GCP解读及其在资格认定和复检-PPT精品文档

GCP解读及其在试验机构

资格认定和复检中的实践夏培元国家药物临床试验机构第三军医大学西南医院10/25/20221GCP解读及其在试验机构

资格认定和复检中的实践10/18/一、GCP相关规定解读及其资格认定的主要准备工作内容二、试验机构及其专业现场检查常见问题10/25/20222一、GCP相关规定解读及其资格认定的主要准备工作内容10/一、GCP相关规定解读及其资格

认定的主要准备工作内容10/25/20223一、GCP相关规定解读及其资格

认定的主要准备工作内容1第一章总则第一～四条第二章试验前的准备与必要条件第五～七条第三章受试者的权益保障第八～十五条第四章试验方案第十六～十八条第五章研究者的职责第十九～三十一条第六章申办者的职责第三十二～四十四条第七章监查员的职责第四十五～四十七条第八章记录与报告第四十八～五十二条第九章数据管理与统计分析第五十三～五十五条第十章试验用药品的管理第五十六～六十条第十一章质量保证第六十一～六十四条第十二章多中心试验第六十五～六十七条第十三章附则

第六十八条《药物临床试验质量管理规范》2019,9,1施行10/25/20224第一章总则第一～四条《药物临床试验质量药物临床试验的定义指任何以人体为对象（患者或健康志愿者）进行的药物研究药物的临床研究包括临床试验和生物等效性试验药物临床试验的目的验证、揭示药物的吸收、分布、代谢和排泄等体内过程，药理作用及不良反应，以确定药物的疗效与安全性GCP的目的和意义10/25/20225药物临床试验的定义GCP的目的和意义10/18/20225Guidelinefor

GoodClinicalPractice《药物临床试验质量管理规范》2019,9,1施行第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全第二条药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。10/25/20226GuidelineforGoodClinicalPr资格认定的一般意义ICH-GCP中，医疗机构、CRO和独立的研究机构均可作为临床试验的实施主体药物临床试验机构是具有中国特色的一个概念减少申办者选择研究机构时的盲目性，督促临床研究机构改善临床研究的软硬件条件，降低受试者参加临床研究的风险10/25/20227资格认定的一般意义ICH-GCP中，医疗机构、CRO和独立的在人体临床试验中贯彻施行GCP保障我国新药临床试验实施全过程的科学规范、数据和报告的真实可靠最大限度的保护受试者的安全和权益在国家层面促进并逐步形成规范的临床研究体系资格认定和复检的目的和意义10/25/20228在人体临床试验中贯彻施行GCP资格认定和复检的目的和意义10资格认定的内容和要求试验机构组织架构、办公室、伦理委员会试验专业专业组构成、设施、制度及SOP人员、设施、制度及SOP是否较好地理解和掌握GCP知识和试验技术？是否满足GCP对开展试验的要求？10/25/20229资格认定的内容和要求试验机构组织架构、办公室、伦理委员会试验机构

1、办公室实际运行情况。制度及SOP是否能保证对试验实施质量的管理。质量管理体系

2、伦理委员会实际运行情况

受试者权益、试验质量试验专业1、研究者、设施、制度及SOP是否能保证试验实施质量的要求

2、已开展或完成的药物试验质量情况资格复检的内容和要求10/25/202210试验机构

1、办公室实际运行情况。制度及SOP是否能保证资格

《机构资格认定办法(试行)》第六条

规定申请资格认定的医疗机构应具备条件：

（一）已取得医疗机构执业许可；

（二）申请资格认定的专业应与医疗机构执业

许可诊疗科目一致；

（三）具有与药物临床试验相适应的设备设施；

（四）具有与承担药物临床试验相适应的诊疗

技术能力；资格认定的内容和要求10/25/202211

《机构资格认定办法(试行)》第六条资格认定的内容和要求10（五）具有与承担药物临床试验相适应的床位数

和受试者人数；

（六）具有承担药物临床试验的组织管理机构和

人员；

（七）具有能够承担药物临床试验的研究人员并

经过药物临床试验技术与法规的培训；

（八）具有药物临床试验管理制度和标准操作规程；

（九）具有防范和处理药物临床试验中突发事件的

管理机制和措施。

资格认定的内容和要求10/25/202212（五）具有与承担药物临床试验相适应的床位数

和受《药物临床试验质量管理规范》2019,9,1施行第七条药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。

第二十二条

研究者必须在有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的医疗机构进行临床试验，该机构应具备处理紧急情况的一切设施，以确保受试者的安全。资格认定准备中的GCP要求10/25/202213《药物临床试验质量管理规范》2019,9,1施行资格认定机构资格认定准备中的GCP要求机构领导办公室专业科室专家委员会独立伦理委员会10/25/202214机构资格认定准备中的GCP要求机构领导专业科室独立伦理委员会机构资格认定准备中对机构管理的GCP要求成立机构办公室、设置管理人员配备必要的设施和设备制订机构通用的管理制度和SOP构建质量管理体系根据《药物临床试验质量管理规范》第七条10/25/202215机构资格认定准备中对机构管理的GCP要求成立机构办公室、设置机构资格认定准备人员、资质和数量1、主任、副主任、办公室主任和秘书2、职责分工——文件记录3、构建质量管理体系质量保证人员、SOP机构办公室设施

1、办公室2、试验药品储存3、试验资料档案储存机构办公室设施及其管理人员的设置和要求10/25/202216机构资格认定准备人员、资质和数量机构办公室设施及其管理人员的机构资格认定准备制订机构通用的管理制度和SOP1、办公室人员、设备、文件和财务管理制度2、试验实施运行管理制度和SOP项目接受、方案制定、启动会议…….3、试验药物管理制度和SOP4、试验质量控制管理制度和SOP三级质量管理、过程跟踪、伦理督查……5、研究者管理、试验知识和相关技术培训制度和SOP6、试验原始记录和数据的管理制度和SOP7、……….10/25/202217机构资格认定准备制订机构通用的管理制度和SOP1、办公室人员研究者（Investigator）定义实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力10/25/202218研究者（Investigator）定义实施临床试验并对临床试研究者的资质和要求《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条

