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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列叙述中,正确的一组是()①糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解②制造婴儿用的一次性纸尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化④葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料⑦向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,出现盐析现象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D.②⑥⑦2、常温下,向20mL0.2mol·L-1H2A溶液中滴加0.2mol·L-1NaOH溶液。有关微粒物质的量变化如下图(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-)。根据图示判断,下列说法正确的是()A.H2A在水中的电离方程式是:H2A===H++HA-、HA-H++A2-B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后溶液显碱性C.当V(NaOH)=20mL时,溶液中存在以下关系:c(H+)+c(H2A)=c(A2-)+c(OH-)D.当V(NaOH)=30mL时,溶液中各粒子浓度的大小顺序为:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-)3、阿伏加德罗常数的值为。下列说法正确的是A.1L0.1mol·NH4Cl溶液中,的数量为0.1B.2.4gMg与H2SO4完全反应,转移的电子数为0.1C.标准状况下,2.24LN2和O2的混合气体中分子数为0.2D.0.1molH2和0.1molI2于密闭容器中充分反应后,其分子总数为0.24、下列有关化学用语使用正确的是()A.石英的分子式:SiO2B.NH4Cl的电子式:C.Cr原子的基态简化电子排布式为[Ar]3d54s1D.S原子的外围电子排布图为5、常温时,将CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合后,溶液呈中性。则下列各项正确的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)6、氯水中存在多种分子和离子,它们在不同的反应中表现出不同的性质,下列结论正确的是A.加入有色布条,片刻后有色布条褪色,说明有Cl2存在B.溶液呈浅黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2存在C.先加入盐酸酸化,再加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,说明有Cl-存在D.氯水放置数天后,pH变大,几乎无漂白性7、下列装置所示的实验中,能达到实验目的的是()A.制备FeOHB.比较Na2CO3C.铝热法制备少量铁单质D.排水法收集氢气A.A B.B C.C D.D8、去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是A.去甲肾上腺素能与乙二酸发生缩聚反应且有多种缩合的可能B.每个去甲肾上腺素分子中含有2个手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应故属于氨基酸9、二氯化二硫(S2Cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构与H2O2类似,熔点为193K,沸点为411K,遇水很容易水解,产生的气体能使品红褪色,S2Cl2可由干燥氯气通入熔融的硫中制得。下列有关说法正确的是A.S2Cl2的电子式为B.固态时S2Cl2属于原子晶体C.S2Cl2与NaOH的化学方程式可能为:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2OD.S2Cl2是含有极性键和非极性键的离子化合物10、将一块铝箔用砂纸打磨表面后,放置一段时间,在酒精灯上加热至熔化,下列说法正确的是()A.熔化的是铝 B.熔化的是Al2O3C.熔化物滴落 D.熔化物迅速燃烧11、某有机物结构简式为,下列叙述不正确的是()A.1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应12、500mL1mol/l稀盐酸与锌粒反应,不会使反应速率加快的是A.升高温度B.将500mL1mol/L的盐酸改为1000mL1mol/L的盐酸C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的盐酸D.用锌粉代替锌粒13、分子式为C8H8O2,含有苯环且能发生水解反应的同分异构体共有A.5种 B.6种 C.7种 D.8种14、下列反应与酸性氧化物的通性无关的是()A.存放NaOH的试剂瓶不用磨口玻璃塞 B.与水反应制备氧气C.烧煤时加入生石灰脱硫 D.与澄清石灰水作用15、[Co(NH3)5Cl]2+配离子,中心离子的配位数是A.1 B.2 C.4 D.616、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是()A.在[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+提供孤对电子,NH3提供空轨道B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+C.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变D.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变化17、2,3,4-三甲基戊烷的一氯代物可能有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种18、X、Y、Z、W是短周期元素,原子序数依次递增。X与Z位于同一主族,Y元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应,Z原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y、Z、W原子的最外层电子数之和为14。下列说法正确的是A.Y的阳离子半径比O2-半径大B.最简单的气态氢化物的稳定性:
