2022年执业药师考试题库自测300题精品有答案(陕西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A.伯氨喹

B.对乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.环孢素

E.氢氯噻嗪【答案】ACC7M7Z5O10D5I8Q4HS8S4B9O1J1O5O4ZW5Q1H3R9J4B10J92、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

E.呼吸系统【答案】ACQ4F7A1R4V5P1M8HL5B1F8W2H4W5G2ZL1L1N7U10Y1S1W73、空白试验为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCK5R10B4G10Z10Z6H3HC8F3W10G7J6P10V9ZM10P6L2N7S7X8J34、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACJ7X4N3H4Q7F6U10HC3Q10J4M9H7O3E9ZS7N3S4L9Y2X4G15、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCF4Q9R1Y9L4A8M7HE3B5X9C7R4N4K4ZT3T7G6N4Y9N3N106、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】CCW1L7C8G2I10J8W3HH7J8G3I6C2N8M5ZR7K4T6L2C1I4R27、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCY6N7M1T8X7H8B9HS9S6I10C6J4E4X2ZX9I3H7Y10C7A4X88、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCE7Z6G2W2M3O1Q4HJ2U7L6K4B10M7F10ZI1K2M7I8N3W2F69、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCE8L4W10K2U1V2R2HS3T10G8K6O6R2F9ZI5Y2D1W8V7L1F610、下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰【答案】BCE1P4N1L6B1A4O8HI7C4X1C7X1O1H3ZW5C10O1P2N5U5E1011、芬必得属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACM9Y9C8M10G5N1K5HP8B8M10E1I10W3K2ZD5H8X8E1Z9Y5L212、使碱性增加的是

A.羟基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烃基【答案】CCJ6L1P10T9W3B9Z5HG3J6G4J2W8Z5Z5ZB2A1E1Q5E3U7C1013、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

E.对照品【答案】ACQ9D1B4Q9X4L6S7HX8Y4A2I5Y4S8Z6ZR3W9K2X7E7I8G714、布洛芬口服混悬剂

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCC7U1S6V9W5Z4Z4HM2I6J4Y6W2V9K3ZL10V3E4R7R6M3H415、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高

B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低

C.效应广泛的药物一般副作用较少

D.效应广泛的药物一般副作用较多

E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】DCT2F1X6T10D4T6W10HJ1X7A1Z9E1V4U6ZE2F9L6V2E5E5I516、硬胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】BCM4M2Q1M8F9W9O5HB6T8A6G5S6S2E8ZR2J3K3Z10D7F8H517、不存在吸收过程的给药途径是（）

A.肌内注射

B.静脉注射

C.腹腔注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】BCM7C9F9Z8S7O1S9HE5N8E8M6R4B9T4ZV2D2T6M9O3P7T818、用做栓剂脂溶性基质的是

A.甘油明胶

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕榈酸酯

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCE4T2E7H2A5C9W4HO8X7Z4Y1Z7C7P8ZL7I5C2M10Z10A3F719、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCA5B3J3Z10C3I1T6HI6S8D5F6S2Y10K10ZJ2H8J6X10X10A8Q320、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与

B.当剂量增加，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等

E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】CCG7E5T1M6I3B8N3HI5M8G7T7O4G7R8ZH4J3Q2Q1H10Y2B721、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACA8J1M6M7M6P10S1HL5F3W10F3J2F4E9ZU3Q1V7I9X9K9L422、适合做润湿剂

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】DCS5P2P10B9H6D2N10HZ7S8P10J7G1N4H9ZM4A1I4D5P6D1P323、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】ACQ10M3M7U6C1O1U7HK10Z8X5N5A4L4W9ZN1N8H5M5P1D1I824、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCS3V10C7G4V8M7X2HR1L10L2V2C6P6H1ZU1H6D5R8R2Q9N525、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCM10Z8Q8V5V9I3E2HJ9X6S3N5U10L3N5ZT9N9G6O3E7J1F1026、属于乳膏剂油相基质的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】ACH4S3U10H9O3F5A3HB2M9Q2F3G9X10U5ZS9T10I2U5X4P10V727、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】CCG5L6Z8W6A2C8Q10HD7E7Y1R5M6A9C7ZN7U2H3J7B9J8S828、药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACY3G10U1U7A6Q7T5HK6P4X8G10J6X4P7ZV5P3L2K5U10U3Y229、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A.阿伦膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCP9H5H8E2U10I3O10HE4B8L8G10H3N6J4ZB4O7Z4V8X6Z2L230、醑剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACL4H10F7B5L2U8K7HR7G1M6H2D4E6F5ZV6L3P2C2V10I3R331、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】CCI8K2C6Z3X7U10T6HH6H1J9G9M9T1B3ZN1C5N9G3X9U4G232、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCO10Q7U9T5A2F6K7HU1Z10M8T7R4D8M8ZD8V8J9E10X7E5V333、大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）

