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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的电子数是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳双键数为0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反应生成水的中子数为8NAD.标准状况下,2.24LCHCl3的原子总数为0.5NA2、下列有机物的结构表示不正确的是()A.羟基的电子式B.1-丁烯的键线式为C.乙醇的结构式为D.葡萄糖的最简式为CH2O3、某有机物的分子式为C11H14O2,结构简式中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基,与NaHCO3反应有气体生成,则该有机物的结构共有(不含立体异构)A.9种 B.10种 C.11种 D.12种4、具有如下电子层结构的基态原子,其对应元素一定属于同一主族的是A.最外层电子排布为1s2的原子和最外层电子排布为2s2的原子B.最外层电子排布为3s2的原子和最外层电子排布为4s2的原子C.3p轨道上只有1个空轨道的原子和4p轨道上只有1个空轨道的原子D.3p轨道上有2个未成对电子的原子和4p轨道上有2个未成对电子的原子5、下列离子方程式错误的是A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2OB.酸性介质中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2OC.等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-6、25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在强碱性溶液中:Na+、K+、AlO2﹣、Cl﹣B.pH=l的溶液中:HCO3﹣、NH4+、NO3﹣、Ca2+C.无色溶液中:Cu2+、NO3﹣、Cl﹣、H+D.无色溶液中:Na+、K+、ClO﹣、SO32﹣7、糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质.以下叙述正确的是()A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水8、丙醛和另一种组成为CnH2nO的物质X的混合物3.2g,与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银,则混合物中所含X不可能是()A.甲基丙醛 B.丙酮 C.乙醛 D.丁醛9、下列叙述中正确的是A.CS2为V形的极性分子,形成分子晶体B.ClO3-的空间构型为平面三角形C.氯化硼BCl3的熔点为-107℃,氯化硼液态时能导电而固态时不导电D.SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化,SiF4分子呈空间正四面体,SO32-呈三角锥形10、下列各物质中,按熔点由高到低的顺序排列正确的是()A.CH4>SiH4>GeH4>SnH4B.KCl>NaCl>MgCl2>MgOC.Rb>K>Na>LiD.石墨>金刚石>SiO211、根据等电子原理:由短周期元素组成的粒子,只要其原子数相同,各原子最外层电子数之和相同,可互称为等电子体,它们具有相似的结构特性。以下各组粒子结构不相似的是A.CO和N2B.O3和NO2—C.CO2和N2OD.N2H4和C2H412、下列晶体熔化时不需要破坏化学键的是A.晶体硅 B.食盐 C.干冰 D.金属钾13、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如表:下列说法错误的是:()物质XYZ初始浓度/0.10.20平衡浓度/0.050.050.1A.反应达到平衡时,X的转化率为50%B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600C.改变温度可以改变此反应的平衡常数D.增压使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大14、下列关于酸性溶液的叙述中正确的是()A.可能是盐的水溶液 B.一定是酸的水溶液C.溶液中c(H+)<c(OH-) D.不含有OH-的溶液15、下列物质属于醇的是()A. B.HOCH2CH2OHC.CH3COOCH3 D.CH3CHO16、常温下,体积相同,pH相同的盐酸和醋酸两种溶液中,下列两者的量相同的是A.电离程度 B.酸的物质的量浓度C.与Zn反应开始时的反应速率 D.与足量的Zn反应产生H2量17、烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和烃的结构等。