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文档简介

试卷第=page1414页,共=sectionpages1414页试卷第=page11页,共=sectionpages33页高考化学二轮专项复习——有机推断题1.(2021·辽宁·高考真题)中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)D中含氧官能团的名称为_______;J的分子式为_______。(2)A的两种同分异构体结构分别为和,其熔点M_______N(填“高于”或“低于”)。(3)由A生成B的化学方程式为_______。(4)由B生成C的反应类型为_______。(5)G的结构简式为_______。(6)F的同分异构体中,含有苯环、,且能发生银镜反应的有_______种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为_______。2.(2021·山东·高考真题)一种利胆药物F的合成路线如图:已知:Ⅰ.+Ⅱ.回答下列问题:(1)A的结构简式为___;符合下列条件的A的同分异构体有___种。①含有酚羟基

②不能发生银镜反应

③含有四种化学环境的氢(2)检验B中是否含有A的试剂为___;B→C的反应类型为___。(3)C→D的化学方程式为__;E中含氧官能团共___种。(4)已知:,综合上述信息,写出由和制备的合成路线___。3.(2021·全国·模拟预测)一种合成囧烷(E)的路线如图:(1)A中含氧官能团的名称是_______;E的分子式为_______。(2)A→B、B→C的反应类型分别是_______、_______。(3)在一定条件下,B与足量乙酸可发生酯化反应,其化学方程式为_______。(4)F是一种芳香族化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种。①1个F分子比1个C分子少两个氢原子②苯环上有3个取代基③1molF能与2molNaOH反应写出其中核磁共振氢谱图有5组峰,且面积比为3∶2∶2∶2∶1的一种物质的结构简式:_______。(5)1,2-环己二醇()是一种重要的有机合成原料,请参照题中的合成路线,以和为主要原料,设计合成1,2-环己二醇的合成路线。_______4.(2021·全国·模拟预测)某有机工业制备的重要的中间体的合成工艺流程如下:已知:i.ii.(1)化合物X的结构简式为:___________;化合物Y的结构简式:___________(2)下列说法正确的是:___________A.—SH的性质类似于—OH,化合物X一定条件下可发生缩聚反应B.化合物F的分子式为C.化合物F均可发生取代反应、还原反应、加聚反应、水解反应D.的结构中,所有的碳原子处于同一个平面(3)请完成E→F转化的化学反应方程式:___________E→F的转化过程中还测得生成了一种分子式为,结构中含有5个六元环的物质,用键线式表示其结构:___________(4)以化合物乙炔、、为原料,设计化合物的合成路线(无机试剂任选)___________(5)写出符合下列条件的化合物C的所有同分异构体的结构简式:___________①结构中含有苯环,无其他环状结构;苯环上的一元取代物只有一种②IR光谱显示结构中含“—CN”和“C=S”结构③氢谱显示结构中有3种环境的氢原子5.(2021·全国·模拟预测)化合物X是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备X的一种合成路线如下:已知:①;②。(1)下列说法正确的是___________(填序号)。A.A、B、C均能与新制发生反应B.向C中滴加酸性溶液,如紫红色褪去,即可证明C中含有碳碳双键C.化合物F中有5个碳原子在一条直线上D.化合物H的化学式为(2)化合物X中,“Ph”所代表的基团的结构简式是___________。(3)写出D→E的化学方程式:___________。(4)设计以乙炔为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________。(5)写出化合物G同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:___________。①能与溶液反应,并放出气体;②结构中含有一个苯环,且苯环上只有一个取代基;③结构中含有一个“”和一个“”。6.(2021·黑龙江大庆·一模)醇酸树脂是一种成膜性很好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路线:已知:RCH2CH=CH2(1)D的化学名称是_______。(2)F的官能团的名称是_______;B的结构简式为_______。(3)③的反应条件是_______,该反应的类型是_______。(4)④的反应方程式为_______。(5)下列说法正确的是_______。A.B存在顺反异构B.1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAgC.F能与NaHCO3反应产生CO2D.⑤的反应类型是缩聚反应(6)化合物X是的同分异构体,且能与FeCl3溶液发生显色反应,1molX最多与1molNa发生反应,满足上述条件的X共有_______种。其中满足核磁共振氢谱具有五组峰,峰面积之比为1︰2︰2︰2︰3,则其结构简式为_________。(写出一种即可)7.(2021·重庆市第十一中学校二模)以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K,其流程如下:已知:RCH2COOH(R表示烃基,X表示卤素原子)回答下列问题:(1)A的化学名称是________;B所含官能团名称________。(2)H→I所需试剂a为________。C+I→J的反应类型是________。(3)E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀。E的结构简式为________,F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为________。(4)K的结构简式________。(5)C的同分异构体有________种,其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为________。