西医综合复习生物化学课件

研究生考试复习生物化学研究生考试复习生物化学2一、生物大分子的结构和功能蛋白质化学核酸化学酶二、物质代谢及其调节糖代谢脂代谢生物氧化氨基酸代谢核苷酸代谢代谢调节2一、生物大分子的结构和功能3生物大分子的结构与功能3生物大分子的结构与功能4第一章

蛋白质化学大纲要求：1.组成蛋白质的20种氨基酸的化学结构和分类；2.氨基酸的理化性质；3.肽键和肽；4.蛋白质的一级结构及高级结构；5.蛋白质结构和功能的关系；6.蛋白质的理化性质（两性解离、沉淀、变性、凝固及呈色反应）7.分离纯化蛋白质的一般原理和方法。4第一章

蛋白质化学5蛋白质的元素组成碳（50-55％）氢（6-8％）氧（19-24％）氮（16％）硫（0-4％）其他：磷、铁、锰、锌、碘等故：每克样品中蛋白质的含量＝每克样品的含氮量x6.255蛋白质的元素组成碳（50-55％）故：每克样品中蛋白质的含61.组成蛋白质的20种氨基酸的化学结构和分类组成蛋白质的氨基酸只有20种L型－氨基酸，即氨基（或亚氨基）和羧基均与一个碳原子相连。除脯氨酸为亚氨基外，其余19种均符合通式除甘氨酸的R为H外，其余均为不对称碳原子。R基团不同，分子量、解离程度和化学反应性质不同。61.组成蛋白质的20种氨基酸的化学结构和分类组成蛋白质的氨7非极性疏水性氨基酸：7极性中性氨基酸：8酸性氨基酸：2碱性氨基酸：3氨基酸分类7非极性疏水性氨基酸：7氨基酸分类8酸性氨基酸：2谷、天冬氨酸碱性氨基酸：3赖、精、组氨酸极性中性氨基酸：8

色氨酸、酪、丝、苏、半胱氨酸、蛋氨酸（甲硫氨酸）谷氨酰胺、天冬酰胺非极性疏水性氨基酸：7

甘、丙、缬、亮、异亮氨基酸苯丙、脯氨酸(亚氨基酸)8酸性氨基酸：2谷、天冬氨酸9几种特殊氨基酸

脯氨酸（亚氨基酸）9几种特殊氨基酸脯氨酸10几种特别需要记忆的氨基酸含硫氨基酸：半胱氨酸(含巯基)、蛋氨酸（甲硫氨基酸）含芳香环（共扼双键）的氨基酸：色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸含羟基的氨基酸：丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸。10几种特别需要记忆的氨基酸含硫氨基酸：半胱氨酸(含巯基)、112．氨基酸的理化性质

（1）PI，两性解离（2）紫外吸收：280nm（色、苯丙、酪）（3）颜色反应、“茚三酮”570nm蓝紫色化合物（4）缩合反应：氨基酸与氨基酸缩合成二肽。[肽和肽键]概念：2个氨基酸之间→以酰胺缩合，此酰胺键称为肽键。112．氨基酸的理化性质（4）缩合反应：氨基酸与氨基酸缩合成概念：是指氨基酸在蛋白质多肽链中的排列顺序,以及它们之间的连接方式。一级结构是蛋白质空间结构的基础，对生物功能起决定作用。肽键是蛋白质一级结构的基本结构键。有些含有二硫键。不同蛋白质中氨基酸的种类、数量和排列顺序各不相同，即不同蛋白质具有不同的一级结构。蛋白质一级结构概念：是指氨基酸在蛋白质多肽链中的排列顺序,以及它们之间的连13二级结构：蛋白质分子中某段肽链，主链骨架原子的相对空间位置。主要包括α螺旋、β折叠，β转角与无规则卷曲。只涉及肽链主链的构象及链内或链间形成的氢键。两个或三个具有二级结构的肽段在空间上形成的一个具有特殊功能的空间结构，称Motif,模序（如锌指结构