负责临床试验的研究者应具备下列条件：1、具有相应专业技术职务任职和行医资格；

2、具有试验方案中所要求的专业知识和经验；

3、对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；

4、熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献；

5、有权支配参与该项试验的人员和使用所需的设备。机构资格认定准备10/25/202219研究者的资质和要求《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条应保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。

研究者的资质和要求机构资格认定准备10/25/202220《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条研究者的资质和要应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证在出现不良事件时得到适当的治疗。有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。SAE报告研究者的资质和要求《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条机构资格认定准备10/25/202221应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。应接受申办者的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期。中止一项临床试验，必须通知受试者、申办者、伦理委员会和药品监督管理部门，并阐明理由。研究者的资质和要求《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条机构资格认定准备10/25/202222保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表监查（Monit）

由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员检查和报告试验的进行情况和核实数据。稽查（Audit）

由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查，以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要求相符机构资格认定准备10/25/202223监查（Monit）机构资格认定准备10/18/202223视察（Inspection）药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行机构资格认定准备10/25/202224视察（Inspection）机构资格认定准备10/18/20伦理委员会（EthicsCommittee）定义由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响《药物临床试验质量管理规范》附则机构资格认定准备10/25/202225伦理委员会（EthicsCommittee）定义由医学专业伦理委员会的重要性《药物临床试验质量管理规范》第八条受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑

伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施机构资格认定准备10/25/202226伦理委员会的重要性《药物临床试验质量管理规范》第八条受试者的伦理委员会的组成和要求《药物临床试验质量管理规范》第九条为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向SFDA备案

应有医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少五人组成，并有不同性别的委员。机构资格认定准备10/25/202227伦理委员会的组成和要求《药物临床试验质量管理规范》第九条为确伦理委员会的职责《药物临床试验质量管理规范》第十条审议同意并签署批准试验方案，试验方可实施审议批准在试验进行期间试验方案的任何修改及时接受试验中发生严重不良事件报告并跟踪机构资格认定准备10/25/202228伦理委员会的职责《药物临床试验质量管理规范》第十条审议同意并伦理委员会的审查工作方式《药物临床试验质量管理规范》第十一条对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定参与该临床试验的委员应当回避可邀请非委员的专家出席会议，但不投票伦理委员会应建立工作程序所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存至临床试验结束后五年机构资格认定准备10/25/202229伦理委员会的审查工作方式《药物临床试验质量管理规范》第十一条伦理委员会的审查内容《药物临床试验质量管理规范》第十二条研究者资格、经验、有无充分的时间，人员及设备条件试验方案是否充分考虑了受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；受试者提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；受试者因参加临床试验而受到损害时，给予的治疗和/或保险措施；对试验方案提出的修正意见是否可接受；定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。机构资格认定准备10/25/202230伦理委员会的审查内容《药物临床试验质量管理规范》第十二条研究伦理委员会的审查意见《药物临床试验质量管理规范》第十三条接到申请后应及时召开会议，审阅讨论，签发书面意见，并附出席会议的委员名单、专业情况及本人签名伦理委员会的意见可以是：

（一）同意；

（二）作必要的修正后同意；

（三）不同意；

（四）终止或暂停已批准的试验。机构资格认定准备10/25/202231伦理委员会的审查意见《药物临床试验质量管理规范》第十三条接到知情同意书（InformedConsentForm）每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明载明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等内容机构资格认定准备10/25/202232知情同意书（InformedConsentForm）每知情同意（InformedConsent）指向受试者告知一项试验的知情同意书内容

受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。机构资格认定准备10/25/202233知情同意（InformedConsent）指向受试者告知一知情同意书应有的内容《药物临床试验质量管理规范》第十四条受试者自愿参加试验，有权随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；受试者参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时药监部门、伦委会或申办者按规定可以查阅；试验目的、过程与期限、检查操作、可能被分配到试验的不同组别、预期的受益和风险；应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，并在试验期间可随时了解与其有关的信息；发生试验相关损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿。机构资格认定准备10/25/202234知情同意书应有的内容《药物临床试验质量管理规范》第十四条受试由研究者或其指定代表执行，充分和详细解释受试者或其法定代理人、执行者在知情同意书上签字并注明日期无行为能力的受试者，如参加试验符合其本身利益，经伦委会同意、应经其法定监护人同意、并签名及注明日期儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出决定时，还必须征得其本人同意知情同意的有关规定《药物临床试验质量管理规范》第十四～十五条机构资格认定准备10/25/202235由研究者或其指定代表执行，充分和详细解释知情同意的有关规定《紧急情况下无法取得知情同意，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，试验方案等文件中应清楚说明接受这些受试者的方法，事先取得伦委会同意试验中发现涉及试验药物的重要新资料，则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意知情同意的有关规定《药物临床试验质量管理规范》第十四～十五条机构资格认定准备10/25/202236紧急情况下无法取得知情同意，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而

试验记录与报告《药物临床试验质量管理规范》第四十八条病历——临床试验的原始文件应完整保存CRF中的数据来自原始文件并与原始文件一致试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实地记录，不得随意更改确因填写错误，作任何更正时应保持原记录清晰可辩，由更正者签署姓名和时间机构资格认定准备10/25/202237

试验记录与报告《药物临床试验

试验记录与报告《药物临床试验质量管理规范》第四十九条试验中各种实验室数据必须注明所采用的计量单位均应记录或将原始报告复印件粘贴在ＣＲＦ上在正常范围内的数据也应具体记录对显著偏离或在临床可接受范围以外的数据须加以核实机构资格认定准备10/25/202238