己知烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对的对应关系为:烯烃被氧化的部位CH2=RCH=氧化产物CO2RCOOH现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮(),则该烯烃结构简式可能是A. B.C.CH2=CH-CH=CCH2CH3 D.18、下列化合物中,只有在水溶液中才能导电的电解质是A.NaCl B.CH3CH2OH(酒精)C.H2SO4 D.CO219、下列同一组反应的反应类型不相同的是()A.由甲苯制取2,4,6-三硝基甲苯,苯酚与浓溴水的反应B.苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯C.1-己烯使酸性KMnO4溶液褪色,乙醛的催化氧化反应D.由氯乙烷制取乙烯/由丙烯制取1,2-二溴丙烷20、甜瓜醛是一种食用香精,其结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是()A.1mol该物质最多可与1mol氢气发生加成反应B.该物质的分子式为C9H14OC.加热条件下,该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D.该物质为烯烃21、下列有关金属的说法正确的是()A.金属原子的核外电子在金属晶体中都是自由电子B.金属导电的实质是金属阳离子在外电场作用下的定向移动C.金属原子在化学变化中失去的电子数越多,其还原性越强D.体心立方晶胞和面心立方晶胞中实际含有的原子个数之比为1:222、二环[1,0,0]丁烷()是最简单的桥环化合物。下列关于该化合物的说法错误的是A.该化合物的二溴代物有4种B.生成1molC4H10需要2molH2C.该化合物与1,3-丁二烯互为同分异构体D.该化合物中4个碳原子可能处于同一平面二、非选择题(共84分)23、(14分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是________________。(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。(4)D的结构简式为________________。(5)Y中含氧官能团的名称为________________。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。24、(12分)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为_________和_______。(2)化合物E的结构简式为________;由C→D的反应类型是_______。(3)写出B→C的反应方程式_______________________________。(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________________。①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③分子中含有5种不同化学环境的氢。(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:__________________________25、(12分)某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:(1)装置中长玻璃管的作用是________________________。(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的__________________离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_____,判断的依据是______________。(4)该卤代烷的相对分子质量是____________________。(用含a、b、c的代数式表示)(5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不变26、(10分)某化学活动小组设计如下图所示(部分夹持装置已略去)实验装置,以探究潮湿的Cl2与Na2CO3反应得到的气态物质。(1)装置A中发生反应的离子方程式为_______________________________________。(2)装置B中试剂Y应为_________________。(3)已知在装置C中通入一定量的氯气后,测得D中只有一种常温下为黄红色的气体(含氯氧化物),装置C中只有氯化钠和碳酸氢钠。若C中有0.1molCl2参加反应,可推知C中反应生成的含氯氧化物为______________(写化学式)。(4)该实验装置中明显存在不足之处,改进的措施为____________________________。27、(12分)NaNO2可用作食品添加剂。NaNO2能发生以下反应:3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2ONO2-+Ag+=AgNO2↓(淡黄色)某化学兴趣小组进行以下探究。