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文档简介
2022-2023学年高一上化学期中模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、一份100mL0.2mol/L的NaCl溶液,下列哪个选项与该溶液中的Cl-浓度相同()A.200mL0.1mol/LFeCl3溶液 B.100mL0.1mol/LMgCl2溶液C.200mL0.1mol/LNaCl溶液 D.100mL0.4mol/LBaCl2溶液2、容量瓶上没有标明的是A.规格 B.温度 C.刻度线 D.物质的量浓度3、下列分离物质的方法中,根据沸点不同进行分离的是()A.蒸馏B.萃取C.重结晶D.蒸发4、原子结构模型的演变图如右,下列符合历史演变顺序的一组排列是A.(1)(3)(2)(4)B.(1)(2)(3)(4)C.(1)(4)(3)(2)D.(1)(3)(4)(2)5、我国科学家在世界上第一次为一种名为“钴酞菁”的分子(直径为1.3nm)恢复了磁性。“钴酞菁”分子的结构和性质与人体内的血红素及植物体内的叶绿素非常相似。下列说法中正确的是A.“钴酞菁”分子能透过半透膜B.此项工作可以用来改变分子的某些物理性质C.“钴酞菁”分子分散在水中所形成的分散系带电D.“钴酞菁”分子分散在水中所形成的分散系为溶液6、下列溶液中Cl﹣的物质的量浓度最大的是()A.1000mL2.5mol•L﹣1NaCl溶液 B.200mL2mol•L﹣1MgCl2溶液C.250mL1mol•L﹣1AlCl3溶液 D.300mL5mol•L﹣1FeCl3溶液7、某溶液中可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+、Fe2+、Al3+、Na+。某同学为了确认其成分,取部分试液,设计并完成了如下实验:下列说法正确的是()A.原溶液中c(Fe3+)=0.2mol•L-1B.溶液中至少有4种离子存在,其中Cl-一定存在,且c(Cl-)≥0.2mol·L-1C.SO42-、NH4+、Na+、CO32-一定存在,Cl-可能存在D.要确定原溶液中是否含有Fe2+,其操作为:取少量原溶液于试管中,加入适量氯水,无现象,再加KSCN溶液,溶液成血红色,则含有Fe2+8、已知A2On2-可将B2-氧化为B单质,A2On2-则被还原为A3+,又知100mL的0.3mol·L-1的A2On2-与150mL的0.6mol·L-1B2-恰好完全反应,则A2On2-中的n值为A.4B.5C.6D.79、下列关于某物质是否为电解质的判断正确的是()A.固体氯化钠不导电,所以氯化钠不是电解质B.氯化氢水溶液能导电,所以氯化氢是电解质C.SO2溶于水能导电,所以SO2是电解质D.氨水能导电,所以氨水是电解质10、我国明代《本草纲目》记载了烧酒的制造工艺:“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。这里用到的可用于分离的实验方法是A.萃取B.蒸馏C.过滤D.分液11、实验室制取少量N2,常利用的反应是NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,关于该反应的说法正确的是()A.NaNO2是还原剂B.生成1molN2时转移的电子数为6molC.NH4Cl中的氮元素被还原D.N2既是氧化产物又是还原产物12、将30mL0.5mol•L-1NaOH溶液加水稀释到500mL,稀释后的溶液中NaOH的物质的量浓度为A.0.3mol•L-1 B.0.05mol•L-1 C.0.03mol•L-1 D.0.02mol•L-113、下列有关Fe(OH)3胶体的说法正确的是(
)A.取2mol/L的FeCl3饱和溶液5mL制成氢氧化铁胶体后,其中含有氢氧化铁胶粒数为0.01NAB.在Fe(OH)3胶体中滴入稀硫酸至过量的过程中伴随的实验现象是先有红褐色沉淀产生,然后沉淀溶解得到棕黄色溶液C.通过电泳实验可以证明Fe(OH)3胶体带正电荷D.向沸腾的NaOH稀溶液中滴加FeCl3饱和溶液,制备Fe(OH)3胶体14、有NaCl、CaCl2、AlCl3三种溶液,分别与足量的AgNO3溶液反应,若生成沉淀的质量相等,则三种溶液中所含溶质的物质的量之比为A.3∶2∶2B.1∶2∶3C.6∶3∶2D.6∶3∶115、配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液,下列操作对实验结果不会产生影响的是()A.