Z<WC.X、Z、W最高价氧化物对应水化物酸性的强弱顺序为W<Z<XD.Y与W形成的化合物的水溶液其pH>719、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,且X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由这些元素组成的二元化合物,M是某种元素对应的单质,乙和丁的组成元素相同,且乙是一种“绿色氧化剂”,化合物N是具有漂白性的气体(常温下)。上述物质间的转化关系如图所示(部分反应物和生成物省略)。下列说法正确的是()A.由四种元素形成的两种盐,水溶液中反应能生成NB.Y与Z形成的化合物中阴、阳离子个数比可为1:1C.化合物N、乙烯使溴水褪色的原理相同D.X与Y形成的化合物中,成键原子均满足8电子结构20、下列化学用语中,不合理的是A.蔗糖的分子式:C12H22O11 B.N2分子的结构式:N≡NC.37Cl-的结构示意图: D.CCl4的比例模型:21、下列各物质中,不能够按照(“→”表示一步完成)关系相互转化的是()物质选项abcANaNa2O2NaClBAlCl3Al(OH)3NaAlO2CFeOFe(NO3)2Fe(OH)2DCuOCuSO4Cu(OH)2A.A B.B C.C D.D22、下列有机物分子中,不可能所有原子在同一平面内的是A. B. C. D.二、非选择题(共84分)23、(14分)4-羟基扁桃酸可用于制备抗生素及血管扩张类的药物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):已知;(R,R′,R″表示氢、烷基或芳基)(1)A相对分子质量为60,常在生活中用于除去水壶中的水垢,A的结构简式是___________。(2)D→4-羟基扁桃酸反应类型是______________。(3)中①、②、③3个-OH的电离能力由强到弱的顺序是___________。(4)W→香豆素-3-羧酸的化学方程式是______________________。(5)关于有机物F下列说法正确的是__________。a.存在顺反异构b.分子中不含醛基c.能发生加成、水解、氧化等反应d.1molF与足量的溴水反应,最多消耗4molBr2(6)某兴趣小组将4-羟基扁桃酸进行如下操作①1molH在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______mol.②符合下列条件的I的同分异构体(不考虑立体异构)为______种。a.属于一元羧酸类化合物b.苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基③副产物有多种,其中一种是由2分子4-羟基扁桃酸生成的含有3个六元环的化合物,该分子中不同化学环境的氢原子有__________种。24、(12分)某工业废水中仅含下表离子中的5种(不考虑水的电离及离子的水解),且各种离子的物质的量浓度相等,均为。阳离子、、、、阴离子、、、、甲同学欲探究废水的组成,进行了如下实验:①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰②取少量溶液,加入溶液无明显变化。③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步骤①使用的焰色反应属于___(填“物理”或“化学”)变化(2)③中加入少量盐酸生成无色气体的离子方程式是____(3)该溶液中一定含有的阳离子有___,一定含有的阴离子有___(4)检验溶液中存在的方法是_____(5)取该溶液,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,充分反应后,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后得到的固体质量为___g25、(12分)四氯化锡(SnCl4)是一种重要的化工产品,可在加热下直接氯化来制备。已知:四氯化锡是无色液体,熔点-33℃,沸点114℃。SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟。实验室可以通过下图装置制备少量SnCl4(夹持装置略)。(1)装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为________;(2)装置Ⅱ中的最佳试剂为_______,装置Ⅶ的作用为_______;(3)该装置存在的缺陷是:_______________;(4)如果没有装置Ⅲ,在Ⅳ中除生成SnCl4
外,还会生成的含锡的化合物的化学式为_______________;(5)实验用锡粒中含有杂质Cu.某同学设计下列实验测定锡粒的纯度.第一步:称取0.613g锡粒溶入足量盐酸中,过滤;第二步:向滤液中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+;第三步:用0.100mol•L-1K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,发生反应的表达式为(未配平):Fe2++Cr2O72-+H+→Cr3++Fe3++H2O第二步中发生反应的离子方程式是_______________,若达到滴定终点时共消耗16.0mLK2Cr2O7溶液,试写出试样中锡的质量分数的计算式____________(仅写计算结果,锡的相对原子质量按119计算)26、(10分)人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg/cm3来表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度。某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度。(配制KMnO4标准溶液)如图所示是配制50mLKMnO4标准溶液的过程示意图。(1)请你观察图示判断,其中不正确的操作有______(填序号)。