2022年执业药师考试题库评估300题（名校卷）(广东省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、下列关于药物作用的选择性，错误的是

A.有时与药物剂量有关

B.与药物本身的化学结构有关

C.选择性高的药物组织亲和力强

D.选择性高的药物副作用多

E.选择性是药物分类的基础【答案】DCZ2N6L4M5Z9G3G8HY5I2I7A10U6E10Q6ZE5N5E9Z8Z4I4J52、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A.维生素C为抗氧剂

B.焦亚硫酸钠为矫味剂

C.乙醇为溶剂

D.水为溶剂

E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】BCM7B1X3A3I1H9R1HE5H4U3R8P6B9I1ZS2E5E3R3C7O8F93、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】DCH8H8C6M2Q9T2P2HT6N1Z2W8V8X10V4ZQ3O3K7E7U6O1O94、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】ACM6C1N1C3Q8P9N4HI1A7X7R9D7C10A9ZH1J1Y8K3Z7X5W25、滴丸的水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACJ6Y3O1Z8S2A9B8HF3R5R2Z2D10N5A9ZJ4N7X4S2I9T5D86、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】CCS2N2H7G5I6Y8L1HB6Y6D5L1Q2B9J8ZZ7C6F8J2Y5C9F27、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】BCV9H6J4H1X6T10Z2HV7A2K6L1I7B6G5ZZ7Q7K7E10W5J4Z28、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是()

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】BCC4D1Y5N6C8L7I10HL8I4C3Q9A2G1D4ZV3Z2B8F4R10S2A109、组胺和肾上腺素合用是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】DCS2A1G9T4B10K2B8HZ9M6G3F3N6L8R10ZR1E8U5Q10D4H5F410、表观分布容积的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCW8V5V1R3G10C2D1HQ5H2O9G10X3Y10E4ZO2C2X8Q10M8G9O711、单位时间内胃容物的排出量

A.胃排空速率

B.肝一肠循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACF2E3I9Y8I10A5X10HT10P2U9O3S10C1G3ZI8F8P10J1U1P4T912、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCR1E9T5K8K7W6D6HJ7R5Z10E10P3K5H2ZS2F8I7J10M8H9R813、吗啡

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应【答案】BCP8A1D3D2R7W3N1HR4F3Y9P9Q10U10S1ZI6Q9A6N6Y4F1N314、常用的外用混悬剂常用的助悬剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACE3V8D4H3L5G3H10HT4H7D6R1Z10J3H3ZV5F9F6N5V5I7S515、药物口服吸收的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】ACS5L2X6U7P3O7Y10HQ6W1Q1J6U1X3R4ZN8T2H6P4W6V5Q116、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCD5D6L3U4F6F2G9HH10T7F1L8I4H6G7ZJ1L9H9C5P1R6Z817、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为

A.2

B.3

C.4

D.5

E.7【答案】CCY3O3I7C5U3X6B8HA6M8L9N6U5P9W1ZH10S10S4S9P7N3G218、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】ACU4N8H10N4A2C4B2HI3P6A8X8O10P8X8ZS5H10X6Y5K7Y2M519、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

E.1.4-二氢吡啶环【答案】ACF10X6E3F10L9O2N9HC3G10D5Q10L10Y10U2ZE1O8U1W10V8D4L520、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性【答案】CCN5Y3X7Y8K10U6M7HE10A3V1M10A7L9B4ZU9M1V10N7Q2L10Q521、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCY3N6D9B4G4V2A1HS6A10R6U8N10M10G2ZP5D2I1D4R2E2V422、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCM3Z7Q10S5T10A8Q10HL5Q10G1G2H9S9B10ZH4K4C6F4Q5Z7T223、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.β1受体激动药

E.β2受体激动药【答案】ACZ7W6H3Q5K4P7Q2HE10W4Q9A5B5O6K5ZL5F4J4J6Z4E2X124、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCQ10W4M8V6H7L7N8HC5R9D6J1P4Z3W9ZR4O6H8K2P9X5Y525、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】CCB2K2U10Q1S4B1Y2HR1N9Q5T7I9F6K4ZV7J1K3R10A1J8G826、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCY5S5F8Z1N3R1H1HK7A10T4B1H5Z6D3ZT3L2Y2A7Q10M2M627、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCK2I10C3W5S7F5A1HF8D2L1R5I3K9M5ZQ5Q2T6P8N8I9K728、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确

