2022年医学专题--胆碱受体激动药抗胆碱酯酶药

第六章胆碱受体冲动(jīdòng)药(cholinoceptoragonists)

M胆碱受体冲动药:临床药物较多，具有较好的临床实用价值。胆碱受体冲动药N胆碱受体冲动药:主要有尼古丁，对N1、N2受体均有冲动作用(zuòyòng)，无实用价值，仅具有毒理学上的意义。第一页，共三十六页。11/11/20221一、M胆碱受体冲动(jīdòng)药

〔一〕、胆碱酯类(M、N受体冲动药〕乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)

[来源]1.内源性：Ach为胆碱能神经递质。2.人工合成(rénɡōnɡhéchénɡ)：药用的Ach为人工合成(rénɡōnɡhéchénɡ)品。Ach脂溶性差，口服不吸收，也难通过血脑屏障，进入胃肠道的Ach易在AchE的作用下迅速水解失效，只有当大剂量静脉注射时才能出现药理作用。第二页，共三十六页。11/11/20222由于(yóuyú)Ach在体内作用广泛，选择性差，无临床实用价值。Ach主要作为药理学研究的工具药。[药理作用]1.血管作用2.心脏作用3.平滑肌作用4.腺体作用5.骨骼肌作用第三页，共三十六页。11/11/20223(二)、生物碱类(M受体冲动(jīdòng)药)毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)[药理作用]作用机制：选择性(直接)冲动M受体，产生M样作用。对眼睛和腺体的作用明显，对心血管的影响小。第四页，共三十六页。11/11/202241.对眼睛(yǎnjing)的作用(1)缩瞳兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体，使虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小。第五页，共三十六页。11/11/20225(2)降低眼内压房水产生(chǎnshēng)及回流第六页，共三十六页。11/11/20226第七页，共三十六页。11/11/20227(3)调节痉挛睫状肌M受体兴奋(xīngfèn),睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。

睫状肌

悬韧带

晶状体第八页，共三十六页。11/11/202282.对腺体作用皮下注射10~15mg毛果芸香碱，可明显增加汗腺、唾液腺的分泌。[临床应用]1.青光眼毛果芸香碱是青光眼首选药物。特点：作用快、温和(wēnhé)、短暂，刺激性小，渗透性好。

第九页，共三十六页。11/11/20229

闭角型(angle-closureglauconma充血性青光眼)：前房角间隙狭窄(xiázhǎi)。

青光眼开角型(open-closureglauconma单纯性青光眼)：巩膜静脉窦血管硬化。

第十页，共三十六页。11/11/202210第十一页，共三十六页。11/11/2022112.虹膜炎与扩瞳药交替使用，防止虹膜(hóngmó)与晶状体粘连。3.口腔枯燥口服增加唾液腺的分泌，可治疗颈部放疗后的口腔枯燥。第十二页，共三十六页。11/11/202212[不良反响]眼科局部用药无明显不良反响。剂量(jìliàng)过大或口服给药时可出现M受体过度兴奋的病症。可用阿托品对抗。[注意]滴眼时应压迫眼内眦，防止药液吸收产生副作用。第十三页，共三十六页。11/11/202213二、N胆碱受体冲动(jīdòng)药烟碱(Nicotine,尼古丁〕烟碱是烟叶(tobacco)中的主要(zhǔyào)成分。国产晒烟中含烟碱3~8%，经加工制成烤烟后含烟碱1~2%。第十四页，共三十六页。11/11/202214[毒性作用]烟碱在临床上无实用价值，但在毒理上有很大的意义。烟碱剧毒，急性中毒死亡快，与氰化物相似。成人(chéngrén)致死量约为50mg,一支烟卷约含半个致死量的烟碱(20~30mg)，一支雪茄烟含烟碱量100~150mg。烟碱在粘膜极易吸收，吸收后80~90%在体内破坏，少局部以原形从肾排出。第十五页，共三十六页。11/11/202215[药理作用]小剂量兴奋,大剂量抑制。1、对N1受体兴奋2、对N2受体兴奋3、长期吸烟与许多疾病有关(yǒuguān)：肿瘤、高血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾病等。第十六页，共三十六页。11/11/202216抗胆碱酯酶药

胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)

乙酰胆碱酯酶(真性(zhēnxìng)胆碱酯酶，acetylcholinesterase,AChE)ChE

假性胆碱酯酶(pseudocholinesterase)