试验记录与报告《药物临床试验

试验记录与报告《药物临床试验质量管理规范》第五十条CRF上不应出现受试者的姓名－保护受试者隐私研究者应按受试者的代码确认其身份并记录病例报告表（CaseReportForm，CRF）按试验方案所规定设计的、用以记录每一名受试者在试验过程中数据的一种文件机构资格认定准备10/25/202239

试验记录与报告《药物临床试验临床试验总结报告内容应与试验方案要求一致随机入组的实际病例数，脱落和剔除的病例及其理由不同组间的基线特征比较，以确定可比性所有疗效评价指标进行统计分析和临床意义分析。统计结果的解释应着重考虑其临床意义安全性评价应有临床不良事件和实验室指标合理的统计分析，对严重不良事件应详细描述和评价多中心试验疗效评价应考虑中心间的差异及其影响对试验药物的疗效和安全性以及风险和受益之间的关系作出简要概述和讨论

试验记录与报告《药物临床试验质量管理规范》第五十条机构资格认定准备10/25/202240临床试验总结报告内容应与试验方案要求一致

试验用药品的管理《药物临床试验质量管理规范》第五十六～六十条临床试验用药品不得销售申办者负责作适当的包装与标签，标明为临床试验专用试验药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、剩余药物的回收与销毁等信息机构资格认定准备10/25/202241试验用药品的管理《药物临床试验质量管理规范》第五十六～六十条试验用药品的管理《药物临床试验质量管理规范》第五十六～六十条使用由研究者负责必须保证仅用于该试验受试者，不得转交任何非临床试验参加者，其剂量与用法应遵照试验方案剩余的试验用药品退回申办者，上述过程需由试验用药品须有专人管理，专人负责并记录在案机构资格认定准备10/25/202242试验用药品的管理《药物临床试验质量管理规范》第五十六～六十条严格遵循临床试验方案，采用标准操作规程，以保证试验的质量控制和质量保证系统的实施所有观察结果和发现都应加以核实，保证数据完整、准确、真实、可靠试验的质量保证《药物临床试验质量管理规范》第六十一～六十二条机构资格认定准备10/25/202243严格遵循临床试验方案，采用标准操作规程，以保证试验的质量控制专业资格认定准备专业组人员组成（ＧＣＰ和相关试验技术知识）临床试验相关设施（资料及药品存贮？）试验相关制度及其ＳＯＰ（特色和可操作性？）质量保证体系近年承担临床试验项目10/25/202244专业资格认定准备专业组人员组成（ＧＣＰ和相关试验技术知识）1任务接受

方案制订、批准

人员培训

试验开始

过程检查

试验结束

总结、揭盲药物临床试验运行过程及其管理药物临床试验流程10/25/202245任务接受

方案制订、批准

人员培训

试验开始

过程检查

试验

1.新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验任务

由机构办公室统一承接。

2.机构办公室主任对申办者提供资料形式审查，

合格后报机构主任批准。

⑴申办者必须获得SFDA同意进行

临床试验的批件。

⑵申办者必须提供研究者手册。新药临床试验任务的接受临床试验主要环节10/25/2022461.新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验任务

3.机构主任或办公室主任与专业组长联系协调，

由专业组长确定项目负责人和项目联系人

4.作为负责单位，项目负责人应协助申办者制定

试验方案、知情同意书等相关文件新药临床试验任务的接受临床试验主要环节10/25/2022473.机构主任或办公室主任与专业组长联系协调，

由专1.

多中心方案确定和实施协调会

⑴机构办公室和专业组共同派出项目负责人

和实施、指导试验的主治医师或主管药师

以上代表参加。

⑵向申办者提供研究者名单和履历。

⑶讨论确定试验方案、知情同意书和CRF，

各中心主要研究者签字。

⑷确定监察员新药临床试验方案制订和批准

临床试验主要环节10/25/2022481.多中心方案确定和实施协调会

⑴机构办公室和专业组2.