(2)其中确定50mL溶液体积的容器是______(填名称)。(3)如果用图示的操作配制溶液,所配制的溶液浓度将_____(填“偏大”或“偏小”)。(测定血液样品中Ca2+的浓度)抽取血样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,则方程式中的x=______。(5)经过计算,血液样品中Ca2+的浓度为_____mg/cm3。27、(12分)现有一份含有FeCl3和FeCl2的固体混合物,某化学兴趣小组为测定各成分的含量进行如下两个实验:实验1①称取一定质量的样品,将样品溶解;②向溶解后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,产生沉淀;③将沉淀过滤、洗涤、干燥得到白色固体28.7g实验2①称取与实验1中相同质量的样品,溶解;②向溶解后的溶液中通入足量的Cl2;③再向②所得溶液中加入足量的NaOH溶液,得到红褐色沉淀;④将沉淀过滤、洗涤后,加热灼烧到质量不再减少,得到固体Fe2O36.40g根据实验回答下列问题:(1)溶解过程中所用到的玻璃仪器有________(2)实验室保存FeCl2溶液时通常会向其中加入少量的铁粉,其作用是_________(3)用化学方程式表示实验2的步骤②中通入足量Cl2的反应:___________(4)用容量瓶配制实验所用的NaOH溶液,下列情况会使所配溶液浓度偏高的是(填序号)_______。a.未冷却溶液直接转移b.没用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次并转入容量瓶c.加蒸馏水时,不慎超过了刻度线d.砝码上沾有杂质e.容量瓶使用前内壁沾有水珠(5)检验实验2的步骤④中沉淀洗涤干净的方法是___________(6)该小组每次称取的样品中含有FeCl2的质量为_________g28、(14分)今年是俄罗斯化学家门捷列夫提出“元素周期律”150周年。门捷列夫为好几种当时尚未发现的元素(如“类铝”“类硅”和“类硼”)留下了空位。而法国科学家在1875年研究闪锌矿(ZnS)时发现的“镓”,正是门捷列夫预言的“类铝”,其性质也是和预言中的惊人相似。请回答下列问题:(1)①基态镓原子中,核外存在__________对自旋相反的电子,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为__________形;门捷列夫预言的“类硼”就是现在的钪,“类硅”即是现在的锗。在镓、钪、锗三种元素的原子中,未成对电子数最多的是_________(填元素符号)。②下列说法中,最有可能正确的一项是_________(填字母代号)。A类铝在100℃时蒸气压很高B类铝的氧化物一定不能溶于强碱溶液C类铝一定不能与沸水反应D类铝能生成类似明矾的矾类(2)氯化镓晶体熔点为77.9℃。氯化镓分子中镓的杂化方式为_______,空间构型为_______;写出与氯化镓互为等电子的的分子、离子各一种:_______、_______。(3)GaN、GaP、GaAs都是很好的半导体材料,晶体类型与晶体硅类似,GaN、GaP、GaAs晶体的熔点如下表所示,分析其变化原因:__________________。GaNGaPGaAs熔点1700℃1480℃1238℃(4)2011年,我国将镓列为战略储备金属,我国的镓储量约占世界储量的80%以上。砷化镓也是半导体材料,其结构与硫化锌类似,其晶胞结构如下图所示:①原子坐标参数是晶胞的基本要素之一,表示晶胞内部各原子的相对位置。图中A(0,0,0)、B()、C(1,,),则此晶胞中,距离A球最远的黑球的坐标参数为______________。②若砷和镓的原子半径分别为acm和bcm,砷化镓的摩尔质量为Mg/mol,密度为g/cm3,晶胞中原子体积占空间体积百分率(即原子体积的空间占有率)为_________(用含a、b、M、、NA的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。29、(10分)研究发现NOx和SO2是雾霾的主要成分。I.NOx主要来源于汽车尾气,可以利用化学方法将二者转化为无毒无害的物质。已知:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=+180kJ·mol-12CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H=-564kJ·mol-1(1)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=___________,该反应在___________下能自发进行(填“高温”低温”或“任意温度”)(2)T℃时,将等物质的量的NO和CO充入容积为2L的密闭容器中,保持温度和体积不变,反应过程0-5min中NO的物质的量随时间变化如右图所示。①已知:平衡时气体的分压=气体的体积分数×体系的总压强,T℃时达到平衡,此时体系的总压强为P=14MPa,则T℃时该反应的压力平衡常数Kp=___________MPa-1;平衡后,再向容器中充入NO和CO2各0.1mol,平衡将___________(填“向左”“向右”或“不")移动②15min时,若改变外界反应条件,导致n(NO)发生如图所示的变化,则改变的条件可能是___________(填字母)A.升温B.增大CO浓度C.加入催化剂D减小容器体积Ⅱ.SO2主要来源于煤的燃烧。燃烧烟气的脱硫减排是减少大气中含硫化合物污染的关键。(1)已知:亚硫酸的电离常数为Ka1=2.0×10-2,Ka2=6.0×10-7。则NaSO3溶液呈___________(填“酸性”、“中性”或“碱性”)(2)如图所示的电解装置,可将雾霾中的NO、SO2转化为硫酸铵,从而实现废气的回收再利用。通入NO的电极反应式为___________;若通入的N体积为4.48L(标况下),则另外一个电极通入SO2的质量理论上应为__________g。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】分析:①根据糖类包括单糖、二糖、多糖分析判断;②根据羟基属于亲水基团分析判断;③根据石油的分馏、裂化和煤的干馏的概念和本质分析判断;④根据高分子化合物的聚合度不一定相等分析判断;⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖含有醛基能与新制Cu(OH)2发生反应,据此判断;⑥根据高分子化合物有天然的也有合成的分析判断;⑦根据属于重金属盐溶液,结合蛋白质的性质分析判断。