2022年甘肃省执业药师之西药学专业一自测模拟题库及免费下载答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】B2、格列吡嗪结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】B3、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】A4、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】A5、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】B6、关于给药方案设计的原则表述错误的是

A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】A7、食用蓝色素的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】D8、下列属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】B9、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）

A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C10、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】D11、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】D12、以下有关颗粒剂的描述，错误的是

A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小

B.服用方便，可以制成不同的释药类型

C.适合于老年人、婴幼儿用药

D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服

E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】D13、属于孕甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】D14、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】A15、有关液体药剂质量要求错误的是

A.液体制剂均应是澄明溶液

B.口服液体制剂应口感好

C.外用液体制剂应无刺激性

D.液体制剂应浓度准确

E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】A16、关于微囊技术的说法，错误的是

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?

B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】C17、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】C18、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】A19、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】C20、可作为栓剂抗氧剂的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】D21、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】B22、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】D23、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】A24、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用

A.α肾上腺素受体阻断药

B.钙拮抗药

C.β肾上腺素受体阻断药

D.利尿药

E.ACEI【答案】C25、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】B26、静脉注射用脂肪乳

A.乳化剂

B.等渗调节剂

C.还原剂

D.抗氧剂

E.稳定剂【答案】A27、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】B28、半数致死量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】A29、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】B30、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发【答案】C31、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】C32、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】D33、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】B34、需进行崩解时限检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】B35、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】B36、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】A37、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.奥司他韦

D.利巴韦林

E.奈韦拉平【答案】C38、作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠离子

B.钾离子

C.氯离子

D.钙离子

E.镁离子【答案】D39、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】B40、关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】B41、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

E.潜溶剂【答案】B42、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A.溶液黏度

B.溶液温度

C.水化膜

D.双电层结构之间的电位差

E.渗透压【答案】C43、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】A44、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】C45、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛尔【答案】A46、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】D47、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

E.生物利用度【答案】C48、以下属于药理学的研究任务的是

A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律

B.开发制备新工艺及质量控制

C.研究药物构效关系

D.化学药物的结构确认

E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】A49、精神活性药物会产生的一种特殊毒性

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】B50、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

A.氢气

B.氮气

C.二氧化碳

D.环氧乙烷

E.氯气【答案】C51、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】A52、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】B53、可引起中毒性表皮坏死的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】B54、经皮给药制剂的胶黏膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】D55、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】D56、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】C57、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】C58、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】D59、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】D60、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】A61、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】C62、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（）。

A.美沙酮替代治疗

B.可乐定脱毒治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.心理干预【答案】D63、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】D64、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡罗昔康

E.塞来昔布【答案】B65、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】A66、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】A67、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】B68、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.秋水仙碱

B.双氯芬酸钠

C.碳酸氢钠

D.别嘌醇

E.苯溴马隆【答案】A69、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】B70、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】C71、常用的不溶性包衣材料是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.明胶

D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】A72、属于均相液体制剂的是

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂【答案】D73、色谱法中用于定量的参数是

A.峰面积

B.保留时间

C.保留体积

D.峰宽

E.死时间【答案】A74、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C75、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】C76、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】C77、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】A78、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】B79、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱

B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量

C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状

D.地高辛属于治疗窗窄的药物

E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】B80、下列辅料不用于凝胶剂的是

A.保湿剂?

B.抑菌剂?

C.崩解剂?

D.抗氧剂?

E.乳化剂?【答案】C81、适合于制成混悬型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】A82、不需进行血药浓度监测的药物是

A.长期用药

B.治疗指数大、毒性反应小的药物

C.具非线性动力学特征的药物

D.个体差异大的药物

E.特殊用药人群【答案】B83、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】A84、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】B85、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】B86、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

A.长期用药后出现

B.潜伏期较长

C.背景发生率高

D.与用药者体质相关

E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】D87、16α位为甲基的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】B88、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】A89、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】C90、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A.加入助溶剂

B.加入增溶剂

C.潜溶现象

D.制成共晶

E.形成盐类【答案】C91、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】D92、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】B93、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D94、具有促进钙、磷吸收的药物是

A.葡萄糖酸钙

B.阿仑膦酸钠

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.维生素A【答案】D95、地西泮的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】D96、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】A97、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】D98、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】B99、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】D100、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】B二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、盐酸地尔硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有两个手性中心

C.含有氰基

D.含有酯键

E.具有叔胺结构【答案】ABCD102、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染不会影响制剂的稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】AD103、成功的靶向制剂具备的三要素包括

A.定位浓集

B.减少给药次数

C.无毒可生物降解

D.控制释药

E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD104、甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性

A.青霉素

B.四环素

C.红霉素

D.磺胺甲噁唑

E.庆大霉素【答案】BD105、（2019年真题）属于药理性拮抗的药物相互作用有（）

A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克

B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失

C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压

D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用

E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象【答案】BCD106、下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有