多中心方案等文件的批准

⑴申办者向研究负责单位伦理委员会提交相关

文件，取得书面同意批件。

⑵机构主任和专业组长与申办者讨论项目实施

合同，由机构主任与申办者签订合同。

⑶合同费用应包括医院管理费、试验观察费、

受试者与本次试验有关各项检查费、补偿费

及劳务费等。新药临床试验方案制订和批准

临床试验主要环节10/25/2022492.多中心方案等文件的批准

⑴申办者向研究负责单位伦理1.申办者向各中心提供本次试验的伦理委员会

批件(复印件)、试验有关的全部文件：包括

SFDA批件、研究者手册、受试者随机数字表、

药品编码、和病例报告表（CRF）等。

2.申办者提供试验药物（标准品、对照药物或

安慰剂）及其检验合格证书。相关文件和试验药物提供临床试验主要环节10/25/2022501.申办者向各中心提供本次试验的伦理委员会

3.试验用药物应按试验方案的需要（如盲法）

进行包装，标明临床试验专用。

4.试验药物均由机构办公室统一签收。

实行专人、专柜、专帐保管。

5.临床试验批件、合同、试验药物的质检报告

由机构资料室保存。

6.机构办公室通知专业组项目负责人领取试验

文件和试验用药品。相关文件和试验药物提供临床试验主要环节10/25/2022513.试验用药物应按试验方案的需要（如盲法）

进行包1.SOP的修订和补充。

2.项目负责人与监查员进行GCP、研究者手册、

试验方案流程、CRF填写、试验所涉及SOP

的培训，作好记录。

3.培训对象：研究者、药物管理员、资料管理员

和所有参与者。试验人员培训临床试验主要环节10/25/2022521.SOP的修订和补充。

2.项目负责人与监1.研究者应严格按方案及时开展试验研究。

2.按方案规定的标准和SOP筛查入选病例

（随机、盲法、开放）

3.按SOP进行知情同意，取得书面签署同意。试验开始临床试验主要环节10/25/2022531.研究者应严格按方案及时开展试验研究。

2.按方案规定1.按流程图进行试验和各项检查，填写CRF。

采取措施保证依从性。

2.原始记录必须完整、准确，原始资料应妥善

保管，医嘱和病程录。

3.每份病例观察表应有研究者签名，主研人

按SOP规定进行审核签字。

试验实施临床试验主要环节10/25/2022541.按流程图进行试验和各项检查，填写CRF。

4.若记录内容必须更正时，必须保留原记录，

在其下方划道、其旁注明更正内容，并签名

和注明日期。严禁涂盖原记录内容。

5.试验过程中发现临床试验方案或病例观察表

有误，按SOP规定处理。试验实施临床试验主要环节10/25/2022554.若记录内容必须更正时，必须保留原记录，

在其下6.对试验方案、CRF、知情同意书有任何新的

修改补充时，应报伦理委会审批，并获同意

7.研究者如有变动，需由专业组长调整资历

与经验相当人员，并将调整向机构办公室、

组长单位和申办者报告。试验实施临床试验主要环节10/25/2022566.对试验方案、CRF、知情同意书有任何新的

修改1.按SOP与监查员保持密切联系，做好数据核对

和监察记录。监察记录应有接待者和监查员的

签名及其日期。

2.组长单位主要研究者应与各中心保持经常联系，

掌握临床试验进度和进展情况，协助解决试验

中各种问题。实施过程检查临床试验主要环节10/25/2022571.按SOP与监查员保持密切联系，做好数据核对

和3.试验用药物须保证仅用于该试验的受试者，

剂量和用法严格遵照方案并记录在案。

4.药物管理员按药物编号或随机号发放药物，

作好领用和回收记录。

5.资料管理员应按患者入组先后发放CRF，

并于随访点提醒研究者及时填写，核查CRF

和相关记录的填写。实施过程检查临床试验主要环节10/25/2022583.试验用药物须保证仅用于该试验的受试者，

6.研究者对试验中发生的严重不良事件，无论

是否与受试药物有关，应立即对受试者采取

必要的适当治疗措施，并记录在案。同时报告

药品监督管理部门、申办者和基地，报告应

签名并注明日期。

7.临床试验进程中，申办者应随时提供有关试验

新的信息，研究者应及时通报有关参加人员。实施过程检查临床试验主要环节10/25/2022596.研究者对试验中发生的严重不良事件，无论

8.机构办公室主任负责项目实施的协调和进度

检查，并做好记录。

9.周期较长的项目，负责单位会同申办者按期

召开中期、后期的试验协作会议。

讨论并解决试验中存在的问题，掌握

试验进度，保证试验按期完成。实施过程检查临床试验主要环节10/25/2022608.机构办公室主任负责项目实施的协调和进度

检查，1.项目负责人收齐所有资料，全面复核病例

报告表，查对病例报告表的数据与病历记录

的一致性。

2.主要研究者认真核查已完成的病例观察表

及各项数据是否记录完整、准确并签字。

3.剩余药物交回机构办公室，退回申办者。试验结束临床试验主要环节10/25/2022611.项目负责人收齐所有资料，全面复核病例4.申办单位派人验收CRF及复核原始记录，

核查是否符合试验方案规定。

5.生物医学统计专家录入每份病例报告数据，

再次审核CRF，锁定。

6.按试验方案规定进行统计分析。

7.盲法试验按规定程序破盲。

试验结束临床试验主要环节10/25/2022624.申办单位派人验收CRF及复核原始记录，

核查是8.各中心应做好各自的总结并写出临床试验报

9.负责单位召集各中心讨论总结报告，并进行

修改补充。

10.总结报告应对受试药品疗效和安全性作出评价；

对不良事件及严重不良反应作出评估和说明。

11.二次揭盲。试验结束临床试验主要环节10/25/2022638.各中心应做好各自的总结并写出临床试验报

912.临床总结报告一式两份送交机构审查。

13.CRF及所有记录和资料按规定移交机构

办公室一份。

14.所有资料齐备后，机构主任审查临床总结

报告合格后加盖机构公章。

一份交机构资料室，一份交申办者。

15.要求申办单位提供审评通过的生产批件

复印件及上市后药品样品。试验结束临床试验主要环节10/25/20226412.临床总结报告一式两份送交机构审查。

13.CRF二、试验机构及其专业现场检查常见问题10/25/202265二、试验机构及其专业现场检查10/18/202265试验机构办公室部分或完全不能运行（人员、软硬件）伦理委员会组成欠合理，缺乏必要的设施和人员ＧＣＰ知识和试验技术理解不全面、掌握欠佳制度和ＳＯＰ未涵盖试验重要环节相关记录不完整现场检查常见问题10/25/202266试验机构办公室部分或完全不能运行（人员、软硬件）现场检查常试验专业专业组分工不明确，职责不清楚专业负责人或研究团队大多数人员对GCP的理解不到位对临床试验技术缺乏必要的了解现场检查常见问题10/25/202267试验专业专业组分工不明确，职责不清楚现场检查常见问题10/制度及其ＳＯＰ简单抄袭或错误较多缺乏专业特色相关人员对应遵循的内容不清楚试验专业现场检查常见问题10/25/202268制度及其ＳＯＰ试验专业现场检查常见问题10/18/2022应急措施及风险意识:抢救预案不完整：人员、通讯、时间等要求研究人员不了解抢救预案内容，风险意识淡薄试验伦理学要求和规定不清楚试验专业现场检查常见问题10/25/202269应急措施及风险意识:试验专业现场检查常见问题10/18/2项目归档资料制度及其ＳＯＰ更新研究者履历及培训试验方案制定伦理审查和知情同意方案执行和试验记录AE和SAE的记录与报告试验药物的管理总结报告资格复检要点10/25/202270项目归档资料资格复检要点10/18/202270记录与报告：资料未及时归档或归档资料不完成方案缺少主要研究者签名或签名日期在项目启动后、无申办者或研究单位签章伦理委员会审查为“作必要修正后同意”，但缺少最终“同意”的批件研究过程中发生方案或知情同意书的改变，仅有伦理委员会的接收备案文件，无批件资格复检现场检查常见问题10/25/202271记录与报告：资格复检现场检查常见问题10/18/20227试验方案及其执行情况申办者、研究者签字盖章的试验方案，批准时间