）。1314蛋白质的三级结构是指在二级结构基础上，肽链的不同区段的侧链基团相互作用在空间进一步盘绕、折叠形成的特定格式的三维结构。指一条多肽链的整体构象。维系这种特定结构的力主要有氢键、疏水键、离子键和范德华力等。尤其是疏水键，在蛋白质三级结构中起着重要作用。三级结构：结构域：大分子蛋白质的三级结构常可分割成一个或数个球状或纤维状的区域，折叠得较为紧密，各行使其功能，称为结构域(domain)。14蛋白质的三级结构是指在二级结构基础上，肽链的不同区段的侧四级结构：由二条肽链以上多肽主链构成，每条肽链具有独立的三级结构，每条肽链称为一个亚基，各亚基间以非共价键维系，称四级结构。通常各亚基之间以疏水键，范德华力、氢键、离子键维系。

四级结构：164．蛋白质结构和功能的关系（1）一级结构是空间结构的基础。故一级结构相似的肽与蛋白质，空间构象与功能相似。（分子病：镰刀状红细胞贫血，Hb，β链6谷→缬，）。

164．蛋白质结构和功能的关系17分子病：由于遗传物质（DNA）的突变、导致其编码蛋白质分子的氨基酸序列异常，而引起其生物学功能改变的遗传性疾病称～镰刀型红细胞贫血症

正常Hbβ6－苏－脯－谷－谷－赖－异常Hb－苏－脯－缬－谷－赖－

氧分压低时，血中红细胞呈镰刀状，极易溶血，并丧失了带氧能力。17分子病：由于遗传物质（DNA）的突变、导致其编码蛋白质分一级结构是蛋白质生物学功能的基础，空间结构与蛋白质功能的表现有关。蛋白质构象是其生物活性的基础，构象改变，其功能活性也随之改变。（例如：核糖核酸酶）构象破坏功能丧失。恢复自然构象，功能恢复。变构作用：凡蛋白质分子因与某种小分子物质相互作用发生构象改变，因而改变了这种蛋白质与其它分子进行反应的能力，这一现象称为～。二、蛋白质的空间结构与功能的关系一级结构是蛋白质生物学功能的基础，空间结构与蛋白质功能的表现195．蛋白质理化性质（1）两性解离与PI：不同蛋白质因氨基酸的种类和数量不同，其等电点也不同。含酸性氨基酸多，pI低；含碱性氨基酸多，pI高；人体蛋白质pI多为5。所以在体液pH值7.4时，对多数蛋白质而言都是碱性环境，则解离成负离子。195．蛋白质理化性质不同蛋白质因氨基酸的种类（2）沉淀：蛋白质在溶液中析出的现象

蛋白质胶体溶液的稳定因素：水化膜、带电荷沉淀方法：盐析法：高浓度的中性盐破坏水化膜，中和电荷使蛋白质沉淀的过程，称为～。如硫酸铵有机溶剂沉淀：如乙醇等破坏水化膜某些酸类沉淀：如三氯乙酸等利用酸根结合蛋白质的正离子成不溶性的盐沉淀。pH<pI重金属盐沉淀：如铜离子等，与蛋白质负离子结合，形成不溶性蛋白盐沉淀。pH>pI加热凝固:加热使蛋白质变性。（2）沉淀：蛋白质在溶液中析出的现象21（3）蛋白质的变性a.可逆变性；b.不可逆变性。

概念：在某些理化因素的作用下，蛋白质的空间结构（但不包括一级结构）遭到破坏，导致蛋白质理化性质和生物学活性的改变，称为蛋白质的变性作用。

即:肽键没有断裂，分子量未变。21（3）蛋白质的变性a.可逆变性；b.不可逆变性。蛋白质变性的特点1.生物学活性丧失。2.溶解度降低。3.易被蛋白酶水解。4.粘度增加。蛋白质变性的特点（4）凝固：变性蛋白质再加温，使其在强酸，碱中均不溶。（5）蛋白质的颜色反应主要与蛋白质的定性、定量测定有关：茚三酮反应：pr＋茚三酮丙酮液－蓝紫色双缩脲反应：pr＋稀硫酸铜－紫色酚试剂反应：pr＋酚试剂－蓝色化合物（4）凝固：变性蛋白质再加温，使其在强酸，碱中均不溶。（246．分离纯化蛋白质的原理及方法（1）利用沉淀的性质：（破坏电荷与水化膜）

