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文档简介
《执业药师》职业考试题库
一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)
1、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是()
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
E.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】CCR1D10H8R9A1N8L5HD1U1N4B7G2N9F10ZL9K5G4G1W5U6N72、使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCG9L9W8A7T9H2B10HA3Z10E9U7T3F1A8ZU5X6V1A8L4T4D53、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A.洛沙平?
B.利培酮?
C.喹硫平?
D.帕利哌酮?
E.多塞平?【答案】BCU1D4Q2P2D3J4W8HN5K8D10K3E1Q7N2ZE1G8L5M7Y9J5V94、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用
A.维生素E
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸
E.亚硫酸钠【答案】BCL6U5L4I1Y3S4G5HY3I1W5Z6P9T4F6ZX1H5Q2F5U2R7R65、含片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min【答案】ACJ4S5U6Q4C9L3M5HT5G4T9H10G7X9P1ZB9B2O5H9F3R4P66、属于乳膏剂保湿剂的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯【答案】DCL1X4I8H2Y6W7R6HC4R8C8J8T5F10A9ZM4X9Q1C7F5M8Y47、温度为2℃~10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处【答案】CCX5B6E2M10O4G7D6HL9S1W8T6X7S9Z9ZR4H6N6N7Z4J6Q48、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于()
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性【答案】DCO2P5K5W3C5T4A1HR4A4U1A5U1K10T4ZI1C9D6D8H6R4V59、(2020年真题)关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是
A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血
E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应【答案】CCW8J1I8G1D5H10T3HL6M8I7F7S7Q8K6ZV4A8Y3P10C1P10C210、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境【答案】CCX6A5Q9F1A5O7J4HE2D3U6F9J4R5A9ZP10B4H6F2H10B9Z811、作乳化剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐【答案】DCM1A9K10V3B4Y6Y1HC8F7Z5W2J8U10U5ZI2S2O2F3O8S6U112、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状,其原因是()
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】ACI5I8K3T10Q1J2R3HJ1V6R7N8F5E5M7ZV10V2J3L2A4K4Q713、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42【答案】BCF7M5R7T5V4H4S8HJ5Y7E9H5L3F10V2ZS9Z2R6K7W5G2N714、类食物中,胃排空最快的是
A.糖类
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样【答案】ACX6P3R2J7N6T7V1HA6M6H9T9K6H7W1ZO6T6P7F5S3Z5O315、注射用无菌粉末的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
D.无色
E.pH与血液相等或接近【答案】DCM6Y9U7F4N5C6W8HQ9F7J7J6D4K10X5ZJ2N3R2Z8G2G6K1016、某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为
A.±10%
B.±8%
C.±7.5%
D.±5%
E.±3%【答案】ACW2R2E3I1G5Q6V8HT7H6W4X10D4G2O5ZT5I2Q3Y2K2S9H817、下列片剂辅料的作用是
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂【答案】ACT10X1Z8S2J5U6J3HA7X4P10U6J1C3Y3ZG7J1Y10I8V5U4C318、影响生理活性物质及其转运体ABCDE
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACC5Y5B10W2U5W9A6HJ1D3E8Z5N10Y2Q9ZT2O6P7D4H2Z7L919、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。
A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮【答案】ACU10W8V10H5I5E1I1HM9W8N9V3Y8R2B8ZE10O8H6T4Z2W1B420、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用
A.α肾上腺素受体阻断药
B.钙拮抗药
C.β肾上腺素受体阻断药
D.利尿药
E.ACEI【答案】CCL3C9Y2M8C2N1A1HC1X7H10A6S4D9X4ZA8W6P1Z4I9I5H921、(2015年真题)属于糖皮质激素的平喘药()
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗【答案】BCV10I1N9A8I8M1Z9HM4W3P5E9E3V9H9ZZ3Y9R3S9J1B4I622、地西泮经体内代谢,其结构3位羟基化引入羟基,极性增大,安全性更高的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三唑仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛【答案】BCH2D5Y10V3R8H8E1HE6K4D10X7X1L3R2ZP6N7W3K10V10J1N323、关于滴丸剂的叙述,不正确的是
A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高
B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D.液体药物不可制成固体的滴丸剂
E.滴丸剂不仅可以口服,还可外用【答案】DCT5V4Y2H3L3F4B1HA7G9D7D5A5Z1U7ZG7G1W9N3E5T7N324、(2015年真题)青霉素过敏性试验的给药途径是()
