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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列实验可以获得预期效果的是()A.用金属钠检验乙醇中是否含有少量水B.用溴水除去苯中的少量苯酚C.用质谱法测定有机物相对分子质量D.用湿润的pH试纸测定溶液的pH2、关于下列事实的解释,其原理表示不正确的是A.常温下,测得氨水的pH为11:B.将通入水中,所得水溶液呈酸性:C.用、进行氢氧燃料电池实验,产生电流:D.恒温恒容时,平衡体系中,通人,平衡正向移动:通入后,体系中的值小于平衡常数K3、体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是()A.该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色B.能使酸性KMnO4溶液褪色,证明其结构中存在碳碳双键C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为10mol和7molD.该分子中的所有碳原子可能共平面4、下列有关化学用语表示正确的是A.葡萄糖的结构简式:C6H12O6B.BCl3的电子式:C.硫离子的结构示意图:D.质量数为44,中子数为24的钙原子:
5、下列关于微粒间作用力与晶体的说法不正确的是A.某物质呈固体时不导电,熔融状态下能导电,则该物质一定是离子晶体B.H2O和CCl4的晶体类型相同,且每个原子的最外层都达到8电子稳定结构C.F2、Cl2、Br2、I2的沸点逐渐升高,是因为分子间作用力逐渐增大D.干冰溶于水中,既有分子间作用力的破坏,也有共价键的破坏6、下列各物质属于电解质的是()①NaOH②BaSO4③Cu④蔗糖⑤CO2A.①② B.①②⑤ C.③④ D.①③⑤7、用价层电子对互斥理论预测H2S和BCl3的立体结构,两个结论都正确的是A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形8、下列电子层中,包含有f能级的是()A.K电子层 B.L电子层 C.M电子层 D.N电子层9、某化合物由两种单质直接反应生成,将其加入Ba(HCO3)2溶液中同时有气体和沉淀产生。下列化合物中符合上述条件的是A.Na2O B.AlCl3 C.FeCl2 D.SiO210、下列有关叙述不正确的是A.CO2分子中σ键和π键之比为1∶1B.PCl5中所有原子均满足8电子稳定结构C.由于HCOOH分子间存在氢键,则同压下,HCOOH的沸点比CH3OCH3的高D.CH2=CH-CHO分子中碳原子的杂化类型均为sp211、具有下列组成和结构特点的有机化合物中同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构)选项ABCD分子式C4H8Cl2C5H10O2C4H8O2C8H10类别含氯化合物羧酸酯含有苯环的烃A.A B.B C.C D.D12、如图所示,分别向密闭容器内可移动活塞的两边充入空气(已知空气体积占整个容器容积的1/4)、H2和O2的混合气体,在标准状态下,若将H2、O2的混合气体点燃引爆。活塞先左弹,恢复原温度后,活塞右滑停留于容器的中央。则原来H2、O2的体积之比可能为()A.2∶7 B.5∶4 C.4∶5 D.2∶113、下列说法正确的是A.油脂饱和程度越大,熔点越低B.氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应C.蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质D.麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反应14、300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构如图所示,制取蓝黑墨水利用了没食子酸哪类化合物的性质A.芳香烃 B.酚 C.醇 D.羧酸15、常温下,下列叙述正确的是A.pH=a的氨水,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1B.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl的溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7C.向10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中,c(NH4D.向10mLpH=11的氨水中,加入10mLpH=3的H2SO4溶液,混合液pH=716、已知电离平衡常数:H2CO3>HClO>HCO3-,氧化性:HClO>Cl2>Br2>Fe3+>I2。下列有关离子反应或离子方程式的叙述中,正确的是()A.