2022年执业药师药学专业知识真题及答案

2022年药学专业知识一真题(考生回忆版)一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意)1.关于药物制剂与剂型的说法错误的是药物剂型是药物的临床使用形式B制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅科改变剂型可能改变药物的作用性质D注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当［答案］D。解析:本题考查药物制剂与剂型的特点。剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式。制剂是将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有-定质量标准的具体品种，简称制剂。改变剂型后可能产生的作用：(1)改变药物的作用性质；⑵降低(或消除)药物的不良反应；产生靶向作用；调节药物的作用速度；提高药物的稳定性；影响疗效。输液和眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是：氧化变色水解沉淀沉降分层.D降解变色E.酶解霉败［答案］C。解析:本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱稜等反应;物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化,片剂崩解度、溶出速度的改变；生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。关于药物含量测定的说法错误的是含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法采用化学方法测定含量的药物，含量限度用有效物质所占的百分数表示D采用生物学方法测定小家的药物，含量限度用效价单位表示E.原料药的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%［答案］B。解析:本题考查药物的含量测定。含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。含量限度是指用规方法检测有效物质含量的限度。如采用其他方法，应将该方法与规定的方法做比较实验，根据实验结果掌握使用，但在仲裁时，仍以《中国药典》的方法为准。根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是遮光系指避免阳光直射B避光系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防尘与异物的进入D密封系指将容器密闭，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏温度不超过10°C［答案］Co解析:本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装；避光是指避免日光直射;密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入;密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;阴凉处指不超过20°C。某患者使用氯霉素滴眼液后感觉口苦改用氯霉素滴眼液11后该现象明显减轻,推测其较为合理的原因是滴眼液I中氯霉素原料苦味较重B滴眼液II中杂质含量少滴眼液II中可能添加了齢子材料，增加了药液黏度滴眼液I的生产工艺不完善,在生产过程产生了苦味杂质滴眼液II中可能含有矫味剂［答案］C。解析:本题考查滴眼剂中辅料的作用。滴眼剂中可加入黏度调节剂，增加介质的黏度，减慢药物的扩散速度。吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是：A具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合口服生物利用度高3位酚羟基甲基化得到可待因，貝有镇咳作用D是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基、叔胺显弱碱性在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用［答案］B。解析:本题考察镇痛药吗啡的结构和临床使用。此知识点在讲镇痛药吗啡处有提到：B选项错误，吗啡口服虽可吸收，但由于肝首关效应大,生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。其他选项正确。关于药物效价强度的说法，正确的是用于药物内在活性的比较用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较用于弓|起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较用于相同剂量或浓度下药物效应的比较用于药物安全范国的比较［答案］B。解析:本题考察效价强度的内容。此知识点在讲药理学基本概念处有提到:效价强度是指能弓I起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,其值越小强度越大。在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是：A严格控制原料药的质量B严格控制辅料的质量C.合理安排工序，加强生产过程管理D严格灭菌条件，严密包装E在输液器中安置孔径不大于0.8um的终端滤膜过滤器［答案］Eo解析:在输液器中安置终端过滤器（0.8um孔径的薄膜），可以解决使用过程中微粒污染问题。当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是A.普通片剂或胶囊剂口服混悬剂C延迟释放制剂口服溶液剂E缓释制剂［答案］D。解析:对于口服溶液、糖浆等剂型，如果不含可能显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验。药物分子与靶标结合时，键合作用强而持久的是A.离子键结合B共价键结合氢键结合D离子-偶极结合范德华力结合［答案］B。解析:共价键键能较大，作用强而持久，除非被体内特异性的酶解断裂外，很难断裂。甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药,其作用靶点是A.二氢叶酸还原酶B拓扑异构酶酪氨酸蛋白激酶胸腺唯呢核昔酸合成酶腺酰琥珀酸合成酶［答案］Co解析:本题考查抗肿瘤药的作用机制。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用，所以伊马替尼的作用靶点为酪氨酸蛋白激酶。