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注【答案】ACU7V3J8N9W4V9D6HZ3M10P8X7E7I10B2ZN10L1Y7B6M9C8I1025、格列吡嗪的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCX2V4S10I1E8A8Q5HW9G8V2O1T8H7G2ZC3W4L3Z7T6R2E726、阿托伐他汀主要用于治疗
A.高甘油三酯血症
B.高胆固醇血症
C.高磷脂血症
D.慢性心力衰竭
E.室性心动过速【答案】BCJ2G10S9B10J2H6X4HH4A5N10O4I6X3T8ZW4B1J4L8D7P10S927、硬脂酸
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料【答案】ACC1M5K6J3H8Q8Y7HN10L2S5S1B3Q6E7ZE10O8R3A2G7K4P728、B药比A药安全的依据是
A.B药的LD
B.B药的LD
C.B药的治疗指数比A药大
D.B药的治疗指数比A药小
E.B药的最大耐受量比A药大【答案】CCF1J9O6W8X9P5G3HL8N8C8V6Z8V5F7ZQ6F3K3I4T9H1U229、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为
A.氢气
B.氮气
C.二氧化碳
D.环氧乙烷
E.氯气【答案】CCL5S3D2S7Y10L8T5HU1Z2Q8R8A4H9F7ZB7O4H3H5L3N7Y630、苯丙酸诺龙属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物【答案】CCA3L1J7J1A5I7X5HT2E5S3J6V4Q1W1ZC1W1Z9T5X3I7D1031、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康【答案】CCV1N1O5H1W6U3L3HH7Y4V9K8X9C8J8ZO10O8N6B5X9H7G1032、一阶矩
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC【答案】ACI6T8D8Z2C9W9V4HR4Z3Y2B3R8D7I7ZY8P3V7D5K3J4Q333、常用的增塑剂是()
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素【答案】ACE9O6U8Z9I9O5Z5HU6P10O4J4M10T9P4ZC9B7T3I1G4W8R334、属于对因治疗的是
A.抗生素杀灭病原性微生物,控制感染
B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压
C.阿托品解痉引起的口干、心悸等
D.频数正态分布曲线
E.直方曲线【答案】ACH8E8Z4A1A8R6A3HQ6K8X10L9H1B3K1ZA4H8I4Y2N8H4W135、可作为栓剂水溶性基质的是
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯【答案】CCD4W8L10W5I8X6S2HI1H5N3A5O10A4U10ZA4C7L10T2D7V8V336、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10%淀粉浆
D.干淀粉
E.硬脂酸镁【答案】BCL2A5T4U3I10M7W2HW2P9B6X1S3B4C10ZJ3W2G3L10X10K4R337、与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂,属于抗菌增效剂的药物是
A.甲氧苄啶
B.氨苄西林
C.舒他西林
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南【答案】ACR2F10Z3Y1Q7A1Z2HI6W4Q4H6T9M10I10ZJ8V10H7S4C5E9M138、下列联合用药产生抗拮作用的是()。
A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCC7Q3O4H10C2Z9S8HZ10Z8A10U2P6T4J10ZO3G2Z7P10E3T4O339、(2018年真题)长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为()
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性【答案】DCU10T2J1B2C5S3Y1HA7E2D4Z10N3Q9N4ZB8W5P8M9W9T2A840、弱碱性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大【答案】CCV7Q2K6I4A2M4A8HA8G5J8Y10F6S10Z2ZI6R7K7N9Y1H3R441、以下胺类药物中活性最低的是
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季铵
E.酰胺【答案】CCT2G8Q7W2L10M1M10HC1Z2D10V5Q1A4B7ZF2Y8K9O6W8O6I1042、属于被动靶向给药系统的是
A.丝裂霉素栓塞微球
B.阿昔洛韦免疫脂质体
C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
D.甲氨蝶呤热敏脂质体
E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】CCM7V1S10U9J10S1K7HS10J1I6R10Z1D4M3ZF10W8Z1Q7D7T9M843、维生素C降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解【答案】CCK2D3O2B10T10P3W5HQ4B5P9I9H4R8V1ZI4C8Z1Z6R8Y1I1044、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50~60滴/分
B.静脉输液速度随临床需求而改变
C.一般提倡临用前配制
D.渗透压可为等渗或偏高渗
E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACX1D2S9W9Y4R2E4HE8F4F7B9N8J4U3ZD5B4J2N4R5B8D1045、润滑剂用量不足
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异不合格
D.含量均匀度不符合要求
E.崩解超限迟缓【答案】BCW4U2A7N9X7N9J9HW2N2U9F1D2P8N8ZC7L6R2V3E8Q3D346、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异【答案】DCK3A10X7Q3Q5X9I7HS2G5C5A1U10B10F10ZA7D10X1F7O3I8R747、为增加制剂的稳定性,易氧化的氯丙嗪易制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物【答案】DCV2Q10S8W2Y3N2Y9HO3G4L6G1Z6O2W7ZS3K9N10W9I3G2B1048、硬胶囊的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时【答案】BCQ2J6U5S9G8I10L5HF8N1D2F3T5R9Z6ZJ6E5U6C8M2O10J549、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为
A.降低药物的水溶性
B.增加药物的脂溶性
C.降低药物的脂水分配系数
D.使巯嘌呤以分子形式存在,利于吸收
