2022年执业药师考试题库自测300题精品有答案(青海省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于

A.雌激素类药物

B.雄激素类药物

C.孕激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.同化激素类药物【答案】BCW8X3L8S6A2O4M5HZ6O10C10Z6N1C6X9ZH3V5H2U3N5B10K42、物质通过生物膜的现象称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】BCQ4Q6Q7N6X7S6I2HY7M3L5V6Q3F3I9ZZ7E6X3X9A1R4F53、具三羟基孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】ACM7A3X7G5W5Z8I2HV2F2V8D1J4I3S2ZQ4A2N10V7S10W2A104、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCF9O1A2V6K8B2C1HF7U2D4W9P7M7B2ZE1R5T7D6B7U3Q105、以下外国药典的缩写是美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCF2Y2O3M3R3N6Y9HL6R3R5H8E7T10X5ZA10T10Q9B8Q8C4A86、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACS3F5Q1Z2M1G4N5HN6U5K9A2G1T9U7ZU1F10Z6U6P4Z1A87、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCA3K4X3Z8E4I7F2HH9P5E7X6S5E8A3ZP6P9H2W5N2G4S28、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACV4A7R5K9D6E9B6HU8C3B8P6N2U5Q4ZK10X7P1N9Y8K1K79、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCL2G10S7F9N1Z1N10HQ10G10S3K10J4F7Z8ZI4Z3G3E2E9G6D410、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】BCM9G6A3N9V10J9Y2HM5O2L5F8Q10F5U6ZO5U9Q2Q1A2V3P611、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACL7R6U1B10K6X6P10HQ6X4T8N9B7I4V2ZF4Y3U9K10S10L10X212、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCW10P7Z6R7I3E10Y4HS10B2B6K10C8Y4G5ZD4B8O5E9H2Y8C113、注射剂中药物释放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳剂

D.W/O型乳剂

E.油混悬液【答案】ACS4N8T2T3G9H4D4HD3I4W7D8V4B1B1ZF4R9A2E5J2R9B114、关于乳剂说法不正确的是

A.两种互不相容的液体混合

B.包含油相、水相和乳化剂

C.防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】DCH2V4O3T3Z1A7X6HH10M5F8H4Y9M3Y3ZY1H9D3P5X4K9D415、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】CCK3Z2F2T7U1D5E5HQ4J8P7G3P7A7C5ZP9Z6X2X7M4M6C916、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCS3P3I6L8E3U6Y9HP8I1Q5W3L7Q3G7ZO4P1G7G5A3W8Y417、下列处方的制剂类型属于

A.油脂性基质软膏剂

B.O／W型乳膏剂

C.W／O型乳膏剂

D.水溶性基质软膏剂

E.微乳基质软膏剂【答案】ACS6I8N4T5E7W7E9HI9Z2A2S1W7X2C1ZH4M8R1V1D5I8I818、小剂量药物制备时，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】ACA1N4G8H5H9K10E2HB8W1U7E10Q5O5Z10ZI5E4O4S10A5O3Y1019、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】BCU5B3P1U3N7S7Q6HK3G3Y1B1F5G5K3ZR3Z7Z5S6L10T3K120、软胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCV4J3C7U5L8S4M6HM8U5X3B6C9X5B5ZF1Z8M3K7H6G2C721、血液循环的动力器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】ACP6F6N7Z3D4A2O6HZ3W4K6M1L10R1U6ZR10Y10X8D10C2G5P122、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂【答案】DCW7U6O3S5K5M4G10HN6H5S8P1B8C5J6ZM5X10T2Q9J9G2N123、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】ACL6E2U6B4O2J1B8HL2K4A8P4O3C4O7ZZ9F5L7X4D2M9D224、黏性力差，压缩压力不足会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】BCB3W4K5J6G2S8C2HK1S6G7B4W2H3V3ZD10U5B1W4M6X2W925、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】DCN3Y4B6H10Z5I1Y5HU3C9R7V4Z9G10V1ZB2Q1D6W6B4N1W426、不属于靶向制剂的是