能使pH试纸显蓝色的溶液中,Fe3+、Cl-、Ba2+、Br-能大量共存B.向溴水中加入足量氯化亚铁溶液能使溴水变成无色C.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:2ClO-+CO2+H2O═2HClO+CO32-D.向FeI2溶液中滴加少量氯水,反应的离子方程式为:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-17、微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如下图),苯不属于()A.环烃 B.芳香烃 C.不饱和烃 D.烃的衍生物18、下列不涉及蛋白质变性的是A.给重金属中毒的病人服用大量牛奶B.用福尔马林溶液浸泡动物标本C.在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液,有沉淀析出D.在鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液,有沉淀析出19、下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是()A.CH3CH2CH3 B. C. D.20、水溶液X中只可能含有K+、Mg2+、Al3+、AlO2—、SiO32—、SO32—、CO32—、SO42—中的若干种离子。某同学对该溶液X进行了如下实验;下列判断正确的是()A.气体甲一定是纯净物B.K+、AlO2—和SiO32—一定存在于溶液X中C.沉淀甲是硅酸和硅酸镁的混合物D.凭以上实验能确定SO42—是否存在于溶液X中21、已知锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似。如图横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或[Zn(OH)4]2-的物质的量浓度的对数。25℃时,下列说法中不正确的是A.往ZnCl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-B.若要从某废液中完全沉淀Zn2+,通常可以调控该溶液的pH在8.0—12.0之间C.pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108D.该温度时,Zn(OH)2的溶度积常数(Ksp)为1×l0-1022、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5则下列有关比较中正确的是()A.最高正化合价:④>③=②>①B.电负性:④>③>②>①C.原子半径:④>③>②>①D.第一电离能:④>③>②>①二、非选择题(共84分)23、(14分)某有机物A,为了研究其结构和性质,进行如下实验:(1)用质谱法测得A的相对分子质量为136,经测定A中只含C、H、O三种元素,且C的质量分数为70.6%,H的质量分数为5.9%,则A的分子式是_____(2)经测定A是一种芳香族化合物,且能发生银镜反应,能与金属钠反应生成气体,不能与发生显色反应,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,则该有机物所含官能团的名称是____,结构简式是______(3)A与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______(4)满足下列条件的A的同分异构体有_____种①能发生银镜反应②能与发生显色反应24、(12分)聚合物F的合成路线图如下:已知:HCHO+RCH2CHO请据此回答:(1)A中含氧官能团名称是_____,D的系统命名为_____。(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是____;A→B的反应类型是_____。(3)C生成D的反应化学方程式为_______,E合成F的反应化学方程式为________。(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比大14的,则符合下列条件的G的同分异构体有____种。①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②遇氯化铁溶液变紫色③能与溴水发生加成反应25、(12分)硫代硫酸钠又名大苏打、海波,可以用于治疗氰化物中毒等,某化学兴趣小组通过查阅资料,设计了如下的装置(略去部分夹持仪器)来制取Na2S2O3·5H2O晶体并探究其性质。已知烧瓶C中发生如下三个反应:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(1)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率。