伴性遗传复习学案

“伴性遗传”复习学案【考纲要求】伴性遗传（II）【考纲解读】概述生物性别决定的类型，解释人类性别比例接近1:1的原因。概述伴性遗传，说出伴性遗传的类型及实例。遗传系谱图中遗传病类型的判定及相关概率的计算。伴性遗传与遗传基本规律的关系。人类遗传病的监测预防及人类基因组计划。【课时安排】2课时伴性遗传复习课（课时1）一、性别决定类型⑴XY型：&早，如人、等。（2）ZW型：&早，如、蛾蝶类。♦思考1：是否所有生物都有性染色体？性染色体是否存在于所有细胞？人类性别比例接近1：1的原因P： AXYX早XX配子：子代：随堂练习1：在正常情况下，人类精子的形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有：①44+XY②44+XX③22+Y④22+X⑤44+YY⑥88+XXXX⑦88+XXYY©88+YYYY①③④⑦ B.③④⑥⑧ C.①②③④ D.①②③④⑤二、伴性遗传1、 概念：有些性状的遗传常常与相关联的现象。2、 实质：控制这些性状的基因位于上。3、 伴性遗传的类型及特点⑴伴X隐性遗传①实例：人类的红绿色盲、i.写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型⑵伴X显性遗传实例： 特点：男性患者女性患者；具有的特点;♦思考2:为什么伴X（显/隐性）遗传会出现男女患者数目差异的情况？

⑶伴Y遗传实例： 特点：。(4)XY染色体同源区段基因一一可存在等位基因随堂练习2:下列是有关红绿色盲的说法，正确的是(双选)()红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲。.近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高随堂练习3:下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是()口男性正常。女性正常■男性患者土6口•女性患者A.常染色体隐性遗传病A.常染色体隐性遗传病B.伴X染色体隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.C.常染色体显性遗传病D.伴X染色体显性遗传病当堂检测1、 下列有关性别决定的叙述，正确的是 （）含X的配子数：含Y的配子数二1：1XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2、 下列说法正确的是 （）属于XY型性别决定的生物，XY3）个体为杂合子,XX（早）个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是03、 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAXbY，9/16 B.AAXbY，3/16C.AAXbY,3/16或AaXBY，3/8 D.AAXbY，1/16或AaXBY，1/84、 （2009•安徽理综,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中II为色觉正常的耳聋患者，II为听觉正常的色盲患者。II（不携带d基因）和if婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是3 （）IO-Q-qp-D1234ni5&1i2345E]。正常女性□正常男性I。耳聋女性哽耳聋男性■色盲男性A、「0B 01、1 C、"、0 D1、1、14B44 C、 8 D、2485、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为