E.以上都不对【答案】CCG8Z5P7B3V8R1A3HS8H9T5F2Q8J5M2ZK2K1Y4L6Q10T4G750、(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸【答案】CCE1B4O6Z1C2H6D10HU6K2B6O6X7W10I1ZY5H1E7A8M4O10Y251、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸
A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCL6H6G8G8K9A2N4HQ4X3N1L5P1K4I4ZA4Z10E4U5D5S1H352、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACA1L8B5J9H2E5E5HH5H7M6S7C2G6Z10ZA10S2X5H3I10G10P853、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦【答案】BCB8M9N3I7G10O3A3HR4R2Q1C1G6T1R5ZY3E10C2C3P1O2C854、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E【答案】CCT3W7O10O8L7M7U6HL6B4L9X6T2E2M9ZU7A2M1O3B7E2B255、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛,服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是
A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.卡马西平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄
D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物
E.患者病情加重,需要增加用药剂量【答案】BCD5Z4S6B6D6Z2X7HM5Y6Y8O3R9R5X10ZJ7L3J4Q2Q2B2L956、二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应【答案】DCT6A6Y2T2P7S9Z3HG1J8T7Z1H7A10S3ZT3B4Z6I5M2B4N1057、非水酸量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲【答案】BCZ2S3B4W6K10N10E3HO6F5T1K9M4T6Q10ZK4N5L1N9X7H10O458、具有光敏化过敏的药物是()
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠【答案】CCQ3P10W1Y6K2M4E9HA3I10R5W10K5D1M7ZT3D5T1Q10Q1I4F559、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类【答案】CCC7K6F9T9P8M10E10HU3T8S8A3T9P9F1ZQ6X9A2K9W3Z8R1060、部分激动药的特点是
A.对受体亲和力强,无内在活性(α=0)
B.对受体亲和力强,内在活性弱(α<1)
C.对受体亲和力强,内在活性强(α=1)
D.对受无体亲和力,无内在活性(α=0)
E.对受体亲和力弱,内在活性弱(α<1)【答案】BCY1H1V9P5L1Q10N7HE6V4U6B9M4D4N5ZG6F8P7H6C5V7Y261、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur【答案】ACR8H10V2S8B1B1A9HT6J6H3W2O5S1M4ZA10E2A7Y2Q2H3E362、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCF3A5G1S3J10L8F4HW2W8I7K1B6N2T8ZA6G9W10G4A6I6J363、(2018年真题)一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药【答案】BCS5L1Y2W3U7I2K8HK5T2T1N1T1U9L5ZN4N5P4V4V8Y4R964、下列关于房室模型的说法不正确的是
A.房室模型是最常用的药物动力学模型
B.房室模型的划分是随意的
C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型
D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型
E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】BCG1B1S10H1A4E1Y10HR4V2A10N4W6G8Z10ZO3R6O3I2Q9I4H1065、(2017年真题)中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是()
A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种【答案】DCY6M5A9R7W10L6C5HX1X4L5B2W6W10P8ZJ9J3R4V8M9D3M866、(2020年真题)主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素【答案】ACD4O7S5M8H10K5W9HZ6C4O3U5G8K10P9ZB7Y4V1I5N7U7O867、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠【答案】CCC3H7B10C9L1A10P4HO4J5G2H9M7A4O3ZO9E5N4E6U5A1B668、注射剂处方中氯化钠的作用()
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂【答案】ACB9V9N1L10C1L9C2HA9N3G1T4K7F7H2ZN7D3Z5P5X3P3L169、(2020年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】BCC6O3H3M6L1R1J7HB1X8E3N1Z9A9V5ZW5S7U7O3K8H7R270、粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾【答案】BCB7K1Q10N1J8W6M10HE10S7N10B8D10R4O5ZW8X1H9F10E8P2M1071、具有苯甲胺结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林【答案】BCO3M10A8E3O2Q5C2HV1Y7A4O5C4M9G1ZT4S5F5M4I2J5D472、部分激动药的特点是
A.既有亲和力,又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】CCS4P3T10K9L10L9Z10HT6P1Y1H1Z10A3L1ZK3C3D4M9M5A3F573、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫【答案】DCW4W6V3Y3N8Y4L1HI8L5M4E10I8C3C3ZE2A8H10Z1X5J4D774、当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平【答案】DCT8R8K2T4P9M7Y7HB3O4Z9N8M7E6X8ZD10X10B7N1H8G7H475、易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是
A.顺浓度差转运
B.逆浓度差转运
C.有载体或酶参与
D.没有载体或酶参与
