上海高中学习化学有机化学方程式

一、烃1.甲烷烷烃通式：CnH2n-2（n≥1）⑴氧化反响点燃甲烷的焚烧：CH4+2O2CO2+2H2O甲烷不执行酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。⑵代替反响光照一氯甲烷：CH4+Cl2光照CH3Cl+HCl二氯甲烷：CH3Cl+Cl2光照CH2Cl2+HCl三氯甲烷：CH2Cl2+ClCHCl3+HCl（CHCl32光照又叫氯仿）四氯化碳：CHCl3+Cl2CCl4+HCl2.乙烯浓硫酸乙烯的制取：CH3CH2OH170℃H2C=CH2↑+H2O实验室制取乙烯的副反响：2CH3浓硫酸232232CHOHCHCHOCHCH+HO140℃烯烃通式：CnH2n（n≥2）⑴氧化反响点燃乙烯的焚烧：C2H4+3O22CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。图1乙烯的制取⑵加成反响与溴水加成：H2C=CH2+Br2CH2Br—CH2Br与氢气加成：H2C=CH2+H2催化剂△CH3CH3必定条件3CH2Cl与氯化氢加成：H2C=CH2+HClCH必定条件与水加成：H2C=CH2+H2OCH3CH2OH⑶聚合反响必定条件乙烯加聚，生成聚乙烯：nH2C=CH2CH2－CH2n3.乙炔乙炔的制取：CaC2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)22500℃~3000℃+CO↑）（电石的制备：CaO+3CCaC2电炉烯烃通式：CnH2n-2（n≥2）⑴氧化反响点燃乙炔的焚烧：C2H2+5O24CO2+2H2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。⑵加成反响与溴水加成：HCCH+Br2HC=CHBr图2乙炔的制取CHBr=CHBr+Br2BrCHBr2—CHBr2与氢气加成：HCCH+H2必定条件H2C=CH2与氯化氢加成：HC催化剂CH2=CHClCH+HCl⑶聚合反响△Cl必定条件氯乙烯加聚，获取聚氯乙烯：nCH2=CHClCH—CHn必定条件2乙炔加聚，获取聚乙炔：nHCCHCH=CHn4.苯苯的同系物通式：CnH2n-6（n≥6）⑴氧化反响点燃苯的焚烧：2C6H6+15O212CO2+6H2O苯不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不可以使溴水因化学反响而褪色。⑵代替反响①苯与液溴反响Fe+Br2②硝化反响