盐析重金属盐反应有机溶剂沉淀、生物碱沉淀（2）两性游离与PI：

电泳离子交换层析。（3）高分子性质：透析超离心

凝胶过滤层析

246．分离纯化蛋白质的原理及方法25

A型题25、在蛋白质的组成中，不含有的天然氨基酸是

A、瓜氨酸

B、半胱氨酸

C、脯氨酸

D、酪氨酸26、蛋白质变性后的主要表现是？

A、分子量变小

B、粘度降低

C、溶解度降低

D、不易被蛋白酶水解

25

A型题2625．下列氨基酸中，属于酸性氨基酸的是A精氨酸B．甘氨酸C．亮氨酸D．天冬氨酸【分析】本题旨在考查考生对氨基酸分类的掌握程度。备选项中的甘氨酸和亮氨酸属于非极性疏水性氨基酸；精氨酸侧链含胍基，属于碱性氨基酸；天冬氨酸侧链含羧基，属于酸性氨基酸。故正确答案是D。2625．下列氨基酸中，属于酸性氨基酸的是2723．蛋白质变性是由于

A．蛋白质空间构象的破坏

B．氨基酸组成的改变

C．肤键的断裂

D．蛋白质的水解

2723．蛋白质变性是由于

28第二章核酸化学

大纲要求：1.核酸分子的组成，2.5种嘌呤、嘧啶碱的化学结构，核苷酸。

3.核酸的一级结构。4.核酸的空间结构与功能。

5.核酸的变性、复性、杂交及应用。

28第二章核酸化学29二、核酸的基本成分碱基：A、G、C、T、U核糖：脱氧核糖、核糖磷酸：P核苷核苷酸

腺嘌呤（A），鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C），尿嘧啶（U），胸腺嘧啶（T）碱基嘌呤嘧啶核糖磷酸DNAA，GC，T

脱氧核糖磷酸RNAA，GC，U

核糖磷酸29二、核酸的基本成分碱基：A、G、C、T、U核糖：脱氧核糖30DNA是遗传信息的贮存者和携带者，生物体的遗传特征主要由DNA决定；分子量一般都很大；为双链分子。RNA主要参与遗传信息的表达，它主要通过转录、传递DNA上的遗传信息，将其所得信息翻译成蛋白质；分子量要比DNA小得多；RNA为单链分子。核酸的生物学功能30DNA是遗传信息的贮存者和携带者，生物体的遗传特征主要由

腺嘌呤（A）=胸腺嘧啶（T）;鸟嘌呤（G）=胞嘧啶（C）

[A]/[T]=[G]/[C];[A]+[G]=[T]+[C];[A]+[C]=[T]+[G];DNA的碱基组成具有种属特异性，即不同生物种属的DNA具有各自特异的碱基组成。DNA的碱基组成无组织或器官特异性，即同一生物体的各种不同器官或组织DNA的碱基组成相似。生物体内的碱基组成一般不受年龄、生长状况、营养状况和环境等条件的影响。

DNA组成特点——Chargaff法则DNA组成特点——Chargaff法则1.两条反向平行、走向相反的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕而成的右手双螺旋结构。2.碱基在内侧，磷酸与核糖在外侧，3.每两个相邻碱基对平面间距离为0.34nm，螺旋每转一圈的螺距3.4nm，每一圈10个核苷酸。4.两条链中碱基与碱基横向通过氢键相连配对，纵向借碱基堆积力维持稳定。其中A与T，G与C结合，由一条链通过碱基互补决定另一条链。DNA双螺旋结构的要点1.两条反向平行、走向相反的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕1超螺旋结构2核小体结构DNA三级结构1超螺旋结构DNA三级结构种类含量特点功能mRNA（信使RNA）5%链长和分子量差异很大。含有DNA遗传信息，是蛋白质合成的模板tRNA(转移RNA)10-15%分子量最小的核酸携带运输活化了的氨基酸，参与蛋白质的生物合成rRNA

(核糖体RNA)80%不单独存在，与蛋白质构成核蛋白体蛋白质生物合成场所或装配机RNA分类及特点种类含量特点功能mRNA5%链长和分子量差异很大。含有DNARNA是单链分子。RNA分子中，并不遵守碱基种类的数量比例关系，即分子中的嘌呤碱基总数不一定等于嘧啶碱基的总数。RNA分子中，单链部分区域自身回折，如果碱基互补也能形成双螺旋结构，不能形成双螺旋的部分，则形成突环。这种结构可以形象地称为“发夹型”结构。在RNA的双螺旋结构中，碱基的配对情况不象DNA中严格。G除了可以和C配对外，也可以和U配对。不同类型的RNA,其二级结构有明显的差异。RNA的结构特点RNA是单链分子。RNA分子中，并不遵守碱基种类的数量比例关“帽”：5’-末端有一个7－甲基鸟嘌呤核苷酸，称为～。加速蛋白质翻译的起始速度，增加mRNA