控制SO2生成速率可以采取的措施有_________________________(写一条)(2)常温下,用pH试纸测定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值约为8,测定时的具体操作是_______________________________。(3)向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水颜色变浅,有硫酸根离子生成,写出该反应的离子方程式_____________________。26、(10分)用质量分数为36.5%的浓盐酸(密度为1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀盐酸。现实验室仅需要这种盐酸220mL,试回答下列问题:(1)配制稀盐酸时,应选用容量为________mL的容量瓶。(2)在量取浓盐酸时宜选用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取浓盐酸后,进行了下列操作:(将操作补充完整)①等稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,____________________________________________。③在盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀。④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶。上述操作中,正确的顺序是(填序号)________。(4)若用1mol/LHCl溶液润洗容量瓶,再转移溶液,所配置的溶液浓度将_________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。27、(12分)用18mol/L浓硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的实验步骤如下:①计算所用浓硫酸的体积②量取一定体积的浓硫酸③溶解、冷却④转移、洗涤⑤定容、摇匀回答下列问题:(1)所需浓硫酸的体积是____mL,量取浓硫酸所用的量筒的规格是_______。(从下列规格中选用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步实验的操作是________________________________________________。(3)第⑤步实验的操作是_________________________________________________。(4)下列情况对所配制的稀硫酸浓度有何影响(用“偏大”“偏小”或“无影响”填写)?A所用的浓硫酸长时间放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸馏水洗涤后残留有少量的水________。C所用过的烧杯、玻璃棒未洗涤________________。D定容时俯视溶液的凹液面________________。28、(14分)两位同学设计实验确定某一元酸HA是弱电解质并分析其中的变化,实验方案如下:甲:取纯度、质量、大小相同的锌粒于两只相同气球中,向2支试管中分别加入浓度均为0.1mol/L的HA溶液和稀盐酸各10mL,将气球套在试管上,并同时将锌粒加入试管。乙:方案一:用pH计测定浓度为0.1mol/LHA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀释至500mL,再用pH计测其pH。(1)甲同学设计的方案中,说明HA是弱电解质的实验现象是_________(填字母)。a.两个试管上方的气球同时鼓起,且一样大b.装有HA溶液的试管上方的气球鼓起慢c.装有盐酸的试管上方的气球鼓起慢(2)乙同学设计的方案可证明HA是弱电解质:方案一中,测得0.1mol/L的HA溶液的pH________1(填“>”“<”或“=”);方案二中,所得结果是_________。(3)若从水解原理角度设计一个合理而比较容易进行的方案(药品可任取),证明HA是弱电解质,你的设计方案是_________。(4)乙同学根据HA在溶液中的电离平衡移动的原理,进一步做下列分析。①使HA的电离程度和c(H+)都减小,c(A-)增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,选择加入___________试剂。②使HA的电离程度减小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,选择加入________试剂。29、(10分)三乙酸锰可作单电子氧化剂,用如下反应可以制取三乙酸锰:4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH。(1)基态锰原子的价层电子排布式为__________。(2)CH3COOH中碳原子的杂化形式为________。(3)NO3-的空间构型是①______,与NO3-互为等电子体的分子的化学式为②______(任写一种)。(4)CH3COOH能与H2O以任意比互溶的原因是____________________。(5)某种镁铝合金可作为储钠材料,该合金晶胞结构如图所示,晶胞棱长为anm,该合金的化学式为①_______,晶体中每个镁原子周围距离最近的铝原子数目为②_______,该晶体的密度为③______g/cm3(阿伏伽德罗常数的数值用NA表示)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】