回答有关问题:(l)制取NaNO2反应原理:Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2用下图所示装置进行实验。①铜与浓硝酸反应的化学方程式为______________________________。②实验过程中,需控制B中溶液的pH>7,否则产率会下降,理由是_________。③往C中通入空气的目的是____________________(用化学方程式表示)。④反应结束后,B中溶液经蒸发浓缩、冷却结品、___________等操作,可得到粗产品晶体和母液。(2)测定粗产品中NaNO2的含量称取5.000g粗产品,溶解后稀释至250mL。取出25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1KMNO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为20.00mL。已知:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O①稀释溶液时,需使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还有_________(填标号)。A.容量瓶B.量筒C.胶头滴管D.锥形瓶②当观察到_________________时,滴定达到终点。③粗产品中NaNO2的质量分数为____________(用代数式表示)。28、(14分)NOx主要来源于汽车尾气。已知:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=+180.50kJ·mol-12CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H=–566.00kJ·mol-1(1)为了减轻大气污染,人们设想提出在汽车尾气排气管口将NO和CO转化成无污染气体参与大气循环。写出该反应的热化学方程式:_______________________________,该想法能否实现______(填“能”或“不能”)。(2)T℃时,将等物质的量的NO和CO充入容积为2L的密闭容器中,保持温度和体积不变,反应过程(0~15min)中NO的物质的量随时间变化的关系如图甲所示。①T℃时该化学反应的平衡常数K=_________,平衡时若保持温度不变,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,平衡将_________(填“向左”“向右”或“不)移动。②图中a、b分别表示在一定温度下,使用质量相同但表面积不同的催化剂时,达到平衡过程中,n(NO)的变化曲线,其中表示催化剂表面积较大的曲线是________(填“a”或“b”)。③15min时,若改变外界反应条件,导致n(NO)发生如图所示的变化,则改变的条件可能是__________29、(10分)已知反应:(1)该反应的生成物中含有的官能团的名称是_______________,只含该官能团的物质在一定条件下不能发生的反应有_________(填序号);①加成反应②酯化反应③氧化反应④还原反应(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,若要使分子中所有原子可能都在同一平面内,不能是_________(填序号);①②③(3)某氯代烃A的分子式为,它可以发生如下转化:结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链。①A、C的结构简式分别为:A_______________,C_______________;②写出下列转化的反应方程式:A→B:__________________,D→E:_________________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】A.15g甲基(﹣CH3)的物质的量是1mol,所含有的电子数是9NA,A正确;B.苯分子中不存在碳碳双键数,B错误;C.酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反应生成的水是H218O。其中子数为10NA,C错误;D.标准状况下三氯甲烷是液体,不能利用气体摩尔体积计算2.24LCHCl3的原子总数,D错误,答案选A。2、A【答案解析】
A.羟基为中性原子团,O原子最外层含有7个电子,其电子式为,故A错误;B.1-丁烯的结构简式为CH2=CHCH2CH3,键线式为,故B正确;C.乙醇分子中含有羟基,结构式为:,故C正确;D.葡萄糖的分子式为C6H12O6,其最简式为CH2O,故D正确;答案选A。【答案点睛】本题的易错点为A,要注意区分羟基和氢氧根的电子式。3、D【答案解析】