E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCL6Z9K7T3G3Y4M3HO6S6K9F10W6S10F2ZD4M1M1G7Q4K2Z276、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名【答案】DCB1C2Y7P9S3P3G7HQ5O2R7A8L2R7N3ZW4T1F5C9B10Y8T277、关于热原性质的说法,错误的是
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性【答案】CCS7I5T2K3D9B4P7HF1B3H5Q5G5B2X8ZN2K8D4F5K1H10Z278、常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)【答案】BCF7D4I6G5L6O7Q5HK2Z5K4G6F4L4G7ZE7X7Q3B8G10S5O479、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性【答案】ACQ1F6M4N10R8S8U9HU4N1F6I3M6E6F2ZY3E10J8V5I2J8L780、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是
A.避光,在阴凉处贮存
B.遮光,在阴凉处贮存
C.密闭,在干燥处贮存
D.密封,在干燥处贮存
E.熔封,在凉暗处贮存【答案】DCK1U7Q3O7H3L2P1HD4G2J6R10E6A9Q5ZA1E10R4F5D7U9N781、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁【答案】CCQ2E7G2W2G6Y9G2HR3K3V10A5I1I7L5ZG10V7B8V5N3C9Z182、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原因是
A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】CCJ1J6X6E9M10C3S9HY5Z9U6V9Q7B5Z2ZZ9M1P3R7B1F2N583、(2020年真题)质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂
E.耳用制剂【答案】ACZ5M5H5L6C3P9Q10HG2J5P1A3H6W10Y7ZV1U5Y9Q3W5L2N184、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖【答案】CCO6Y6K9K2G2T8H4HG9T5V6I9K7G5P1ZI1K8H2F7Q5J10T985、(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸【答案】CCV4S9H4G2S9U4N5HB2B7K7J10H5C10H6ZC9T5Q9A8V8T4R386、对乙酰氨基酚口服液
A.矫味剂
B.芳香剂
C.助溶剂
D.稳定剂
E.pH调节剂【答案】ACP7R3K8D7B10V9E1HQ4B3P1K1F8V5A8ZC4M1T5V1X10D3H687、阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药【答案】DCR4Y10C6P3Y3I6L7HW5J7I8J2E9N7D4ZX8Y1M1M5S5F10W188、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次【答案】ACI1P7X3D8U10F9N6HE9Z3Z1V9W4I2D8ZK10P6V10Q8V9Y3Y489、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42【答案】BCW7L6F4Y9P5Q8N3HC10B2P7G9E6K7I9ZG7R3P1G8G1O9Q990、普萘洛尔抗心律失常,可引起胰岛素降血糖作用减弱,属于
A.受体脱敏
B.受体增敏
C.异源脱敏
D.高敏性
E.低敏性【答案】CCU9L3I2F4Z2M4R9HZ7I7A10N3X4Z5Q4ZW8L1R4K10Y7H5I991、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】CCJ6D2I2L2P1J8R5HJ2Q10F8C10Q6O7S8ZE3U2G5R8P2Y4A992、需要进行崩解时限检查的剂型
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂【答案】CCO4A8T8A7X2X3N3HT4T1J5M4I8L2F10ZQ2A2G5N7U6Q5C193、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是
A.维拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫【答案】BCL3Q1O6Q2C7W5L4HT3T2C9F5D2F5M4ZV1J3O4D1Y8A3Y194、(2019年真题)关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是()。
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACF7J2O6U2E8T3E8HV3B5I6O8U2Z9O2ZR5U1N10R6Y8S1X295、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮(PVPP)
C.四氟乙烷(HFA-134a)
D.乙基纤维素(EC)
E.聚山梨酯80【答案】CCZ3X4N2H9U10P5U9HL7A5E1K5B2T3Z3ZL5J8U9F4E8T2K1096、属于前药,在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
A.更昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.拉米夫定
E.奥司他韦【答案】BCH3S8P3P6O3O5A2HD8D7H3X2Z1Z3J7ZQ6C3P10U9B1D7P597、戒断综合征是()
A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCQ10N6G5I10T8G7B4HX5N2E6T1M10L1E1ZW3B1D6U1E8U8P698、不存在吸收过程的给药途径是()
A.肌内注射
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.口服给药
E.肺部给药【答案】BCD5X4A1M9Q9V8V6HM4V1U8I1Y3Z5J4ZE5W10K4D1M1A6S699、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是
A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法【答案】BCE2W4A10N7J4I9Y7HG2F1U9D6T9O3P3ZK7J4M4X3I8T2F6100、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法【答案】ACI1Z2E3P9U5S9W5HS1L4E1O4C3D7C1ZH3E5T2D6W4X5J9101、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax【答案】BCR1M3S3U5U9M5T6HO8V1X2K7K1N6P7ZB10I5F7L2P3B9V2102、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()。
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h【答案】DCD3P8S5V1Q8E3E3HK8B2H8W10O2Y3Q4ZX8M7B1X3Y2S3U9103、增加分散介质黏度的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂【答案】ACU7H3A1J3D2Y9C3HQ3O10H7T8V10Y10O5ZE2V3E6S3S8P6T3104、(2015年真题)受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的()