—Br+HBr（溴苯）+HO—NO2浓H2SO4—NO260℃+H2O（硝基苯）⑶加成反响+3H催化剂（环己烷）。2△5.甲苯⑴氧化反响点燃甲苯的焚烧：C7H8+9O27CO2+4H2O甲苯不可以使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。⑵代替反响CH3CH3||TNT），浓硫酸—NO2+3H2O+3HNO3O2N—6.石油和石油产品概括|二、含氧有机物NO2类通式代表性物质分子构造特点主要化学性质别1.与钠反响：生成醇钠并放出氢气；有C—O键和O—H键；2.氧化反响：O：生成CO22醇R—OH乙醇—OH与链烃基直接相和H2O；弱氧化剂：生成乙C2H5OH醛；连3.脱水反响：140℃：乙醚；170℃：乙烯；4.酯化反响。醛乙醛C=O双键，1.加成反响：用Ni作催化OO||||R—C—HCH—C—H拥有不饱和性剂，与氢加成，生成乙醇；32.氧化反响：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反响、复原新制氢氧化铜）。羧O乙酸O受C=O影响，O—H1.拥有酸的通性；—OH2.酯化反响：与醇反响生成R—CCH3—C—OH可以电离，产生H+酸||||酯。酯O乙酸乙酯分子中RCO—和OR’水解反响：生成相应的羧酸—OR’CH3COOC2H5之间简单断裂和醇R—C7.乙醇||饱和一元醇通式：CnH2n+2O（n≥1）⑴与钠反响乙醇与钠反响：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑（乙醇钠）⑵氧化反响点燃乙醇的焚烧：2C2H6O+3O24CO2+6H2O乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH+O2催化剂2CH3CHO+2H2O（乙醛）△⑶除去反响乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170℃生成乙烯。注意：该反响加热到140℃时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚。2C2H5OH浓硫酸C2H5—O—C2H5+H2O（乙醚）140℃8.甲醛饱和一元醛通式：CnH2nO（n≥1）甲醛是无色，拥有刺激性气味的气体，易溶于水。O⑴加成反响||催化剂甲醛与氢气反响：H—C—H+H2△3OCHOH⑵氧化反响||催化剂甲醛与氧气反响：2H—C—H+O2△2HCOOH（甲酸）甲醛的焚烧：2CH2O+2O2点燃2CO2+2H2O甲醛的银镜反响：水浴HCHO+2Ag(NH)HCOONH+2Ag+3NH+HO（甲酸铵）OH加热33242注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH)OH32（氢氧化二氨合银），这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。相关制备的方程式：Ag++NH3·H2O→AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O→[Ag(NH3)2]OH+2H2O甲醛与新制氢氧化铜的反响：△HCHO+2Cu(OH)2HCOOH+Cu2O↓+2HO9.乙醛乙醛是无色无味，拥有刺激性气味的液体，沸点20.8℃，密度比水小，易挥发。O||⑴加成反响催化剂乙醛与氢气反响：CH3—C—H+H2△CH3CH2OHO⑵氧化反响||催化剂乙醛与氧气反响：2CH3—C—H+O2△2CH3COOH（乙酸）乙醛的银镜反响：水浴CHCHO+2Ag(NH)OHCHCOONH+2Ag+3NH+HO（乙酸铵）加热3323432乙醛与新制氢氧化铜反响：CHCHO+2Cu(OH)2△CHCOOH+CuO↓+2HO332210.乙酸饱和一元羧酸通式：CnH2nO2（n≥1）⑴乙酸的酸性乙酸的电离：CH3COOH-+CH3COO+H2CH3COOH＋Mg(CH3COO)2Mg＋H2↑2CH3COOH＋CaCO3(CH3COO)2Ca＋H2O＋CO2↑CHCOOH＋NaOHCHCOONa＋HO332⑵酯化反响O浓硫酸||CH—C—OH+CH—OHCH—C—OCH+HO（乙酸乙酯）3253252△注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反响叫做酯化反响。11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。⑴水解反响无机酸CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH⑵中和反响CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH三、烃的衍生物的转变四、常有有机反响的种类代替反响

水解酯化有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反响。氧化卤代烃水解醇复原醛氧化羧酸⑴卤代：R—OHR—CHORCOOHR—X加消加成⑵硝化：消去成去⑶磺化：不饱和烃

酯化水解酯RCOOR’⑷分子间脱水：加成反响有机物分子中双键（或三键）两头的碳原子与其他原子或原子团直接联合生成新的化合物的反响。⑴碳碳双键的加成：⑵碳碳三键的加成：⑶醛基的加成：⑷苯环的加成：加成聚合（加聚）反响相对分子质量小的不饱和化合物聚合成相对分子质量大的高分子化合物的反响。⑴丙烯加聚：⑵二烯烃加聚：4.除去反响有机化合物在必定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（含双键或三键）化合物的反响。

（如水、卤化氢等）而生成不饱和氧化复原反响在有机化学中，平时把有机物得氧或去氢的反响称为氧化反响；反之，加氢或去氧的反响称为复原反响。⑴氧化反响：⑵复原反响：酯化反响（亦是代替反响）酸和醇起作用，生成酯和水的反响裂化反响在必定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反响。五、经过计算推断有机物的化学式1．有机物的构造简式是在实验事实的基础上推断出来的。一般情况下，先进行定性和定量实验，计算出该化合物的相对分子质量，求分子式。此后再依据该有机物的性质、推导出构造。确定有机化合物构造简式一般过程概括以下：2．常用的化学计算的定量关系-CHO～2Ag、-CHO～2Cu(OH)2～Cu2O、-OH～Na～0.5H2、-COOH～Na～0.5H2C=C~H2、C≡C~2H2、苯环~3H2、-CHO～H2六、常有物质的制备物质仪器除杂及收集注意事项1、沸石（暴沸）2、温度计地点可能含有杂质气体3、控制温度乙烯（CO2、SO2）可用4、浓硫酸作用（催化剂、脱NaOH溶液除去。水剂、吸水剂）5、乙醇与浓硫酸体积比为可能含有H2S等杂质1：31、水可用饱和NaCl溶液代气体，可用硫酸铜溶液乙炔（氢氧化钠溶液）除去。

替2、不可以用启普发生器3、该反响为放热反响1、催化剂（FeBr3）含有的溴、FeBr3等，溴苯用氢氧化钠溶液办理后分液、此后蒸馏。可能含有未反响完的苯、硝酸、硫酸，用氢

2、长导管的作用冷凝回