A.中断用药后出现戒断综合征

B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状

C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁

D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害

E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】BCY7Q6Z7L3N4I9V2HT8V1T2J7D7D7U7ZM1V10K10X5Z8T7N629、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A.高血脂

B.直立性低血压

C.低血糖

D.恶心

E.腹泻【答案】BCF10A4C5I10H10Q7V3HL4V8V7Q4S10B4P7ZW9H5M9G9S8W3O330、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.淀粉【答案】BCK7F10U8U6U3C4P8HL7V8B7F1G7J6P8ZV9B3L8V8E9A2G731、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCD3R3U8I1Q5I9E8HX1Y10L8S10L8U8U4ZE3C2J6Q2S2Y7H232、速释制剂为

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCY1N9J2G8G1U4N8HR3O4U9I9R3K1O2ZX3Z7H9J3H8M5Y1033、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACU8U7A5K5E4U2P4HT1J9J9K3L5P9T3ZC4D4Q8P1J1G10K834、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCT8V1B3H2K8P2M6HS4P1F7R6F7H3X10ZG2Z10V2X2R2Q10I335、拮抗药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACF7N3W9X7Q7G1Y4HP3Q6S4D7L2L7Z2ZR7M5Y10E6K2C7S936、可作为栓剂增稠剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCH3J1S3X4J9P8W3HP8N3N2Z9G8W7U7ZS10R9Y2U3J5I8X737、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCD6R2R6O4L2Y3I1HH6Y10W5C10G9R10L3ZB6O7O1H7E5L9F538、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCC6D8N4P6A6J9B7HR7Q6B10G5H7B3L9ZE3Q2G7E3X9C4I639、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】BCR1Z9P6H3J1R10U6HE2B8F7O9U5I1X1ZV2W4F9G10J3R10S140、关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】BCS4D3N10U4Z4W2S7HC2E8W3O8X1L3F3ZI6Q7N9H1M4V3D141、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】CCZ5U6K5H3P8W4D4HS7Q5T9N9B5V7M1ZE6C8B6V4H4N1D842、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACZ1T7J2Z3J8E9H5HW5K6W7Z3L10V6W9ZG5W10C2D10S2E4A143、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACA3U5M10J9E6S8D2HZ8F1E7O9M10R4C9ZT7T5K6M3O3S10P944、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCQ4N3A1L2C3H5M7HS5N3A2H7Y4S4K2ZX3O10L9E5D2G5D845、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】DCZ8O6M10K2M7H10B8HQ5H4O2N3D4Q9I9ZB7M7H8Q8P1Y8H246、适合于制成溶液型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】BCF2L7C1L6X8V3E8HB5R4M9D4C10L8Q3ZZ10F3F10F3N5I7P147、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是

A.t

B.t

C.t

D.t

E.t【答案】CCJ5O7B3A7F2U9X10HR1F8W5D3M9Y1O7ZD7K7V8L7E6M4N448、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

A.雌二醇

B.甲羟孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英钠

E.沙利度胺【答案】ACM4Y6Z1S5O6F9W5HR9J2G3C5H4J4Q6ZN8J1R10B3Y6P6P749、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B

E.叶酸【答案】ACO5H6R10Q10O5X4Y7HJ10B9Y10G4V4U5V1ZG4E3K3X4R8G4F150、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACY2C10F1T10H6M8A5HZ2B7K5M4S3E9N4ZR3M6U4J4F8C7Q651、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】DCR4D1T10C6B5F8D6HE2F5C10V1Q1Q7L10ZA7N5P10T3S4X9N252、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