容量瓶中原有少量蒸馏水 B.溶解所用的烧杯未洗涤C.定容时仰视观察液面 D.定容时俯视观察液面16、歼-20将20984Po涂于表面以屏蔽雷达,起到隐身作用。该Po(钋)原子核外电子数是A.42 B.84 C.125 D.209二、非选择题(本题包括5小题)17、有A、B、C、D四种元素,A元素的原子有三个电子层,最外层上有一个电子:B元素-2价阴离子的电子层结构与氩原子相同;C元素的原子核内无中子:D原子核外电子数比A原子核外电子总数多6个。(1)写出A、B、C、D四种元素的符号:A________、B________、C________、D________。(2)写出与A的电子层结构相同的两种离子的离子符号________、________。(3)写出B离子的电子式________________,D原子的结构示意图________________。18、A、B、C、D为四种可溶性的盐,它们的阳离子分别可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一种。(离子在物质中不能重复出现)①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出。根据①②实验事实可推断它们的化学式为:(1)A________,C________,D____________。(2)写出盐酸与D反应的离子方程式:___________________________。(3)写出C与Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:_______________________。19、下图是某学校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂标签上的部分内容。现用该浓硫酸配制480mL1mol·L-1的稀硫酸。可供选用的仪器有:①胶头滴管②烧瓶③烧杯④玻璃棒⑤药匙⑥量筒⑦托盘天平。请回答下列问题:(1)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是________A.使用容量瓶前检查它是否漏水B.容量瓶用蒸馏水洗净后,配制溶液前必需干燥C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到接近标线1~2cm处,用滴管加蒸馏水到标线D.定容后盖好瓶塞用食指顶住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶颠倒摇匀多次(2)该浓硫酸的物质的量浓度为_________mol·L-1。(3)配制稀硫酸时,还缺少的仪器有________________。(4)配制480mL1mol·L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为_______mL。所需量筒的规格为________________。(可供选择的量筒有5mL、10mL、20mL、50mL、100mL)(5)过程中的部分步骤,其中有错误的是(填写序号)____________。(6)对所配制的稀硫酸进行测定,发现其浓度大于1mol·L-1,配制过程中下列各项操作可能引起该浓度偏高的原因有________________________________。A.定容时,仰视容量瓶刻度线进行定容。B.将稀释后的硫酸立即转入容量瓶后,紧接着就进行以后的实验操作。C.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,含有少量蒸馏水。D.转移溶液时,不慎有少量溶液洒到容量瓶外面。E.定容后,把容量瓶倒置摇匀后发现液面低于刻度线,便补充几滴水至刻度处。20、实验室里需要纯净的氯化钠晶体,但现在只有混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠。已知:NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑。某学生设计了如下方案:请回答下列问题:(1)步骤①加热的目的是_____。(2)写出步骤②中发生的离子方程式_____。(3)步骤②,判断SO42-已除尽的方法是_______________________________________。(4)步骤③的目的是_____,操作1用到的玻璃仪器有_____。(5)操作2的名称是_____,应在_____(填仪器名称)中进行。