根据题意,该有机物分子含有2个氧原子,能与NaHCO3反应生成气体,说明其结构中含1个羧基,可看作C4H10被一个苯环和一个羧基取代,实际为丁烷的二元取代物,因此可以以丁烷为思维模型,丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3两种;然后在此基础上考虑其中的两个氢原子被苯环和羧基取代,这样正丁烷的二元取代物有8种,异丁烷的二元取代物有4种,得出分子式为C11H14O2的有机物共有12种,答案选D。【答案点睛】掌握有机物官能团的结构和性质特点是解答的关键,注意一元取代物和二元取代物同分异构体的判断方法,尤其是二元取代物或多取代产物同分异构体数目的判断是解答的关键,对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。4、C【答案解析】A.
最外层电子排布为1s2的为He,最外层电子排布为2s22p2的原子为C,故A错误;B.
最外层电子排布为3s2的原为Mg,最外层电子排布为4s2的原子有Ca、V、Mn、Co、Ni、Zn等元素,故B错误;C.p轨道上只有1个空轨道,应含有2个电子,应为ⅣA族元素,故C正确;D.p轨道上有2个未成对电子,可能为2或4,不能确定元素的种类,则不一定为同一主族,故D错误;本题选C。5、C【答案解析】
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸钡和水,离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2O,书写正确,故A不符合题意;B.酸性介质中KMnO4氧化H2O2,H2O2做还原剂,产生氧气,离子方程式为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,书写正确,故B不符合题意;C.等物质的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液显碱性,氢氧根离子有剩余;剩余的氢氧根离子与MgCl2等物质的量反应,离子方程式为:2H++Mg2++4OH-=Mg(OH)2↓+2H2O,原离子方程式书写错误,故C符合题意;D.铅酸蓄电池充电时的正极为二氧化铅得电子发生还原反应,离子方程式为:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,故D不符合题意;故答案选C。6、A【答案解析】
A.在强碱性溶液中四种离子不反应,能大量共存,故正确;B.pH=l的溶液为酸性,HCO3﹣与氢离子反应生成水和二氧化碳,不能共存,故错误;C.Cu2+有颜色,不能在无色溶液中存在,故错误;D.ClO﹣能氧化SO32﹣,不能大量共存,故错误。故选A。【答案点睛】掌握离子不能共存的条件,若发生复分解反应或氧化还原反应都不能共存,同时注意题干中的条件,如无色,则有颜色的离子如铜离子,铁离子和亚铁离子和高锰酸根离子等都不能存在,如酸性或碱性等条件,与氢离子或氢氧根离子反应的离子不能存在。注意碳酸氢根离子与氢离子或氢氧根离子都能反应。注意在酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,能氧化具有还原性的离子如亚铁离子等。7、B【答案解析】
A.植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有不饱和键,能够与溴水发生加成反应而使其褪色,故A错误;B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖,故B正确;C.葡萄糖为单糖,不能水解,故C错误;D.蛋白质遇到硫酸铜发生变性,该过程为不可逆过程,所以产生沉淀后不能重新溶于水,故D错误。答案选B。【答案点睛】熟悉糖类、蛋白质、油脂的结构组成及性质是解题关键。注意蛋白质的变性与盐析性质的区别。铵盐、钠盐等溶液,可使蛋白质发生盐析,是物理变化,盐析是可逆的;在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等可使蛋白质变性,是化学变化,蛋白质的变性是不可逆的。8、C【答案解析】
根据醛基发生银镜反应的方程式计算出混合物的平均相对分子质量,结合丙醛和选项中有关物质的相对分子质量解答。【题目详解】反应中生成银的物质的量是10.8g÷108g/mol=0.1mol,根据方程式RCHO+2Ag(NH3)2OHRCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O可知消耗醛的物质的量是0.05mol,则混合物的平均相对分子质量是3.2÷0.05=64;丙醛的相对分子质量为58<64,所以另一种是相对分子质量大于64的醛,或是不发生银镜反应的其它物质。则A.甲基丙醛的相对分子质量大于64,甲基丙醛可能;B.丙酮不能发生银镜反应,丙酮可能;C.乙醛的相对分子质量小于64,乙醛不可能;D.丁醛的相对分子质量大于64,丁醛可能;答案选C。9、D【答案解析】