A.乙醇和水都能与金属钠反应,不能用金属钠检验,可用硫酸铜检验是否含有水,A错误;B、除去苯中混有的少量苯酚:加入溴水,可以除去苯酚,但溴单质易溶于苯中,引入新的杂质,且生成的三溴苯酚也能溶于苯酚中,B错误;C、质谱法是测定有机物相对分子质量常用的物理方法,C正确;D.pH试纸测定溶液的pH时不能事先湿润,D错误;答案选C。2、C【答案解析】
A.若氨水中一水合氨是完全电离的,常温下0.1mol/L氨水的pH为13,而实际测得为11,说明一水合氨在溶液中部分电离,故A原理表示正确;B.将通入水中,所得水溶液呈酸性是因为二氧化碳与水反应生成了碳酸,故B表示原理正确;C.用、进行氢氧燃料电池实验时,是通过原电池装置使反应是的电子定向移动的,并不是通过燃烧,故C原理表示不正确;D.在平衡体系中,通入I2(g)后,C(I2)增大,减小,体系中的值小于平衡常数K,平衡正向移动,故D原理表示正确;答案选C。【答案点睛】在判断可逆反应平衡的移动方向时,可由反应混合物的浓度熵与平衡常数的相对大小来分析,若在一定条件下,Qc=K,则反应处于平衡状态;Qc>K,则反应逆向移动;Qc<K,则反应正向移动。3、D【答案解析】
A.苯酚同系物中只含1个苯环和1个酚羟基,该物质含2个苯环和3个酚羟基,不是苯酚同系物,但含酚-OH,遇FeCl3溶液呈紫色,A错误;B.碳碳双键、酚-OH、与苯环直接相连的甲基均能被酸性KMnO4溶液氧化,滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,不能能证明其结构中碳碳双键,B错误;C.酚-OH的邻对位苯环氢与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成,则1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗溴为4mol;苯环与碳碳双键均与氢气发生加成,则1mol该物质与氢气反应时,最多消耗氢气为7mol,C错误;D.苯环、碳碳双键均为平面结构,单键可以旋转,则该分子中的所有碳原子可能共平面,D正确;故合理选项是D。4、B【答案解析】A、葡萄糖的结构简式:CH2OH(CHOH)4CHO,C6H12O6是葡萄糖的分子式,故A错误;B、B最外层只有三个电子,BCl3的电子式:,故B正确;C、硫离子核外有18个电子、最外层有8个电子,其离子结构示意图为:,故C错误;D.质量数为44,中子数为24的钙原子:,故D错误;故选B。点睛:本题考查化学用语的书写判断,涉及结构简式、离子结构示意图、电子式等知识点,题目难度中等,解题关键:掌握化学用语特点。注意BCl3的电子式的书写,为易错点。5、B【答案解析】
A.分子晶体在固态时不导电,熔融状态下也不导电;离子晶体呈固体时不导电,熔融状态下能导电,故A正确;B.H2O和CCl4都是分子晶体,H2O中H原子的最外层不能达到8电子稳定结构,故B错误;C.卤素单质都是分子晶体,熔沸点的高低与分子间作用力的大小有关,而决定分子间作用力的因素是相对分子质量的大小,故C正确;D.干冰的成分是CO2,溶于水中破坏了分子间作用力,同时与水反应生成碳酸,因此共价键也会被破坏,故D正确;答案:B。6、A【答案解析】
电解质指的是在水溶液或者是熔融状态下,能够导电的化合物;非电解质指的是在水溶液和熔融状态下均不导电的化合物。【题目详解】①NaOH是电解质;②BaSO4也是电解质;③Cu既不是电解质,又不是非电解质;④蔗糖是非电解质;⑤CO2的水溶液能导电,是由于H2CO3的电离,因此H2CO3是电解质,CO2是非电解质。因此属于电解质的是①②,故答案A。7、D【答案解析】
H2S中中心原子含有2对孤电子对,所以实际构型是V型。BCl3中中心原子没有孤电子对,所以实际构型是平面三角形,答案选D。8、D【答案解析】
A.K电子层只有s能级,A错误;B.L电子层包括s、p能级,B错误;C.M电子层包括s、p、d能级,C错误;D.N电子层包括s、p、d、f能级,D正确;答案选D。9、B【答案解析】