21、回答下列问题。(1)下列物质中:①SO2②液态氯化氢③CH4④熔融NaOH⑤NH4Cl固体⑥氨水。能导电的是__________(填序号,下同)。属于电解质的是__________。属于非电解质的是__________。(2)1.204×1024个H2SO4分子的物质的量为__________mol,共含__________个氢原子。将上述H2SO4溶于水配成600mL溶液,再加水稀释到1000mL,稀释后溶液的物质的量浓度为__________mol/L。(3)K2SO4和Fe2(SO4)3的混合溶液,已知其中Fe3+的浓度为0.5mol/L,SO42-浓度为0.9mol/L,则K+的物质的量浓度为__________mol/L。(4)Al2O3与稀盐酸反应的离子方程式为__________。向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至不再产生沉淀,离子方程式为__________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
根据离子的物质的量浓度=溶质的物质的量浓度×溶质中含有的离子的个数,与溶液的体积无关,据此解答。【详解】100mL0.2mol/LNaCl溶液所含Cl-物质的量浓度为0.2mol/L×1=0.2mol/L,则A、200mL0.1mol/LFeCl3溶液中氯离子浓度为0.1mol/L×3=0.3mol/L,A错误;B、100mL0.1mol/LMgCl2溶液中氯离子浓度为0.1mol/L×2=0.2mol/L,B正确;C、200mL0.1mol/LNaCl溶液中氯离子浓度为0.1mol/L,C错误;D、100mL0.4mol/LBaCl2溶液中氯离子浓度为0.4mol/L×2=0.8mol/L,D错误;答案选B。【点睛】本题考查物质的量浓度的计算,本注意离子浓度与溶质的浓度的关系即可解答,离子浓度与溶液体积无关。但在计算离子的物质的量时不但要考虑溶质的组成,还要考虑溶液的体积。2、D【解析】
容量瓶是用来配制一定物质的量浓度溶液的定量仪器,但对所配溶液的物质的量浓度没有限制,只能在常温下使用,容量瓶上标有温度,实验室有不同规格的容量瓶,容量瓶上标有规格和刻度线,故选D。3、A【解析】试题分析:A、蒸馏是利用物质沸点不同进行分离的方法,正确,选A;B、萃取是利用溶质在不同溶剂中的溶解度不同采用一种溶解将溶质从溶液中提取出来的方法,不选B;C、重结晶是利用物质的溶解度随温度变化的差异进行分离,不选C;D、蒸发是分离溶质和溶解的方法,不选D。考点:物质分离的方法【名师点睛】常见物质分离提纯的几种方法1.结晶和重结晶:利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl,KNO3。2.蒸馏冷却法:在沸点上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。3.过滤法:溶与不溶。4.升华法:SiO2(I2)。5.萃取法:如用CCl4来萃取I2水中的I2。6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。7.增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2(CO):通过热的CuO;CO2(SO2):通过NaHCO3溶液。8.吸收法:除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必须被药品吸收:N2(O2):将混合气体通过铜网吸收O2。9.转化法:两种物质难以直接分离,加药品变得容易分离,然后再还原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,过滤,除去Fe(OH)3,再加酸让NaAlO2转化成A1(OH)3。4、A【解析】
1803年,英国科学家道尔顿提出近代原子学说,1904年汤姆生提出“葡萄干面包式”的原子结构模型,1911年英国物理学家卢瑟福(汤姆生的学生)提出了带核的原子结构模型,1913年丹麦物理学家波尔提出电子在一定轨道上运动的原子结构模型。【详解】(1)1803年,英国科学家道尔顿提出近代原子学说,他认为原子是微小的不可分割的实心球体;
(3)1897年,英国科学家汤姆生发现了电子,1904年提出“葡萄干面包式”的原子结构模型;
(2)1911年英国物理学家卢瑟福(汤姆生的学生)提出了带核的原子结构模型;