(6)以丙二酸(HOOCCH2COOH)、乙烯为原料合成2—乙基丁酸(),设计合成路线________(其他试剂任选)。8.(2021·天津·三模)化合物M是一种药物中间体,其中一种合成路线如图所示:已知:Ⅰ.+Ⅱ.回答下列问题:(1)A的结构简式为___;试剂X的化学名称为___。(2)C中官能团的名称为___;由D生成E的反应类型为___。(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___。(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___。(5)写出同时满足下列条件的结构的M的所有同分异构体___(不含立体异构)①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基②1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应③核磁共振氢谱有6组吸收峰(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选),制备聚2—甲基丙烯的合成路线___。9.(2021·天津·耀华中学二模)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如下:已知:R1-CHBr2R1-CHO回答下列问题:(1)A的化学名称为_______,C的结构简式为_______。(2)F中含氧官能团的名称为_______,G的分子式为_______。(3)写出A→B的化学方程式_______,该反应的反应类型为_______。(4)满足下列条件D的同分异构体M,共有_______种。①含有苯环;②能与氢氧化钠水溶液反应;③1molM最多消耗6molNaOH。其中一种同分异构体与足量氢氧化钠溶液反应后所得芳香化合物只有一种环境的氢原子,写出这种同分异构体的结构简式_______。(5)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是_______(填字母)。'A.甲氧苄啶不存在手性碳原子B.遇FeCl3溶液显紫色C.能与盐酸发生反应D.甲氧苄啶分子中七种不同环境的氢原子(6)参照上述合成路线,设计一条A和乙腈(CH3-CN)为主要原料制备的合成路线。_______10.(2021·辽宁铁岭·二模)瑞德西韦是一种核苷类似物,研究表明它对治疗新冠病毒具有一定的治疗效果,其中K为合成瑞德西韦过程中重要的中间体,其制备方法如下图所示。请回答:已知:①②(1)A的结构简式为___________;C→D的反应类型___________。(2)写出化合物G的名称为___________;J中所具有的官能团名称为___________。(3)写出E→F的化学方程式___________。(4)X是C的同分异构体,满足下列条件的X的同分异构体有___________种,其中苯环上的等效氢最少的结构为___________。①苯环上含有硝基;②1molX可以与足量NaHCO3反应生成1molCO2。11.(2021·江西师大附中三模)某研究小组合成抗心绞痛药物雷诺嗪,设计合成路线如图:已知:(1)ROHRCl(2)(3)请回答:(1)下列说法正确的是___。A.1H—NMR谱显示化合物F中有3种不同化学环境的氢原子B.F→G的反应类型是氧化反应C.1molE与足量NaOH反应,最多消耗NaOH4molD.雷诺嗪的分子式是C24H33N3O4(2)化合物X的结构简式是___;雷诺嗪的含氧官能团名称是___。(3)B+C→D的化学方程式是___。(4)化合物M是化合物Y的同分异构体,同时符合下列条件的种类有___种。①含苯环;②1molM可与足量钠反应生成1mol氢气。(5)已知:+R—Cl+HCl。以苯和丙烯为原料,设计化合物()的合成路线___(用流程图表示,无机试剂任选)12.(2021·全国·模拟预测)化合物M()是一种解热镇痛药物,实验室一种制备M的合成路线如图所示。已知:①RCH2COOHRCHClCOOH;②回答下列问题:(1)A中官能团的名称为___________;B的结构简式为___________;C的化学名称为___________。(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为___________。(3)一个F分子中手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)原子的数目为___________。(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为___________、___________。(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。①既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能与NaHCO3溶液反应生成气体。②核磁共振氢谱中有5组吸收峰。(6)已知:。参照上述合成路线和信息,以乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备2-氯丙酸的合成路线:___________。13.(2021·重庆·三模)由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如图:已知:①酯能被LiAlH4还原为醇②回答下列问题:(1)A的化学名称是___,H的官能团名称为___。(2)B生成C的反应条件为___,D生成H的反应类型为____。(3)写出F+D→G的化学方程式:___。(4)芳香化合物M是B的同分异构体,符合下列要求的M有___种,写出其中2种M的结构简式:___。①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg②遇氯化铁溶液显色③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比1∶1∶1(5)参照上述合成路线,写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。___。14.(2021·江西·南昌市八一中学三模)由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下:已知:①酯能被LiAlH4还原为醇

