2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案

2023年执业西药师《药学专业学问一》考试真题及答案【】一、最正确选择题〔A型题〕〔〕A.商品名D.俗名C〔〕A.pHD.离子强度B〔〕A.提高药物稳定性B.降低药物不良反响D.提高用药顺应性E.调整药物作用速度C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下，其化学骨架属于〔〕芳基丙酸类C.二氢吡啶类D.苯二氮草类E.苯乙醇胺类E〔〕A.氢键C.疏水性相互作用E.离子键E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产〔〕A.为三肽化合物C.具有亲电性质E.具有氧化复原性质C7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法，错误的选项是〔〕环磷酰胺属于前药磷酰基的引入使毒性上升D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤B8、异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作〔〕【处方】150gHFA-134a844.6g蒸馏水5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂D.抛射剂E性，产生心脏毒性的药物是〔〕B.地高辛E.胺碘酮A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是〔〕【处方】罗拉匹坦0.5g45g油酸钠0.25g22.5gA.注射用混悬剂D〔〕A.无部位特异性B.逆浓度梯度转运A床可实行的给药方式是〔〕B.加快静脉滴注速度C.屡次间隔静脉注射A降低。以下药物同时使用时，会发生这种相互作用的是〔〕A.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪B.抗痛风药丙磺舒与青霉素D.抗菌药磺胺甲噁唑与甲氧苄啶E.抗癫痫药苯巴比妥与避孕药E后，由阿片受体感动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是〔〕B〔〕A.N-乙酰基转移酶C.乙醛脱氢酶-6-磷酸脱氢酶E.异喹胍-4-羟化酶D〔〕A.注射用门冬酰胺酶B.对乙酰氨基酚片E.红霉素软膏A〔〕A.拓扑异构酶C.N-乙酰基转移酶E.混合功能氧化酶E林，病症得到改善。关于舒他西林构造和临床使用的说法，错误的选项是〔〕为一种前体药物C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林E.可以口服，且口服后吸取快速D〔〕A.ED5LD95B.ED95LD5C.ED1LD99E.ED99LD1B〔〕A.甲苯磺丁脲D.地西泮E.丙米嗪CAUC〔〕A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYP1A2CG〔〕A.MC.阿片受体D.α肾上腺素受体E.多巴胺受体B〔〕A.无毒无刺激性容器应能耐受所需压力E.应置凉响处贮藏D引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是〔〕A.非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌堵塞C.杭精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反响D.抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳E.降血糖药由格列酮引起的硬化性腹膜炎E28h10μg/mL的说法，正确的选项是〔〕不考虑稳态血药浓度，仅依据药物半衰期进展给药30μg/mL给药依据平均稳态浓度为20μg/mL给药30μg/mLB5μg/ml，其表观分布容积的为〔〕A.5LB.2LC.20LD.50LE.20mlC〔〕808.乙醇羟苯乙酯B〔〕A.S-异构体的代谢产物有较高活性D.临床上常用外消旋体S-异构体A29、复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作〔〕【处方】甲地孕酮15mg阿拉伯胶适量明胶适量〕适量硫柳汞〔注射用〕适量B.分散剂C.黏合剂D.助悬剂E.稳定剂D〔〕A.通常承受受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进展试验t0AUC70%整个采样时间不少于3个末端消退半衰期2%8C检查的工程是〔〕〕量差异E.含量均匀度B〔〕A.饮用水D.纯化水E.灭菌注射用水B33、氧化锌制剂处方如下。该制剂是〔〕【处方】淀粉250gA.软膏剂B.糊剂B麻疹引起的病症。以下关于非索非那定构造和临床使用的说法，错误的选项是〔〕A.为特非那定的体内活性代谢产物具有较大的心脏毒副作用分子中含有一个羧基E.口服后吸取快速B35、替丁类〔-tidine〕代表药物西咪替丁的构造式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的选项是〔〕H2E.中间连接链以四个原子为最正确A〔〕A.起效快速、剂量准确、作用牢靠B.适用于不宜口服的药物D.不易发生穿插污染E.制造过程简洁，生产本钱较高D〔〕A.高分子溶液剂C.乳剂D〔〕B.可与感动药竞争同一受体D.可使感动药的量效曲线平行右移E.用拮抗参数〔pA2〕表示拮抗强度的大小A吸取挨次是〔〕BB6易发生的不良反响是〔〕B.溶血C.多发性神经炎E.呼吸衰竭C二、配伍选择题〔B型题〕【41～43】洗剂B.涂剂E.搽剂41、不属于液体制剂的是〔〕42、复方硫黄临床常用的剂型是〔〕43、含有高分子材料的液体制剂是〔〕【试题答案】D、A、C】A.中午早晨C.上午D.下午他汀时，推举的服药时间是〔〕质激素类药物时，推举的服药时间是〔〕E、B】46、反式己烯雌酚与雌二醇具有一样的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的缘由是〔〕是〔〕9.3〔〕【试题答案】B、A、C】D.胰岛素E.异丙肾上腺素49、通过增敏受体，发挥药效的药物是〔〕50、长期使用可使受体增敏，停药后消灭“反跳”现象的药物是〔〕B、C【51～52】51〔〕52、构造中含有手性原子，通过代谢途径觉察的药物是〔〕B、E【53～54】B.停药反响C.后遗效应D.毒性反响E.继发反响53、剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反响属于〔〕54、长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反响属于〔〕D、E】A.舌下片B.滴眼液C.漱口液D.滴耳液E.栓剂55、均属于无菌制剂的是〔〕56、起效快速且发挥全身作用的制剂是〔〕57、常用甘油作为溶剂的制剂是〔〕【试题答案】B、A、D】A.pKaB.pHC.