A.CS2和CO2相似,为直线形分子,在固态时形成分子晶体,故A不选;B.ClO3-的中心原子的价层电子对数为,其VSEPR模型为正四面体,略去中心原子上的孤电子对,ClO3-的空间构型为三角锥形,故B不选;C.氯化硼BCl3的熔点为-107℃,氯化硼为分子晶体,液态和固态时只存在分子,没有离子,所以不能导电,故C不选;D.SiF4和SO32-的中心原子的价层电子对数均为4,所以中心原子均为sp3杂化,SiF4的中心原子为sp3杂化,没有孤电子对,所以分子呈空间正四面体,SO32-有一对孤电子对,所以分子呈三角锥形,故D选。故选D。10、D【答案解析】A分子晶体,分子组成和结构相似,相对分子质量越大,熔点越高,选项A错误;B、离子半径越小,所带电荷越多,晶格能越大,熔点越高,选项B错误;C、金属性越弱,金属键越强,熔点越高,选项C错误;D、石墨C—C的键长比金刚石C—C键长短,键能大,所以石墨的熔点比金刚石高,熔点石墨>金刚石>SiO2,选项D正确。答案选D。11、D【答案解析】试题分析:原子数和价电子数分别都相等的是等电子体,互为等电子体的微粒结构相似。则A、CO和N2互为等电子体,结构相似,A错误;B、臭氧和亚硝酸根离子互为等电子体,结构相似,B错误;C、CO2和N2O互为等电子体,结构相似,C错误;D、N2H4和C2H4的原子数相等,但最外层电子数不同,前者是14,后者是12,不能互为等电子体,则结构不同,D正确,答案选D。考点:考查等电子体12、C【答案解析】
A.晶体硅是原子晶体,熔化时破坏共价键,错误;B.食盐是离子晶体,熔化时破坏离子键,错误;C.干冰是分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,与分子内的化学键无关,正确;D.金属钾是金属晶体,熔化时破坏的为金属键,错误.故选C。13、D【答案解析】
根据表格中的数据可知反应物为X和Y,Z为生成物,X、Y、Z的浓度变化量分别为0.05mol•L-1,0.15mol•L-1,0.10mol•L-1,变化量之比等于计量数之比,因此方程式为X(g)+3Y(g)2Z(g),由三段法有:X(g)+3Y(g)2Z(g)据此进行分析判断。【题目详解】A.X的转化率为×100%=50%,A项正确;B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为==1600,B项正确;C.平衡常数只与温度有关,因此改变温度可以改变此反应的平衡常数,C项正确;D.增压使平衡向生成Z的方向移动,但平衡常数只与温度有关,改变压强平衡常数不变,D项错误;答案选D。14、A【答案解析】
酸性溶液不一定是酸的溶液。【题目详解】A.可能是酸式盐的水溶液,如硫酸氢钠溶液,A正确;B.不一定是酸的水溶液,也可能是酸式盐的溶液,B不正确;C.溶液中c(H+)>c(OH-),C不正确;D.任何水溶液中都含有OH-,D不正确。故选A。15、B【答案解析】
A.中羟基与苯环直接相连,该有机物属于酚类,故A错误;B.HOCH2-CH2OH,羟基与烃基相连,该有机物属于醇类,故B正确;C.CH3COOCH3,该有机物的官能团为酯基,属于酯类,故C错误;D.CH3CHO,官能团为醛基,属于醛类,故D错误;故选B。【答案点睛】本题的易错点为A,要注意醇的官能团为羟基,但羟基不能直接与苯环相连,否则属于酚类。16、C【答案解析】
A、盐酸完全电离,醋酸部分电离,A错误;B、盐酸完全电离,醋酸部分电离,说明醋酸的浓度明显大于盐酸的浓度,B错误;C、pH相同说明相同状态下,溶液中的氢离子浓度相同,所以开始时反应速率也相同,C正确;D、盐酸完全电离,醋酸部分电离,说明醋酸的浓度明显大于盐酸的浓度,所以醋酸的物质的量也明显大于盐酸,最后生成氢气也更多,D错误。答案选C。17、B【答案解析】
根据信息,把C=O换成碳碳双键,进行连接,即该烯为CH2=CH-CH=C(CH3)2,故选项B正确。18、C【答案解析】
A、NaCl是离子化合物,在水溶液中或熔融状态下均可以导电,A不符合题意;B、CH3CH2OH是共价化合物,在水溶液或熔融状态下均不能电离,不导电,是非电解质,B不符合题意;C、H2SO4也是共价化合物,熔融状态下不能电离,不导电,但在水溶液里可以电离出H+和SO42-,可以导电,是电解质,C符合题意;D、CO2的水溶液能导电,是因为生成的H2CO3电离导电,而CO2是非电解质,D不符合题意;答案选C。19、D【答案解析】
A.由甲苯制取2,4,6-三硝基甲苯和苯酚与浓溴水的反应,发生的都是取代反应,反应类型相同,A不符合题意;B.苯乙烯制取聚苯乙烯和四氟乙烯制取聚四氟乙烯的反应,发生的都是加聚反应,反应类型相同,B不符合题意;C.1-己烯使酸性KMnO4溶液褪色与乙醛的催化氧化反应发生的都是氧化反应,反应类型相同,C不符合题意;D由氯乙烷制取乙烯发生的是消去反应;由丙烯制取1,2-二溴丙烷发生的是加成反应,反应类型不相同,D符合题意;故合理选项是D。20、C【答案解析】
A.碳碳双键与醛基均能与氢气发生加成反应,所以1mol该物质最多可与2mol氢气发生加成反应,A项错误;B.根据链键式可知,该物质的分子式为C9H16O,B项错误;C.分子内含能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的醛基(-CHO),C项正确;D.根据结构简式可知,该物质中含碳碳双键与醛基,为多官能团的有机物,不能命名为烯烃,D项错误;答案选C。21、D【答案解析】
