伴性遗传复习课1-PPT幻灯片

一对相对性状遗传，遵循

规律；性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循

规律。（两种不同的单基因遗传病遵循自由组合定律）遵循规律图例说明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示世代婚配、生育子女分离自由组合重点：人类遗传病的解题步骤2.确定基因在常染色体还是x染色体3..确定有关个体基因型4.概率计算等1.首先显隐性人类遗传病的解题规律：一、首先确定显隐性：4、若无上述特征，只能从可能性大小推测显隐性：若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定）显性遗传患者性别比例相当患者性别比例相当常染色体上X染色体上患者男多于女患者女多于男隐性遗传例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传

ⅠⅡⅢ分析思路：1、确定是否伴Y3、确定常、X染色体2、确定显、隐性A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ甲病致病基因位于

染色体上，为

性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是

；子代患病，则亲代之一必

。假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于

染色体上，为

性基因。乙病特点是呈

遗传。例3、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：常显连续遗传，世代相传患病X隐隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII121234563214523

5

1

467

8

910患者男女正常男女

例1：右图为一罕见的遗传病图解，请据图回答；该致病基因位于_______染色体（1）1号和5号的基因型（用A、a表示）分别是________（2）若9号与10号婚配，其后代出现患者的概率是____,若他们第一胎是个患者，则第二胎为正常孩子的概率是_____。（3）若3号与4号再生一个孩子为携带者的概率是_____。

双亲为杂合子，后代是杂合子的概率是已知后代为显性时，杂合子的概率是Aa、aa未知后代的性状时，杂合子的概率是2/31/21/63/41/2常例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个患病女孩的概率为＿＿＿＿＿。生一个女孩患病的概率为＿＿＿＿＿（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常染色体隐性AA2AaAa1/61/121/65、下图为某家族色盲遗传图，患者“7”的色盲基因的遗传可能是从第一代的几号传来的？ⅢⅡⅠ

1234567“5”、“6”、“7”的基因型是什么？5号：XBXb6号：XBY7号：XbY七号是他的外孙

3.人类白化病是一种隐性（a）遗传病，并指为显性(B)遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。（1）这对夫妇的基因型是（）。如果他们再生一个孩子，则这个孩子：（2）同时患两病的几率是

，（3）是两病女孩的几率是

；（4）患病的几率是

。是患病男孩的几率是

。（5）如果这个孩子是女孩，则患病的几率是

。1/8AaBb、Aabb5/81/165/165/8【例4】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿。（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12●假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为

，III-2基因型为

。●假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为

，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。正常甲