(4)1913年丹麦物理学家波尔(卢瑟福的学生)引入量子论观点,提出电子在一定轨道上运动的原子结构模型。
所以A选项是正确的。5、B【解析】
钴酞菁”的分子(直径为1.3nm),分散在水中所形成的分散系属于胶体,具有胶体的性质,具有丁达尔现象、能透过滤纸等性质,据此解答。【详解】A、“钴酞菁”分子达到了胶体粒子的直径范围,能透过滤纸,但不能透过半透膜,选项A错误;B、为一种名为“钴酞菁”的分子(直径为1.3nm)恢复了磁性,此项工作可以用来改变分子的某些物理性质,选项B正确;C.“钴酞菁”分子分散在水中所形成的分散系为胶体,胶体不显电性,呈电中性,选项C错误;D.“钴酞菁”的分子(直径为1.3nm),在水中形成的分散系属于胶体分散系,选项D错误;答案选B。【点睛】本题考查了胶体分散系的本质特征和胶体的性质,难度不大,明确胶体分散系的本质特征是解题的关键。6、D【解析】
1000mL2.5mol•L﹣1NaCl溶液中Cl﹣的物质的量浓度是2.5mol•L﹣1;200mL2mol•L﹣1MgCl2溶液中Cl﹣的物质的量浓度是4mol•L﹣1;250mL1mol•L﹣1AlCl3溶液中Cl﹣的物质的量浓度是3mol•L﹣1;300mL5mol•L﹣1FeCl3溶液中Cl﹣的物质的量浓度是15mol•L﹣1,故选D。7、B【解析】
向100ml溶液中加入过量NaOH溶液并加热,得到0.02mol气体,该气体为氨气,则原溶液中一定存在0.02molNH4+;生成的红褐色沉淀为氢氧化铁,得到的1.6g固体为氧化铁,可计算氧化铁的物质的量为1.6g÷160g/mol=0.01mol,则原溶液中含有0.02mol铁元素,不确定为Fe3+或Fe2+,原溶液中一定无CO32-;滤液焰色反应为黄色,则溶液中存在钠离子,由于加入了氢氧化钠溶液,无法判断原溶液中是否含有钠离子;滤液通入足量二氧化碳无现象,则原溶液中一定没有Al3+;滤液加入足量BaCl2和稀盐酸,生成4.66g不溶于盐酸的固体为硫酸钡,可计算硫酸钡的物质的量为4.66g÷233g/mol=0.02mol,则原溶液中含有0.02mol硫酸根离子;可根据电荷守恒进一步确定是否存在氯离子,据此解答。【详解】A、由于生成的氢氧化亚铁易被氧化为氢氧化铁,则不确定原溶液中是Fe3+还是Fe2+,A错误;B、根据该流程,已确定的阳离子所带正电荷至少为:0.02mol+2×0.02mol=0.06mol,已确定的阴离子所带负电荷为:2×0.02mol=0.04mol,根据电荷守恒,原溶液中一定存在氯离子且至少为0.02mol,即c(Cl-)≥0.2mol·L-1,B正确;C、根据上述分析可知Na+不一定存在,C错误;D、检验亚铁离子时,取少量原溶液于试管中,应该先加KSCN溶液,此时溶液现象必须是无色,然后再加入适量氯水,溶液呈红色,则含有Fe2+,先加氯水不合适,D错误。答案选B。【点睛】本题考查了常见离子的检验方法、离子共存问题,注意掌握常见离子的性质及检验方法,B项为难点、易错点,注意根据电荷守恒(溶液呈电中性)判断氯离子是否存在。8、D【解析】
结合氧化还原反应中氧化剂和还原剂转移电子数目相等,表现为化合价升降总数相等计算。【详解】n(A2On2-)=0.3mol/L×0.1L=0.03mol,n(B2-)=0.6mol×0.15L=0.09mol,反应中A元素化合价降低到+3价,B元素化合价升高到0价,设A2On2-中A的化合价为x,则2x+2=2n,x=n-1,氧化还原反应中氧化剂和还原剂转移电子数目相等,则有(n-1-3)×0.03mol×2=(2-0)×0.09mol,解得n=7,故答案选D。【点睛】本题考查氧化还原反应的计算,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,为高考常见题型,注意根据氧化还原反应中转移电子数目相等的角度解答。9、B【解析】A.固体氯化钠不存在自由移动的离子不导电,溶于水会导电,所以氯化钠是电解质,故A错误;B.氯化氢化合物水溶液能导电,属于电解质,故B正确;C.SO2溶于水能导电,是因为二氧化硫和水反应生成电解质亚硫酸,本身不能电离,所以SO2是非电解质,故C错误;D.氨水是氨气的水溶液为混合物,不是电解质,故D错误;故选B。点睛:主要是概念实质理解应用,掌握基础是解题关键,水溶液中或熔融状态下导电的化合物为电解质,水溶液中和熔融状态下都不导电的化合物为非电解质,导电的条件是化合物自身能在一定条件下电离出离子导电,导电实质是含有自由移动电子或离子,据此分析判断。10、B【解析】