项目启动时间及培训记录受试者入选/排除标准与方案一致实验室检查项目与方案一致给药剂量、间隔及疗程与方案一致观察访视点与试验方案一致合并用药记录，关注有无违反方案以及影响疗效评判或安全性评价的合并用药

10/25/202272试验方案及其执行情况申办者、研究者签字盖章的试验方案，批准时研究者研究者更换无记录，履历未及时更新缺少与试验项目相关的培训记录对研究方案及法规和试验技术不熟悉无充分时间在方案规定期限内完成试验资格复检现场检查常见问题10/25/202273研究者资格复检现场检查常见问题10/18/202273知情同意书及知情同意：受试者仅签署姓名，没有注明签署日期受试者没有得到一份知情同意书知情同意书上缺少与研究者联系信息法定代表人签署知情同意书时，仅签受试者姓名，未签本人姓名并没有署明与受试者的关系知情同意书签名样与受试者代码确认签名不一致资格复检现场检查常见问题10/25/202274知情同意书及知情同意：资格复检现场检查常见问题10/18/实施过程的质量控制有缺陷:未做或缺项实验室检查未在规定的访视窗口期完成访视合并用药或临床操作或检查为方案禁忌使用的或禁止的给药间隔不符合方案规定或缺乏完整的试验药物给药记录资格复检现场检查常见问题10/25/202275实施过程的质量控制有缺陷:资格复检现场检查常见问题10/1AE及SAE的处理与报告记录不详尽（程度、与试验药物的关系、处理及转归）与试验药物关系的判断不妥当SAE未在规定时限内报告给相关的部门SAE报告过程没有相应的证据支持资格复检现场检查常见问题10/25/202276AE及SAE的处理与报告资格复检现场检查常见问题10/18原始记录及CRF填写:反复修改，但未注明修改的原因，研究者未签署姓名及日期CRF记录与原始记录不一致原始数据缺失（给药记录、采血记录、样本处理记录等）或不能溯源不能长久保留的原始数据没有复印保留（如热敏纸）资格复检现场检查常见问题10/25/202277原始记录及CRF填写:资格复检现场检查常见问题10/18/试验药物的管理温、湿度记录的频率与方案要求不一致（每天记录或每周记录）试验药物保存、发放及回收的数量不吻合，且没有任何说明试验药物若由医院完成销毁，没有相应的文件支持或销毁记录……资格复检现场检查常见问题10/25/202278试验药物的管理资格复检现场检查常见问题10/18/2022结语加强GCP知识和试验技能的培训，与时俱进机构办公室应针对机构运行和试验管理的重要环节制定制度和SOP，及时修订专业科室应针对试验实施过程的重要环节制定制度和SOP，体现特色10/25/202279结语加强GCP知识和试验技能的培训，与时俱进10/1第三军医大学附属西南医院Thanksforyourattention10/25/202280第三军医大学附属西南医院ThanksforyouratGCP解读及其在试验机构

资格认定和复检中的实践夏培元国家药物临床试验机构第三军医大学西南医院10/25/202281GCP解读及其在试验机构

资格认定和复检中的实践10/18/一、GCP相关规定解读及其资格认定的主要准备工作内容二、试验机构及其专业现场检查常见问题10/25/202282一、GCP相关规定解读及其资格认定的主要准备工作内容10/一、GCP相关规定解读及其资格

认定的主要准备工作内容10/25/202283一、GCP相关规定解读及其资格

认定的主要准备工作内容1第一章总则第一～四条第二章试验前的准备与必要条件第五～七条第三章受试者的权益保障第八～十五条第四章试验方案第十六～十八条第五章研究者的职责第十九～三十一条第六章申办者的职责第三十二～四十四条第七章监查员的职责第四十五～四十七条第八章记录与报告第四十八～五十二条第九章数据管理与统计分析第五十三～五十五条第十章试验用药品的管理第五十六～六十条第十一章质量保证第六十一～六十四条第十二章多中心试验第六十五～六十七条第十三章附则

第六十八条《药物临床试验质量管理规范》2019,9,1施行10/25/202284第一章总则第一～四条《药物临床试验质量药物临床试验的定义指任何以人体为对象（患者或健康志愿者）进行的药物研究药物的临床研究包括临床试验和生物等效性试验药物临床试验的目的验证、揭示药物的吸收、分布、代谢和排泄等体内过程，药理作用及不良反应，以确定药物的疗效与安全性GCP的目的和意义10/25/202285药物临床试验的定义GCP的目的和意义10/18/20225Guidelinefor

GoodClinicalPractice《药物临床试验质量管理规范》2019,9,1施行第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全第二条药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。10/25/202286GuidelineforGoodClinicalPr资格认定的一般意义ICH-GCP中，医疗机构、CRO和独立的研究机构均可作为临床试验的实施主体药物临床试验机构是具有中国特色的一个概念减少申办者选择研究机构时的盲目性，督促临床研究机构改善临床研究的软硬件条件，降低受试者参加临床研究的风险10/25/202287资格认定的一般意义ICH-GCP中，医疗机构、CRO和独立的在人体临床试验中贯彻施行GCP保障我国新药临床试验实施全过程的科学规范、数据和报告的真实可靠最大限度的保护受试者的安全和权益在国家层面促进并逐步形成规范的临床研究体系资格认定和复检的目的和意义10/25/202288在人体临床试验中贯彻施行GCP资格认定和复检的目的和意义10资格认定的内容和要求试验机构组织架构、办公室、伦理委员会试验专业专业组构成、设施、制度及SOP人员、设施、制度及SOP是否较好地理解和掌握GCP知识和试验技术？是否满足GCP对开展试验的要求？10/25/202289资格认定的内容和要求试验机构组织架构、办公室、伦理委员会试验机构