A.肝脏

B.脾脏

C.肺

D.淋巴系统

E.骨髓【答案】CCX8V2Z5S2A2I8C3HO9C5D3Y8A9Y9W2ZU2A5W1A6D4X6K134、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCE5T5A8J2O5L6V2HC3Z1N9I6Q4X2V4ZL10O2Z3Y2T2X10E435、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACV4K6A4E8G9H9S1HB10X9A8A10T5H6A8ZW9A5E2X5I1I10I736、具有苯吗喃结构的镇咳药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACN8O2S10X5R9K1Z4HB5I4F2S6M6T4N4ZQ8O9J1O2E3L4N237、可防止栓剂中药物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCJ6Z7T2Q1U7H8B10HP7Y6P10Q10D5D6Z3ZH6M9J6G10R4E9Q738、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCN6G5B5G9H4X1H10HI1P6E8V3S9M8B8ZX3V8U3E4E1Z10Z239、东莨菪碱符合下列哪一条

A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位有双键

D.化学结构中6，7位上有氧桥

E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】DCM8T1P2J5C10Z5V5HA10N1F8J7W2R1M2ZY7E10I8S1S8C2E240、两性霉素B脂质体冻干制品

A.骨架材料

B.压敏胶

C.防黏材料

D.控释膜材料

E.背衬材料【答案】ACD6A9M9G6W5D8M9HE4G9J9N2W9T8U9ZY3Q3L2O1T7L9Y541、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于

A.种族差别

B.性别

C.年龄

D.个体差异

E.用药者的病理状况【答案】ACQ8S7G6T9E2B1E2HP1C10S4D7C2C4N1ZJ3T10I10S9D1V6T842、下列物质中不具有防腐作用的物质是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐温80

D.苯扎溴铵

E.尼泊金甲酯【答案】CCP4Z9W1H2I7Q7Z4HN2V1L3E9E3A7M8ZR10J5D10R1D6F8A743、在胃中易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】ACJ1A9E6B3M1S2P4HO8T7O10V10M3O3N3ZF9Y5I7F9C6I8T344、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】DCL10M3J7L4Q9Q4H10HD9L9X8U7K10G9U2ZC10H3P6Z1D10X4K545、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】BCF4B4O6I2A8Q2P5HG3X1O2Y5U2C7B3ZQ7N6D4N2I3H2O846、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACE6B3Q4J10G2Y10V5HJ10A5W8Q5C5D5Z1ZW10A7C6Z10A5Y1V347、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】BCH5J10L9Z7K1D6H3HR5V1F2W7S8P10D4ZE9T1F3I10M10I4Z448、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCJ3W3U6Q2E4E9V1HQ8P6F3O8U10X3N8ZQ2M7A7Q6A2U4H149、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCA6M7W4O7B1M6L9HH3T10F4N2G1Y8Z1ZV8E9U2B8L3C7S850、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACH7N6M10V1Z2P9D10HN2Q7C1K7T4X8V5ZR1D7Q7G4J9B10H151、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片【答案】CCJ3C1L7P3C7U5S2HL8T3K10F8L8W9Z3ZH10G10S2D4V5F9K652、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCE4U8Z1X6F5O6I6HP8B7G5L1Z3U9L2ZW5F3D2F3H10Y1Q453、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCF3K10I4J5J6P4N5HF5B10L6O5B5K7Y3ZC3G9U5T2B3B6P554、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】DCF7O6T2R10O1N6Q9HS3Q10N5T10T4Z7U2ZG9X2L8W1L2R8L455、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】DCX8B8K4U8O7Z6T10HY10B8N2B9H8A1E2ZJ1N1G8N3X10B2L956、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCH8S3C3M9O5T2P4HU2L3I8W2T1L3S8ZY2H8R10T4C6Z9Q257、红外光谱特征参数归属羟基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCS10V7I2F4M8W7P5HS8F10S9I10H7I9I4ZI4W3P3G7S1I1O258、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】CCZ9S4O5M3V2Y7K2HE7L8N7Y4G2C3P4ZW5D5C6K7C9Y4J259、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCA3O7O10Q3F1D9I8HR3E1Y4M7W6P7W5ZA9R10K4Q10K5L9Z460、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCL4D5E7Z10U10C3S4HT4D4N9H10Z2V6D7ZS8Q8J9S6F5F7X261、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A.最初从微生物发酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羟基是活性必需基团