萃取适合于溶质在不同溶剂中的溶解性不同而分离的一种方法,分液适用于互不相溶的液体之间的一种分离方法,蒸馏是依据混合物中个组分沸点不同而分离的一种法,适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质,过滤适用于不溶性固体和液体之间的一种分离方法。据此判断。【详解】“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。这里用到的实验方法属于蒸馏法,答案选B。11、D【解析】A、NaNO2中N元素的化合价降低,得电子,作氧化剂,故A错误;B、每生成1molN2,消耗1molNaNO2得3mol电子,消耗1molNH4Cl失去3mol电子,即转移的电子为3mol,故B错误;C、NH4Cl中的N元素化合价升高,失去电子被氧化,故C错误;D、N2既是氧化产物又是还原产物,故D错误;故选D。12、C【解析】
根据稀释前后溶质的物质的量不变进行计算,c1V1=c2V2,可以计算稀释后物质的量浓度。【详解】稀释前,NaOH溶液体积为30mL、浓度为0.5mol•L-1,稀释后溶液体积为500mL,列式可得30mL×0.5mol•L-1=c2×500mL,所以c2=0.03mol•L-1。答案为C。13、B【解析】
A.Fe(OH)3胶体粒子是许多Fe(OH)3的集合体,所以2mol/L的FeCl3饱和溶液5mL制成氢氧化铁胶体中含有的胶体粒子数目小于0.01NA,A错误;B.向Fe(OH)3胶体中滴入稀硫酸,首先是胶粒上的电荷被中和,胶体发生聚沉形成Fe(OH)3红褐色沉淀,然后是Fe(OH)3与H2SO4发生中和反应产生可溶性Fe2(SO4)3和H2O,沉淀溶解,溶液变为棕黄色,B正确;C.通过电泳实验可以证明Fe(OH)3胶体粒子带正电荷,而胶体本身不显电性,C错误;D.将饱和FeCl3溶液滴入沸水中,继续加热煮沸至液体呈红褐色,得到的液体为Fe(OH)3胶体,D错误;故合理选项是B。14、C【解析】
NaCl、CaCl2、AlCl3三种溶液,分别与足量的AgNO3溶液反应,反应的离子方程式为:Cl-+Ag+=AgCl↓,则有n(Cl-)=n(AgCl),若生成的沉淀的质量相等,则NaCl、CaCl2、AlCl3三种溶液的n(Cl-)相等,所以:n(NaCl):n(CaCl2)):n(AlCl3)=6:3:2,故C正确;本题答案是C。【点睛】若三种溶液,生成沉淀的物质的量相等,则三种溶液中n(Cl-)相等,即n(NaCl)=2n(CaCl2))=3n(AlCl3),可求出n(NaCl):n(CaCl2)):n(AlCl3)。15、A【解析】
A.容量瓶中原有少量蒸馏水,不影响溶质的量和溶液的体积,对实验结果无影响,A正确;B.溶解所用的烧杯未洗涤,造成溶质的量减小,所配溶液的浓度偏低,B错误;C.定容时仰视观察液面,造成溶液的体积偏大,所配溶液的浓度偏低,C错误;D.定容时俯视观察液面,造成溶液的体积偏小,所配溶液的浓度偏高,D错误;综上所述,本题选A。16、B【解析】
质子数等于核外电子数,该Po(钋)原子核外电子数是84,答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、NaSHClMg2+Al3+(或F-、O2-、N3-都可)【解析】
A元素的原子有三个电子层,最外层上有一个电子,A为Na,B元素-2价阴离子的电子层结构与氩原子相同,B为S;C元素的原子核内无中子,C为H;D原子核外电子数比A原子核外电子总数多6个,D为Cl;【详解】(1)根据分析,A、B、C、D四种元素的符号:A:Na、B:S、C:H、D:Cl。答案为:Na;S;H;Cl;(2)A为Na,A的离子为Na+,核外有10个电子,两个电子层,与其结构相同的离子有Mg2+、Al3+、F-、O2-、N3-,答案为:Mg2+;Al3+(或F-、O2-、N3-都可);(3)B为S,S2-的电子式,D为Cl,原子的结构示意图。答案为:;。18、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解析】