1、办公室实际运行情况。制度及SOP是否能保证对试验实施质量的管理。质量管理体系

2、伦理委员会实际运行情况

受试者权益、试验质量试验专业1、研究者、设施、制度及SOP是否能保证试验实施质量的要求

2、已开展或完成的药物试验质量情况资格复检的内容和要求10/25/202290试验机构

1、办公室实际运行情况。制度及SOP是否能保证资格

《机构资格认定办法(试行)》第六条

规定申请资格认定的医疗机构应具备条件：

（一）已取得医疗机构执业许可；

（二）申请资格认定的专业应与医疗机构执业

许可诊疗科目一致；

（三）具有与药物临床试验相适应的设备设施；

（四）具有与承担药物临床试验相适应的诊疗

技术能力；资格认定的内容和要求10/25/202291

《机构资格认定办法(试行)》第六条资格认定的内容和要求10（五）具有与承担药物临床试验相适应的床位数

和受试者人数；

（六）具有承担药物临床试验的组织管理机构和

人员；

（七）具有能够承担药物临床试验的研究人员并

经过药物临床试验技术与法规的培训；

（八）具有药物临床试验管理制度和标准操作规程；

（九）具有防范和处理药物临床试验中突发事件的

管理机制和措施。

资格认定的内容和要求10/25/202292（五）具有与承担药物临床试验相适应的床位数

和受《药物临床试验质量管理规范》2019,9,1施行第七条药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。

第二十二条

研究者必须在有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的医疗机构进行临床试验，该机构应具备处理紧急情况的一切设施，以确保受试者的安全。资格认定准备中的GCP要求10/25/202293《药物临床试验质量管理规范》2019,9,1施行资格认定机构资格认定准备中的GCP要求机构领导办公室专业科室专家委员会独立伦理委员会10/25/202294机构资格认定准备中的GCP要求机构领导专业科室独立伦理委员会机构资格认定准备中对机构管理的GCP要求成立机构办公室、设置管理人员配备必要的设施和设备制订机构通用的管理制度和SOP构建质量管理体系根据《药物临床试验质量管理规范》第七条10/25/202295机构资格认定准备中对机构管理的GCP要求成立机构办公室、设置机构资格认定准备人员、资质和数量1、主任、副主任、办公室主任和秘书2、职责分工——文件记录3、构建质量管理体系质量保证人员、SOP机构办公室设施

1、办公室2、试验药品储存3、试验资料档案储存机构办公室设施及其管理人员的设置和要求10/25/202296机构资格认定准备人员、资质和数量机构办公室设施及其管理人员的机构资格认定准备制订机构通用的管理制度和SOP1、办公室人员、设备、文件和财务管理制度2、试验实施运行管理制度和SOP项目接受、方案制定、启动会议…….3、试验药物管理制度和SOP4、试验质量控制管理制度和SOP三级质量管理、过程跟踪、伦理督查……5、研究者管理、试验知识和相关技术培训制度和SOP6、试验原始记录和数据的管理制度和SOP7、……….10/25/202297机构资格认定准备制订机构通用的管理制度和SOP1、办公室人员研究者（Investigator）定义实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力10/25/202298研究者（Investigator）定义实施临床试验并对临床试研究者的资质和要求《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条

负责临床试验的研究者应具备下列条件：1、具有相应专业技术职务任职和行医资格；

2、具有试验方案中所要求的专业知识和经验；

3、对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；

4、熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献；

5、有权支配参与该项试验的人员和使用所需的设备。机构资格认定准备10/25/202299研究者的资质和要求《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条应保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。

研究者的资质和要求机构资格认定准备10/25/2022100《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条研究者的资质和要应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证在出现不良事件时得到适当的治疗。有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。SAE报告研究者的资质和要求《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条机构资格认定准备10/25/2022101应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。应接受申办者的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期。中止一项临床试验，必须通知受试者、申办者、伦理委员会和药品监督管理部门，并阐明理由。研究者的资质和要求《药物临床试验质量管理规范》第十九～三十一条机构资格认定准备10/25/2022102保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表监查（Monit）

由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员检查和报告试验的进行情况和核实数据。稽查（Audit）

由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查，以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要求相符机构资格认定准备10/25/2022103监查（Monit）机构资格认定准备10/18/202223视察（Inspection）药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行机构资格认定准备10/25/2022104视察（Inspection）机构资格认定准备10/18/20伦理委员会（EthicsCommittee）定义由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响《药物临床试验质量管理规范》附则机构资格认定准备10/25/2022105伦理委员会（EthicsCommittee）定义由医学专业伦理委员会的重要性《药物临床试验质量管理规范》第八条受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑

伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施机构资格认定准备10/25/2022106伦理委员会的重要性《药物临床试验质量管理规范》第八条受试者的伦理委员会的组成和要求《药物临床试验质量管理规范》第九条为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向SFDA备案

应有医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少五人组成，并有不同性别的委员。机构资格认定准备10/25/2022107伦理委员会的组成和要求《药物临床试验质量管理规范》第九条为确伦理委员会的职责《药物临床试验质量管理规范》第十条审议同意并签署批准试验方案，试验方可实施审议批准在试验进行期间试验方案的任何修改及时接受试验中发生严重不良事件报告并跟踪机构资格认定准备10/25/2022108伦理委员会的职责《药物临床试验质量管理规范》第十条审议同意并伦理委员会的审查工作方式《药物临床试验质量管理规范》第十一条对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定参与该临床试验的委员应当回避可邀请非委员的专家出席会议，但不投票伦理委员会应建立工作程序所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存至临床试验结束后五年机构资格认定准备10/25/2022109伦理委员会的审查工作方式《药物临床试验质量管理规范》第十一条伦理委员会的审查内容《药物临床试验质量管理规范》第十二条研究者资格、经验、有无充分的时间，人员及设备条件试验方案是否充分考虑了受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；受试者提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；受试者因参加临床试验而受到损害时，给予的治疗和/或保险措施；对试验方案提出的修正意见是否可接受；定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。机构资格认定准备10/25/2022110伦理委员会的审查内容《药物临床试验质量管理规范》第十二条研究伦理委员会的审查意见《药物临床试验质量管理规范》第十三条接到申请后应及时召开会议，审阅讨论，签发书面意见，并附出席会议的委员名单、专业情况及本人签名伦理委员会的意见可以是：

