伴性遗传 市赛获奖-完整版课件

单位：哈尔滨市第十八中学校作者：姜珊人教版生物高一下学期第二册高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节伴性遗传伴性遗传

她们为何轻生

(中国年轻女性自杀状况报告)

在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。

生女孩是女人的过错吗？？一性别决定我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY女性：XX一、性别决定♀女：22对(常)+XX(性)男♂

22对(常)+XY(性)22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1

基因位于性染色体,所以遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传？测一测你的色觉正常吗（一）伴X隐性遗传例子:红绿色盲症数字五十八，黄5红8有两个驼峰的骆驼伴X隐性遗传病红绿色盲

红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb

红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，XBBbYXb人类色觉基因型性别女男基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→推导六种婚配的结果——子代色盲发病率亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小组为单位分析婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：

1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(携带者)1：

1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性正常子代都正常。×女性正常(携带者)1：1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)。×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)1：

1

：1：

1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，

子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1

：1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回

[探究]

红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者女性患者婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查血友病1血友病2红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。

[探究]

红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传3、女性色盲，她的()都色盲

XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点（母患子必患，女患父必患）

父亲和儿子男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点

[探究]

红绿色盲症遗传的特点结论返回（母患子必患，女患父必患）

（二）伴X显性遗传

例子:抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？XdXdXdYXDYXdXDYXdXD女性正常男性患者×1：1亲代配子子代返回女性都是患者,男性正常抗维生素D佝偻病的遗传图谱伴X染色体上显性遗传特点

:（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患

特点:患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。（三）伴Y遗传病致病基因在Y染色体上例子外耳道多毛症XY型性别决定的生物，对性别起决定作用的是（）A精子B卵细胞C体细胞D环境条件A色盲基因是一种性基因，只位于染色体上。Y染色体由于过于短小而没有与它相对应的基因。隐X

关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B人类血友病是一种隐性遗传病，控制该病的基因位于X染色体上，试分析患者的性别情况（）A男性多于女性B男女数量相等C女性多于男性D全部是男性A某男性患色盲，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测应当是（）A儿子和女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者D甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩D女孩、男孩C某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，其弟弟为色盲，那么，色盲基因的传递过程是A祖父------父亲------弟弟B外祖父------母亲------弟弟C祖母-------父亲------弟弟D外祖母-------母亲------弟弟D色盲患者总是男性多于女性，原因之一是（）Ａ、色盲由显性基因控制Ｂ、致病基因在Ｘ性染色体上Ｃ、致病基因在常染色体上Ｄ、出生的男婴比女婴多B一色盲女子与一正常男子结婚，后代中（）Ａ、儿子全正常Ｂ、女儿全是携带者Ｃ、儿子中有半数正常Ｄ、女儿中有半数正常

一对夫妻都正常，妻子的母亲是色盲，这对夫妻的儿子患色盲的几率是（）Ａ、1Ｂ、1/2Ｃ、1/4Ｄ、1/8BB患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性巩固练习女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子DB下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_____________________________。（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。（1）1→4→8→14（2）1/40某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子C

以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病A一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中一人同时患两种病的概率是A50%B25%C12.5%D6.25%C下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）

A.1号B.2号C.3号D.4号

B下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率