A、因金属的最外层电子受原子核的吸引小,则金属原子中的最外层电子在晶体中为自由电子,而不是所有的核外电子,A错误;B、金属导电的实质是自由电子定向移动而产生电流的结果,B错误;C、金属原子在化学变化中失去电子越容易,其还原性越强,C错误;D、体心立方晶胞中原子在顶点和体心,则原子个数为1+8×1/8=2,面心立方晶胞中原子在顶点和面心,原子个数为8×1/8+6×1/2=4,原子的个数之比为2:4=1:2,D正确。答案选D。22、D【答案解析】
A.该物质结构中有两种碳原子,即2个-CH2-,2个,前者可连接两个Br,而后者不能,故同一个碳原子上连2个Br只有1种,2个-CH2-分别连1个Br为1种,2个分别连1个Br为1种,相邻的-CH2-,分别连1个Br为1种,共4种同分异构体,故A正确;B.该有机物的分子式为C4H6,所以生成1molC4H10需要2molH2,故B正确;C.1,3-丁二烯的分子式为C4H6,结构简式为:,故和二环[1,0,0]丁烷()互为同分异构体,故C正确;D.四个碳原子位于四面体的顶点,不能共面,故D错误;故选D。二、非选择题(共84分)23、丙炔取代反应加成反应羟基、酯基、、、、、、【答案解析】
A到B的反应是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;B与NaCN反应,根据C的分子式确定B到C是将Cl取代为CN,所以C为;C酸性水解应该得到,与乙醇酯化得到D,所以D为,D与HI加成得到E。根据题目的已知反应,要求F中一定要有醛基,在根据H的结构得到F中有苯环,所以F一定为;F与CH3CHO发生题目已知反应,得到G,G为;G与氢气加成得到H;H与E发生偶联反应得到Y。【题目详解】(1)A的名称为丙炔。(2)B为,C为,所以方程式为:。(3)有上述分析A生成B的反应是取代反应,G生成H的反应是加成反应。(4)D为。(5)Y中含氧官能团为羟基和酯基。(6)E和H发生偶联反应可以得到Y,将H换为F就是将苯直接与醛基相连,所以将Y中的苯环直接与羟基相连的碳连接即可,所以产物为。(7)D为,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3:3:2,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:【答案点睛】本题的最后一问如何书写同分异构,应该熟练掌握分子中不同氢数的影响,一般来说,3个或3的倍数的氢原子很有可能是甲基。2个或2的倍数可以假设是不是几个CH2的结构,这样可以加快构造有机物的速度。24、羧基羰基取代反应【答案解析】
(1)根据酮洛芬的结构知,其中含氧官能团有羧基和羰基。(2)根据流程图,D与NaCN发生取代反应生成E,化合物E的结构简式为,由C→D是苯环侧链甲基上的氢原子被Br原子代替的反应,属于取代反应。(3)根据流程图,B→C是B中的酰基氯与苯环发生的取代反应,反应方程式为(4)①能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;②与FeCl3发生显色反应,说明存在酚羟基;③分子中含有5种不同化学环境的氢,根据上述要求,A的同分异构体是。(5)根据流程图,C→D,可以在甲苯侧链甲基上引入卤素原子,从而引入-CN,氧化后可以删除羧基,再跟乙醇酯化即可,合成路线流程图为:。25、防止卤代烃挥发(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素滴加AgNO3后产生白色沉淀143.5ab/cA【答案解析】
实验原理为:RX+NaOHROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3,通过测定AgX的量,确定RX的摩尔质量;【题目详解】(1)因RX(属有机物卤代烃)的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发(或冷凝回流);(2)醇ROH虽然能与水互溶,但不能电离,所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NO3-和过量的Ag+,洗涤的目的为除去沉淀吸附的离子;(3)因为所得的AgX沉淀为白色,所以该卤代烷中所含卤素的名称是氯元素;(4)RCl
~
AgClM(RCl)
143.5ag/cm3×bmL
cg
M(RCl)=143.5ab/c,该卤代烷的相对分子质量是143.5ab/c;(5)在步骤③中,若加HNO3的量不足,则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH沉淀,导致生成的AgX沉淀中因混有AgOH,而使沉淀质量偏大,答案选A。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和食盐水(或饱和氯化钠溶液)Cl2O在装置D后连接一尾气处理装置(或连接一盛有NaOH溶液的洗气瓶)【答案解析】分析:本题考查了物质性质验证的实验设计,步骤分析判断,现象分析理解,掌握物质性质和实验设计方法是解题关键。详解:(1)实验室制备氯气,结合装置分析可知是利用二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气,反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)实验室制备氯气中含有氯化氢气体,需要用饱和食盐水除去。