2022年高考化学人教版一轮复习课时规范练：生命中的基础有机化合物、有机合成与推断

PAGE18课时规范练34生命中的基础有机化合物有机合成与推断非选择题共5小题,共100分12022天津理综,820分化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:

1A的系统命名为,E中官能团的名称为。

2A→B的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。

3C→D的化学方程式为。

4C的同分异构体W不考虑手性异构可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为。

5F与G的关系为填序号。

a碳链异构 b官能团异构c顺反异构 d位置异构6M的结构简式为。

7参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。

该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为;试剂与条件2为,Y的结构简式为。

22022广东珠海月考20分镇痛药物J的合成方法如下:

已知:Cl—R3HClR1COOR2R3CH2COOR4R2OHR1、R2、R3、R4为氢或烃基1B的名称为;F的结构简式为。

2①的有机产物的官能团有;②的反应类型为反应。

3③的化学方程式为。

4已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶C5H5N,属于有机碱能提高J的产率,原因是。

5有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有种。

3溶液显紫色B苯环上有两个取代基6是一种重要的化工中间体。以环己醇和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线。已知:RHCCHR'RCOOHR'COOH,R、R'为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件

32022贵州遵义航天高级中学模拟20分化合物A的分子式为C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基;F分子中不含甲基;A与其他物质之间的转化如下图所示:

1A→F的反应类型是;G中含氧官能团的名称是。

2A→C的化学方程式是。

3H的结构简式是,E的结构简式是。

4有的同学认为B中可能没有氯原子,你的观点是填“同意”或“不同意”,你的理由是。

5某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示为2组峰的是写结构简式;只含有两个甲基的同分异构体有种。

①X相对分子质量比C少54②氧原子数与C相同③能发生水解反应42022云南师大附中月考20分8-羟基喹啉可用作医药中间体,也是染料和农药的重要中间体。合成8-羟基喹啉的路线如图所示。

已知:。1B的分子式为。

2D的俗名为甘油,其含有的官能团名称为。

3C→D的化学反应类型为。

4工业上,F可由如下图所示途径制备,试剂Ⅰ为,Y与X互为同系物,其分子式为C7H7NO3,Y的结构有种。

XF5L的结构简式为。

6下列有关8-羟基喹啉的说法正确的是填序号。

A能使高锰酸钾溶液褪色3溶液显紫色C不能使溴的四氯化碳溶液褪色2气体520分苯是工业上常用的化工原料,可以用于合成安息香酸苄酯和高分子化合物G部分反应条件略去,流程如下所示,请回答下列问题:

1C的化学名称是,E分子中最多有个原子共平面。

2C生成D的反应类型为。

3A生成E的化学方程式为。

4CH2CH—CHCH2也可以反应生成高分子化合物,而且是合成橡胶的重要原料,下列橡胶中一定不能以其为主要初始原料获得的是。

①丁苯橡胶②顺丁橡胶③硅橡胶④乙丙橡胶⑤丁腈橡胶……5H是D的同分异构体,分子中含有酯基,有两个苯环且不直接相连,符合上述条件的结构有种不包括D,其中核磁共振氢谱图有6组峰,且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为写出一种即可。

6按照上述合成路线,以2-氯丙烷为原料,设计2-甲基-2-丙醇的最佳合成路线。

课时规范练34生命中的基础有机化合物有机合成与推断1答案11,6-己二醇碳碳双键、酯基2取代反应减压蒸馏或蒸馏3C2H5OHH2O455c67试剂与条件1:HBr,△X:试剂与条件2:O2/Cu或Ag,△Y:解析1A为,根据系统命名法A的名称为1,6-己二醇;E中官能团的名称为碳碳双键和酯基。2A→B的反应属于取代反应,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法是减压蒸馏或蒸馏。3C→D的反应属于酯化反应,该反应的化学方程式为:C2H5OHH2O。4C的同分异构体W可发生银镜反应,说明含有—CHO,且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛,说明水解产物是伯醇—CH2OH。符合条件的W是甲酸酯HCOOR,R的结构有—CH25Br、、、、—CH2—CHCH2CH3—CH2Br共5种,其中核磁共振氢谱具有四组峰的结构简式为。5根据F与G的结构式可知二者关系为顺反异构,选择c。6根据G→N的转化关系可知M的结构简式为。7根据D→E的转化关系分析可知,可由和合成,因此试剂与条件1为HBr和△,X的结构简式为;试剂与条件2为O2/Cu或Ag和△,Y的结构简式为。2答案13-氯丙烯或3-氯-1-丙烯2碳碳双键、氨基取代3CH3OH4吡啶显碱性,能与反应④的产物HCl发生中和反应,使平衡正向移动,提高J的产率5156