①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为Ba(NO3)2,C为CuSO4;根据上述推断作答。【详解】①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为Ba(NO3)2,C为CuSO4;(1)A的化学式为Ba(NO3)2,C的化学式为CuSO4,D的化学式为Na2CO3。(2)D为Na2CO3,盐酸与Na2CO3反应生成NaCl、H2O和CO2,反应的离子方程式为2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C为CuSO4,CuSO4与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式为CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反应的离子方程式为Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓。【点睛】本题考查离子的推断,熟悉各离子的性质和离子间的反应是解题的关键。离子的推断必须遵循的原则:肯定原则(根据实验现象确定一定存在的离子)、互斥原则(相互间能反应的离子不能在同一溶液中共存)、守恒原则(阳离子所带正电荷的总数等于阴离子所带负电荷总数)。19、C18.4500mL容量瓶27.250mL①④B【解析】(1)A.容量瓶口部有塞子,使用容量瓶前需要检查它是否漏水,正确;B.容量瓶用蒸馏水洗净后,配制溶液不需要干燥,含有少量水对实验结果无影响,正确;C.容量瓶不能用来溶解固体,错误;D.定容后摇匀的方法是:盖好瓶塞用食指顶住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶颠倒摇匀多次,正确;故选C;(2)c===18.4mol/L,故答案为18.4;(3)配制480mL1mol·L-1的稀硫酸:计算、称量、溶解、冷却转移、洗涤转移、定容、摇匀。需要的仪器有胶头滴管、烧杯、
玻璃棒、量筒、容量瓶,实验室没有480mL的容量瓶,应该选用500mL容量瓶,故答案为500mL容量瓶;(4)应该配制500mL1mol·L-1的稀硫酸,根据稀释前后硫酸的物质的量不变,需要浓硫酸的体积==0.0272L=27.2mL,选用量筒的规格为50mL,故答案为27.2;50mL;(5)根据图示,稀释浓硫酸时应该“酸入水”,故①错误;定容时视线应该水平,故④错误;故选①④;(6)A.定容时,仰视容量瓶刻度线进行定容,导致溶液的体积偏大,浓度偏低,错误;B.将稀释后的硫酸立即转入容量瓶后,紧接着就进行以后的实验操作,导致配制的溶液温度高于常温,溶液的体积偏小,浓度偏高,正确;C.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,含有少量蒸馏水,不影响溶质的物质的量和溶液的体积,对结果无影响,错误;D.转移溶液时,不慎有少量溶液洒到容量瓶外面,导致溶质的物质的量偏小,浓度偏低,错误;E.定容后,把容量瓶倒置摇匀后发现液面低于刻度线,便补充几滴水至刻度处,导致溶液的体积偏大,浓度偏低,错误;故选B。20、加热分解除去NH4HCO3Ba2++SO42-=BaSO4↓取上层清液加入BaCl2溶液,若无沉淀说明SO42-已除尽除去过量的Ba2+漏斗、玻璃棒、烧杯蒸发结晶蒸发皿【解析】
将固体混合物加热,发生反应NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑,NaCl、Na2SO4不反应,则残留固体为NaCl、Na2SO4,将残留固体溶解得到NaCl、Na2SO4溶液,向溶液中加入BaCl2溶液发生反应生成硫酸钡沉淀,向悬浊液中再加入Na2CO3溶液除去过量的钡离子,过量的Na2CO3用盐酸除去,而盐酸易挥发,在操作2即可除去,然后蒸发浓缩冷却结晶得到NaCl晶体,据此解答。【详解】(1)碳酸氢铵受热易分解,则步骤①加热的目的是加热分解除去NH4HCO3;(2)步骤②用BaCl2溶液,目的是除去硫酸根离子,反应的离子方程式为Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)由于硫酸钡是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀,则步骤②判断SO42-已除尽的方法是取上层清液加入BaCl2溶液,若无沉淀说明SO42-已除尽;(4)由于除去硫酸根离子时引入了过量的氯化钡,因此步骤③的目的是利用碳酸钠除去过量的Ba2+,操作1是过滤,用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯;(5)氯化钠能溶于水,从溶液中得到氯化钠的实验操作是蒸发结晶,应在蒸
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