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性【答案】BCG8Z6S9Z8N6A2K1HZ4W8G8W8X10Z7H3ZN8N7L1G3X3E2X1105、以下处方所制备的制剂是
A.乳剂
B.乳膏剂
C.脂质体
D.注射剂
E.凝胶剂【答案】CCM6L8A2C6W8K4Q4HM1Z5H3C3U6T9W2ZJ1M1L3D9Y10Q7M4106、收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCG6E10B4M2H4X7W3HP3K1Q6G1W2K3L4ZC4U1Y3Z10X2S1Z5107、(2019年真题)关于克拉维酸的说法,错误的是()
A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCU7X9T4K10N9W2X10HH8I8Q1S1P6V4L6ZC9R8H3N3C1L3H7108、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是()
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂【答案】DCO3M2E2V2M2S10A8HF9A2Q3R6M6R6G8ZC8P2S6N5G9C4L10109、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】BCO7F8U5Q1J3Y3M9HS9I5Y4R4W2N10P1ZY2N9Z7H5J1X9J3110、弱碱性药物()
A.在酸性环境中易跨膜转运
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液时易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.碱化尿液可加速其排泄【答案】DCI1L8P7D3M10K2Z2HW4B5J3S3O7K9W8ZV7C2M3Y7N7W5D8111、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林【答案】BCL3M4M2D9U10V8A4HM8P8Y3U1C4P6C8ZI4O4E10X4A5S5P9112、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L【答案】DCR4Z6T7C5D2S3F9HX8U5V10Q4R2U2O9ZR9G7Y1M3X2H3R6113、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是()。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素【答案】ACG6D6T2J8M6E7J2HM3C6X7B3N1M10D3ZF3N7E7U5Z10D6Z3114、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片【答案】DCK7Z1W6F4O10X3R3HG9X10D6P7M7V8O10ZF1F6B9E1L7I4W8115、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂【答案】BCD4A7S10F1Y6D5U4HD5O10V6F1E1X3Q8ZK5K9Q1D5N6K5W10116、检查为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】CCZ4G10N3A10H10Q9E9HU4T8Q5K9Y4N6F5ZE1J4T1E3L3J6S5117、(2016年真题)注射剂处方中泊洛沙姆188的作用
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂【答案】BCR1I5S10B3S4E8V8HP10F1W3G3B7D1U7ZU2J4W6B2K7X7E6118、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠-肝循环【答案】BCU9Z3I3D4V1P1G4HU3L6R7I7U10Q4X2ZM5E7V4M8N8X6R3119、(2015年真题)在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过【答案】CCU3H7U6S1X6D3S6HZ3P4O2X6J9M10C1ZX3C9J10X2X10F1K8120、下列属于控释膜的均质膜材料的是
A.醋酸纤维膜
B.聚丙烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.核孔膜
E.蛋白质膜【答案】CCQ9V6D9B7D4T10K7HX4J8M8L5D9D3S4ZZ7T10Y9X4U3J5M6121、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h【答案】BCR9W9T4M3G7G7S2HA6D1C4V9A5Q8X5ZM4E9E8W9H6S2Y10122、下列具有法律效力的技术文件是
A.检验报告书
B.检验卡
C.检验记录
D.出厂检验报告
E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】ACM10T5Y5K5R8U7O2HS2D2K10A7R10R9L10ZP3F6R3D2K7T4S2123、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境【答案】CCM9J10N6J9X5S2I7HS6B2A2C8F1R1F4ZA4G9V10U8R2P5M5124、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED
A.A药的最小有效量大于B药
B.A药的效能大于B药
C.A药的效价强度大于B药
D.A药的安全性小于B药
E.以上说法都不对【答案】CCB9R6K7Q3U4S2U9HS8N4Q7N9B9E6U9ZZ3X9K3U4V2A9F2125、泡腾片的崩解时限是()
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min【答案】BCL1T1M8Y3R5W10X8HS4R2Y4U3I1N2K10ZZ7R3E8B1G6I6G3126、下列属于高分子溶液剂的是
A.石灰搽剂
B.胃蛋白酶合剂
C.布洛芬口服混悬剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.碘甘油【答案】BCX5X2J9H7S8E8X1HI2U8V8G6Z7H1W7ZQ4S7V9V10U10Y2G6127、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦【答案】CCC10W4V5S5P8U7T4HN1F1D9U1M6S6C6ZI7S2U2I7E4K9Y1128、食用蓝色素的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂【答案】DCL9D1H7M7Y4B5L5HN4U5F5Y3X9C6O4ZE3X1N10X3X7S10L8129、易导致后遗效应的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺【答案】ACJ2G5C1A10D9W4A1HH5R5X4B10A6C3P9ZC10T2V9V8W7T5W6130、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水【答案】DCX10H1W9L3B4T9P6HN3C3J9S10M1D3M2ZI9F2M5N10H6X7W6131、(2018年真题)给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()