详解:①糖类中单糖不能水解,油脂蛋白质在一定条件下都能发生水解,故①错误;②羟基属于亲水基团,因此具有吸水性,故②正确;③石油的分馏是物理过程,石油的裂化、煤的干馏是化学变化,故③错误;④葡萄糖与果糖的分子式相同,结构不同,是同分异构体、淀粉与纤维素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分异构体,故④错误;⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖含有醛基能与新制Cu(OH)2发生反应,故⑤正确;⑥橡胶和纤维素有天然的也有合成的,故⑥错误;⑦向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,使蛋白质发生变性,,析出后不能溶解,故⑦错误;故选A。2、C【答案解析】分析:A.在未加入NaOH溶液时,溶液中无A2-,则H2A在水中的电离方程式是:H2AH++HA-;B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,溶液为NaHA溶液,由于HA-电离大于水解(20mL时线III高于线I),溶液显酸性;
C.根据图象知,当V(NaOH)=20mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,根据电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)①,物料守恒可以知道:c(Na+)=c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)②,将②式代入①式,得:c(H+)+c(H2A)=c(A2-)+c(OH-);D.当V(NaOH)=30mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液主要为等物质的量的NaHA,Na2A的混合溶液,根据电荷守恒和物料守恒。
详解:A.在未加入NaOH溶液时,溶液中无A2-,则H2A在水中的电离方程式是:H2AH++HA-;B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,溶液为NaHA溶液,由于HA-电离大于水解(当V(NaOH)=20mL时线III高于线I),溶液显酸性,故B错误;
C.根据图象知,当V(NaOH)=20mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,根据电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)①,物料守恒可以知道:c(Na+)=c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)②,将②式代入①式,得:c(H+)+c(H2A)=c(A2-)+c(OH-),故C正确;D.当V(NaOH)=30mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液主要为等物质的量的NaHA,Na2A的混合溶液,从图像可知,c(HA-)<c(A2-)(当V(NaOH)=30mL时线III高于线II),故D错误。所以C选项是正确的。3、D【答案解析】A、NH4+是弱碱阳离子,发生水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,因此NH4+数量小于0.1NA,故A错误;B、2.4gMg为0.1mol,与硫酸完全反应后转移的电子的物质的量为2.4×2/24mol=0.2mol,因此转移电子数为为0.2NA,故B错误;C、标准状况下,N2和O2都是气态分子,2.24L任何气体所含有的分子数都为0.1NA,故C错误;D、H2+I22HI,反应前后系数之和相等,即反应后分子总物质的量仍为0.2mol,分子数为0.2NA,故D正确。4、C【答案解析】A.石英SiO2是原子晶体,不存在分子式,应为化学式,故A错误;B.NH4Cl的电子式为,故B错误;C.Cr核电荷数为24,其原子的基态简化电子排布式为[Ar]3d54s1,故C正确;D.电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先单独占据一个轨道,且自旋方向相同,所以3p能级上电子排布图违反洪特规则,故D错误;答案为C。点睛:解决这类问题过程中需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“[]”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。④电离方程式的书写中要注意酸式盐的书写,如溶液中NaHSO4=Na++H++SO42-;NaHCO3=Na++HCO3-,同时注意电离条件,熔融状态:KHSO4K++HSO4-。5、C【答案解析】
A、如pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14,应有c(OH-)=c(H+),由于醋酸为弱酸,电离程度较小,二者等体积混合后,醋酸过量较多,溶液呈酸性,故A错误;B、溶液呈中性,反应后有c(OH-)=c(H+),根据c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)=c(CH3COO-),故B错误;C、醋酸为弱酸,如c(CH3COOH)=c(NaOH),二者恰好反应,溶液呈碱性,溶液呈中性,醋酸应过量,即混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH),故C正确;D、溶液呈中性,应存在c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故D错误;故选C。6、B【答案解析】A.次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色的物质是HClO,故A错误;B.氯气是黄绿色气体,且有刺激性气味,如果氯水溶液呈黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2分子存在,故B正确;C.加入盐酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,说明有Cl-存在,加盐酸酸化引入氯离子,不能证明氯水中是否含有氯离子,故C错误;D.氯水的漂白性是因为有次氯酸,氯水放置数天后,次氯酸分解为氧气和氯化氢,所以酸性变强,pH变小,失去漂白性,故D错误;故选B。点睛:氯气通入水中,与水反应发生Cl2+H2O═HCl+HClO,HClO⇌H++ClO-,HCl=H++Cl-,所以氯水中存在Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-,再结合离子、分子的性质来解答。7、C【答案解析】