D.有一定程度的横纹肌溶解副作用

E.可有效地降低胆固醇水平【答案】BCR9G9M6A6P7A5T3HX6P2U3B10E5C10C8ZU7K4L4H4W2D4K362、适合于制成混悬型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】ACP8S6X3R3I9N3U5HW10G8B8S5H5D1V3ZU9G7D9F7G7I6X263、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCC1G3J5S5Q9Z7Q10HE1G2R5F5N1R4F3ZG4N10N8I1F10S5K464、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素间德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCN3E4A3N7V7X10F8HM1P6Y3G1J4B6X6ZE5M4W9Q6L7W3W965、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACK3F2I4B9E5Q1N10HP1Y2N8U4S10T2A10ZK10O4J8P4H8S2D666、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.给药后起效迅速

B.给药方便，特别适用于幼儿

C.给药剂量易于控制

D.适用于不宜口服用药的患者

E.安全性不及口服制剂【答案】BCG1V2Q1X8I8H9K3HR6Y6I1X1Q10S5I8ZF6M9N7Q2E2F9R1067、阿米替林在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】CCQ1Q9F6Y2L9A7Q8HP7A8I3S8Y3G10W4ZJ3B4U1O10U10M8K968、部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】BCP5R6E8R6T4D10J3HT6R6S1N10W10H1T8ZN7K4V8O4R7B3M969、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】DCJ6U3R9L10S4L4B3HC7U4R1M2R1K8M8ZS8R6P5R7Z2R3N870、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径

B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径

C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径

E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】CCY6I5D3L5J8J10C3HS5M6A3Z10X3Y4J2ZU2F8K7A4Y9M10X871、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACG1M8V4I3I6Y9Z1HD5Z7F7I9J5W9G1ZE2Y10S2A3P10I2A372、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】CCL5V1X5W2J10A1I7HZ8E10U2Q2H9Q1B4ZC2L9K4R10T1U2S373、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCE3P7S9T4Q2C5E6HF3C2E7B1R6V9Z1ZY1E3A8W7T2R10Z374、关于药物肺部吸收叙述不正确的是

A.肺泡壁由单层上皮细胞构成

B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响

C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同

D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关

E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】DCK6R6J3U10M7Z8S9HL4H6Z9M7P5A8S2ZW8C2K8B1H5Q7T375、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCH10M2U3V8K6B9E9HX5V4O8G1Y1V10G3ZP10C7S4Y5R7H10L776、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACU1M2X5J8Z10O10F2HO7H5U3Y10X5R3V4ZP4J2X8D3C3O4A677、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】BCD7S2H5Z4B3Q9Y6HX8R4H5A8Q5U4D2ZR7V6N9B6X3A6V178、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCD2Y10L6A5N9M4K8HS2R6H1T8L3J10B5ZW5B6P3H9W9S9B979、不能用作注射剂溶剂的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCU8F2U8B9V6U6B1HM1C10H8W6I4M6I9ZJ10T4D9F5W7W9C580、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCA4L9L5A5P9V4A9HP1C3E4J6E3X3M3ZN7Y10N5F1S3W1Z881、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCJ8N3B7W2P9Z6A2HM7R2K6P3N7H7B7ZH8U3Z3I10N1P4V682、氟西汀的活性代谢产物是