A、钠和氧气可以生成氧化钠,加入碳酸氢钡中反应生成碳酸钡沉淀,没有气体,错误,不选A;B、铝和氯气反应生成氯化铝,加入碳酸氢钡中反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳,正确,选B;C、铁和氯气反应生成氯化铁,不是氯化亚铁,错误,不选C;D、硅和氧气反应生成二氧化硅,加入到碳酸氢钡中不反应,错误,不选D。【答案点睛】注意单质之间化合的产物1、氢气和氧气生成水。2、硫和氧气生成二氧化硫,不是三氧化硫。3、氮气和氧气生成一氧化氮,不是二氧化氮。4、钠和氧气在点燃条件下反应生成过氧化钠,常温下生成氧化钠。5、锂和氧气反应生成氧化锂,没有过氧化物。6、钾和氧气点燃反应生成更复杂的氧化物。7、铁和氯气反应生成氯化铁,不是氯化亚铁。8、铁和硫反应生成硫化亚铁。9、铁和氧气反应生成四氧化三铁10、铜和硫反应生成硫化亚铜10、B【答案解析】
A.共价单键为σ键,共价双键中含有一个σ键、一个π键,二氧化碳结构式为O=C=O,所以二氧化碳分子中含有2个σ键、2个π键,则σ键和π键之比为1∶1,故A正确;B.在共价化合物中,中心原子最外层电子数+化合价的绝对值=8,则该分子中所有原子都达到8电子稳定结构,但氢化物除外,该物质中P原子最外层电子数+化合价的绝对值=5+5=10,所以该分子中P原子不满足8电子稳定结构,故B错误;C.分子晶体中,分子间存在氢键的物质熔沸点较高,甲酸分子间存在氢键、甲醚分子间不存在氢键,所以甲酸熔沸点高于甲醚,故C正确;D.丙烯醛中所有C原子价层电子对个数都是3,根据价层电子对互斥理论知,该分子中3个C原子都采用sp2杂化,故D正确;答案选B。11、A【答案解析】A.C4H8Cl2可以看成是C4H10中的两个氢原子被氯原子代替的结果,丁烷结构简式:CH3CH2CH2CH3存在6种同分异构体,CH3CH(CH3)CH3存在三种同分异构体,共计9种;B.羧酸的官能团为羧基,C5H10O2可写成C4H9COOH,丁基有4种,因此属于羧酸的有4种;C.C4H8O2可以看成是甲酸和丙醇(2种)、乙酸和乙醇、丙酸和甲醇之间发生酯化反应的产物,存在4种同分异构体;D.C8H10属于芳香烃,可以有一个侧链为:乙基1种,可以有2个侧链为:2个甲基,有邻、间、对3种,共有4种;最多的是A,故选A。点睛:本题考查同分异构体的种类的判断。明确同分异构体中含有的结构特征是解题的前提,本题的易错点为A,注意采用“定一移二”的方法书写。12、C【答案解析】
反应前,左右两室的体积之比为1∶3,则左右两室中气体物质的量之比为1∶3,反应后,活塞处于中央,两室体积相等,则两室中气体的物质的量相等,根据氢气和氧气的反应方程式讨论氢气或氧气过量计算解答。【题目详解】令空气的物质的量为1mol,反应前,左右两室的体积之比为1∶3,反应前右室的物质的量为3mol,反应后,活塞处于中央,两室体积相等,则两室中气体的物质的量相等,反应后右室气体物质的量为1mol,发生反应2H2+O22H2O,设H2、O2的物质的量分别为xmol、ymol,若氢气过量,则:x−2y=1,x+y=3,解得x∶y=7∶2;若氧气过量,则:y−0.5x=1,x+y=3,解得x∶y=4∶5,故选C。13、B【答案解析】
A.熔点随分子量增大而增加,油脂饱和程度越大,熔点越高,A项错误;B.氨基酸、二肽、蛋白质都含有氨基和羧基,既能跟强酸反应又能跟强碱反应,B项正确;C.麦芽糖水解只生成葡萄糖一种物质,C项错误;D.与羟基相连的碳上只有1个氢原子,氧化得到酮,得不到醛,D项错误;本题答案选B。14、B【答案解析】
没食子酸分子中含有羧基和酚羟基,结合两类官能团的性质进行分析解答。【题目详解】没食子酸含有酚羟基,能够与铁盐发生显色反应,由此发明了蓝黑墨水,制取蓝黑墨水利用了没食子酸酚类化合物的性质。答案选B。15、C【答案解析】氨水是弱电解质,pH=a的氨水,稀释10倍后,其pH<a+1,故A错误;酚酞在酸性、中性溶液中都呈无色,故B错误;氨水的电离平衡常数=×c(OH-),向10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,c(OH-)逐渐增大,减小,故C正确;氨水是弱电解质,向10mLpH=11的氨水中,加入16、B【答案解析】分析:A.能使pH试纸显蓝色的溶液呈碱性,结合离子的性质解答;B.溴和亚铁离子发生氧化还原反应;C.酸性HClO>HCO3-,则二氧化碳和次氯酸钠反应生成碳酸氢钠和次氯酸;D.氧化性:Fe3+>I2,则碘离子先被氧化。详解:A.能使pH试纸显蓝色的溶液呈碱性,铁离子不能大量共存,A错误;B.溴和亚铁离子发生氧化还原反应,离子方程式为2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,B正确;C.酸性HClO>HCO3-,则二氧化碳和次氯酸钠反应生成碳酸氢钠和次氯酸,离子方程式为ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,C错误;D.氧化性:Fe3+>I2,因此还原性是碘离子强于亚铁离子,则碘离子先被氧化,离子方程式为2I-+Cl2=I2+2Cl-,D错误;答案选B。17、D【答案解析】