A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能【答案】CCP8U10R6G10F2Q10I8HM5Q5O8J7B5N9B1ZE8D6A4Z5T1E2G9132、阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度【答案】ACR3K6D5O4G10J2R2HF7L5O1H7E10M1P1ZO1X3C9S7M5R2O3133、采用《中国药典》规定的方法与装置,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查,应在1小时内全部崩解的是
A.肠溶片
B.泡腾片
C.可溶片
D.舌下片
E.薄膜衣片【答案】ACP2A6E7E7V10S7F7HE4A2D4G5F9O3C5ZV10A7D4Q6Z6L9D4134、不属于核苷类抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.司他夫定
C.阿昔洛韦
D.喷昔洛韦
E.恩曲他滨【答案】ACR7C7Q5X3A4N7D6HY9T1H4P8M4R2C4ZY10D1T8P6T8Z1G1135、药物的消除过程包括
A.吸收和分布
B.吸收、分布和排泄
C.代谢和排泄
D.分布和代谢
E.吸收、代谢和排泄【答案】CCM2W8G6V5O8I1X5HW10U1H1V7J3J7E8ZS3A5O8Q4C2B8P1136、克拉维酸为查看材料ABCDE
A.含青霉烷砜结构的药物
B.含氧青霉烷结构的药物
C.含碳青霉烯结构的药物
D.含苯并蒽结构的药物
E.含内酯环结构的药物【答案】BCG8A6T5G7Q10J7I9HA8T5X2T7L6P2L7ZT10H10S6A9N8F9H8137、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液100ml,共制成1000片。
A.填充剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.崩解剂【答案】DCT3F9W10M1N1J10E8HW9O6K3M10G2N2N8ZX4K4A4E1P9Y9P6138、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素【答案】ACD1O6T7R1G4C10N3HK7Y7E5S3U6A10F3ZU2C10H2J5N6T5A8139、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。
A.解救吗啡中毒
B.吸食阿片戒断治疗
C.抗炎
D.镇咳
E.感冒发烧【答案】BCP8E4V5U3O4L10Y3HH9Q4B2K8L3X6I5ZG9I8H3W10H9N10S9140、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应【答案】CCR8S6V9M6V5F5S1HT4H4B7M7T3L8P9ZT3Q2T7R7Y2K5U4141、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽【答案】DCN1I7I9E7Y5T2F6HZ4K6Q2F8Z7F6W10ZQ5G8Y10N6W4D3H9142、下列关于表面活性剂说法错误的是
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCW4I8D9H5F7Z9P9HO9H2G4U6T5C9Q5ZO1L6W9Q7V9X7K10143、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析【答案】DCF4N2N6Y2W10A8V4HP10K7I1U9T2M1D7ZH9P10S9I10A8B9N3144、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.药物的剂量
C.药物的剂型
D.给药途径
E.药物的理化性质【答案】CCS8P4I6G5C1K10N4HM3T6Q2Z9T9M6L6ZI4I10H1W8P9F7C5145、血浆蛋白结合率不影响药物的
A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄【答案】ACS10H8R2K3H9D5M10HQ4J9Q5W7Y1J10U4ZA10O6K1N7E7K3Q9146、(2018年真题)作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺【答案】CCA2Z8A3S7X6K1W7HT7R9C4H2K8B2T3ZH8A6Y2V10U1F5K8147、地西泮化学结构中的母核是
A.1,4-二氮杂环
B.1,5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.1,4-苯并二氮环
E.苯并硫氮杂环【答案】DCS4C8E2P6J9L7V8HG10L8P7P4S7B9H1ZX1D3G6Q9R2K4R2148、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是
A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】BCE6L1N10Y2O10B10S4HZ6C6C1V3A9U8S2ZY10M8J1J10C7A9R4149、吗啡的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应【答案】DCK3Q1U3K10M6H1D3HY8P4D7W3S2F2R10ZH3G4V10S10D8V1W9150、嗜酸性粒细胞增多症属于
A.骨髓抑制
B.对红细胞的毒性作用
C.对白细胞的毒性作用
D.对血小板的毒性作用
E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】CCV4D6F8Y3T6R1K3HG7D2U1H7H7B4O4ZU3L2D6G5S5P1R5151、不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的粒度
B.药物胃肠道中的稳定性
C.药物成盐与否
D.药物的熔点
E.药物的多晶型【答案】DCR2Y5V2D8I6Z6Z7HZ4P5L5I6Q9V5Q4ZP8D5B4Z2X7P3Q8152、易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是
A.顺浓度差转运
B.逆浓度差转运
C.有载体或酶参与
D.没有载体或酶参与
E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCG5Y2Z7V1D5D2Q2HV2F2B9T3W6J6U6ZE9X7E9A10I5S1W7153、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有利尿作用,另一个对映异构体具有抗利尿作用的是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因【答案】DCZ1U5W2E4V7E2Y1HN5M6L9I4I4D7V5ZP7P4E7Q2O8E6Y7154、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠()
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂【答案】DCI5M5V2U2B8X8I4HE3J9I7X2T6L4L8ZE9F2N2G2H8U8B6155、引导全身各器官的血液回到心脏
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞【答案】CCP4G8U6J5B2X2B3HB6L10S3M8Q7B3Y3ZJ9Z5D7D8T3H3X3156、色谱法中主要用于鉴别的参数是