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体【答案】DCC6O7L2I8G8M9D7HR8W10T8T3V9W6K8ZZ6J5V10H7H8L3G727、属于不溶性骨架缓释材料是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】CCY4T10E1D8W5Y8D10HI10P3L1Z8M10Y10Q1ZJ8I9V10U4F9G6C628、软胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCK5I8V2E4N2D2W9HX2G5M1L9R8N10I9ZK2J1L3Z10M4K9M429、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCJ7J8N9M3A7G7W9HM9X7K6X9Z8D9Q3ZA5R7B5O7O2I3X930、可用于增加难溶性药物的溶解度的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACD3I6M4D1Q7C7M2HQ2T5L9S8T7Y1N4ZZ2U9B8J2D8N10V331、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCU8Z7M6F9J4E9A4HO6N1J1W4G1K2K4ZZ10V4L8K6B1N6S1032、盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCP7E2G7K6I1K4B3HA3P10G4C7N7H3Z3ZC7T7L4L6W3F7I933、常用的致孔剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCW4T6G10N3R1O5O9HF2L6J2I6I6C1Z6ZK4I8N6U8Q3Y10U134、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACT9T4D7W6G9A4Q10HM7D7B5X6W4Y5R1ZY3Q4E6Z10H1E4Y935、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCP10G5N7I9J2U8Z8HO3B4L3O9J3T3J3ZN4O6E9I6E8L10V336、影响细胞离子通道

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCG6L7E6F10G9X10J9HS5L7K2B4M5S2L8ZN4Q2P9U4W2F5N937、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCZ9E6W4P1J1R7S3HM4N10A8H8L3H3I3ZS5Y8C10S10V4Q10S338、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCM5K2T2Q8V6F5I10HS2W8G9U3D2H3L4ZK9O1O10Y7J7M6B439、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.疗效最佳?

D.价格合理?

E.中西药并重?【答案】CCQ6Q3V5C7Z3I8T3HS7X5S10X7T5X10V5ZP6N8F5G2N2W5W740、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACP9L3V9N2A5G10R9HV2A9T3O1W9A1I3ZA5M6N7C8N4M7K441、与用药剂量无关的不良反应

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACW6I10H4E2D4L1M9HZ7I5P10O8L1Z4Y2ZS5V1R2Y2X2C5B642、称取"2g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】ACW4E9W2W9P1T3E1HS10R1A2J7V9N8Y7ZL8A8D2B2Z1K2N343、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

B.可避开肝脏首过效应

C.吸收程度和速度比较慢

D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

E.鼻腔内给药方便易行【答案】CCP2R8N9H5T7Q9S3HD7E8V3K7H3R6E1ZK1W8U9Z10N2O4Q144、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACR5V2C9V4B2N8F4HE9J9Q10I8F7W8A1ZW2U10D7A3J2O10O345、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCB7S1T5F7U3H2D7HQ8T4H1P8S2H7H6ZT5B9Q4L9H6F3Y1046、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A.辛伐他丁

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀【答案】BCG3P4F4B7W7Q9U10HF4J8M5Z1F6N9X2ZI10V2C3X4B9G6U747、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCQ3I7B2M4V7I7P3HW7Z10J9I5F4I7U6ZD4N4R6H6V6B6E248、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】BCU4Q1Q7Z3G8O2V6HX10Q7Y7Y8S1X6T5ZF1P6Q7I1C2H10Q949、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCA1I3A4Y10E10E9V8HL4X9P6P1X10F4L3ZO2H3A5Y4D7A5W950、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ3Z7R5H4Q2V10B10HA5Z1T2T6O2K5K3ZB5Q3U6N8I6B4W1051、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是

A.1：1

B.2：1

C.1：2

D.3：1

E.1：3【答案】ACH4A7T6K2F5W5U4HQ4I5V10R6W4J5X5ZK9C9Q1C8V5F1L152、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCV4J10X6B3I9G1U3HZ2L7D4V2V9C4J9ZW9P6N9D5D10K6N353、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCX9L6I7S6E5C10B6HM8J9Y3V4T4M5O8ZO10P4T2S5W8Y9K754、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCB10P7Q7P5P1R3T7HJ10Z10K3P6H5U5M9ZF3X5X10O8O2A5Q955、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】ACR4B10G4G9P8N5P9HT6W4D7Q10U2C2N8ZC4V5T9Y9N5S9E256、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】CCW6Z10Q6D10K9D4O4HK3C9B1D1Y1J1U1ZF6G2T6L6V8A4O857、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】CCS3H7N2P1I2O6U5HS3K6G10L2Z10R9T9ZD3O1N8K8A8F2P658、B药比A药安全的依据是