（一）同意；

（二）作必要的修正后同意；

（三）不同意；

（四）终止或暂停已批准的试验。机构资格认定准备10/25/2022111伦理委员会的审查意见《药物临床试验质量管理规范》第十三条接到知情同意书（InformedConsentForm）每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明载明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等内容机构资格认定准备10/25/2022112知情同意书（InformedConsentForm）每知情同意（InformedConsent）指向受试者告知一项试验的知情同意书内容

受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。机构资格认定准备10/25/2022113知情同意（InformedConsent）指向受试者告知一知情同意书应有的内容《药物临床试验质量管理规范》第十四条受试者自愿参加试验，有权随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；受试者参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时药监部门、伦委会或申办者按规定可以查阅；试验目的、过程与期限、检查操作、可能被分配到试验的不同组别、预期的受益和风险；应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，并在试验期间可随时了解与其有关的信息；发生试验相关损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿。机构资格认定准备10/25/2022114知情同意书应有的内容《药物临床试验质量管理规范》第十四条受试由研究者或其指定代表执行，充分和详细解释受试者或其法定代理人、执行者在知情同意书上签字并注明日期无行为能力的受试者，如参加试验符合其本身利益，经伦委会同意、应经其法定监护人同意、并签名及注明日期儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出决定时，还必须征得其本人同意知情同意的有关规定《药物临床试验质量管理规范》第十四～十五条机构资格认定准备10/25/2022115由研究者或其指定代表执行，充分和详细解释知情同意的有关规定《紧急情况下无法取得知情同意，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，试验方案等文件中应清楚说明接受这些受试者的方法，事先取得伦委会同意试验中发现涉及试验药物的重要新资料，则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意知情同意的有关规定《药物临床试验质量管理规范》第十四～十五条机构资格认定准备10/25/2022116紧急情况下无法取得知情同意，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而

试验记录与报告《药物临床试验质量管理规范》第四十八条病历——临床试验的原始文件应完整保存CRF中的数据来自原始文件并与原始文件一致试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实地记录，不得随意更改确因填写错误，作任何更正时应保持原记录清晰可辩，由更正者签署姓名和时间机构资格认定准备10/25/2022117

试验记录与报告《药物临床试验

试验记录与报告《药物临床试验质量管理规范》第四十九条试验中各种实验室数据必须注明所采用的计量单位均应记录或将原始报告复印件粘贴在ＣＲＦ上在正常范围内的数据也应具体记录对显著偏离或在临床可接受范围以外的数据须加以核实机构资格认定准备10/25/2022118

试验记录与报告《药物临床试验

试验记录与报告《药物临床试验质量管理规范》第五十条CRF上不应出现受试者的姓名－保护受试者隐私研究者应按受试者的代码确认其身份并记录病例报告表（CaseReportForm，CRF）按试验方案所规定设计的、用以记录每一名受试者在试验过程中数据的一种文件机构资格认定准备10/25/2022119

试验记录与报告《药物临床试验临床试验总结报告内容应与试验方案要求一致随机入组的实际病例数，脱落和剔除的病例及其理由不同组间的基线特征比较，以确定可比性所有疗效评价指标进行统计分析和临床意义分析。统计结果的解释应着重考虑其临床意义安全性评价应有临床不良事件和实验室指标合理的统计分析，对严重不良事件应详细描述和评价多中心试验疗效评价应考虑中心间的差异及其影响对试验药物的疗效和安全性以及风险和受益之间的关系作出简要概述和讨论

试验记录与报告《药物临床试验质量管理规范》第五十条机构资格认定准备10/25/2022120临床试验总结报告内容应与试验方案要求一致

试验用药品的管理《药物临床试验质量管理规范》第五十六～六十条临床试验用药品不得销售申办者负责作适当的包装与标签，标明为临床试验专用试验药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、剩余药物的回收与销毁等信息机构资格认定准备10/25/2022121试验用药品的管理《药物临床试验质量管理规范》第五十六～六十条试验用药品的管理《药物临床试验质量管理规范》第五十六～六十条使用由研究者负责必须保证仅用于该试验受试者，不得转交任何非临床试验参加者，其剂量与用法应遵照试验方案剩余的试验用药品退回申办者，上述过程需由试验用药品须有专人管理，专人负责并记录在案机构资格认定准备10/25/2022122试验用药品的管理《药物临床试验质量管理规范》第五十六～六十条严格遵循临床试验方案，采用标准操作规程，以保证试验的质量控制和质量保证系统的实施所有观察结果和发现都应加以核实，保证数据完整、准确、真实、可靠试验的质量保证《药物临床试验质量管理规范》第六十一～六十二条机构资格认定准备10/25/2022123严格遵循临床试验方案，采用标准操作规程，以保证试验的质量控制专业资格认定准备专业组人员组成（ＧＣＰ和相关试验技术知识）临床试验相关设施（资料及药品存贮？）试验相关制度及其ＳＯＰ（特色和可操作性？）质量保证体系近年承担临床试验项目10/25/2022124专业资格认定准备专业组人员组成（ＧＣＰ和相关试验技术知识）1任务接受

方案制订、批准

人员培训

试验开始

过程检查

试验结束

总结、揭盲药物临床试验运行过程及其管理药物临床试验流程10/25/2022125任务接受

方案制订、批准

人员培训

试验开始

过程检查

试验

1.新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验任务

由机构办公室统一承接。

2.机构办公室主任对申办者提供资料形式审查，

合格后报机构主任批准。

⑴申办者必须获得SFDA同意进行

临床试验的批件。

⑵申办者必须提供研究者手册。新药临床试验任务的接受临床试验主要环节10/25/20221261.新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验任务

3.机构主任或办公室主任与专业组长联系协调，

由专业组长确定项目负责人和项目联系人

4.作为负责单位，项目负责人应协助申办者制定

试验方案、知情同意书等相关文件新药临床试验任务的接受临床试验主要环节10/25/20221273.机构主任或办公室主任与专业组长联系协调，

由专1.