A.苯的结构简式为,从结构上看,属于环烃,A错误;B.苯的结构简式为,从结构上看,属于芳香烃,B错误;C.苯的分子式为C6H6,从组成上看,其氢原子数远未达饱和,属于不饱和烃,C错误;D.苯只含有C、H元素,不属于烃的衍生物,D正确;故合理选项为D。18、D【答案解析】
在某些物理因素或化学因素的影响下,蛋白质的理化性质和生理功能发生改变的现象称为蛋白质的变性,物理因素有加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波等;化学因素有强酸、强碱、重金属盐。【题目详解】A项、重金属盐能使蛋白质变性,故A错误;B项、福尔马林溶液的主要成分是甲醛,甲醛能使蛋白质变性,故B错误;C项、醋酸铅为重金属盐,能使蛋白质变性,故C错误;D项、饱和硫酸铵溶液不能使蛋白质变性,析出蛋白质的过程为盐析,故D错误;故选D。【答案点睛】本题考查蛋白质的性质,注意蛋白质的变性和盐析的区别是解答关键。19、C【答案解析】
A.CH3CH2CH3分子内有2种氢原子,能生成2种一氯代物,A错误;B.分子内有2种氢原子,能生成2种一氯代物,B错误;C.分子内只有1种氢原子,只能生成1种一氯代物,C正确;D.分子中内有4种氢原子,能生成4种一氯代物,D错误;答案选C。【答案点睛】判断烷烃的一氯代物时,可以分析分子内的氢原子种类,分子内有几种氢原子,就能生成几种一氯代物。20、B【答案解析】
溶液中加入过量稀盐酸后有气体生成,说明原溶液中至少含有CO32-、SO32-中的一种;有沉淀生成,则一定含有SiO32-;SiO32-与Al3+和Mg2+不共存,则一定不存在Al3+和Mg2+;根据电荷守恒,溶液中一定存在阳离子,则K+一定存在;向甲溶液中加入过量氨水产生白色沉淀,说明溶液甲中存在Al3+,逆推可知溶液X中一定存在AlO2-;SO42-不能确定。【题目详解】A、若CO32-、SO32-同时存在,则气体甲是混合物,故A错误;B、根据上述分析,K+、AlO2-和SiO32-一定存在于溶液X中,故B正确;C、沉淀甲是H2SiO3,没有硅酸镁,故C错误;D、上述实验不能够确定是否含有SO42-,故D错误。故选B。21、D【答案解析】试题分析:由题意知,锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似,则氢氧化锌是两性氢氧化物。由图可知,在a点,pH=7.0,lgc(Zn2+)=-3.0,所以c(OH-)=10-7mol/L、c(Zn2+)=10-3mol/L,Ksp[Zn(OH)2]=10-17。当pH=8.0时,c(Zn2+)=mol/L,当pH=12.0时,c(Zn2+)=mol/L,所以pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108。A.往ZnCl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-,A正确;B.若要从某废液中完全沉淀Zn2+,由图像可知,通常可以调控该溶液的pH在8.0—12.0之间,B正确;C.pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108,C正确;D.该温度时,Zn(OH)2的溶度积常数(Ksp)为1×l0-17,D不正确。本题选D。22、D【答案解析】分析:由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价;B.同周期自左而右电负性增大,非金属性越强电负性越大;C.同周期自左而右原子半径减小、电子层越多原子半径越大;D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,同主族自上而下第一电离能降低,注意全满、半满稳定状态;据此分析判断。详解:由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故A错误;B.同周期自左而右电负性增大,所以电负性P<S,N<F,N元素非金属性与S元素强,所以电负性P<N,故电负性F>N>S>P,即④>③>①>②,故B错误;C.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故C错误;D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;故选D。点睛:考查结构与物质关系、核外电子排布规律、元素周期律等,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,根据原子结构判断元素是关键。本题的易错点为D,要注意全满、半满稳定状态对第一电离能的影响。二、非选择题(共84分)23、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【答案解析】