关于个体给药方案调整的方法错误的是可通过监测患者血药浓度调整给药剂量可通过患者肌鮮清除率调整给药剂量可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量可根据药物分布速率常数调整给药剂量可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量［答案］Do解析:本题考察给药方案设计。多数药物作用部位的药物浓度与血药浓度存在着平行关系，通过测定的血药浓度作为指标,计算出具体患者体内的动力学参数，然后再根据这些参数制定有效而安全的个体化给药方案;肌酊清除率是指单位时间内肾脏清除血肌酊的能力，可用来判断肾小球功能有无损害及其损害的程度，需要根据肌酊清除率调整的抗菌药物:阿米卡星、庆大霉素、亚胺培南等;医生根据临床症状,通过按体重、体表面积、不同年龄等方法，计算调整用药剂量；剂量调整应根据患者临床反应进行。下列关于药物吸收的说法正确的是胃是被动吸收药物的主要吸收部位核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时,其吸收会増加C生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点,可通过増加药物脂溶性改善吸收一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液〉胶襄包衣片〉分散片难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，期服吸收会增加［答案］E。解析:本题考查药物吸收的作用特点。胃黏膜表面缺少绒毛，故吸收比较差;维生素B2（核黄素）在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收，胃排空速度减慢有利于吸收：I类为低水溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，吸收速度主要取决于溶解度；一般口服剂型药物的生物利用度顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片；某些难溶性弱酸弱碱可制成盐增加其溶解度。关于伊托必利药物描述的说法，错误A具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放B.具賄乙酰胆碱脂酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解C几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用E几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用［答案］Do解析:本题考查促胃动力药伊托必利的性质与代谢。①具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性,通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱脂酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用；②本品在中枢神经系统分布少，选择性高，不良反应少。铲生甲氧氣普胺的锥体外系症状，较少弓I起血催乳素水平增高，无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应,安全性更高。栓剂要求不正确的是外观完整光滑有适宜的硬度C崩解时限应符合要求D.无刺激性E塞入腔道后应能融化、软化或溶解［答案］Co解析:本题考查栓剂的质要求。栓剂的质量要求为：（1）均匀，外形完整光滑，无刺激性；（2）使用前，有一定硬度，以免在包装时变形;使用后,能融化、软化或溶解，逐渐释放出药物；（3）栓剂药物细粉或最细粉；（4）内包装材料:无毒性、不得与原料药物或基质发生理化作用：（5）栓剂的质量检查项目：重量差异、融变时限的检查、膨胀值的检查（阴道膨胀栓）、栓剂的微生物限度应符合规定。洛伐他汀的母核为A.氟苯基结构B北咯基结构3,5-二羟基戊酸结构异丙基结构E苯氨甲酰基结构［答案］Co解析:本题考查调血脂药物的结构。无论是对天然还是合成的他汀类药物分子中都含有3,5二羟基臻酸药效团，洛伐他汀是天然的他汀类药物,但由于分子中存在内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸才表现出活性。腓值表示，为混悬剂的质量要求的为粒径包封率载药量渗漏率沉降体积比［答案］Eo解析:本题考察混悬剂的质量要求。此知识点在讲混悬剂的质量要求处有提到：沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比，用F表示，F值在0~1,F愈大混悬剂就愈稳定。与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大,可引起惊厥、溶血、不单独作注射剂溶剂用的是A.PEG6000B聚山梨酯20甘油注射用油二甲基亚砚［答案］Co解析:本题考查注射剂溶剂甘油特点。甘油与水或醇可任意混溶。粘度和刺激性较大，不单独做注射剂溶剂用。关于卡托普利说法错误的是可与酶中锌离子结合，是关键的药效团可产生皮疹和味觉障碍的副作用可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄分子间易形成二聚合物，失去活性E筑基不易被氧化代谢，故作用持款［答案］Eo解析:本题考察卡托普利的相关内容。此知识点在讲抗高血压药卡托普利处有提到:卡托普利分子由于有筑基的存在，易被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键。关于药动学参数说法错误的是A某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快B地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中表观分布容积不代表真实的生理容积D某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和。米氏常数是指血药浓度降低-半时所对应的药物消除速率［答案］E。解析:本题考查药动学参数的意义。米氏常数是指药物消除速度为Vm(药物消除过程的理论最大速度)一半时的血药浓度。生物半衰期指药物在体内的量或血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢。半衰期短的药物，从体内消除的快。表观分布容积是指体内药量与血药浓度间的比例常数，仅是反映药物在体内分布程度的比例常数,没有生理学或解剖学意义，表观分布容积较大,有时甚至可以超过体液的总体积。当药物的V值远大于体液总体积时,示血中药物浓度很小，提示药物多分布于组织中。清除率具有加和性，即药物的CI等于肝清除率Clh与肾清除率Clr之和。cGMP可激活下列哪个因子弓|起各种生物学效应蛋白激酶C.钙离子二酰甘油前列腺素-氧化氮［答案］A。