A项、氢氧化亚铁易被空气中的氧气氧化,制备氢氧化亚铁时,应将胶头滴管插入液面下,防止空气中氧气进入溶液氧化产生的氢氧化亚铁,故A错误;B项、较高温度下碳酸钠受热不分解,较低温度下碳酸氢钠受热分解,则比较碳酸钠和碳酸氢钠热稳定性时,直接加热的大试管中应盛放碳酸钠,间接加热的小试管中盛放碳酸氢钠,故B错误;C项、铝具有较强的还原性,高温下能与氧化铁发生置换反应生成氧化铝和铁,故C正确;D项、排水法收集氢气时,氢气应从短管通入,故D错误;故选C。8、A【答案解析】分析:A.去甲肾上腺素结构中含有氨基,乙二酸含有羧基,二者能够发生缩聚反应;B.有机物中只有1个手性碳;C.该有机物分子含有酚羟基,溴原子可以取代酚羟基的邻对位上的氢原子;D.既含有氨基,又含有羧基的有机物为氨基酸。据以上分析解答。详解:去甲肾上腺素结构中含有氨基,乙二酸含有羧基,二者能够发生缩聚反应,A正确;手性碳原子的四个基团都不相同,该有机物中满足条件的碳原子只有1个,,
B错误;该有机物分子含有酚羟基,溴原子可以取代酚羟基的邻对位上的氢原子,因此1mol该分子最多可能与3molBr2发生取代反应,C错误;该有机物的酚羟基可以与氢氧化钠溶液发生反应,氨基可以与盐酸发生反应,但是该有机物不含羧基,不属于氨基酸,D错误;正确选项A。9、C【答案解析】
A、S2Cl2的分子结构类似与H2O2,因此S2Cl2的电子式为,故A错误;B、S2Cl2固体的熔点、沸点低,说明固体S2Cl2为分子晶体,故B错误;C、S2Cl2遇水很容易水解,产生的气体能使品红褪色,说明此气体为SO2,即与水反应2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓,因此S2Cl2与NaOH反应的化学反应方程式为:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2O,故C正确;D、根据A选项分析,含有化学键为极性键和非极性键,S2Cl2不属于离子化合物,属于共价化合物,故D错误;答案选C。10、A【答案解析】
打磨掉氧化膜的铝又迅速被O2氧化为Al2O3包裹在Al的表面,保护内层的Al不被继续氧化;由于Al2O3的熔点比Al高,当加热至铝熔化时,Al2O3薄膜依然完好存在,里面熔化的铝不能与O2接触,因此不能迅速燃烧,熔化的铝也不会滴落下来,答案选A。11、C【答案解析】
A.苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应,1mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应,A正确;B.该有机物分子中有碳碳双键,故其能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;C.该有机物分子中虽然有氯原子,但其为非电解质,不能电离出氯离子,故遇硝酸银溶液不能产生白色沉淀,C不正确;D.该有机物分子中有氯原子,与其所连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故其在一定条件下能发生消去反应或取代反应,D正确。故选C。12、B【答案解析】
A.升高温度,反应速率加快,与题意不符,A错误;B.将500mL1mol/L的盐酸改为1000mL1mol/L的盐酸,溶液中氢离子浓度不变,则反应速率不变,符合题意,B正确;C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的盐酸,溶液中氢离子浓度增大,反应速率加快,与题意不符,C错误;D.用锌粉代替锌粒,反应的接触面积增大,反应速率加快,与题意不符,D错误;答案为B。13、B【答案解析】
由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4为苯环)的结构,应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5-OOCCH3或C6H5-CH2OOCH或C6H5-COOCH3,共6种,故B正确;故选B。14、B【答案解析】
酸性氧化物是指能与碱反应生成盐和水的氧化物,酸性氧化物的通性是氧化物一般能与水反应生成对应的酸,能与碱性氧化物反应生成盐,能与碱反应生成盐和水。【题目详解】A项、氢氧化钠能与玻璃中的酸性氧化物二氧化硅反应生成硅酸钠和水,与酸性氧化物的通性有关,故A错误;B项、过氧化钠与水反应制备氧气是氧化还原反应,存在化合价变化,与酸性氧化物的通性无关,故B正确;C项、烧煤时加入生石灰,碱性氧化物氧化钙与酸性氧化物二氧化硫反应生成亚硫酸钙,与酸性氧化物的通性有关,故C错误;D项、酸性氧化物二氧化碳与石灰水反应生成碳酸钙和水,与酸性氧化物的通性有关,故D错误;故选B。15、D【答案解析】
配合物也叫络合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子或离子,完全或部分由配位键结合形成,配合物中中心原子提供空轨道,配体提供孤电子对,配合物[Co(NH3)5Cl]2+中,Co2+为中心离子提供空轨道,电荷数为+2,Cl、NH3为配体提供孤电子对,有一个氯离子和五个氨分子做配体,配位数为6,答案选D。16、B【答案解析】分析:A.配合物中,配位体提供孤电子对,中心原子提供空轨道形成配位键;B.氢氧化铜和氨水反应生成配合物而使溶液澄清;C.硫酸铜先和氨水反应生成氢氧化铜,氢氧化铜和氨水反应生成络合物;D.络合物在乙醇中溶解度较小。详解:A.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,NH3提供孤电子对,故A错误;B.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物离子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,故B正确;C.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物而使溶液澄清,所以溶液中铜离子浓度减小,故C错误;D.[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入乙醇后会析出蓝色晶体,故D错误;故选B。17、C【答案解析】