A.N-甲基化产物

B.N-脱甲基产物

C.N-氧化产物

D.苯环羟基化产物

E.脱氨基产物【答案】BCW3G10G10P4P1P2I3HM9Z9H3D6T3B9I10ZL5P5U7V2M9V8B483、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCV10P8W7H6R7T6E3HV9X9F6F4L9X4D1ZA5N1K5V2F9I1T1084、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

E.呼吸系统【答案】ACV2D4F4B7Q6B7M10HH4C5L4X2Y6Q9T7ZA2H10P4Y8B8W9C885、聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】BCC1W7O5X9S6E9N5HA1U3N5C5Z3Z9F2ZE3N5L4A3Q8U9W886、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A.对所用药物均实施血药浓度检测

B.加强ADR的检测报告

C.一旦发现药源性疾病，及时停药

D.大力普及药源性疾病的防治知识

E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】ACA5F7T6W6S6D8T4HR7T3O10D6X10M2Y1ZU4K7C5G8F10U2P587、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是

A.扩散原理?

B.溶出原理?

C.渗透泵原理?

D.溶蚀与扩散相结合原理?

E.离子交换作用原理?【答案】BCL8M4X7X10C3D8P6HA7E9S8P4N3T2A1ZM9O5T7H1G7B2E688、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCD1F9Q1B6V6G3Q8HF8P9U9I1Z3L1P1ZQ10D10P3H8Z6F2Q1089、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCM7F9Z4N7C8E9L5HA1Q6V5A5U2K1I10ZA9C7U10A3V10W1R590、下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性

B.可采用依地酸二钠络合金属离子

C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D.因为刺激性大，会产生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCM2R1N9X6X4Z3N9HV5J7Y2Q7A6Y8M6ZC3N4Z6A1W5M3J791、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCY4Y3A5W2K2B1K9HP10A2X8J3C1O9Q7ZB6K6N10C10V10A7P292、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法【答案】DCR2K8Z6W9G8F8D1HF7M3H6T9I1R8E9ZU1O7Q4F8K8P2V1093、克拉霉素胶囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCA5M6M5N7D5G1L4HW10I9Z9K1F6B5C2ZS8P1K1T8R3Q10B1094、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】CCA8J2D3P6A7I10Q1HI9P3T2P5Y7A3G6ZG8M10E4Z1H2O10P1095、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACJ7A6I3O3U4O3Z8HG6E10Z3R2Z1A2X3ZO9J2D6J1Y1Q8X1096、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCB8J7I8E7I4X6Q3HN3X3R2B1W10N10W1ZL8I4D8K10J1U4Z797、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】DCO9O1L3G3Y6U10U10HK4I8F9B9D2P2X6ZN3O6M1K7K3Z3Y898、需要载体，不需要消耗能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运【答案】BCB10C6S8O10B5M9R2HD1P4K8N2P5J5A8ZY1F2E1Z7Y7I2V799、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCA2O10B5U4O3T5J9HR3T4E1D5U10P6Q1ZO8L2D2M3R5A7E1100、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】ACK7R10M7D7B2R5Z8HB10Y2L9M5E7N6N3ZE4Y5T4Z4Y1T4B5101、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A.美沙酮替代治疗

B.可乐啶治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.心理干预【答案】DCI5J7Z10Z5Q4P9J6HM3B5F2J6Q3J2U10ZA8J10C3Q10L6M4Q6102、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACP10E10S7L3D4N9X8HK9F1L3Z5D5R4C1ZE2Q5D6M4L6K9G4103、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】ACJ10B2F1H7O1M7W2HK4M10F5J6B7A3A4ZD9X5E8I1K7Q7G8104、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACC1J8O2A3Q8X5K6HK2P1U10H4L5S3X3ZY7J4L4J6I9F8O1105、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸镁?

C.HPMC?

D.PEG?