解析:本题考察cGMP的相关内容。此知识点在讲受体作用的信号转导出有提到：cGMP是GTP经GC作用的产物，也被PDE灭活。cGMP作用多数与CAMP相反，使心脏抑制、血管舒张、肠腺分泌等。cGMP可激活蛋白酶C(PKC)而弓I起各种生物学效应。不影响乳剂质量的是分层与絮凝分层与合并合并与转相破裂与转相E-转相与酸败［答案］Ao解析:本题考查乳剂稳定性特点。分层是指乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝是指分散相的乳滴由于某些因素的作用，出现可逆聚集现象:合并是指乳滴周围的乳化膜部分破裂导致液液合并变大的现象；破裂是指液滴合并进一步发展，最后使乳剂形成油相和水相，是一个不可逆的过程;转相是指某些条件变化而改变乳剂类型的现象;酸败是指受到外界因素及微生物的影响，发生变质的现象。生物药品处方说法错误的是A稳定性易受温度的影响稳定性易受pH的影响处方中加入蔗糖用作稳定剂处方中一般不得添加EDTA处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性［答案］D。解析:本题考察药物制剂的稳定性。影响药物制剂稳定性的因素:广义酸戚催化、pH、离子强度、溶剂、表面活性剂、处方中基质或赋形剂、温度、气（氧）、光线及包装材料、金属离子、湿度及水分;糖类辅料是药用辅料中被广泛使用的一类辅料,蔗糖由于独特的性质，一直被用于蛋白的稳定剂及细胞培养过程当中；EDTA为金属离子螯合剂，部分金属离子会降低生物药品的活性，生物药品处方中一般可加EDTA;聚山梨酯80是生物药物制剂中使用最广泛的表面活性剂，可防止蛋白质在融化过程中变性'聚集、表面吸附和絮凝剂制剂。下列关于双氯芬酸说法错误的是A是芳基乙酸类代表性药物,具有较强的抗炎作用主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用［答案］Bo解析:本题考查双氯芬酸的特点。双氯芬酸是芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛和解热作用很强。双氯芬酸除抑制环氧化酶外,还抑制5-脂氧合酶，也能促进花生四烯酸与三酰甘油结合，使细胞内游离的花生四烯酸浓度降低。其在体内的代谢产物有主要为苯环羟基化衍生物，均有抗炎镇痛活性，但活性低于双氯芬酸。醋酸氢化可的松是药品的A.化学名商品名通用名俗名E品牌名［答案］Cu解析:本题考查药品的名称。药品的通用名，也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，不是最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称,因此，一个药物只有一个药品通用名。如地西泮、氨苯西林、盐酸环丙沙星、醋酸氢化可的松、格列本脈等。哺乳期妇女使用氯霉后导致新生儿产生灰婴综合症的原因是新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率B新生儿的药酶系统发育不完全c新生儿的药物吸收较完全D.新生儿的胃肠蟠动能力弱E新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完［答案］Bo解析:本题考查双药物在体内的I相代谢。新生儿体内葡萄糖醛酸酶尚未健全，使用氯霉素时，氯霉素不能与葡萄糖醛酸结合而排岀体外，导致药物在体内蓄积，导致“灰婴综合征”。下来关于黄体酮药物的特点描述，错误的是可口服，不易被代谢，疗效持续时间长结构为△4-3,20-二酮孕角烷在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期是最强效的内源性孕激素［答案］A。解析:本题考查黄体酮的特点。黄体酮的基本结构为04-3,20--酮孕雀烷，是最强的内源性孕激素。天然孕激素黄体酮在肝脏内代谢快，主要途径是6位羟基化、16位和17位氧化，故口服无效。在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使黄体酮代谢受阻，可极大的延长体内半衰期，得到可口服的醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等。属于二肽基肽酶-4抑制药的是格列本脈那格列奈沙格列汀毗格列酮-卡格列净［答案］Co解析:本题考查口服降糖药的类别。格列本脈属于磺酰臓类胰岛素分泌促进剂；那格列奈属于非磺酰脈类胰岛臻分泌促进剂；沙格列汀属于二肽基肽酶一4抑制药;毗格列酮属于嚷哇烷二酮类胰岛素増敏剂;卡格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药。眼用制剂储存应密封避光，启用后最多可用TOC\o"1-5"\h\z1周4周2周3周5周［答案］B。解析:本题考查眼用制剂的质量要求。眼用制剂的质量要求:①滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗;②多剂量眼用制剂一般应加入适宜抑.菌剂;而眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂、抗氧剂、不适当的附加剂，采用一次性使用包装;③-般滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml;眼用半固体制剂每个容器的装量应不应超过5g（制剂用基质应过滤灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉）；洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml;④眼用制剂贮存应密封避光，启用后4周内用完。下列不属于药物参与二相代谢的内源性成分是A葡萄糖醛酸硫酸乳酸甘氨酸谷胱甘肽［答案］Co解析:本题考查I相生物转化特点。第I相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸盐、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合,生成极性大、易溶于水、易排岀体外的结合物。下列属于多功能酶系，可以催化十种代谢反应的是A.CYP450B.过氧化酶C单胺氧化酶黄素单加氧酶多巴胺单加氧酶［答案］Ao解析:本题考察多功能酶系的相关内容。此知识点在讲参与I相代谢的酶类处有提到:细胞色素P450(CYP450)酶是一个多功能酶系，可以催化数十种代谢反应。阿昔洛韦的前药为A阿昔洛韦伐昔洛韦更昔洛韦齐多夫定司他夫定［答案］Bo解析:本题考查开环核昔类抗病毒药的性质。阿昔洛韦为开环的鸟昔类似物，各种疱疹病毒感染的首选;伐昔洛韦为阿昔洛韦的氨基酸酯前药;6-脱氧阿昔洛韦为阿昔洛韦的前药:更昔洛韦侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基。在单室模型静脉滴注的过程中，关于稳态血药浓度的描述，正确的是A血药浓度达稳态后，加快滴注