多中心方案确定和实施协调会

⑴机构办公室和专业组共同派出项目负责人

和实施、指导试验的主治医师或主管药师

以上代表参加。

⑵向申办者提供研究者名单和履历。

⑶讨论确定试验方案、知情同意书和CRF，

各中心主要研究者签字。

⑷确定监察员新药临床试验方案制订和批准

临床试验主要环节10/25/20221281.多中心方案确定和实施协调会

⑴机构办公室和专业组2.

多中心方案等文件的批准

⑴申办者向研究负责单位伦理委员会提交相关

文件，取得书面同意批件。

⑵机构主任和专业组长与申办者讨论项目实施

合同，由机构主任与申办者签订合同。

⑶合同费用应包括医院管理费、试验观察费、

受试者与本次试验有关各项检查费、补偿费

及劳务费等。新药临床试验方案制订和批准

临床试验主要环节10/25/20221292.多中心方案等文件的批准

⑴申办者向研究负责单位伦理1.申办者向各中心提供本次试验的伦理委员会

批件(复印件)、试验有关的全部文件：包括

SFDA批件、研究者手册、受试者随机数字表、

药品编码、和病例报告表（CRF）等。

2.申办者提供试验药物（标准品、对照药物或

安慰剂）及其检验合格证书。相关文件和试验药物提供临床试验主要环节10/25/20221301.申办者向各中心提供本次试验的伦理委员会

3.试验用药物应按试验方案的需要（如盲法）

进行包装，标明临床试验专用。

4.试验药物均由机构办公室统一签收。

实行专人、专柜、专帐保管。

5.临床试验批件、合同、试验药物的质检报告

由机构资料室保存。

6.机构办公室通知专业组项目负责人领取试验

文件和试验用药品。相关文件和试验药物提供临床试验主要环节10/25/20221313.试验用药物应按试验方案的需要（如盲法）

进行包1.SOP的修订和补充。

2.项目负责人与监查员进行GCP、研究者手册、

试验方案流程、CRF填写、试验所涉及SOP

的培训，作好记录。

3.培训对象：研究者、药物管理员、资料管理员

和所有参与者。试验人员培训临床试验主要环节10/25/20221321.SOP的修订和补充。

2.项目负责人与监1.研究者应严格按方案及时开展试验研究。

2.按方案规定的标准和SOP筛查入选病例

（随机、盲法、开放）

3.按SOP进行知情同意，取得书面签署同意。试验开始临床试验主要环节10/25/20221331.研究者应严格按方案及时开展试验研究。

2.按方案规定1.按流程图进行试验和各项检查，填写CRF。

采取措施保证依从性。

2.原始记录必须完整、准确，原始资料应妥善

保管，医嘱和病程录。

3.每份病例观察表应有研究者签名，主研人

按SOP规定进行审核签字。

试验实施临床试验主要环节10/25/20221341.按流程图进行试验和各项检查，填写CRF。

4.若记录内容必须更正时，必须保留原记录，

在其下方划道、其旁注明更正内容，并签名

和注明日期。严禁涂盖原记录内容。

5.试验过程中发现临床试验方案或病例观察表

有误，按SOP规定处理。试验实施临床试验主要环节10/25/20221354.若记录内容必须更正时，必须保留原记录，

在其下6.对试验方案、CRF、知情同意书有任何新的

修改补充时，应报伦理委会审批，并获同意

7.研究者如有变动，需由专业组长调整资历

与经验相当人员，并将调整向机构办公室、

组长单位和申办者报告。试验实施临床试验主要环节10/25/20221366.对试验方案、CRF、知情同意书有任何新的

修改1.按SOP与监查员保持密切联系，做好数据核对

和监察记录。监察记录应有接待者和监查员的

签名及其日期。

2.组长单位主要研究者应与各中心保持经常联系，

掌握临床试验进度和进展情况，协助解决试验

中各种问题。实施过程检查临床试验主要环节10/25/20221371.按SOP与监查员保持密切联系，做好数据核对

和3.试验用药物须保证仅用于该试验的受试者，

剂量和用法严格遵照方案并记录在案。

4.药物管理员按药物编号或随机号发放药物，

作好领用和回收记录。

5.资料管理员应按患者入组先后发放CRF，

并于随访点提醒研究者及时填写，核查CRF

和相关记录的填写。实施过程检查临床试验主要环节10/25/20221383.试验用药物须保证仅用于该试验的受试者，

6.研究者对试验中发生的严重不良事件，无论

是否与受试药物有关，应立即对受试者采取

必要的适当治疗措施，并记录在案。同时报告

药品监督管理部门、申办者和基地，报告应

签名并注明日期。

7.临床试验进程中，申办者应随时提供有关试验

新的信息，研究者应及时通报有关参加人员。实施过程检查临床试验主要环节10/25/20221396.研究者对试验中发生的严重不良事件，无论

8.机构办公室主任负责项目实施的协调和进度

检查，并做好记录。

9.周期较长的项目，负责单位会同申办者按期

召开中期、后期的试验协作会议。

讨论并解决试验中存在的问题，掌握

试验进度，保证试验按期完成。实施过程检查临床试验主要环节10/25/20221408.机构办公室主任负责项目实施的协调和进度

检查，1.项目负责人收齐所有资料，全面复核病例

报告表，查对病例报告表的数据与病历记录

的一致性。

2.主要研究者认真核查已完成的病例观察表

及各项数据是否记录完整、准确并签字。

3.剩余药物交回机构办公室，退回申