(1)根据相对分子质量及各元素的百分含量确定分子式;(2)根据有机物的性质、核磁共振氢谱确定其结构简式及官能团;(3)根据含有的官能团,书写化学方程式;(4)利用性质,确定含有的可能官能团,根据位置异构查找同分异构体;【题目详解】(1)已知A的相对分子质量为136,C的质量分数为70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的质量分数为5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;则N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式为C8H8O2;(2)已知A是一种芳香族化合物,则含有苯环;能发生银镜反应,含有醛基或醛的结构;能与金属钠反应生成气体,不能与FeCl3发生显色反应,含有醇羟基,可确定含有的官能团为醛基、醇羟基;其核磁共振氢谱有5组峰,则醛基的H原子1种、醇羟基及连接的碳原子上的H有2种,其余在苯环上,个数比为2∶2,则醛基与CH2OH在苯环的对位,结构简式为;(3)A的结构简式为,含有醛基可与新制的氢氧化铜在加热的条件下反应生成盐、氧化亚铜和水,方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式为C8H8O2,能与FeCl3发生显色反应,则含有苯环、羟基,且羟基与苯环相连;能发生银镜反应,则含有醛基或醛的结构,若苯环上有2个取代基-CH2CHO、-OH时,有邻、间、对3种;若苯环上有3个取代基,-CH3、-CHO、-OH时,根据“定二移一”原则,固定-CH3、-CHO在苯环的邻位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的间位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的对位,则-OH在苯环的位置有2种,合计13种。24、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反应CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【答案解析】
根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为;A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,F由E发生加聚反应生成,则E的结构简式为,E由B与D反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br,据此分析解答。【题目详解】根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为;A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,F由E发生加聚反应生成,则E的结构简式为,E由B与D反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br;(1)A为,其中含氧官能团为醛基;D为CH3CH(OH)CH2OH,其化学名称为1,2-丙二醇;(2)B为,B中含有的官能团为羧基和碳碳双键,可用碳酸氢钠(或碳酸钠)溶液检验含氧官能团羧基;A与新制氢氧化铜悬浊液混合加热生成B,则A→B的反应类型是氧化反应;(3)C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E发生加聚反应生成F,发生反应的化学方程式为;(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比大14,则G比多1个CH2原子团;G的同分异构体满足:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液变紫色,则分子中含有酚羟基;③能与溴水发生加成反应,说明其分子中含有碳碳双键;根据分析可知,满足题意的有机物分子中含有苯环,苯环上两个取代基分别为-OH、-C3H5,-C3H5可能为①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羟基与①②③分别有邻、间、对3种位置,所以满足条件的有机物总共有:3×3=9种。【答案点睛】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。25、调节硫酸的滴加速度用洁净的玻璃棒蘸取待测液点在pH试纸上,与标准比色卡对照,读出溶液的pH值S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-【答案解析】分析:A中的Na2SO3中加入浓硫酸生成SO2,装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,烧瓶C中发生反应如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq);2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)
