的正常参考区该项试验的临床意义 该项试验结果是否正常疾病诊断意见临床医师的要求 实验室的保存条被测物在指定条件下的稳定条件 被测标本的类型被测标本的来源答案EABAA ACEC第八章以下关于试验分析质量的描述，哪种是正确的计量学溯源可以基本解决临床试验全部质量问题.临床试验分析质量只和试剂产品质量有关E．计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性以下关于量和试验结果的描述，哪种是正确的和“结果”(result)实际上意义相同B“被测量”measuran）实际上就是“分析物”analyte样本物质C.“量类”（kinofquantity）与“广义量”（quantityinageneralsense）同义B.只要有证参考物质，就可用于常规方法校准C.每个临床实验室都应建立主要试验项目的参考方.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.只要有参考物质，参考方法可有可无5.计量学溯源性是测量结果的属性 测量程序的属性 校准的属测量的属性 试验方法的属性.目前临床酶学试验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI单位E.临床酶学试验标准化只能经过统一试验方法才能实现以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的在临床试验领域，不确定度实际上与总误差意义相当结果质量E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室试验结果的不确定度.不确定度评定尽快不采用BB.不确定度宜用方差表示C.合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和.室内质控数可以用于试验结果不确定度的评定C第九章从方法评判的角度看，干扰可造成系统误差 随机误差C．系统误差，也可造成随机误差 比例误恒定误差定性实验的确认实验一般设计为有较好的灵敏度 较好的特异性较高的阴性预测值 较好的特异性和较高的阳性预测较高的阳性预测值建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个设计标准 健康状况 实验项目分组抽样 地域分答案第十章下列哪项不属于诊断试验临床应用评判的诊断敏感度 诊断特异度 预测值似然比 线性范诊断敏感度指的是真阳性/(真阳性假阳性) 真阳性/（真阴性假阳性真阳性/(真阳性假阴性) 真阳性/(真阳性真阴性)假阳性/(真阴性假阳性)诊断特异度指的是真阳/(真阳性假阳性) 真阳性/（真阴性假阳性）真阳性/(真阳性假阴性) 真阳性/(真阳性真阴性假阳性/(真阴性假阳性)阳性预测值指的是/(真阳性+假阳性)/（/(/(/(阴性预测值指的是/(真阳性+假阳性)/（/(/(/(.验后概率.并且联试验.串联试验C.ROC回收试验 并且联试验和串联试验几种实验联合应用时，提高特异度，降低了敏感度的方并且联试验 串联试验 C.ROC曲线回收试验 并且联试验和串联试下列于参考区间的确定理想的方法正态分布法 百分位法 极差法.ROC曲线 E.引用文献辨别诊断时宜选用下列哪种类型的试验特异度高的试验 特异度低的试验敏感度高的试验 敏感度低的试都可以答案CABA第十一章下列哪项是具有唯一性的“权威机构”认可机构 B.第三方机构 C.商业机.认证机构 E.政府机构实验室认可体系应囊括下列要素除外权威的认可机构ISO15189是针关于以下哪个领域实验室的专用要求.工业.农业.医学.科教4,实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和时间质量评判程序属于下列哪个方面预防措施 持续改进 实验室设试验程序及其质量保证管理评审中国用于医学实验室认可的准则CNAS/CL02：2006等同于下列哪项国际准则A.ISO/IEC17025 B.ISO15189 C.ISO15189.ISO/IEC17011 C.ISO15190《实验室认可管理办法》明确规则的中国实验室认可原则囊括下列各项除自愿申请原则 非歧视原则 专家评审原则国家认可原则 国家强制原答案E第十三章《病原微生物实验室生物安全管理条例》开始实施的时间A.2003年11月5日 B.2003年11月12日C.2004年11月5日 .2004年11月12日E.200461《实验室生物安全通知要求（GB19489-2004）A.2004年1月1日 B.2004年4月5C.2004年6月1日 .2004年7月5日E.2004101合在以下哪类实验室进行一级生物安全防护实验室 二级生物安全防护实验三级生物安全防护实验室 四级生物安全防护实验E．一级或二级生物安全防护实验室依据我国生物安全柜标准YY0569-2005，生物安全柜囊括的种类有Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级A1A2型生物安全柜、Ⅱ级B2A1B1A2Ⅱ级B2A1A2B1Ⅱ级B2A1A2B1Ⅱ级B2C1C2Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ生物安全柜、Ⅲ生物安全柜、Ⅳ生物安全柜以下哪种类型的生物安全有约70℅的空气经过HEP