A.抛射剂

B.乳化剂

C.潜溶剂

D.抗氧剂

E.助溶剂【答案】ACH3X9A7N3O10I9N1HN8P10Y7U4I8U6G5ZT3R5U10A10I9N10M353、缩性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】CCR8Z5O2Z5L8J3F3HA10R9O3F4P4M7Z3ZT7Q10S4D9F10Y3R854、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCK3M9H6W1J10L5U1HF6Z2S9W9Q6Y7N4ZM10J1F7S2B8N6B1055、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCB8Z10A2F8S4R9B5HQ9J10G10L8P6U8C5ZT10E10C9O2I7D3M456、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCK5Z7E6E3U1N4I4HS4R1G5F2U3P6S5ZL5F8F7S6Z4K8C957、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）【答案】CCD5F8B10A10W3A1X8HX5N5Y6G2U7A10U8ZL1U3U8O9L2C3B958、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCL10F9B9L2N7I4V4HL2K10I6W5N7F10O9ZY1Y2B7A8P2O7J959、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCA6Q6U1Q2Q5E10X9HG2D6N2Y1H6R9C1ZN7K3G4U2W6G2Q460、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCD3M9Y8G10S6U5G8HB4R2K2H7Q1K8V7ZS10S9U3Z9K2D10O561、苯妥英在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACC7Q7N7G5K7Z5J5HD6B10K1B5B8C5I8ZX6S3D10J8O7R4Y662、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】BCN8Q8D5D5E3F8Y6HS5N5I6R9J7B6W7ZI8F5Y5U6E3K2C663、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCU8R5O2W7N9F10D9HP2C8Y10H10S5O1T10ZG5W10A5Y10W6Q1X564、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCE5J6F3I9Z10Z4Q3HJ6M1M6F1O7F5A9ZB1Y2M3G7Q9N10I765、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACO8K9J10T7U8V5A2HZ2O3M1D3W8H9O4ZC10Q2Q1Y7L3Y8H166、桂利嗪的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACX3A6J7S3P8D8L6HG1D5F5B4V10V8S8ZN1P2U1T1J9U5A167、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCR7X8J8V4J7A10R9HM4B4V6Y8N4W9B10ZJ1K3U3W6W8F2K468、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】DCP5F3B7H5M7U2F6HV6E6A9L10F3P4X2ZA4D9Q1M3I10T4W569、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】BCH5V4G6O6W1W6T7HR10L1S2E3I6J4L5ZP5G6D6G6C3H3J170、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCW5H8U4I7X8J10B7HA9K3B5U3I5U9O9ZQ5O8X1E5V7H2V771、下列药理效应属于抑制的是

A.咖啡因兴奋中枢神经

B.血压升高

C.阿司匹林退热

D.心率加快

E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】CCK10H7E3E3D1D3S10HK7P1H10Y9D4Y8N4ZY6W8B9J2T6A10M372、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACS4V6J6K2A3K10I2HW2T5P2Q10V5N5Q10ZN3G1C3F4Y5D5P673、主要作为抗心绞痛药的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】ACS8D9H8X2A10K3O1HE10G8B2K5U2P10J2ZP7O7J1A1O4X7X374、可作栓剂油脂性基质的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACF5V9V2J7G3A4H2HT8T10R9L3Y10J1E6ZX4D5G9E7F7B6S475、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCE10G8T9Q9X1V3S10HQ5K8K1Y10Q1O9J4ZO1W1V10E4C2B10F176、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】BCA5K6P1T3G5U1Q9HN8D9R7I6F4F2T8ZE9Q2S10A3L4J9R577、部分激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】BCG8D6G10I9U3B2U7HD8X9I4T8S10L7O4ZN10R10X6Y9S8I1H978、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACK7Y4L4H4R5Z5C7HD4U7A2L2C5H6P8ZA4W8B1O4F6W4T679、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.内包装和外包装

B.商标和说明书

C.保护包装和外观包装

D.纸质包装和瓶装

E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】ACI9M3R6J9U7Y6Y9HD5O9T1Z3Z7A9S1ZR3K9L2H8H9V1I780、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】ACV10R2E9F9C3G1Y6HO6R7F2K8L8J8S5ZT3W7M7Y1T8L2I681、毛果芸香碱降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】BCD6M2F5G9K10Y5A1HW3T2M4B2T3Z2U8ZO5S3R6M4F3C2F182、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.继发反应【答案】ACN10L4S1R6I10F9W2HD9C9C5P8L7T7B4ZL5I7H3U8O7D5L283、可引起中毒性表皮坏死的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCO3P10F2A8U4O3W2HR5E3U2H7N4T8F2ZP1D10X5I4Q10I4O1084、微量的青霉素可引起过敏性休克属于