②回答下列问题:(1)A的化学名称是___________,J的分子式为___________,H的官能团名称为___________。(2)B生成C的反应条件为___________,D生成H的反应类型为___________反应。(3)写出F+D→G的化学方程式:___________。(4)芳香化合物M是B的同分异构体,符合下列要求的M有___________种,写出其中2种M的结构简式:___________。①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg②遇氯化铁溶液显色③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比1∶1∶1(5)参照上述合成路线,写出用为原料三步制备化合物的合成路线(其他试剂任选)___________。15.(2021·辽宁沈阳·三模)金花清感颗粒是世界上首个针对流感治疗的中药,其主要成分之一为金银花,金银花中抗菌杀毒的有效成分为“绿原酸”,以下为某兴趣小组设计的绿原酸合成路线:已知:+(其他产物略)回答下列问题:(1)的化学名称为___________。(2)的反应类型___________。(3)C的结构简式___________。(4)的第(1)步反应的化学反应方程式___________。(5)反应的目的___________。(6)有机物C的同分异构体有多种,其中满足以下条件的有___________种。a.有六元碳环;b.有3个,且同一个C上只连1个;c.能与溶液反应。其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰值面积之比为4∶2∶2∶1的结构简式为___________。(写出一种即可)。16.(2021·吉林长春·模拟预测)一种药物中间体(H)的合成路线如下:已知:①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生如下反应:→R—CHO+H2O②R—CHO+R1—CH2COOHR—CH=CHR1+H2O+CO2↑回答下列问题:(1)A的化学名称为___________,H中所含官能团的名称为___________。(2)D的结构简式为___________,G→H的反应类型为___________。(3)E→F的化学反应方程式为___________。(4)X是G的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式___________(写一种即可)。①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳②与FeC13溶液发生显色反应③苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种(5)参照上述合成路线,设计由和CH3COOH制备的合成路线___________(无机试剂任选)。答案第=page2121页,共=sectionpages77页参考答案:1.(1)

酯基和醚键

C16H13O3N(2)高于(3)+CH3OH+H2O(4)取代反应(5)(6)

17

或2.

4

FeCl3溶液

氧化反应

+CH3OH+H2O

3

3.(1)

羟基

C12H18(2)

加成反应

氧化反应(3)2CH3COOH++2H2O(4)

6

或(5)4.(1)

(2)A(3)

+H2O

(4)CH≡CHCH2=CHCHO(5)、、、、5.(1)AC(2)(3)+3KOH+2KBr+3H2O(4)HCCHCH3CHOCH3-CH=CH-CHOCH3-CH=CH-COOH(5)、、6.

甘油或丙三醇或1,2,3-丙三醇

羧基

CH2=CHCH2Br

NaOH水溶液加热

水解反应或取代反应

+O2+2H2O

CD

16种

或7.

1,3-丁二烯

碳碳双键、溴原子(碳溴键)

乙醇(CH3CH2OH)

取代反应

CH2=CHCHO

HOCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O

8

8.

环己酮

醚键羟基

取代反应

保护酚羟基

、、

9.

对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)

醛基和醚键

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