A.B药的LD

B.B药的LD

C.B药的治疗指数比A药大

D.B药的治疗指数比A药小

E.B药的最大耐受量比A药大【答案】CCM2Z8U10Y5H4R4R2HF8R2I7U5E7Z2B8ZJ3B1S1Q7Z1S6C959、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCJ9N5T4O5M3G8M5HU8B3F9W9B8O8Q3ZL10L9M6F1H4A3A260、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】CCM4O8X2G6C8Y8V3HB3Q9T3A10L8Y7V2ZZ6P6U5A8I6I3D1061、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】DCH10K8V4N4O5H4D1HE8O9R8Q8Q7D5K6ZE7C6R8C4D2Z5A862、包衣片剂不需检查的项目是

A.脆碎度

B.外观

C.重量差异

D.微生物

E.崩解时限【答案】ACN1Z10S2K2B2A10G1HH9W1X8J4T10U7W10ZV10W2F10E9V8F5Q263、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是

A.精制大豆油

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆

D.油酸钠

E.甘油【答案】BCK9N4O5E5E8F3I8HI10U3S10T10Z8A9K5ZY1F9Z3G4Q5Z6B264、可作为崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】BCJ3Y5M4K5T6D4K7HE4I5X4K6W1D5A5ZW10G6D4O9R5C8D265、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCH4Z10E8O7T6Q3A10HC10P7D8B10R6F9S8ZR5G6A1V2X1V2Z166、体内药物分析时最常用的样本是

A.血浆

B.内脏

C.唾液

D.尿液

E.毛发【答案】ACF5H3F5T9M10C6K3HR2T8K10H5L2H4W8ZC10S9X5I8F4E5O267、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCE9G4F6G1C3K1S8HO6E8N2A4Y6U8L10ZX7G4E4P1F10H4P168、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCX4H2L8T2Y3U9W1HC5B1R3Z7Z7C4L10ZL8L5J2G2Y2P10U1069、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

E.异烟肼【答案】ACE9A2F4Q1K1A5R5HY4I10W7Z4X8X8I9ZA9K8K10O4U2A2L1070、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCQ10U4D10S6N10K6F10HR4E2F1Y6O3H4N8ZW3U8E8T5V10B4X771、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】BCZ4N6L5N2N2W6M1HZ10M7N4X10I10O8P6ZF1P6V9L10G8S5V772、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCC1D10K6K8X6A9L2HK4M8R10A3U2E9L3ZU10Q10L10N3M4R10S573、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A.凡例

B.附录

C.索引

D.通则

E.正文【答案】DCB5O2P9K8C6F2U8HM4Y9E2T5F9T6C8ZD5K1L8C6S7Z1C974、静脉注射某药，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCH4E3J2G9J3G1I7HN2D4N10W3Q9W6V5ZY8S10F10P6C5H3J675、非水碱量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】BCN9B8M4Y1O9L9S8HJ4F2U5Z6O2Z9B2ZQ10I3K10N10L9B9B276、稳态血药浓度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCY5K5E7P7N3R8Z6HW5I2X10B2M2R7F9ZJ3G2I7T7Q10T7F577、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACS2T7D5P1Q2F3B2HX5K7Z9P1T10J6C4ZH1F2M1G8I8G9W378、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】BCM8C9W3I9Y3I2D1HW2O3Z6A3Q8Q1L10ZP5K1E6N6S4K9A279、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCZ5W9L8K8K1L1C8HC8O10S2E5D6O7O7ZI7W5T4Q2R9F10G180、下列给药途径中，产生效应最快的是()