A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积【答案】ACR4H5N2Y9Q6R9U10HG3F7K9J9I9U7O5ZW10D2N7N9U9B3Z5157、经过6.64个半衰期药物的衰减量
A.50%
B.75%
C.90%
D.99%
E.100%【答案】DCL3Y1X6O2P8C8E1HD2T5A2Q3D4C5F1ZA4S3H5G8C2E9Y6158、常用的不溶性包衣材料是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.明胶
D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
E.羟丙甲纤维素【答案】ACB7H2C7F8N6F6S3HH2P2G10D9R3N4M8ZH3W2F4F8R8S9J5159、(2016年真题)含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应【答案】ACL7Y8J5K2S2V6V5HS2J9M4F1S6V10C8ZB2X1N7P5U10A10K9160、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖性
E.药物强化作用【答案】DCU1R10E8O4S7H2F8HC3W4M4Q6M2C1P8ZJ10Z8X10X5Q10J6M10161、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时,可使用防腐剂及抑菌剂,如羟苯酯类
C.栓剂可选用脂溶性着色剂,也可选用水溶性着色剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂,为增加全身吸收,可加入吸收促进剂【答案】DCI8G10X5J2Y8A9U1HD9S9N1P10I1G10U2ZO6D6I3N3L3Y3U5162、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素【答案】ACX7C7S7S7N7T3V9HB7T4K3O2X9M8I5ZD1F9V8S7K3H9X5163、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用【答案】CCQ6S8A9B3W10P6K3HD10Q6N10Y9A2N1U6ZI1M2V5O2E1T6P1164、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
A.无胃肠道降解作用?
B.可避免肝脏首过效应?
C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?
D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?
E.顺应性好?【答案】CCH9E10G3G1U4W8I5HE5I3S10S1B3P5O4ZX7P8V4F8G10H5G7165、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性【答案】CCT4D4N1B2M9H4J6HI7M10T1D7C1F6P10ZT10K6C10Q10U6F2V1166、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率【答案】BCI6E4O7V2G4U7Y4HG7N8Q6I7X7H3R6ZM6G1O3O3Y6S8T7167、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂【答案】DCQ9Z6G9I7Q7R5K4HR5E5V3G2Z1P6L3ZL7D10Y5W1C1K2D4168、属于阴离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.新洁尔灭
C.聚氧乙烯脂肪醇醚
D.硬脂酸三乙醇胺
E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCC6R8I2S5R3E6Q6HV4A1E5E3H5I4I3ZS6U7P4S5D8H5Z7169、生物半衰期
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC【答案】BCN4K8F2T1E10Q1W6HH3D4F6B10C10B4F8ZA7V1D6T5C3L9H2170、当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清【答案】BCT5S1C9A4K4T7U3HD5A9E3R2Q9P3Z7ZJ6Y10D1V8N9J6U3171、质反应中药物的ED
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】BCP3D4W10P1F8R9Y1HM9J7G9M9W3M3W6ZT3T2K6Z7U5K3H5172、(2016年真题)硝苯地平的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢【答案】CCA8O5V7G4T1E1N9HH6X10X3X6B4Q10F3ZU10V8K7C10U2S6X7173、制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是
A.10~20mV
B.20~25mV
C.25~35mV
D.30~40mV
E.35~50mV【答案】BCT7P4R8L2E9V3S1HN5T2X7S1K7U7F3ZQ10E9T1A8E6B5H2174、具有被动扩散的特征是
A.借助载体进行转运
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.消耗能量
E.有饱和状态【答案】CCG1D5T8L3B7Y9X8HO10J8L5S3P2J9R3ZQ2E10W5F3L3U5S2175、下列属于经皮给药制剂缺点的是
A.可以避免肝脏的首过效应
B.存在皮肤代谢与储库作用
C.可以延长药物的作用时间,减少给药次数
D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】BCC6N6Q5M10S6N3E9HZ3M2X8E5J1B5I10ZT3Y2V8T8K2S10S9176、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀【答案】CCB8H2Q4L3M1D5R6HY1M9B9C10S10E5U8ZZ3U7T2A10N8Z5L6177、分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪【答案】DCC1Y4K10E7G10Q6T2HV4A5I4P10W7B10W7ZU2F3M4R6L4E9S4178、两性离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80【答案】DCX4K7F7M2P10D8S7HQ6K6C2D7P5B10Q1ZG8G2O7D6V5H1L7179、克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂【答案】BCG10S4O4B10B9U10I10HM10B7N6B4E9J1E5ZD5G7O8I10X10B3K8180、属于水溶性高分子增稠材料的是()。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】DCA7B7F8S8U10C8Y1HW6P8Q3B6A10G6O7ZE3P4J6S2T1V9E2181、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
A.砷盐
B.水分
C.氯化物
D.炽灼残渣
E.残留溶剂【答案】ACH4R3Z6S4Z4W9W5HG1N4E9F1M9W9T8ZA10E7P9Q1J1R4T6182、关于药物的毒性作用,下列叙述错误的是