Na2S2O3(aq),反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶即可析出Na2S2O3•5H2O,E中盛放NaOH溶液进行尾气处理,防止含硫化合物排放在环境中。详解:(1)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率。控制SO2生成速率可以通过调节硫酸的滴加速度控制SO2生成速率,故答案为调节硫酸的滴加速度;(2)常温下,用pH试纸测定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值约为8,测定的具体操作为:用洁净的玻璃棒蘸取待测溶液点在pH试纸中段,与标准比色卡对照,读出溶液的pH值,故答案为用洁净的玻璃棒蘸取待测溶液点在pH试纸中段,与标准比色卡对照,读出溶液的pH值;(3)氯气具有强氧化性,可氧化S2O32-生成硫酸根离子,反应的离子方程式为S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-,故答案为S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-。26、250C至液体凹液面最低处与刻度线相切③①④②偏大【答案解析】
(1)实验室没有220mL的容量瓶,应选用规格为250mL的容量瓶;(2)先计算浓硝酸的物质的量浓度,再依据稀释定律计算浓盐酸的体积;(3)根据配制溶液的实验操作过程确定操作的顺序;(4)依据操作对溶质的物质的量、溶液体积的影响分析。【题目详解】(1)配制220mL1mol·L-1稀盐酸时,因实验室没有220mL的容量瓶,应选用规格为250mL的容量瓶,故答案为:250;(2)由c=可知,浓盐酸的物质的量浓度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀盐酸中氯化氢的物质的量为0.25mol,由稀释定律可知浓盐酸的体积为≈0.022L=22mL,则量取22mL浓盐酸时宜选用25mL量筒,故答案为:C;(3)实验室配制成1mol·L-1盐酸的操作步骤是,用量筒量取22mL浓盐酸倒入烧杯中,向盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀,等稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,至液体凹液面最低处与刻度线相切,最后定容颠倒摇匀,则操作顺序为③①④②,故答案为:至液体凹液面最低处与刻度线相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液润洗容量瓶,再转移溶液,HCl的物质的量偏大,所配置的溶液浓度将偏大,故答案为:偏大。【答案点睛】本题考查一定物质的量浓度的溶液的配制,注意配制的操作步骤、仪器的选择、误差的分析,掌握有关物质的量浓度计算的方法是解答关键。27、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向烧杯加入30ml蒸馏水,然后将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒入烧杯中,并用玻璃棒搅拌。(3分)(3)继续向容量瓶注入蒸馏水至离刻度线1-2cm处,改出胶头滴管向容量瓶滴加至液凹面与刻度线相切为止。塞紧瓶塞,倒转摇匀。(3分)(4)A.偏小B.无影响C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【答案解析】试题分析:(1)稀释前后溶质的物质的量保持不变,即c浓×V浓=c稀×V稀,且量筒的精确度一般为0.1mL,则V浓=="16.7"mL;根据大而近原则,由于100>50>25>16.7>10,因此应选择25mL量筒;(2)浓硫酸溶解于水时放热,为了防止暴沸引起安全事故,稀释浓硫酸时,应该先向烧杯中加入适量水,再沿烧杯内壁缓缓加入浓硫酸,边加入边用玻璃棒搅拌,使之充分散热,如果先向烧杯中加入16.7mL浓硫酸,再向其中倒入水,则容易发生暴沸;(3)定容:当液面在刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水至刻度线与凹液面相切;摇匀:盖好瓶塞,反复上下颠倒;(4)误差分析的依据是=c、控制变量法,对分子的大小有(或没有)影响时,对分母的大小就没有(或有)影响;A、浓硫酸具有吸水性,长时间放置在密封不好的容器中,会逐渐变稀,该情况能使所量取16.7mL液体所含n偏小,但对V无影响,因此(即c)偏小;B、该情况对分子、分母均无影响,因此对(即c)无影响;C、该情况导致n偏小,但对V无影响,因此(即c)偏小;D、该情况导致V偏小,但对n无影响,因此因此(即c)偏大。【考点定位】考查浓
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