解析1有机物A为CH2CH—CH3,与氯气在500℃发生取代反应生成CH2CH—CH2ClB,其名称为3-氯丙烯或3-氯-1-丙烯;由有机物E的结构简式,结合有机物F的分子式可知,有机物E→F脱去二氧化碳,去掉COO,得到F的结构简式为。2根据有机物的结构简式CH2CH—CH2NH2可知,官能团有碳碳双键、氨基;通过有机物C的分子式,并结合反应物CH2CH—CH2NH2和ClCH2CH2COOCH3可知,—NH2中的2个氢原子被取代,生成氯化氢,所以②的反应类型为取代反应。3根据题给信息可知:有机物C在乙醇钠作用下,发生反应生成;化学方程式为CH3OH。4吡啶C5H5N,属于有机碱显碱性,能与反应④的产物HCl发生中和反应,使平衡正向移动,提高J的产率。5有机物F为,有机物K分子组成比F少两个氢原子,分子式为C8H11NO。3溶液显紫色,含有酚羟基;B苯环上有两个取代基,一个必须是酚羟基;具体结构如下:苯环上分别连有—OH和—CH2CH2—NH2结构有3种;苯环上分别连有—OH和CH3CHNH2—结构有3种;苯环上分别连有—OH和CH3—NH—CH2—结构有3种;苯环上分别连有—OH和CH3CH2NH—结构有3种;苯环上分别连有—OH和CH32N—结构有3种;共计有15种。6发生消去反应生成环己烯,环己烯在酸性条件下被高锰酸钾溶液氧化为,该有机物再与乙醇发生酯化反应生成,最后根据信息R1COOR2R3CH2COOR4R2OH,在乙醇钠作用下发生反应生成。3答案1消去反应碳碳双键和羧基2NaOHNaCl34同意在碱性环境下氯原子有可能水解,使得B中没有氯原子5HCOOCCH335解析化合物A的分子式为C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基;能与新制的氢氧化铜反应,说明含有醛基;A是;A与新制的氢氧化铜反应生成羧酸,B可能是,碱性条件NaOH下转化为;A水解生成C,C是;C氧化为D,D是;D在一定条件下缩聚为E是;A在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成F,F分子中不含甲基,F是,F与氢氧化铜在酸性条件下反应生成;G加聚生成。5氧原子数与C相同、相对分子质量比C少54,X的分子式为C5H10O2;能发生水解反应说明是酯,核磁共振氢谱显示为2组峰的是HCOOCCH33;只含有两个甲基的同分异构体有5种;HCOOCHCH3CH2CH3、HCOOCH2CHCH3CH3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3。 4答案1C3H5Cl2羟基3取代反应或水解反应4液溴、FeBr31356AB解析已知E的分子式,F、K的结构简式,结合E和F发生加成反应生成K,可知E是CH2CH—CHO,再由信息反应及L的分子式可知L是,由D的分子式及同一个碳上连有两个羟基的分子不稳定可知,D是HOCH2CHOHCH2OH,由反应流程及A的名称可知,A是CH3CHCH2,由于烯烃和氯气发生加成反应是在常温下进行的,而A在高温下和氯气反应生成B,而B还可以与HOCl发生加成反应,所以A→B发生取代反应,B是ClCH2CHCH2,C是ClCH2CHClCH2OH或ClCH2CHOHCH2Cl。1根据以上分析,B是ClCH2CHCH2,分子式为C3H5Cl。2D是HOCH2CHOHCH2OH,其含有的官能团名称为羟基。3C→D发生的是卤代烃的水解反应属于取代反应。4由制备F的流程可知,由苯制取溴苯,需要液溴、FeBr3;X是,Y与X互为同系物,其分子式为C7H7NO3,即Y比X多一个CH2原子团,苯环侧链可能含有一个甲基、一个酚羟基和一个硝基,采用定一移一的分析方法,硝基和羟基处于邻、间、对共有3种结构,分别为①、②、③,在①的结构中的苯环上连接甲基共有4种结构,在②的结构中的苯环上连接甲基共有4种结构,在③的结构中的苯环上连接甲基共有2种结构;另外苯环上还有可能有两个侧链,分别是酚羟基和—CH2NO2的结构:、、,所以Y的结构共有13种。5由以上分析可知L的结构简式是。68-羟基喹啉含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C错误;8-羟基喹啉不含羧基,不能与NaHCO3反应放出CO2气体,故D错误。5答案1苯甲酸钠安息香酸钠192取代反应3H2O4③④510或6解析引入醛基得到A,被银氨溶液氧化成B,碱性条件下转化成盐C,发生取代反应生成D;E为,F为。1C的化学名称是苯甲酸钠安息香酸钠,E分子中除了甲基上的2个H,其他原子均可能共面,最多有19个原子共平面。4①丁苯橡胶由CH2CH