2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号5

2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.口服给药体内过程包含哪几个过程

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、转运

E、排泄

正确答案:A,B,C,E2.小肠液的pH

A、5～7

B、5.5～6.5

C、1.5～2.5

D、5.8～7.4

E、5-9

正确答案:A3.药物的透皮吸收是指

A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

B、药物通过表皮到达深层组织

C、药物通过表皮在用药部位发挥作用

D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E、完全透过皮肤的吸收

正确答案:D4.关于生物利用度和生物等效性试验设计的正确的是

A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重指数BMI在20-24的健康自愿受试者

D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20

E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

正确答案:A,B,C,D,E5.导致药物代谢酶活性降低的情况是

A、服用酶抑制剂

B、高蛋白饮食

C、高脂肪饮食

D、禁食

E、气候变动

正确答案:D6.以下可影响胆汁排泄的包括

A、肠肝循环

B、胆汁流量

C、分子量大小

D、种族差异

E、药物极性大小

正确答案:A,B,C,D,E7.单室模型血管外给药药时关系为

A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））

正确答案:C8.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括（）

A、制粒

B、包衣

C、混合方法

D、颗粒大小

E、崩解剂的用量

正确答案:D9.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间

正确答案:消除10.影响微粒给药系统体内分布的因素有

A、细胞对微粒的作用

B、微粒的生物降解对体内分布的影响

C、病理生理状况对分布的影响

D、粒径、电荷对分布的影响

E、以上都是

正确答案:E11.进行药物动力学研究时，通常是先建立（），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。

正确答案:模型12.血浆蛋白结合的特点

A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度

B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性

C、置换现象

D、蛋白结合可作为药物贮库

E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间

正确答案:A,B,C,D,E13.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点

A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等

B、组织中药物浓度比血液中药物浓度高

C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低

D、无意义

E、以上均不正确

正确答案:B14.二室模型静脉注射参数描述不正确的是

A、α+β=k21+k12+k10

B、AUC=A/α+B/β

C、αβ=k12k10

D、αβ=k21k10

E、Vc=X0/（A+B）

正确答案:C15.给药方案调整时，主要调整以下哪一项

A、t1/2和K

B、V和CL

C、Cssmax和Cssmin

D、X0和τ

E、以上都不是

正确答案:D16.Ⅳ类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物

正确答案:低17.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。

正确答案:四18.根据双室模型血管外给药血药浓度经时曲线可用残数法分解求出基本参数。（难度：1）

正确答案:正确19.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数

A、Vm

B、Vm/Km

C、Km/Vm

D、Km×Vm

E、Km

正确答案:E20.零阶矩的数学表达式为

A、AUC0-n+Cn

B、AUC0-n+λ*Cn

C、AUC0-n+λ

D、AUC0-n+Cn/λ

E、以上都不对

正确答案:D21.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关

A、X0，τ，k，F

B、X0，ka，τ，F

C、X0，ka，k，τ

D、Css，V

E、X0，ka，τ，k，Css，F，V

正确答案:C22.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是

A、机体内药物按恒比消除

B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k

D、tl/2恒定

E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变

正确答案:A,B,D,E23.生物膜的性质包括

A、含有蛋白质

B、膜的流动性

C、膜结构的不对称性

D、由脂质双分子层组成

E、膜结构的半透性

正确答案:B,C,E24.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为

A、3-5个半衰期

B、2-4半衰期

C、1-3个半衰期

D、4-6个半衰期

E、5-7个半衰期

正确答案:A25.单室模型

正确答案:又称一室模型，是指药物在体内迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，将整个机体视为一个隔室的药动学。26.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）

求t1/2？

A、8.4

B、9.4

C、10.4

D、11.4

E、12.4

正确答案:B27.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值

正确答案:脂溶性28.稳态血药浓度是

A、Cmax

B、Ka

C、Css

D、Ke

E、Tmax

正确答案:C29.药物的排泄途径包括

A、汗液和肺的排泄

B、胆汁排泄

C、唾液排泄

D、乳汁分泌

E、肾脏排泄

正确答案:A,B,C,D,E30.抗心率失常药丙呲胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的

A、Cmax/Dose会随剂量的增加而下降

B、Cmax按剂量的比例增加

C、Cmax按剂量的比例下降

D、Cmax/Dose会随剂量的增加而增大

E、以上都不对

正确答案:A31.下列有关生物利用度的叙述正确的是（）

A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

正确答案:A32.甲基化反应的催化酶是

A、甲基转移酶

B、还原化酶

C、水解酶

D、细胞色素P451

E、乙酰基转移酶

正确答案:A33.血药浓度达到坪值时意味着

A、药物的吸收过程又重复

B、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

C、药物的作用最强

D、药物的消除过程开始

E、药物的分布过程又重复

正确