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】CCD9M7G8T2U8G2G1HX2A1J10Z8O1A2R1ZP7S2E5N5L1Y7Q381、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACA1H10S10V6A2L8E8HA1E2R2I9T1N10B10ZW2Q10G3R4Z4R10L482、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCP2F8A5N9H2H8C4HY10Y6D5H6M5F4I8ZD9K6A10D7D10E8N1083、注射剂处方中氯化钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】ACV2W2Q4K7J5R4J4HL2A1R5E8H10I2B6ZE4I5Q2M6H2K2V684、软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】CCF6V5T4M3V6Q6O5HA7C10C2S1V9U7Z9ZY6F4Z2Q5W7F1F885、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A.铈量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸碱滴定法

E.亚硝酸钠滴定法【答案】ACW2G2V1W6L2N5I2HW4K4X1C9E3I9O7ZO6E10U3E7M4A1S186、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是

A.辛伐他汀

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCL3T3X9X4H2O1D2HY7H6D5H4I4T2G2ZL8D2A8L9J1S2A387、可导致药源性肝损害的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】ACB6J9U2D2D3H4X1HZ9J2A3A9U6Y6A5ZN1R6J2S3I4O3M688、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCD3K9R5J5J1Y4C3HL7B3W6X9V10N5B9ZH6H10I3F1C4F9M589、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCR9G2O2J5S8B3M8HP9A2Q4J6B4F3G2ZQ4Z3M4E3L9F7F590、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCT2Z4H5S6X1Z9L6HU2J7Y4H8G10V3W4ZP7J6T6E7D7G9J291、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCO6M3V7Y2Z5I9M8HM2G10Z3C9Y6D5A10ZA3R5G8U1N2Q10I1092、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】BCR3N7P8S6I2E1Y4HS3U6C4A1J9L10I8ZC3Z8V7H10T1J10L793、压片力过大，可能造成的现象为

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCT7N6P4F10M2A9J5HU7Z4X10L3A3L4E6ZB6A1L7J1T3J6S694、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

E.氯胺酮【答案】CCB7Y8V10D2H1M1N1HP5F4T2L8N2M2I8ZG1E5Q3N2R1V9O1095、聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCJ6K5L10V1M4U1V6HR2D10U9P6N9Q5W5ZX9S4D3H2O4Q1J996、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACW9I2Y3B6X1S2Y5HC10N5Y5B9Q6I5W7ZQ6G10R4G7M5K3G297、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】DCN9Q4Z9X6H10A3A2HR2N3U4G10E7C3P2ZO5S8H8J6B1W9D998、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】BCJ5C4O10X7F9U10X5HI7T1T1R4E10M4D4ZV9R9V8M2X5T3B899、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCV4W2D7I6A5D7F9HF5Y9C6E8D5V10G3ZX1N1Q2P2J9A2T8100、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACY7C2F5Q9M2H2U10HB5T5U9R4A7Z6F10ZL5T4T6D8E8I5X2101、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCI10C7M6N7B9O5U9HJ9G9L4W1J9Y1J7ZT10V10L1D7Z1W6I1102、激动剂的特点是

A.对受体有亲和力，无内在活性

B.对受体有亲和力，有内在活性

C.对受体无亲和力，无内在活性

D.对受体无亲和力，有内在活性

E.促进传出神经末梢释放递质【答案】BCL7N1Y10U9D9V3R8HT8H2S2M1H2J7Y10ZI5G1G4I1K10F7V6103、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

E.成瘾【答案】DCE1D2U4S4J1I7M8HD4U1O4Q1N7X4E2ZT4E8T10G7Q3Q1S4104、常用的不溶性包衣材料是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.明胶

D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】ACM6Q7J1V3G10R10R5HP8I8R9S9V5L3K9ZC5J1M3G2V10C1U8105、生化药品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】BCQ9R1D8Q3E10R1H1HY10A5R3T8M3R5B10ZB6A5R3B4C9G2P3106、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCB6C7H7M10H5U10X5HI3T5L5W6I6Q8W5ZY8N4C10C3G2R1Z5107、下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.长循环脂质体【答案】DCL2O6O9S9X6G2F6HW4R1E4H1Q10X7N7ZT1X8N2Y9T6W4C5108、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCU10T9G9R3W1B9R9HY1R6L2Z2G9W8V5ZI10H9N4J7H6O3T8109、苯妥英在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACS9K7L8G4S2Y1U10HM3Z4G8J7P3B10Y10ZN1K3L7G2S10Z7D2110、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCV3Q1R4A1B5G10G8HQ6E7D6B9W2L2V3ZV2F1L6C3S9P4R3111、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A.阿伦膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCM1K7A7J8E7R9I3HW1T8V3S8C3P4W4ZQ10V2X6Y9N8D6S10112、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米制剂