A.药物依赖性

B.变态反应

C.停药反应

D.后遗效应

E.首剂效应【答案】BCT3T2L1A9U2G5C9HL8Z3V5E3O8Y7H7ZF5Q9E9D1V8P9F1085、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A.继发反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.后遗效应

E.过度作用【答案】BCD1A7J10O3E10N8E10HV4K4K10M1F9K9G4ZA5A4X6S1P2M7V486、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCE5G1T3H7L1Y6H2HC8P3L7Z8A10K1U7ZB2X5W4M3X7P7E687、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】DCY6Z4T4N7T2K7X1HJ1Q7E1G2C3D3L1ZU9B1T9Z10Z4B4E388、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCN8E1Q6V2E7P9T8HU5U6R6C8E4Y9S5ZZ4N6B3D2K5D10J689、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A.助悬剂

B.致孔剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.增塑剂【答案】BCZ2Z4U1A4F9L7B3HB3T4A10H7J6K4Z1ZL5Z5X9I4B2A8U890、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A.可可豆脂

B.白蜡

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.苯甲酸钠【答案】DCX3Y5D5Y4W5Y3B8HC9P5L6X4N3G8Z6ZC7W4A7T8C6X3A391、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCT6J5Z7J9H10D8G1HR9C9R1T5Z10M1Z2ZQ8H5G5Q10R4P10U392、体内吸收取决于胃排空速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACX9L3T8C3A5N6I10HS6T10O6Q7K9M1B7ZE9L7J4K4N1L6S993、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACM4B6U5R3W4T8G6HC9O4O3I8A5O10Z1ZW7W2W4D7A8E8D294、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】BCJ4O2A8E8A8C1I7HR7A8G9H9W10D10A6ZN3O8H2N2E6U10R695、吐温80可作为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACD9R4Z1D10K9R1O4HX10L3D9S3H5S4N8ZJ6E1R4L10A10X4Y696、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCC7G8I3W9J1M7C7HQ3Y5G9G8P1U3I7ZJ8W4F4A8B5Y8B397、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂

B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】ACU6W4L2O8X6E1B1HX9V8L6R3I6F6B9ZY5K4A2W1T5I10Y998、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCC4W6Y4O10D7X9Z2HL3C8C5A2I1B3H10ZF2L3F8F1K8Q5X1099、属于均相液体制剂的是

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂【答案】DCX4D3E3Z9A3P4D2HC10N1G4M8N3E2U5ZQ5L3S7P7I6U5G9100、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACI1X1E4F6Y1S3D7HP5E6V10J2V10Q9H10ZI7L5X4W10E1G5Q7101、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCH10M4P6T7M10Y3S10HD4Q5E3X8R7B5P3ZI4Z6D3K2U2U7P4102、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用【答案】BCX8C9E10S10T9O5C6HJ9S6S7K3O5S7J3ZU7H9E10G1E10E10U10103、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACF6Z3S4R9P1J4D3HP1N3L10Z6Y10B2E5ZX5B7V5V3S1S7R9104、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACB5Q8R6Y9L8J2Q7HE10Q3L8X1Z3W4V3ZB9O6J8M1I2F1L8105、多潘利酮属于

A.抗溃疡药

B.抗过敏药

C.胃动力药

D.抗炎药

E.抗肿瘤药【答案】CCD2T7B7U10R8E9G7HW5X9P5I1T1G4I3ZD1J6M6I8I10R8U9106、适合于制成混悬型注射剂的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】ACW5Y8G10H3L10Y6C3HL10P6Z6L3Q8D5S8ZF1C5Q3D3G3V9P1107、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】CCE4B10L7K4Q7A8J2HO2M5K6I8B6G9G8ZY5J6N8D4C1H7A5108、用于注射剂中局部抑菌剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】CCJ2K3W8K4K4C4H7HL5N4V7X2E2C4E3ZI8Z4T9G4T2E3X2109、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCY6N9C3D5D5P8V7HX6F2F9W3A2Q9S4ZJ4F10Y9F7L2Z5G3110、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCG2U1E9M3U4N4W8HH9K8J6A2H5K9Y10ZI5S9B5Q6O6O7T2111、以下有关颗粒剂的描述，错误的是