2,3,4-三甲基戊烷结构简式为:,该物质分子中含有四种不同的H原子,因此其一氯取代产物有四种,故合理选项是C。18、B【答案解析】分析:X、Y、Z、W是短周期的元素,原子序数依次递增。Y元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应,则Y为Al元素;Z处于第三周期,Z原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,则Z为Si元素;X与Z位于同一主族,则X为C元素;Y、Z、W原子的最外层电子数之和为14,则W的最外层电子数为14-3-4=7,且原子序数最大,W为Cl元素,结合元素周期律和物质的性质解答。详解:根据以上分析可知X为C,Y为Al,Z为Si,W为Cl,则A、Y为Al元素,Al3+与O2-电子层结构相同,前者原子序数大于后者,故离子半径Al3+<O2-,A错误;B、Z(Si)、W(Cl)最简单的气态氢化物分别为:SiH4、HCl,元素非金属性越强气态氢化物越稳定,所以稳定性SiH4<HCl,B正确;C、X(C)、Z(Si)、W(Cl)最高价氧化物对应水化物分别为:H2CO3、H2SiO3、HClO4,元素非金属性越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,所以酸性:H2SiO3<H2CO3<HClO4,C错误;D、Y(Al)与W(Cl)形成的化合物为AlCl3,是强酸弱碱盐,水溶液显酸性,pH<7,D错误。答案选B。19、A【答案解析】
乙是一种“绿色氧化剂”,乙是H2O2,H2O2会分解生成氧气与氢气,据转化关系易知M是单质,所以M是O2;乙和丁的组成元素相同,则丁是H2O;化合物N是具有漂白性的气体(常温下),N是SO2,丙是H2S,则甲是硫化物;X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的1/2,Z是Na元素;X、Y、Z、W分别是H、O、Na、S。【题目详解】根据上述分析可知,X、Y、Z、W分别是H、O、Na、S,则A.由四种元素形成的两种盐,为亚硫酸氢钠与硫酸氢钠,两者可反应,其离子方程式为:,A项正确;B.Y为O,Z为Na,两者形成的化合物为过氧化钠与氧化钠,化合物中阴、阳离子个数比均为1:2,B项错误;C.二氧化硫使溴水褪色发生氧化还原反应,乙烯使溴水褪色发生加成反应,C项错误;D.H与O形成的化合物为过氧化氢或水,其中H原子均满足2电子结构,而不是8电子结构,D项错误;答案选A。【答案点睛】本题考查元素原子结构与性质相互关系的综合应用。A项是难点,学生要掌握硫酸氢钠水溶液相当于酸性溶液。20、D【答案解析】
A.蔗糖属于二糖,其分子式为C12H22O11,故A不选;B.N2分子中含有氮氮三键,其结构式为N≡N,故B不选;C.37Cl-的核电荷数为17,核外电子总数为18,其离子结构示意图为,故C不选;D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳正确的比例模型为:,故D选;故选D。【答案点睛】本题的易错点为D,比例模型中要注意原子的相对大小。21、C【答案解析】
A.钠与氧气燃烧生成过氧化钠,过氧化钠与盐酸反应生成氯化钠,电解熔融状态氯化钠制备金属钠,故能实现相互转化,A项正确;B.氯化铝与氨水或适量的氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铝沉淀,氢氧化铝溶于氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠与过量的盐酸反应生成氯化铝,可实现相互转化,B项正确;C.硝酸具有强氧化性,氧化亚铁与硝酸会反应生成硝酸铁,不能生成硝酸亚铁,该组不能实现相互转化,C项错误;D.氧化铜溶于硫酸生成硫酸铜,硫酸铜与氢氧化钠反应产物为氢氧化铜,氢氧化铜受热分解生成氧化铜,该组可实现相互转化,D项正确;答案选C。【答案点睛】硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性,学生要牢记。22、B【答案解析】
A.分子中平面分子,分子在所有原子在同一平面上,A不符合题意;B.甲苯可看作是苯分子中的一个H原子被甲基取代产生的物质,也可以看成是甲烷分子中的1个H原子被苯基取代产生的物质。苯分子是平面分子,由于甲烷是正四面体结构的分子,若某一平面通过C原子,分子中最多有2个顶点在同一平面,因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上,B符合题意;C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代产生的物质,由于苯分子、乙烯分子都是平面分子,两个平面共直线,可能所有原子在同一平面上,C不符合题意;D.苯乙炔可看作中苯分子中的1个H原子被乙炔基-C≡CH取代产生的物质,乙炔中与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置,在苯分子的平面内,由于苯分子是平面分子,乙炔是直线型分子,一条直线上2点在某一平面上,则直线上所有点都在这个平面上,因此所有原子在同一平面内,D不符合题意;故合理选项是B。二、非选择题(共84分)23、CH3COOH加成反应③>①>②bc2124【答案解析】乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E与发生信息Ⅱ中反应生成F,F系列反应得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的结构,可知W为,则F为,F发生信息I中反应生成G,C分子中含有2个六元环,则G为。A的相对分子质量为60,由ClCH2COOH结构可知乙醇发生氧化反应生成A为CH3COOH,ClCH2COOH与氢氧化钠溶液反应、酸化得到C为HOCH2COOH,C发生催化氧化得到D为OHC-COOH,D与苯酚发生加成反应生成对羟基扁桃酸为。(1)由上述分析可知,A的结构简式是CH3COOH,故答案为:CH3COOH;(2)D→4-羟基扁桃酸的化学方程式是:OHC-COOH+,其反应类型为加成反应,故答案为:加成反应;(3)