C.微乳

D.免疫纳米球品

E.免疫脂质体【答案】BCX5Q6C1K7H6Y6R5HN10Z10X1K8N1G6A9ZL3I2J1D2L3O9Q10113、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACX9F6L6Y3Y1L6A1HN3K2H8R9I7M9P8ZF4M1C7W10O9Y9A5114、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCE9M6G8W3V8I7D5HI2B9I5J1E8N4O3ZD8W10V4P6T7S2X6115、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】CCH9V4U8T6U5I6I10HC7R1X10D4V6M9D3ZR9M8P2B2D6E8U1116、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCC2M9J1F7N1H6B7HD8L7C8G8T6Q9P3ZK8G6E7Q6Q9K1N7117、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

E.地塞米松【答案】CCT10Z9G1C4D1P6M9HK3A2Y10E7W6Q7O3ZL9F6G8K2H7V2X5118、日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】ACE2J8J2O5B7J5M6HO6R5D7P9B3O5L8ZH3F7I5L5L10W3B8119、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCX7B2R6H5M1Q5Z6HN8R4W3X10I6G8Y7ZQ3D7P5C2Z10K10X9120、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACL8U3C3S6W8U6S9HL4E10I4U2Y1C6N4ZV2D4K3E1Q6E6G4121、称取"2g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】ACH2Q2K2H8O3K5P7HQ4R3R5B4M1Q4W4ZH2Z8N3T5X6P2N7122、用作乳剂的乳化剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】BCA7H10W3J3S3E3X6HH4S9D10I7A7E4Q9ZM10K2G1S7U3X10L2123、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】ACL10M2J1W9Y7E8S9HW1A1X2Y7W10K4U2ZT8V10K6R8M8T7S8124、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCX5C7D2F2I1F5X4HO7T4X10P3M3V1A7ZQ8X10R7J6V6M6R9125、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】CCX6C9X4L1T1V8S7HJ5H9T4O9Z10T2E8ZO5D8V2J3N8J9N5126、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】DCT10P8E1C9O8O8L5HN10Z10Z10A1G10W5N6ZG10Z1Y8Y2G1J2O2127、《中国药典》规定的注射用水应该是（）

A.饮用水

B.蒸馏水

C.无热原的蒸馏水

D.去离子水

E.纯化水【答案】CCB2U5M10O7S9Z8A9HX3Y9R5O3G6R2C1ZT3P10C6X4O6B10O1128、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCW7I3E5Y8V3D1N1HA6H5Q4F5R4K1Z1ZV7S4Y1K8N4V5P9129、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCV5P9E2V9B3G1A6HE5O1P5O4H9I8D8ZC8S1W7O5A4E1Q6130、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCJ4G8Q7T7T6Q10M1HL4M4D9L5K2K3L2ZQ4D10I6D2R5J1M10131、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】BCU1L5Y6V6E1Y7K7HJ8A10C4C9E8Z6H4ZK9F3Y4S1C7X7R7132、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片【答案】CCR6K4W7W6L7E6F8HW9I5W10L5Y10G3I5ZI9K8W6Z6T8N10X2133、属于非离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钾

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎氯铵【答案】BCV7V10U7V2D9L1L6HW1S9X6I5A4P6X4ZW5G2S7O7R6Y3F5134、能反映药物的内在活性的是