[α]D20D.logPE.m.p.58、评价药物亲脂性或亲水性的参数是的〔〕59、评价药物解离程度的参数是〔〕60、表示体液酸碱度的参数是〔〕【试题答案】D、A、B【61-62】氯化物C.有关物质D.结晶性E.熔点药品质量标准中属于一般杂质检查的工程是。A药品质量标准中属于药物特性检查的工程是。D【63-65】AaxB.DEC.MRTD.AUMCE.AUC表示药物在体内波动程度的参数是。B表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是。C能反映药物在体内吸取程度的参数是。E【66-67】D.首关效应E.肠-肝循环使血药浓度—时间曲线上消灭双峰现象的缘由通常是。E利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的缘由通常是。A】A.0.2%B.0.5%C.1%D.0.1%E.2%D《中国药典》定义,“无引湿性”系指药物的引湿増重小于。A《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是。B【71-73】蛋白质和多肽类药物的吸取机制是。C多数脂溶性小分子类药物的吸取机制是。B维生素B2在小肠上段的吸取机制是。E【74-75】A.利血平C.异烟肼D.茶碱E.氯丙嗪因阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体，产生锥体外系功能障碍的药物是。E因抑制神经元微管形成，从而引起四周神经病变的药物是。B【76-77】B.药物的代谢产物产生的副作用(hERG)产生的副作用P450E.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用A物时可能会引起肝脏毒性，其缘由是。B【78-80】B.微囊D.微球含有油相的是。C有明显囊壳构造的是。B常用磷脂作为载体材料的是。E【81-83】阿托伐他汀钙氟伐他汀钠瑞舒伐他汀钙洛伐他汀普伐他汀钠在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是。D用吲哚环替代六氢萘环，第一个通过全台成得到的药物是。B药物是。C【84-86】B.系统适用性试验D.限量检查法E.方差分析AUCCmax的方法是。EAUCCmax是。ATmaxC【87-88】4(DPP-4)，为嘧啶二酮衍生物，适用于治疗2药物是。A属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮构造，通于治疗2型糖尿病的药物。B【89-90】A.80%～120%B.70%～143%C.70%～130%D.80%～143%E.80%～125%制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在承受范围之内，其范围是。E制剂Cmax的几何均值比值的90%置信区间应落在承受范围之内，其范围是。【91-92】甘露醇C.柠檬酸E.PEG4000罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用于增加分散介质的黏度，以降卑微粒沉降速度的辅料是。E罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用于调整渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是。A【93-95】(CMC-Na)(HPMC)C.乙基纤维素(EC)(MC)E.羟丙基纤维素(HPC)在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是。E在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是。D在药品处方中，常作为水不溶性包衣材料的是。C【96-98】磺胺嘧啶氯康唑特比萘芬头孢克洛克拉维酸构造中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是。C构造与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是。A构造中含有β-内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是。E【99-100】鱼肝油乳处方如下：【处方】7g;0.1g;1000mL。C.溶剂E.稳定剂处方中，阿拉伯胶用作。D处方中，挥发杏仁油用作。B三、综合分析题〔C型题〕【101-103】2mg，每天服药一次，使用一段时间后，消灭肝功能特别，后改用雌二醇贴2.5mg，7A.发生不良反响的缘由与雌二醇本身的药理作用有关B.雌二醇口服几乎无效的主要缘由，是由于雌二醇溶解度低D.发生不良反响的缘由是雌二醇的代谢产物具有毒性E.使用贴片后不良反响消逝，是由于贴片主要作用于皮肤CA.不存在皮肤代谢B.避开药物对胃肠道的副作用E.适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者A剂量是指每片标示量小于。A.25mgB.1mgC.5mgD.10mgE.50mgA【104-106】(二)头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学构造式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上0.5g。头孢呋辛钠的构造属于。B.四环素类D.喹诺酮类内酰胺类E态血药浓度是。A.75mg/LB.4.96mg/LC.3.13mg/LD.119mg/LE.2.5mg/LBA.注射用油溶液D.注射用乳剂C【107-110】(<0.2%)50～200mg，每天给药一次。肝肾功能正98%。0.029h-1临床使用时应增加剂量此时药物的达峰时间为10h48hE舍曲林在体内主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要代谢产物是。A.3-羟基舍曲林C.7-羟基舍曲林E.脱氯舍曲林D6～12h)起低血糖，其主要缘由是。B.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白D.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用E.舍曲林对格列本脲有增敏作用BA.一般片A四、多项选择题〔X型题〕A.溶剂组成转变B.pHD.混合挨次转变E.离子作用ABCDEA.鉴别D.热原E.细菌内毒素BDE麻黄碱的化学构造式如下。关于其构造特点和应用的说法，正确的有。B.与肾上腺素相比，极性较小，易通过血-脑屏障C.与肾上腺素相比，其拟肾上腺素作用较弱E.与肾上腺素相比，代谢和排泄较慢，作用长期ABCDE当药物疗效和不良反响与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测(TDM)来调整剂量，使给药方案个体化。以下需要进展TDMB.苯妥英钠治