E.醋酸纤维素?【答案】DCE10Y1H6V6N1B5C2HO1H9Q3X1J10Z4L3ZQ2K5B5E2U10S1L7106、醑剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACD3H9V5H8P5N4M2HJ2P1L9G4B4Y6V8ZI8Y6R7O1C10H7Q10107、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCM1R1O6C2X6H10S2HN5V9I1M6T10B3L6ZI7M6C3Y8I10B5Q3108、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCI1E9J10W5I2U5S3HO2S10Q10Z5H4W8R4ZR3P6C3G7O6L2L2109、关于药物的脂水分配系数错误的是

A.评价亲水性或亲脂性的标准

B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D.CW为药物在水中的浓度

E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】BCK6J1G5Z9F2J1W8HT5T9M9Q8H10M3M7ZP3X9V4V4W5U7D2110、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACO3W7R4G5C9M4Z10HP3O4M3J3G3B2W10ZE1H8A3H9E8N4G5111、关于片剂特点的说法，错误的是

A.用药剂量相对准确，服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】BCD7P9L7Y10N3Y5P7HK6P8E1Y4V2D4B6ZH7V4I3V9Q6L6J6112、易导致后遗效应的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】ACG8C2F8B6I5K6B10HM9I5H5D10U4Y5D1ZR4P1N4R4K5D7G6113、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCR5G3Y10I8K3X9J9HR6N1C7E9B9K7S8ZV2H7H5W7W8T4T4114、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCT1K5G7N3F6N4T8HG4G3Y8C4B6S9N8ZC2Z7G9P5O10S2B10115、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠-肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCY8W4C1Z10W4X9U3HA4J4C6W4S4U8N2ZX9E8O2B2R2E3R2116、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCF8D6T8R10W6P8Z2HT9V10G2Y5N9C10I10ZX8J4Y1W9K8G8A9117、聚乙烯醇

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】BCD5A1O7M3F1F3Z3HD10M4M10P4J4T3P4ZS3K5F8L7D8G10S7118、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACU3V10Q10J6B10I6K8HB6H4F8D3P3O7G7ZX10L4X1R4A10C8O9119、药物制剂的靶向性指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCQ5O6Q7E5I8M10O4HD1G5G10Z6Z3H7F5ZN6H10D7E9R3X1U4120、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCI8L3O8S7P5T8B4HR9S7L5F8D2F9O2ZU3H10V5W8J9N3P7121、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】DCB2K6D5E1D10J8H5HJ10J9Z10S10Y7V5J1ZV10Z4M4C3H5S1E1122、用于长循环脂质体表面修饰的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】DCI7O3C6S8B5F10D3HO7P1H2F3W1A4I6ZM1M1J6U7W10B3G8123、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】BCB3H1O2X5A9N9L1HV4Z8O2S10K2X5Y5ZX5F8H2C2Z5E5U1124、稳态血药浓度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCV10U4E5F6V6A8R5HG4J10V1N7Q2A2F9ZK9Q3F9F10X9D5O3125、碘酊中碘化钾的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】CCB9U6Y6U7X3Q9W6HF5W3M8X9B10J2H4ZA7B1Y1O5V5C9T1126、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】CCW7Z3O3N9J6I1R10HC5H8Y9U9J2U4D1ZN2Y6O5L10K7J2J7127、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACB6P1F5C2W7U8C7HG4T10O4A6F6D6A8ZX4Y6W6P3U5U4L5128、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】ACK9N10R7Z8R2H10E9HO4R6X2J4Y1X4R9ZC7U1W5R6V4E4H6129、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.调节pH和渗透压【答案】ACF3X9T8R5M1A9W8HT4H6Z6K2X10E10J5ZU1C10K2P8W4R5H6130、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCJ3Z2U8N2X1X6G1HV6N6Z9F4T1L9Y10ZZ3K10F6G10W4V5Y7131、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钾

D.盐酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCA10H8Z1I10V4V5V4HE9L4S2Y2P6Y3Y4ZJ10J9H9E10V8O5K7132、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCG1U7L10W8C5I5R2HF1J1O4W3W8F7T1ZU1G6E5H2B2N6K5133、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCZ1I6X6R9I1G5M2HT9V5T4Y8H9Q2W6ZC6T8G2J8Y9O9D1134、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCS3V10F8M6J5F7P6HH7B1E4V1X10D6P7ZW5Y4K4T6G6N8I2135、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCD5U3J7I2E6J3M10HK8G3K3A2Y9I4W4ZG9Z2T2S8M3Y1Z5136、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACS1Q2R9D1C3N4C1HA8J7Z1A10N7U8S3ZX9P10K8L4B3W6F9137、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】DCT1A3O10X7G1G6C2HL3A2N5H5L10P4J4ZF2B9S2D3T7J6L8138、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】DCW10X4A8N4R2Y4O4HG9E5X8U8H10P2N6ZQ6O3P1Z10F6E5K5139、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

A.引入羟基水溶性增加?