A.效能

B.阈剂量

C.效价

D.半数有效量

E.治疗指数【答案】ACL10Q7R2G1H6J5W7HQ8Z5H9E9U7A6C4ZQ6F3A8O3D4S7G2135、可作为片剂崩解剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCQ3A4Y4F5F9K4A7HE1V9G6I4T4N4R3ZU6V9I10E10F3H7F3136、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】ACE6H2G4U9H1R6C10HD10F8A9C7L9D3S2ZJ6L3I6M10Q8X6R2137、半数有效量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】DCG7K6M3A9C1O4E9HD6D3Z4J7B5O6O1ZF4G7N8L5Q4S2Y3138、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACT4F2L2O3V1M7D7HZ3G3Q8L4F1S7M5ZJ5H4P8Z5U7Q9Y8139、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCM7J7C7Q10K6X2O9HL9P1E9K6D5Y3X2ZZ2H10T1S1M4U10M2140、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCF4D5K1R4D9E6S3HZ4H9Z10D5I2J5N6ZB9F1N9H7C10T3J9141、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCA8F1O8I10H9C7H4HD3R1J6R4L1W1D3ZP3P10Y9R3N1K3Z1142、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

A.抛射剂

B.乳化剂

C.潜溶剂

D.抗氧剂

E.助溶剂【答案】ACP6A5Q7S3J7C9K8HN10H4I4K6R2S2O1ZJ1Y4S7P2I10Q9F7143、下列关于吸入给药的叙述中错误的是

A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收

B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响

C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出

D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收

E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】BCK3Z4B5X6P1L9Y1HU2F10A1O10P4Z1B10ZE2G1A5S1Y3A9J4144、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCP7F7L7O5M4V1W8HV7U5A7Z8E5L7O8ZE9U1O9M1A10H6A4145、左炔诺孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCV6O2C10H4K3I6U6HB6Q2C10J1J10E6K4ZB1I10U6K7Q6M9X1146、用作乳剂的乳化剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】BCI9X10S6C3E3B6N8HI2M10H5F3C9D1U9ZM7R2M3S8G3L5M7147、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCX9G7M6S6S6P5M7HA2K9O9B2C5I5Q2ZN3F6R5B7D8Q6F8148、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】DCM9V10X5I8U2T7Y2HM9Q8N10N6F7U7C1ZW9S3O1M5F3L10R10149、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCF8J3A8S3K4P3X8HX9U6C9I1V6T7V10ZP6V4E2S1H2R10B6150、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCF2T2C10M5K1O9C1HL4L5I8F7R3F1L4ZJ8I1N7K7I4Z9W1151、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCL2A8W10U6J7Q6C7HE4J8H5S2K6D6S6ZH1X1D10E7T9Y1Z1152、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACF6O10N4A2V9Y6S7HS7C1A1C3K6N1Z4ZQ8H7W7V9K2W7L7153、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物

C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物

D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物

E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】BCO9R7D6X6A3E9O6HO9D3Y10D9K1B8R2ZM7N1J6S5I7S9A10154、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】DCQ3Y7Y9F3K6U6U3HP2R1E4V2A1A10P1ZK2D3O10K10B7O6R4155、口服缓、控释制剂的特点不包括

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用【答案】DCQ10E9I4N2L6U10W5HF7M1A9G8L4K2V6ZZ10R1X1K8E4X2G2156、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCD7Z3A5C10B9H5U10HQ1T2B4J4U3G5N4ZE6G8W5I2W5P4Q5157、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】ACR9K10C8R9W6W7C10HW8L3R4H2Y10F1U1ZV5Z4V8Z5P3H2M3158、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCO9W5Y6K1T4X10X1HU5R3P9K1Z4D6F2ZQ9R1L9A5I1Z4W9159、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCW9Z5G2Y1W9B3Y7HY10G7T9U1K6M3R8ZM8Q2M1H6I2U8D3160、含有三个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】ACG1P7Y5Y1W8O5E5HH6J2R6A9F10T3O9ZB10K8S7J4G1I8R10161、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于

A.受体脱敏

B.受体增敏

C.异源脱敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】CCF9B1A3Z5E10E4C9HU4W2I2H5N1I8M8ZG4P1A9M8B5Q4P8162、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCU3X10Z3V7B6H7G5HK3O1L4Y2O3J1N6ZS4D2E1G8Y4N9J4163、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.一般生物利用度

D.相对清除率

E.绝对清除率【答案】ACH4J4W1O10I2U8A7HZ10C9F8G6R10O5D9ZB7Y5C7Y6O3X9N4164、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