A.使激动药量一效曲线平行右移

B.使激动药量一效曲线平行左移

C.使激动药量一效曲线最大效应不变

D.使激动药量一效曲线最大效应降低

E.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示【答案】AC107、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是

A.维拉帕米

B.美西律

C.胺碘酮

D.普罗帕酮

E.普鲁卡因胺【答案】BD108、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是

A.干咳

B.头痛

C.恶心

D.斑丘疹

E.味觉障碍【答案】D109、下列变化中属于物理配伍变化的有

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC110、按分散系统分类，药物剂型可分为

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ABCD111、（2017年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】D112、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

E.氟达拉滨【答案】ABC113、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A.培美曲塞

B.克拉维酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

E.甲氧苄啶【答案】AD114、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

E.拮抗【答案】ABC115、影响药物效应的因素包括

A.体重

B.年龄和性别

C.给药时间

D.病理状态

E.给药剂量【答案】ABCD116、天然产物药物包括

A.天然产物中提取得到的有效单体

B.通过发酵得到的抗生素

C.半合成天然药物

D.半合成抗生素

E.寡核苷酸药物【答案】ABCD117、以下可用于注射剂的溶剂有

A.注射用水

B.大豆油

C.聚乙二醇

D.乙酸乙酯

E.甘油【答案】ABC118、溶出速度方程为dC／dt=KSCs，其描述正确的是

A.此方程称Arrhenius方程

B.dC／dt为溶出速度

C.方程中dC／dt与Cs成正比

D.方程中dC／dt与S成正比

E.K为药物的溶出速度常数【答案】BCD119、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

E.拮抗【答案】ABC120、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABD121、哪些药物的代谢属于代谢活化

A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

B.维生素D

C.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物

E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD122、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有

A.可与激动药互相竞争与受体结合

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的量-效曲线平行右移

D.激动药的最大效应不变

E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示【答案】ACDA123、影响药物与蛋白结合的因素包括

A.药物的理化性质

B.给药剂量

C.药物与蛋白质的亲和力

D.药物相互作用

E.生理因素【答案】ABCD124、作用于RAS系统的降压药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD125、有关乳剂特点的表述，正确的是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.增加药物的刺激性及毒副作用

D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】AD126、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是

A.头孢氨苄

B.头孢羟氨苄

C.头孢克洛

D.头孢呋辛

E.头孢曲松【答案】D127、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有

A.与用药剂量过大有关

B.与用药时间过长有关

C.一般是可以预知的

D.正常治疗剂量下发生的不良反应

E.与机体生化机制的异常有关【答案】ABC128、以下属于阴离子表面活性剂的是

A.硬脂酸镁?

B.苯扎氯铵?

C.土耳其红油?

D.有机胺皂?

E.阿洛索-OT?【答案】ACD129、参与硫酸酯化结合过程的基团的有

A.羟基

B.羟氨基

C.羟胺基

D.胺基

E.氨基【答案】ACD130、关于注射剂质量要求的说法，正确的有

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.渗透压与血浆相等或接近

E.pH与血液相等或接近【答案】ABCD131、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

E.给药剂量【答案】ACD132、（2017年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】D133、药品质量标准的制定需遵循的原则包括

A.必须坚持质量第一的原则

B.制定质量标准要有针对性

C.制定质量标准要有广泛性

D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

E.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABD134、属于第Ⅱ相生物转化的反应有

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD135、含有甲基四氮唑结构的药物有

A.头孢美唑

B.头孢呋辛

C.头孢唑林

D.头孢克洛

E.头孢哌酮【答案】C136、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点

A.结构中具有一个手性碳原子

B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD137、（2020年真题）可用于除去溶剂中热原的方法有

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

E.凝胶过滤法【答案】ABCD138、下列哪些是药物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺【答案】A139、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的

A.原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等

B.乳化剂以卵磷脂为好

C.稳定剂常用油酸钠

D.由于卵磷脂极不稳定，在-20℃条件下保存有效期3个月，现用现购

E.注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径＜1μm，微粒大小均匀，可以有少量大于5μm的微粒，不超过10%【答案】ABC140、关于注射剂质量要求的说法，正确的有

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.渗透压与血浆相等或接近

E.pH与血液相等或接近【答案】ABCD141、药品质量标准的制定需遵循的原则包括

A.必须坚持质量第一的原则

B.制定质量标准要有针对性

C.制定质量标准要有广泛性

D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

E.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABD142、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC143、药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

E.机体对药物过于敏感【答案】AD144、天然产物药物包括

A.天然产物中提取得到的有效单体

B.通过发酵得到的抗生素

C.半合成天然药物

D.半合成抗生素

E.寡核苷酸药物【答案】ABCD145、属于β-内酰胺类抗生素的有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC146、下列关于量反应正确的有