B.羟基取代在脂肪链活性下降?

C.羟基取代在芳环上活性下降?

D.羟基酰化成酯活性多降低?

E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】CCO1W2G9L4N5V2A7HZ9L9V10P2G7D9G6ZM3V5G2L8I8S5C9140、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCX3V7V4K1C4U7H3HX7H4Y8I5A10X1K8ZS7G10A4R9Y2X4V8141、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是()

A.对因治疗

B.对症治疗

C.最小有效量

D.斜率

E.效价强度【答案】ACQ4E3W1I8H8E5W10HE8Q2I4L5Q1A3X9ZO8X6I6Z5R10I10Q1142、半数有效量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCR4G9S10K9M6C6F4HV8J7O7K2H10N2L10ZF6C2Z5X7O10X1H3143、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸钠【答案】ACS6B3B6S7T4W2I9HV10P6Q1R1U5M10O7ZH7E8E7G5X4T5L7144、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】ACU4H2E6R8H8L8E3HO9X7G3A9D2K5A4ZA2Q6H7T2B5K5W6145、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACO7X2T7K7E2M7C3HL2N4M2A10T4I10W9ZS8U8Q8S9R8S8P3146、四氢大麻酚

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】CCF10B10G6G9P9O9X8HT7V6A7A8Y4H2J8ZN8E8W3Z4K2O6H3147、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCY4E8V7Q4J8P10S1HW7A4D5M2T7M9G6ZP7B2T7K9M8G3Q9148、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】DCO3X5P6V6R2P10E8HQ9Y4J9S4Z3B1T5ZS7Z4U2M6O2H6Y10149、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCG8X10V5R9K4H7E5HN4M5Y6G6I5Q2W10ZW2W9U10K2L4O1D8150、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCK4A10E1E2E7H10Y2HV1Z9L5E8V3O8B10ZW5O2R5U5O5H10V3151、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACE5D10N10C10O5V10L6HS6F7G8U4E6A7W3ZA5E2V4S2P7J2L8152、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCJ5Z10N8N4A5C4O10HB7T7Q6X6O2W4W1ZQ4D10W5O8L9C7S6153、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACG1X3I3M1J3B1G10HP3K3X3E8V9Q4H4ZY10V8A2Y5E3J10N5154、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCT9J1J10X7E10J10U5HS7Z3F4Q2I7A2U5ZE5C8M3W9D4J7C10155、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】DCW2E10W3H10P6V6G4HZ5P10J3R9F10O10V9ZT7F6L8A2V7U6H8156、司盘类表面活性剂的化学名称为

A.山梨醇脂肪酸酯类

B.硬脂酸甘油酯类

C.失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯脂肪酸酯类

E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】CCO9X7M6O3R10Q4Y7HK5P1H8D2Y1K7K10ZZ1I5F2R9J2R1A4157、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】DCB8U1Q7K1J8F2Q10HQ9D5B6O2O1V4K5ZJ8Y7I4M7N6H8B7158、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物【答案】DCX1R3K7U2Y5G10H2HF6O10O10J3Z1O6Y3ZL10Q2E10K7D8O5M10159、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCV4V2W4R10U6A10X8HZ5J8Z1H3B4D2Q6ZO5J5V2S9H3C5M8160、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCO10O6O5S5C8T3N1HB8P5Y4E6O1A10M1ZH1E9Y5A5W5V3A1161、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCZ4W1N10A5A1S9B8HW1C4B3Y4Q3U7M1ZB7N1K1S5F1T8U1162、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】ACR5G8Y1H1T3Y7X5HJ7A5W8Y9C7T3N6ZG3P4Z1M1L8U5A9163、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP8Y5D4B1D4H7R5HB7K8V5E6W5V7B4ZH1V9B8H3C10Q9Y1164、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCH4I9C4Z5W1S3E8HA4Z6G10S7D7Z5S7ZM10A10R9X10W6F4R6165、不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味【答案】CCH9D5Z1Y4X7S6V7HK9B3Y10G5I10K2I7ZK10H2V7I9M7H10X10166、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】BCZ3P9V8P10E3T1E2HT10M8J5C1N3B3F4ZO1Q7K9R7O3I10I8167、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.季铵化合物【答案】DCA6H3J5I3J5Q7D1HJ1D4X8V5A6I4L2ZP6J6O10T8G10C3E4168、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACH7S6K2G3V8X10V1HM7F3D2L5I7K8B9ZX3C7K8J7I10R8K1169、体内吸收取决于胃排空速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACL5E1Q10U10R8W9D1HG6G5D5L4K8N3R3ZG2A10E4X9D4S1B9170、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐温80