(3)C中有0.1mol氯气参加反应,装置C中通入一定量的氯气后,测得D中只有一种常温下黄红色的气体,反应为Cl2+Na2CO3→NaHCO3+NaCl+X,依据氧化还原反应电子守恒计算判断氯元素化合价为+1价,可推知C中反应生成的含氯氧化物为Cl2O。(4)实验过程中产生氯气是有毒气体,不能排放到空气中,而装置D后没有尾气吸收装置。27、Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O如果pH<7,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体2NO+O2=2NO2过滤A、C溶液出现粉红色,且半分钟内不褪色69.00%【答案解析】
(1)Cu和浓硝酸反应得到NO2,NO2与Na2CO3溶液反应得到NaNO2。但是NO2可能会与H2O反应生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要将NO转化为NO2,再被吸收。(2)①称取mg粗产品,溶解后稀释至250mL是配制溶液,结合配制溶液的步骤选择仪器;②高锰酸钾溶液为紫红色,利用溶液颜色判断反应终点;③2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,结合反应定量关系计算。【题目详解】(1)①铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,反应的化学方程式为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②实验过程中,需控制B中溶液的pH>7,否则产率会下降,这是因为如果pH<7,会发生反应:3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2O,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体;③未反应的NO2会与H2O反应生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要将NO转化为NO2,再被吸收。往C中通入空气的目的是NO和O2反应生成NO2,反应的化学方程式为:2NO+O2=2NO2;④反应结束后,B中溶液为NaNO2和NaNO3的混合溶液,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等操作,可得到粗产品晶体和母液;(2)①稀释溶液时,需使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还有容量瓶、胶头滴管等,故合理选项是AC;②发生的化学反应为:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,高锰酸钾溶液为紫红色,恰好反应后溶液中变为无色的Mn2+,可利用溶液本身的颜色变化判断反应终点,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液出现粉红色,且半分钟内不褪色,可以证明达到滴定终点;③称取mg粗产品,溶解后稀释至250mL.取出25.00mL溶液,用cmol/LKMnO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为VmL,根据反应方程式2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O可知n(NaNO2)=n(KMnO4)=×0.1000mol/L×20×10-3L=5×10-3mol,则250ml溶液中所含物质的量=n(NaNO2)总=×5×10-3mol=0.05mol,所以粗产品中NaNO2的质量分数==69.00%。【答案点睛】本题考查了铜和浓硝酸反应产物分析判断、粗产品含量测定和滴定实验过程中仪器的使用、滴定终点的判断方法等知识,掌握基础是解题关键。28、2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=–746.50kJ·mol-1能5.0L·mol-1向右b增大CO的物质的量的浓度(或增大压强、降低温度等)【答案解析】
(1)利用盖斯定律计算推导出目标热化学方程式。(2)分析题给信息,NO的起始物质的量为0.4mol,随着反应的进行逐渐减小,在10min时,NO的物质的量保持不变,说明此时达平衡状态。结合反应方程式,利用三段式可计算出此时反应的平衡常数。进而根据浓度商和平衡常数的关系分析判断反应进行的方向。15min后,NO的物质的量逐渐变小,说明改变了反应条件打破了平衡,结合外在条件对反应速率的影响,分析可能改变的条件。【题目详解】(1)已知:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=+180.50kJ·mol-1①2CO(g)+O2(g)2CO2(g)
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