A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小

B.服用方便，可以制成不同的释药类型

C.适合于老年人、婴幼儿用药

D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服

E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】DCU4H4V2O9V8D8F3HW1D6I2Y7K4I9N6ZW4D8N8L1G8P10U6112、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】CCU2R1Q1J10E10F7S2HE10C10M7J3I5E5V6ZS9V3N7B6T5N10S9113、药物警戒与不良反应检测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】DCJ4J3C6V5G3Y8J1HO4I9Q3D9H1P6F9ZJ7E3Q1C2U7L3I4114、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACG2O6H9Y4P5F2P4HZ9D4Q6L3T5P10S10ZH10B10J7D4M5S4Q9115、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACC2G10U1X9B9B1W8HV4H2M8K2A2J8V3ZI7X8W7Z1F10D1P9116、吐温80可作为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACJ9H1D6H7I2F3T3HS1Z6X6L7C1G1J6ZR4S9K7G3R8Y9U6117、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】DCP4V3M6P5G3J6I10HP9Z2V7W5T8Q4H3ZC1D2I2E1R1L5L4118、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACO6V1V1J8P3A4I1HI7A10O3P9C3N10Y6ZE3K5S1R9W6H8P9119、硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCP6N6O2I10N9N7U4HS4Q5A3D10M1J9G10ZE8C10W3T5N8U9W6120、乳膏剂中作透皮促进剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】CCR5O7C3Y3N5O1P2HH4U4Q1N7F7K8Y5ZT2K1Q4G8F6B1F8121、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】ACE6R4S6E1I10S5X5HK6K2M1W7H4W6F3ZQ1N1N2N1W3V9C1122、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCB6Q8R10W9I5D2W6HG7P7S2W10V3A4N1ZO4Y3R6Y8U6V7A4123、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCW8N10A3M10J3B5L9HM9K2F2Y6K4K2N7ZH3G9H8X4F8Q6A6124、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCQ4U1I4N2K9B2V2HR5P6B7B5H9C7F10ZJ5D1R8U5Z10Y1W4125、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】ACP10T5N10V8Y6C1P2HM6H7G6H3F3A4X4ZJ3B5T5O8U2O4Y9126、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACP7H4V9Y5X9N4U7HY10I1J4O9K3X4O3ZV6H1C4Y3F1L5S8127、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红细胞的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACH3H5M1F5Y3V8K1HD5M5J4U6L2P9O9ZW6Y4X10A10W10X6N9128、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】ACP3R9Z2I8U5T5M10HN5D10A9Y5J1R10G8ZQ7A10I10U7W8Y7J4129、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCA2W1E9F1K4V8V4HV3O2Q5P1P3K2L8ZR2P9E10D2Y1Q10M5130、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂【答案】DCU4X6X3M6P9Y9R8HN2Z10N6A10S3U2Y9ZH3W7Z8A6O2X6E3131、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】CCI7R10Q5Q7X6G6U2HW6C3T3N4Y3I6T5ZN8K8U5V7M8G1A6132、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCD7Z7U10U9D8M6G3HX10D3N5I1J7T6F3ZD5K3R5M10O2I10K3133、氢氧化铝凝胶属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】CCR6Z6F5F1T3F7D9HG1B1H8H1Z1N8X3ZB6D4U6E2A5M5B1134、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCJ4K10A5U6Z2C8N4HW1B6T3T1W5R5O4ZC2F9X5E2Z9O1S7135、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCE9U2B3T4J1Y8Z1HW9U10H6N1Z8Q9P1ZS8T6O1Q9I5Y1P5136、药物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】ACV4D5N5A10F7Y5M6HB2H4Q2K5I10X3E10ZY3P7G9N2C4M10C10137、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCL10T2I3T9C5Y10Y9HN7G2L10J6Y5C3X5ZP8I10Y8W6S10X9D3138、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACH2C7J1B7M2A10T4HG1K5M9Z4B9W3X8ZK10T1C2Q7G4Q3E2139、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACE5E5C10R8S2F1E10HP9X3S4A2U7S3K5ZT3O4J9C5T3H1G9140、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCX3Y1D5S9R9E8O4HF7E5R1M4W1X10Q5ZO6N10C3V3A5S10M5141、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACE4Y3K9S1B2Z2I8HV6L3I7W7I7O6Z9ZX2P6G6D3X5Q8V4142、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCI5M10M6G4R10N1L6HC3U3I9B4X1L6L4ZL7N2X4Q8M2J10M4143、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACR1E4L8T3U1Z8V7HA8C3W9O3L7X5E3ZP9K6G6I3U7E7E9144、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCR8V7L1V1B6Q7A5HS6R8L1M6A3B9D6ZW1G7V9V2N1B5M1145、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用【答案】BCR7R5S9B6B2K4C1HH1T2N3F8B2H9A7ZE2Y4U2R5F8D3N9146、适合作W/O型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】BCK2O2P7W6B6U2M5HN7H8I8K7L3L9T3ZL9T10Q5Q5Q7K8S8147、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACW2Q7G10F1R3Y4G5HC10F1R10W1F1P5Z7ZV6R1L6P9Z4B9U7148、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCO5J9I3B3U9U8Y9HR5S4N6P10X2G1N2ZT9E4Q1B8I6E7D1149、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.药物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解