A.药理效应的强弱呈连续性量的变化

B.可用数或量或最大反应的百分率表示

C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化

D.为反应的性质变化

E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】AB147、有些精神活性药物的不正当使用会产生药物的依赖性，如毒品等，这些药物的滥用会使人精神萎靡不振、身体虚弱无力。近年来明星吸毒被抓的报道屡见不鲜，对社会和青少年的健康成长产生非常恶劣的影响。20世纪60年代初，联合国制定并通过《1961年麻醉药品单一公约》，对麻醉药品进行管制，属于麻醉药品管理的有

A.哌替啶

B.曲马多

C.美沙酮

D.吗啡

E.可待因【答案】ACD148、含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氯贝丁酯【答案】BD149、药品不良反应因果关系评定方法包括

A.微观评价

B.宏观评价

C.影响因素评价

D.时间评价

E.剂量评价【答案】AB150、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素【答案】BD151、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABD152、下面哪些参数是混杂参数

A.K

B.α

C.β

D.γ

E.Km【答案】BC153、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A.普通片剂

B.口服胶囊

C.栓剂

D.气雾剂

E.控释制剂【答案】CD154、需用无菌检查法检查的吸入制剂有

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

E.吸入混悬液【答案】BC155、属于核苷类的抗病毒药物是

A.司他夫定

B.齐多夫定

C.奈韦拉平

D.阿昔洛韦

E.利巴韦林【答案】ABD156、下列属于主动靶向制剂的是

A.脂质体

B.修饰的脂质体

C.纳米粒

D.修饰的纳米粒

E.前体药物【答案】BD157、作用于环氧合酶的药物有

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.氢化可的松

E.地塞米松【答案】ABC158、通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是

A.依那普利

B.缬沙坦

C.地尔硫

D.厄贝沙坦

E.赖诺普利【答案】BD159、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

E.含叔胺结构【答案】BCD160、影响眼部吸收的因素有

A.角膜的通透性

B.制剂角膜前流失

C.药物理化性质

D.制剂的pH

E.制剂的渗透压【答案】ABCD161、药物的作用机制包括

A.干扰细胞物质代谢过程

B.对酶有抑制或促进作用

C.作用于细胞膜

D.不影响递质的合成、贮存、释放

E.可影响递质的合成、贮存、释放【答案】ABC162、贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有

A.聚异丁烯类

B.聚丙烯酸类

C.硅橡胶类

D.聚碳酸酯

E.高密度聚乙烯【答案】ABC163、患者，男，30岁，患严重的尿路感染，单纯使用抗生素已无法抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是

A.舒林酸

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸

D.别嘌醇

E.丙磺舒【答案】ABCD164、关于青蒿素说法正确的是

A.我国第一个被国际公认的天然药物

B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药

C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者

D.口服活性低

E.半衰期长【答案】ABC165、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性和弱酸性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABD166、药物流行病学的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.对比性研究

D.实验性研究

E.对照研究【答案】ABD167、影响药物效应的因素包括

A.体重

B.年龄和性别

C.给药时间

D.病理状态

E.给药剂量【答案】ABCD168、下列哪些是药物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺【答案】A169、药物剂型可按下列哪些方法进行分类

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按作用时间分类【答案】ABCD170、用于表达生物利用度的参数有

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

E.C【答案】AC171、缓、控释制剂包括

A.分散片

B.胃内漂浮片

C.渗透泵片

D.骨架片

E.植入剂【答案】BCD172、需进行治疗药物监测的药物包括

A.部分强心苷类药品

B.抗癫痫药

C.抗精神病药

D.抗恶性肿瘤药

E.一些解热镇痛药【答案】ABCD173、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药

A.氟他胺

B.他莫昔芬

C.吉非替尼

D.氨鲁米特

E.长春瑞滨【答案】ABD174、下列药物属于手性药物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普鲁卡因

E.阿司匹林【答案】ABC175、分子结构中含有四氮唑环的药物有

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.头孢哌酮

E.普罗帕酮【答案】ABCD176、溶出速度方程为dC／dt=KSCs，其描述正确的是

A.此方程称Arrhenius方程

B.dC／dt为溶出速度

C.方程中dC／dt与Cs成正比

D.方程中dC／dt与S成正比

E.K为药物的溶出速度常数【答案】BCD177、固体分散体的类型中包括

A.简单低共熔混合物

B.固态溶液

C.无定形

D.多晶型

E.共沉淀物【答案】ABC178、属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些

A.西替利嗪

B.盐酸苯海拉明

C.盐酸赛庚啶

D.马来酸氯苯那敏

E.氯雷他定【答案】A179、用统计矩法可求出的药动学参数有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

E.α【答案】ABC180、7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是

A.头孢吡肟

B.头孢唑林

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

E.头孢呋辛【答案】AC181、下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是

A.结构中含有氢化萘环

B.结构中有多取代吡咯环

C.侧链为二羟基戊酸结构

D.内酯结构不稳定

E.为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】AD182、盐酸地尔硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有两个手性中心

C.含有氰基

D.含有酯键

E.具有叔胺结构【答案】ABCD183、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织