中①为酚羟基,有弱酸性,且酸性比碳酸弱,②为醇羟基,中性基团,③为羧基,弱酸性,但酸性一般比碳酸强,则3
个-OH
的电离能力由强到弱的顺序是③>①>②,故答案为:③>①>②;(4)发生分子内酯化,生成香豆素-3-羧酸,反应的化学方程式是+H2O,故答案为:+H2O;(5)F的结构简式是。a.不饱和碳原子连接2个-COOC2H5,没有顺反异构,故a错误;b.F分子中不含醛基,故b正确;c.含有碳碳双键与苯环,可以发生加成反应,含有酯基,可以发生水解反应,酯基、酚羟基均可以发生取代反应,故c正确;d.1molF与足量的溴水反应,苯环上羟基的邻位和对位有2个氢原子,消耗2mol溴,碳碳双键消耗1mol溴,共消耗3molBr2,故d错误;故选:bc;(6)①H的分子结构简式为,分子结构中含有酚羟基和酯基,均能和NaOH溶液反应,含有的醇羟基不与NaOH溶液反应,则1mol
在一定条件下与足量
NaOH
溶液反应,最多消耗
NaOH
的物质的量为2mol,故答案为:2;②I的结构简式为,其符合下列条件:a.属于一元羧酸类化合物,说明分子结构中有一个羧基;b.苯环上只有
2
个取代基,则二个取代基的位置有邻、间及对位三种可能,其中一个是羟基,另一个取代基可能是:-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,则符合条件的I的同分异构体共有3×4=12种,故答案为:12;③副产物有多种,其中一种是由
2
分子
4-羟基扁桃酸生成的含有
3
个六元环的化合物,该化合物为4-羟基扁桃酸2分子间酯化生成的六元环酯,其分子结构对称,含有酚羟基的氢、酯环上的一个氢原子及苯环上酚羟基邻位及间位上的氢,共有4种不同化学环境的氢原子,故答案为:4。点睛:本题考查有机物的推断与合成,需要学生对给予的信息进行充分利用,注意根据有机物的结构利用正、逆推法相结合进行推断,侧重考查学生分析推理能力。本题的易错点为(6)中同分异构体数目的判断。24、物理、、、取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,再加入溶液,若产生白色沉淀,则含有12【答案解析】
①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰,则溶液中无Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液无明显变化,则溶液中无Fe3+;③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,则溶液中含有NO3-和还原性离子,即Fe2+,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变,则溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,则CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则存在SO42-。根据溶液呈电中性,且各离子的物质的量为1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol时,0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,则只能为Mg2+;【题目详解】(1)步骤①灼烧时的焰色反应为元素所特有的性质,属于物理变化;(2)溶液中的硝酸根离子、亚铁离子与氢离子反应生成铁离子、NO和水,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的阳离子为Fe2+、Mg2+;一定含有的阴离子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)检验SO42-常用盐酸和氯化钡溶液,方法是取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,取清液再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则含有SO42-;(5)取1.0L该溶液,则溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后,得到的固体为0.1molMgO、0.05molFe2O3,其质量为12g。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和氯化钠溶液防止空气中水蒸气进入装置,使SnCl4水解缺少尾气处理装置Sn(OH)4或SnO22Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+93.18%【答案解析】
由装置图可知装置Ⅰ应为制备氯气的装置,装置Ⅱ和装置Ⅲ是氯气的净化装置,氯气经除杂,干燥后与锡在装置Ⅳ中反应生成SnCl4,经冷却后在装置Ⅵ中收集,因SnCl4极易水解,应防止空气中的水蒸气进入装置Ⅵ中。(5)用已知浓度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,根据原子守恒、电子转移守恒可得关系式:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7,据此分析解答。