C.口服无法短时间吸收，利用

D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收

E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】DCQ9L3N6R1T7W1D3HG10C2J3J5I1I1B6ZW5H3T1W2F5A5C2150、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCZ7U4L2X8V9E1I2HT10H2X6J8U9N2T5ZY5G8G7I3L7F10W7151、不影响药物分布的因素有（）

A.肝肠循环

B.血浆蛋白结合率

C.膜通透性

D.体液pH值

E.药物与组织的亲和力【答案】ACR6F7Y9Y9T4H8G7HO2J1G9N2Z7Z4Y1ZH6O3X10W5Y2W2Q5152、《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指

A.不超过100.O％

B.不超过101.0％

C.不超过105.0％

D.不超过110.0％

E.以上均不是【答案】BCF5Q10I1Z1L9X4U3HY2Z1D4E4N6S6M10ZL5I10W8G3G8R1Y6153、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCN10R2Y2K9X10D10J5HP3K3E3G9Q2A8X4ZM7I2J5M4M9X8B9154、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCY1N10L5V1O4V1G9HR7O6Q10G5V10J6T3ZU5Z6S5G3M3Q7D1155、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬整理度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质【答案】CCG3U4P6F5O2F7U9HR8J5K8E1N5D4Z5ZG10Q8G9M6A10H10U7156、下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】BCD2A1B3N1H9L8A5HG2X7T2V7N1D9B9ZI2C9M10B7K6D2I4157、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCJ10R9C7Q9B1R5J7HU5A5W9F4V7N9J7ZM3J10F7Y9K6E8J8158、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCU3D8Z7G10S10F9V4HO5Z6M3H7U4E1C5ZL8H6I1W10G1X1A10159、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响【答案】BCH6H3K5C8D4I7T3HE7Z9C4K4U3L7L6ZR9D9P4K1Z2U3L7160、常见引起垂体毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】DCX2K7A6D5Q7T4P5HQ9B3P10U3G6L8T7ZE2X4S10N2W3A5A3161、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCJ7J9Y7O3U8A9S7HA10G7L5K2E9K4Z2ZA3R2G8K8D2K7Y5162、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCT8E4P3F9O5T8W7HT5X1J4H1Q5J8S4ZL4X3V5N1X9F6E3163、某药的量一效关系曲线平行右移，说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在【答案】DCE6W5H8Z7P3K9I8HK4X10O2A5O8B7A8ZV2E7I6F10Z8E3A5164、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCA10Q4Q10R4G4O4A10HL9K5W3Y1G9R10W9ZD4H6W3P5W9Y5J8165、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCK10A6O9D4Y1Z9G5HU4K1D1D1X7D4P9ZM10F2G5A6Y7Q5P9166、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACJ7C4Y10Y8B7S7B10HZ8A2G1R3Z8I10T7ZH1W1I4A5S10S4Y6167、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCM1R5J5F2P1O9S10HO6W10M2P3J3T9S1ZL6W2H3X5B3R9I1168、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCL5B2X10A1D10Y7I9HW6U3R10K1P6J9S2ZQ6D6D8N5A1X3T8169、非诺贝特属于