D.甘油

E.维生素C【答案】CCJ4W5Y10I5A5L3Y3HC7D6B4Z3L5U8J7ZA7A1D8L2E6I1M1171、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.采取单向层流净化空气

C.渗透压可为等渗或低渗

D.可用于维持血压

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】CCK5W5Z6F10V3C1M7HR4D1Z2W5R7H3X1ZH5E10T3I3U10R7D4172、关于药物氧化降解反应表述正确的是

A.维生素C的氧化降解反应与pH无关

B.含有酚羟基的药物极易氧化

C.药物的氧化反应与光线无关

D.金属离子不可催化氧化反应

E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】BCK10U10W9T3J3R5P9HC9T6T8B1X5Q8M1ZD4U9Y6F9V1C2M6173、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A.受体

B.基因

C.蛋白质

D.CYP

E.巨噬细胞【答案】DCY4G6M10I7Q7D3H4HO7Y5S6A4P8F4J7ZU4E4P7P6U4Y1L8174、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】BCR1P1W9G9Z10Y7G4HU6F4N2S10P2X1A1ZE8E10G10Z6T10A4Z1175、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCS4P6C6K7R3Q7C10HV5B9F8M1Z5Q5E8ZV10K7E10D9F3T2G6176、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCU6H8I7E10A1Y2L10HN3C5H2W4Z10L8U5ZT8E10M3M3H3J8Y8177、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】ACT6W2C4X3V10E1K6HH1U2K7L1B10C2J2ZS10W2J4W4J9A6H2178、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】BCT2O10K7F1L5W2S9HF2F3Y10W2S1S1Q2ZY10Y7E5O8U6C10W2179、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACV9Y6B8J6O7B6T3HG1H10V3F3E9S6T9ZC10F9Z4M5D10S9W10180、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACM2S9C7L7S7R10G2HI7O8H8P6R5J7L6ZT7N8D6P6K1S5E6181、反映药物内在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCW4B4A8A6G8M8D3HZ2D2A9K4J9R9B6ZT4W4I3O9Q9K2H4182、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】BCQ7C7Z6D3S5N3X10HG6N1Y3W10R9R2M10ZC5S2G4Q7M6U1B5183、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCQ5Z7E1P10L6T3J2HN2U2C6P9X10Y6R6ZE3C1U2Z1V9E1E6184、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCF8G2D3F9E1S7N9HN1W8U4K7C10C1R1ZP8X7H3P7R1Z4X1185、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACF10V4Q9Z8H7O5N2HI1N3R10D4J9L1W2ZC5G3M10M2E6M1R1186、属于青霉烷砜类的抗生素是

A.舒巴坦

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.头孢克肟

E.氨曲南【答案】ACQ7W6C7S8U6S8S6HI1A10O1X7E7M4H2ZT10V9L2Y5F2O5V9187、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】BCY3O2G10L2K5R1T9HP8A7G3Y6P5J5S7ZK9H6C6X9J7I4T8188、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCL6H1G1X5C9Z2S8HP9Y10J1Q2C7H7C3ZB7C10E8U9U7I5K7189、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACR10P8I1P5M9N6O8HE8B6D6U1Q7K2C6ZT7M4M8K9Z1F9M7190、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACD4X3G3F7T8Q4L1HL7X10K6V2S9N10W1ZO5S4M4H5X10B3C10191、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键