【题目详解】(1)装置Ⅰ中浓盐酸与MnO2在加热时发生反应产生氯气,发生反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)由于盐酸有挥发性,所以在制取的氯气中含有杂质HCl,在与金属锡反应前要除去,因此装置Ⅱ中的最佳试剂为除去HCl同时还可以减少氯气消耗的饱和食盐水;SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟,为了防止盐水解,所以要防止起水解,装置Ⅶ的作用为防止空气中的水蒸气进入Ⅵ中使SnCl4水解,故答案为饱和氯化钠溶液;防止空气中水蒸气进入Ⅵ中,SnCl4水解;(3)未反应的氯气没有除去,缺少尾气处理装置,故答案为缺少尾气处理装置;(4)如果没有装置Ⅲ,则在氯气中含有水蒸汽,所以在Ⅳ中除生成SnCl4外,还会生成SnCl4水解产生的含锡的化合物Sn(OH)4或SnO2,故答案为Sn(OH)4或SnO2等;(5)滴定过程中的反应方程式为6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,第二步中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+,反应的方程式为2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+,令锡粉中锡的质量分数为x,则:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7119g
mol0.613xg
0.100mol•L-1×0.016L故=,解得x=93.18%,故答案为93.18%。【答案点睛】本题考查物质的制备,涉及氯气的实验室制备、中和滴定原理的应用等知识,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查。本题的易错点为(5),要注意利用关系式法进行计算,会减少计算量。26、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【答案解析】
(1)由图示可知②⑤操作不正确。②不能在量筒中溶解固体,⑤定容时应平视刻度线,至溶液凹液面最低处与刻度线相切;(2)应该用50mL容量瓶准确确定50mL溶液的体积;(3)如果用图示的操作配制溶液,由于仰视刻度线,会使溶液体积偏大,所配制的溶液浓度将偏小;(4)根据电荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根据方程式可知血液样品中Ca2+的浓度为0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.227、烧杯、玻璃棒防止溶液里的Fe2+被氧化Cl2+2FeCl2=2FeCl3ad取少量最后一次的洗涤液于试管中,向试管中溶液加适量AgNO3溶液,如未出现白色沉淀说明已洗净5.08【答案解析】
(1)溶解所用到的仪器为烧杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空气中的氧气氧化成FeCl3;(3)Cl2将FeCl2氧化生成FeCl3;(4)分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,根据c=分析判断;(5)氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠;(6)依据原子个数守恒建立方程组求解。【题目详解】(1)溶解过程中所用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒,故答案为:烧杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空气中的氧气氧化成FeCl3,向溶液中加入少量铁粉,使被氧气氧化产生的FeCl3重新转化为FeCl2,故答案为:防止溶液里的Fe2+被氧化;(3)实验2的反应为Cl2将FeCl2氧化生成FeCl3,反应的化学方程式为Cl2+2FeCl2=2FeCl3,故答案为:Cl2+2FeCl2=2FeCl3;(4)a、NaOH溶解放热,未冷却溶液直接转移,会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高;b、没用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次并转入容量瓶,会导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低;c、加蒸馏水时,不慎超过了刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低;d、砝码上沾有杂质,会导致溶质的质量偏大,溶液浓度偏高;e、容量瓶使用前内壁沾有水珠,不影响溶质的物质的量和对溶液的体积,对溶液浓度无影响;ad正确,故答案为:ad;(5)检验沉淀是否洗涤干净,检验洗涤液中不含Cl-即可,因为氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠,所以如果最后一次的洗涤液仍然有氯化钠,加入硝酸银溶液就会出现沉淀,反之说明溶液中没有氯化钠,故答案为:取少量最后一次的洗涤液于试管中,向试管中溶液加适量AgNO3溶液,如未出现白色沉淀说明已洗净;(6)6.40gFe2O3的物质的量为=0.04mol,28.7gAgCl的物质的量为=0.2mol,设FeCl3和FeCl2的物质的量分别为amol和bmol,由Fe原子个数守恒可得a+b=0.08①,由Cl原子个数守恒可得3a+2b=0.2②,解联立方程式可得a=b=0.04mol,则FeCl2的质量为0.04mol×127g/mol=5.08g,故答案为:5.08。【答案点睛】本题主要考查了化学实验以及化学计算,注意FeCl3和FeCl2的性质,操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,计算时抓住元素守恒是解答关键。28、15纺锤GeDsp2平面正三角形BCl3(或BF3)NO3-(或CO32-)(其他答案合理也可给分)GaN、GaP、GaAs都是原子晶体,原子半径N<P<As,键长Ga—N<Ga—P<Ga—As,键能Ga—N>Ga—P>Ga—As,故熔点依次降低(,,)【答案解析】
(1)①根据同一轨道的2两个电子自旋方向相反判断。镓的最高能级为4p,p轨道电子云轮廓图为纺锤形,通过电子排布式判断未成对电子数目;②“类铝”性质和铝相似;(2)可结合孤对电子、价层电子对数来判断杂化方式与空间构型。等电子体是指价电子总数和原子总数相同的分子、离子或原子团;(3)晶体硅是原子晶体,则GaN、GaP、GaAs都是原子晶体,原子半径越小,键能越大,熔点越高;(4)①晶胞中距离A
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