A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面
B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用
C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小
D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大
E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】CCX5S7G10C7S1X4C4HE5D10F1N2Z5T3X9ZU7H2M4J5E2N8Z5183、具有不对称碳原子的药物,具有的特征性物理常数是
A.熔点
B.旋光度
C.折射率
D.吸收系数
E.碘值【答案】BCL7Q7Z5T10K6L10D7HR6R6R7U3P7F5P2ZZ5E9H4G2K1E6C7184、等渗调节剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸【答案】DCO3K7M4B1Q7M10D6HB7D9J10P9V1C8D9ZA10C10N9Z3S5T10K9185、以下药物含量测定所使用的滴定液是,盐酸普鲁卡因
A.高氨酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液【答案】BCN8R2S1B9P6S8F3HT7A4R8O7T6P10J2ZW2H2T5Z6L9P8X8186、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应()。
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依耐性
D.身体依赖
E.药物强化作用【答案】DCU4P5U5H2W10H4V8HV10I2B8W9I1N1H2ZX5V9A9D9M9Q10B5187、碱性药物的解离度与药物的pK
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%【答案】BCS9G5M1W6C10T10C5HP7K5C6E2Y6J3T3ZV8D1Y3S3Q7A5Q4188、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类【答案】DCQ4P1O7D9R5X10S4HQ5W2X2Z2C3W6D1ZV3Q8U5F8A1C1J4189、药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.氢键
D.偶极-偶极相互作用力
E.电荷转移复合物【答案】BCE6M8X3X1X10Q8J8HB4S8H1X7U7S6T10ZR10H5Y5V10W8B9R4190、某药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.2倍【答案】CCI8J1L10S6W9W9J2HC6W4H10I10X2J2K2ZB1L10M5B9G1P2V1191、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:
A.为丙三醇三硝酸酯
B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗
C.遇热或撞击下易发生爆炸
D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐
E.在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】BCC5R1A2E8L9Q9N8HO3A9B8O9D9V7U7ZG8O9S2Z2S10R7G4192、受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性【答案】CCE5Q2R3A10R8Q7F6HH1K1O3R1T5K6I6ZP5M3N1L4O3L2H4193、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.缓释片
C.泡腾片
D.舌下片
E.可溶片【答案】CCM3O4I6C5D1H4C7HU7H5B6Z5H1S6V2ZO6F1S3B1Y2F5A1194、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段
E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCU8Q8B4O3X1D8K6HM3U10P3T9X10L5A2ZY6U10T10T9G8Y1L10195、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液【答案】BCU7K3E9L2J8F9D4HW2R5H7O2A9D9X6ZL4T5O7Z3I7W5D6196、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量-效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCT5F9B10K6D2J2W2HR2Z7T10V2H10V1N2ZZ6H8Y3W3I6K10J7197、(2017年真题)在气雾剂中不要使用的附加剂是()
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂【答案】BCP8U1I6E10H9J7N7HE2B10G6M10F7A7Y4ZK2T9H4P5N3D9E7198、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为
A.氢气
B.氮气
C.二氧化碳
D.环氧乙烷
E.氯气【答案】CCD4W7Q9A9L3I4Q7HR10Y4W5B9Z2U2O7ZB8R2F8Q3M2G1I5199、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()。
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCZ2Z1D7V4P10G2Y1HZ5Y6V8J6X9Q2D3ZW10Z6L5R3J9Q3G9200、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是
A.剂量与疗程
B.医疗技术因素
C.病人因素
D.药物的多重药理作用
E.药品质量【答案】DCP8P5F1V8N3T10L5HN2X3I10M5W10N5Z6ZI3G6G8A10D3H8I5二,多选题(共100题,每题2分,选项中,至少两个符合题意)
201、汽车司机小张,近期患过敏性鼻炎,适合他使用的抗过敏药物有
A.西替利嗪
B.非索非那定
C.氯雷他定
D.盐酸苯海拉明
E.赛庚啶【答案】ABCCL3Q5B7F4Q7T9J8J8B10H6I4A5S9H3E10HD9M2P9W1N4K3V3Z6J3P6W6B8R8X2S3ZS2Y1R2I7H1D7N1S2D1R10D5L6Y2B4K7202、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有
A.维拉帕米
B.地尔硫
C.桂利嗪
D.尼莫地平
E.硝苯地平【答案】ABDCT1G6A5W7A3W9E9J6F8S4U2D9C8S2Y7HG7F9L10P9D4W4G10X10Q5Z5L9E5R6C1L1ZI4B3C5K1S1Z4X9L4A1Y6W4O7T7R5B8203、科学地选择检验方法的原则包括
A.准
B.灵敏
C.简便
D.快速
E.经济【答案】ABCDCP6P1U7G2N4C7X3W1Y4S4I7G5V9T6F8HM4S5N6B1H10G7I10H6U9F8J5Q10T2V8E10ZK8Q8T3N4J6T7C2D7E1X2Y7W2H8D6A10204、属于抗代谢物的抗肿瘤药是
A.
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