第十七页，共三十六页。11/11/202217胆碱酯酶水解(shuǐjiě)乙酰胆碱示意图第十八页，共三十六页。11/11/202218抗胆碱酯酶药

易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明等抗胆碱酯酶药

难逆性抗胆碱酯酶药：有机(yǒujī)磷酸酯类药第十九页，共三十六页。11/11/202219一、易逆性抗胆碱酯酶药——新斯的明(neostigmine)为人工合成品[体内过程]1、本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用。2、口服吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大10倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射，静脉注射(jìnɡmàizhùshè)有一定危险性。注射后5~10min起作用，维持2~4h。第二十页，共三十六页。11/11/2022203、新斯的明在体内(tǐnèi)局部被血浆假性胆碱酯酶水解，局部以原形由肾脏排出。[药理作用及作用机制]1、抑制AchE，使Ach增加，产生M和N样作用。2、直接冲动N2受体。3、促进运动神经末梢释放Ach。第二十一页，共三十六页。11/11/202221新斯的明对骨骼肌的兴奋(xīngfèn)作用最强，对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋(xīngfèn)作用较强，对心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。[临床应用]1、重症肌无力2、术后腹胀气和尿潴留第二十二页，共三十六页。11/11/2022223、阵发性室上性心动过速4、非除极化肌松药过量中毒的解救(jiějiù)[不良反响]胆碱能危象(cholinergiccrisis)：重症肌无力的病人，短时间内反复给药，造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人。第二十三页，共三十六页。11/11/202223毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine)本品从非洲毒扁豆种子中提出的生物碱，现已人工合成。本品水溶液不稳定，药液为棕色(zōngsè)，见光易氧化成红色后，使疗效减弱，而且刺激性大。作用特点：与新斯的明相似，但选择性低，副作用多。第二十四页，共三十六页。11/11/2022241、可用于治疗青光眼，但不作首选药。2、作用快、强、持久，可维持1~2天。3、局部刺激性大，滴眼后可引起明显的睫状肌收缩，引起头痛，长期用药，病人不易耐受。4、本品为叔胺类化合物，无季胺结构，易通过血脑屏障，产生中枢作用，小剂量兴奋，大剂量抑制。5、本品对M、N受体兴奋作用选择性差，副作用大，全身毒性(dúxìnɡ)反响严重，大剂量中毒时可引起呼吸麻痹。第二十五页，共三十六页。11/11/202225依酚氯胺(edrophoniumchoride)抗AchE作用较弱，对骨骼肌的兴奋作用快、强,5-15min后作用消失，主要用于诊断重症肌无力。安贝氯铵(ambenoniumchloride,酶抑宁)抗AchE作用持久(chíjiǔ)，主要用于重症肌无力的治疗，特别是不能耐受新斯的明或吡斯的明的患者。改善肌无力病症。也用于非去极化肌松药中毒的解救第二十六页，共三十六页。11/11/202226

地美溴铵(demecariumbromide)抗AchE作用快、持久。主要用于青光眼治疗。特别适应于开角型青光眼及其它药治疗无效者。他克林(tacrine)为中枢AchE抑制药，中枢滞留时间较长，主要用于治疗阿尔茨海默病，改善(gǎishàn)认识能力明显。第二十七页，共三十六页。11/11/202227二.难逆性抗胆碱酯酶药----有机磷酸酯类

[分类]主要用作农业杀虫剂,大致分三类:

1.剧毒(jùdú)类对硫磷(1605),内吸磷

2.强毒类敌敌畏

3.低毒类敌百虫,乐果,马拉硫磷

【中毒途径】可经呼吸道,消化道,皮肤粘膜吸收引起中毒。

第二十八页，共三十六页。11/11/202228【中毒机制】

有机磷酸酯类为持久性(难逆性)胆碱酯酶抑制剂,与胆碱酯酶形成稳定的,难水解的磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解Ach能力,导致间隙中Ach大量、持续地堆积，强烈的兴奋(xīngfèn)效应器上的M-R和N-R，从而引起一系列中毒病症。

如果抢救不及时，AchE在几分钟或几小时内就“老化〞，失去重新活化的能力。磷酰化胆碱酯酶会生成更稳定的单烷氧基磷酰化胆碱酯酶，使酶更难或不能活化。

第二十九页，共三十六页。11/11/202229第三十页，共三十六页。11/11/202230[中毒表现]

1.M样病症：恶心,呕吐,腹痛;大汗淋漓,流涎,口腔(kǒuqiāng)及鼻孔常有泡沫样分泌物;缩瞳,视力模糊;大小便失禁,支气管痉挛,呼吸困难,肺水肿；心动过缓，血压下降等.

2.N样病症：心动过速血压先升后降；冲动N2受体,表现为手指抖动,全身肌肉颤抖，严重者肌无力。

3.中枢病症：先兴奋后抑制,使呼吸抑制，危及生命。第三十一页，共三十六页。11/11/202231[中毒分度]

1.轻度以M样病症为主

2.中度以M和N样病症为主

3.重度除M和N样病症外,尚有中枢病症

[治疗原那么]

1.去除毒物按一般(yībān)急性中毒急救

原那么处理,其中注意敌百虫中毒

不能用碱性液洗胃,对硫磷中毒

忌用高锰酸钾洗胃。

2.对症治疗吸氧,人工呼吸,补液等。第三十二页，共三十六页。11/11/2022323.使用特殊解毒药

常联合应用抗胆碱药和胆碱酯酶

复活药(轻度中毒可单用抗胆碱药)。

(1)抗胆碱药:阿托品

a、阻断M受体,迅速消除M样病症

b、大剂量还可阻断神经节的N1受体。

用药原那么是早期,足量,持续用药,直至(zhízhì)阿托品化后，逐渐减量并延长给药的间隔时间,直至病症,体征消失24小时以上才能停药。第三十三页，共三十六页。11/11/202233(2)胆碱酯酶复活药:

氯解磷定,碘解磷定,双复磷,双解磷

等能复活AchE,对N样病症效果显著,

对M样病症和中枢病症效果较差。

解毒(jiědú)机制:

a解磷定与磷酰化胆碱酯酶形成磷

酰化解磷定,使AchE复活。

b直接与游离毒物结合,防止其继续毒害AchE。第三十四页，共