E.包装材料【答案】ACO1H6H4B3R4J6U8HD3J9V3D4P1N3U8ZB10W2G1J4I4X6W5165、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCX6P8M6B10L5H5I1HG6P3B5U1A1E5F10ZF7R3R10Y5C3W7Q5166、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】DCZ5L2N2X10B6P8O9HX5Z2P4R10W7I9Q2ZX1J1P10P7R5K7P4167、适合作W/O型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】BCF9M1C2A9O1W6N4HH6F4Q6S10T9W3N6ZT3O2Y3L10H8H2Z7168、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】CCV3T6X4S4H10M9X3HE4F5N3R2P4S3W2ZR7I3M1Q10A5V10O1169、影响药物作用的生理因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】ACI4F3D3S9M6S8Y2HV3Z4A3V4H4R2G5ZZ5Q6L8X7J1W9Y3170、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCP6P2M7O3G1W9J3HL8B6Z9W6F5X7Y1ZK5G4Z7F1X6H1E10171、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCO8G3M10I5I9J2S3HD9G9W1K1Q1W7Y2ZR4C5J5L8B9D1Y3172、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCX9G6N1U5T10B1L3HR8W7W7S9C5R3A9ZO4X5K5O5P1S1E1173、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACO5P6E2M3N6D2J1HL7Z6B6M5B6F8J5ZZ2V1I8K6T3V4F8174、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A.是开环鸟苷类似物

B.作用与其抗代谢有关

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鸟嘌呤结构

E.中断病毒DNA合成【答案】CCM9F8V6A8A7Y3T7HD3W4G1T2K4U2X6ZB3M4N10Z1D10Q8N10175、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】DCO9T2C9Q8T9O6I6HS8G2T3F9N5L7R8ZZ6O1Z10Q6T5T7C4176、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCE6D5Y8Y2X8F5I9HG1X9M7J2S7S10M8ZM4O3W8L4J5Q5W4177、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCQ1B5B9M8T9D4H1HS2H4B10T10L8D6Y10ZX5D9T2P9F8E7C9178、嗜酸性粒细胞增多症属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】CCL4Q10X10X4P1J4Z2HS1R7N8E10W8A3E8ZZ4P1S3C10J8H7A7179、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACC4Q2H6N7H4K6K10HY1U7K6V5L7P3Z6ZH5Q10L10A10D9W3C3180、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCD10B10R3A1Y8W10K6HW9T3R1V5H7K6C5ZC5Q4A3N9Q7H9Y3181、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.通则部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCR1H10H3S1Y9N4L1HJ2N9U10P5W5Z4G3ZK6U3A9F2O10X4B8182、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.加入樟脑醑时应急剧搅拌

B.可加入聚山梨酯80作润湿剂

C.可加入软肥皂作润湿剂

D.本品使用前需要摇匀后才可使用

E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCM5H9J1C6U3M1B4HF7A1L1O10M6C6L5ZZ3D9N6S7P7O1G10183、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCX5V4Z3T1O6J2X10HC8T8Q9A8K3F7Z9ZC6W3T8S4V3N2A4184、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】CCU6U4E9W8Z6K8E2HW6O6J10Z2Z5B1Y5ZF2I5X8U8C2Q1E5185、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】ACV2U10G6S1Y1Z7H6HF3P3R8B2V3W10X8ZN5W1G7T5N10A3G5186、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCT10N5P8B1T3L2B8HE2S7I4X6F7L9H9ZO1G3W4X5E3V7W7187、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCB7N10J6M5D2T6J1HT7Q8A2Y3T4Q1M6ZJ1L10Q3Z4W9M7H8188、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCA9N9R6O6P10R8B4HK8J6W4B3B1R5U5ZO10Y5E10A5R10B8X3189、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCU6Z8L7H5Q8P2O7HL4Y5K10V4F2Y9X7ZJ4O7D9M3A2Q1F2190、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCU8F2C10O1E4K4L9HZ9F5L9H3M7H9I9ZH9O7Y6Y10Z9O8C5191、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A.肾小球滤过

B.肾小管分泌

C.肾小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸碱性【答案】CCA9P7N3W7T6E4N9HY5E1O4K4L8F7A10ZH9C10Q7N10P9D3W4192、关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，