A.中枢性降压药

B.苯氧乙酸类降血脂药

C.强心药

D.抗心绞痛药

E.烟酸类降血脂药【答案】BCW4B3Y7U10U1I4K10HZ7P7K6I9C2G7A8ZJ7R1X3A4L8B3A4170、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】DCR7M4A7R1Q3N9C2HJ2A3I9P2Q6N10V5ZA5G4K4K10T4G2X10171、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】BCW7A10W3U10R3P4Z7HJ4H6W10K8Y6S7F5ZP1P4Y10K8F3W9A3172、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】CCU7G9H10G10H5O7P10HO4A9K6I10D4Y2B10ZX9J4P8M10T7C5G1173、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCB4W6S9W9V8N7S10HH6X5Z5R6M5S10Q1ZW6D7W7H6F9R8K6174、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】ACO9R5V1Y10V2S8F7HP8H9W2C8X8G8I10ZM1M8V4R8G5T6N9175、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钾

D.盐酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCK2P3N2Z2P7H7Y3HD9P8W5R8F4J2N10ZT9P3F8C6K9P10L4176、物料中细粉太多会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】ACS6O3F5J2K1L8X4HX8S8U4N6Q6J3Z2ZM1X10N1N1F3O3V8177、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.协同作用

D.互补作用

E.脱敏作用【答案】CCS2F7E7L8I2V9E6HE2S1L9S4I1W4C1ZS5T5D6T4M6Q7T3178、不能用于液体药剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂【答案】BCW9P2D4D6K9I9G8HW7W5F10G1F3W6Z10ZJ3U5M5X9E1E5L4179、左炔诺孕酮属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】BCB10I7K8E5L9B7T10HB8U2T5B4U6W1T1ZN1B6V7N5P9Q9E3180、滴眼剂装量一般不得超过

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml【答案】BCV6F9N10T8M10C9H6HB7T8Q7R5R7J2X5ZD8N9M7L10Y4U9W5181、3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】ACN6J8H1F10K4O2O5HJ10B2W10B5T8Q4X6ZZ2Z10S10F2W6M8U10182、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCF1I2K1B7S9J5K9HF9V10B2X8T7C6W3ZQ2N10B1A10M5B3U3183、片剂的结合力过强会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】CCP5F8F9Y9M3H6A2HO9O2W4E8G9P6V10ZP10T10W6Y7M1N9P9184、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是()

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】DCB2S1T2O5C7R10S6HB8L9U5E2W7W9I5ZP5R4D7Y3I10V8F5185、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂【答案】DCW1Y3G9H10C1K3Y10HR3L10L2H5L2B7H9ZA8F8U9G8S4Y8W9186、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于()

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用【答案】BCT4X6O7V1K6B1B5HC5O3G9W7J5Z8J4ZF4C6S7P9Y5L4M8187、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCU8F9W3J4I3H9L2HX2B3M6E10N10C8D9ZR2Q6P5V5R4A9T10188、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACI3Y9F9G1I5W7S5HI2J2H7R6G10L4W7ZM9G4A3R9V3K10L3189、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCM6X2D10V10G8R3I7HO9Z7U9Z3U1R7J1ZX4I6L6I5Y5W6Q3190、关于抛射剂描述错误的是

A.抛射剂在气雾剂中起动力作用

B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂

C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关

D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体

E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】CCD10P2K6C7L9R5X8HA7W2Z4Y6E1T4O1ZN9M3S5A1E1G7R5191、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACR2B1J7N1D7B9H1HT2C9J1Z4A2I10F7ZS5C6O9B6X7Y5L5192、药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCE7G4X8F10C9G9J4HA1O1X3C4V4Z7K10ZC1E10Q6F6W10W4N7193、中药散剂的含水量要求

A.≤9.0%

B.≤7.0%

C.≤5.0%

D.≤2.0%

E.≤1.0%【答案】ACS6T7Y1A1Q8S5G9HS1F9C3S3D8L5C10ZK4O8K7Z6Z2P7K8194、关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬【答案】CCF2D5I4Q7N6T6V5HY3M2U8K10A3K1Q7ZB7N3Q7C8K10J8G1195、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACS2T3A3Y2Z4V4O1HT5I9L2G10O1U8L3ZT10N4D10N9W4S9H7196、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