稳定性。“尾”：真核细胞mRNA的3’-末端有一段长达200个核苷酸左右的多聚腺苷酸(polyA)，称为mRNA～。与

mRNA从核向胞质转移有关。编码区：mRNA有编码区和非编码区，编码区是所有

mRNA分子的主要结构部分，决定蛋白质分子的一级结构。非编码区与蛋白质生物合成调控有关。mRNA分子结构“帽”：5’-末端有一个7－甲基鸟嘌呤核苷酸，称mRNA氨基酸臂：富G，包含tRNA的3’和5’-末端，3’-CCA-OH。直接与活化的氨基酸结合，携带氨基酸。

反密码环：7个核苷酸，正中的3个核苷酸残基称为反密码子。辨认mRNA上的密码子，使所携带的氨基酸正确进入多肽连的合成位点。tRNA的二级结构氨基酸臂：富G，包含tRNA的3’和5’-末端，3’-CCA二氢尿嘧啶环（DHU环）：8～11,含有DHU。TC环：7个核苷酸，有胸苷T、假尿苷和胞苷C得名。可变环：反密码区与TC区之间，不同的tRNA该区变化较大。tRNA的二级结构目前已知的tRNA的三级结构均为倒L型二氢尿嘧啶环（DHU环）：8～11,含有DHU。tRNA的二一般理化性质高分子性质紫外吸收变性、复性与杂交核酸理化性质及应用一般理化性质核酸理化性质及应用一般理化性质：核酸分子在酸性条件下较稳定。

DNA粘度大，变性以后粘度变小

RNA粘度小核酸的高分子性质分子量大小不同，沉淀顺序不同。可以通过超速离心方法分离。一般理化性质：核酸的高分子性质分子量大小不同，沉淀顺序不同。413.核酸的变性、复性及杂交[变性]：在理化因素作用下，DNA互补碱基对的氢键断裂，其双螺旋链解离为单链为DNA变性，通常以热变性为例。DNA的变性并不涉及磷酸二酯键的断裂，其一级结构(碱基顺序)保持不变。413.核酸的变性、复性及杂交[Tm]：由加热使DNA变性时，其变性的紫外吸收值达到最大值50%相对应温度为DNA的解链温度，即Tm，Tm的大小与G+C含量及DNA分子的大小有关。

西医综合复习生物化学课件43[复性]：变性的DNA，在适当条件下，两条互补链可重新恢复双螺旋结构的现象。[杂交]：不同来源的核酸变性后，一起复性，核苷酸间以碱基互补配对，可形成杂化双链，这一过程为杂交，杂交可出现在DNA之间，也可发生在RNA-DNA之间。增（高）色效应：天然状态的DNA在完全变性后，紫外吸收(260nm)值升高,即～。43[复性]：变性的DNA，在适当条件下，两条互补链可重新恢44核酸分子杂交的应用研究DNA分子中某一种基因的位置确定两种核酸分子间的序列相似性检测某些专一序列在待检样品中存在与否基因芯片技术的基础44核酸分子杂交的应用45A型题27.下列DNA分子中，可以使Tm值达到最高的是：

A、腺嘌呤和胸腺嘧啶含量为10%

B、腺嘌呤和胸腺嘧啶含量为20%

C、鸟嘌呤和胞嘧啶含量为30%

D、鸟嘌呤和胞嘧啶含量为60%

Tm值影响因素：1与分子中的G和C的含量有关。G和C的含量高，Tm高（因G-C之间有三个氢键，A-T有两个氢键，故G-C较A-T稳固）。2与核酸分子长度有关，核酸分子越长，解链时所需能量越高，Tm值越大45A型题27.下列DNA分子中，可以使Tm值达到最高的是：46164.按照Chargaff规则,下列关于DNA碱基组成的叙述,

正确的是()

A.A与C的含量相等

B.A+T=G+CC.同一生物体,不同组织的DNA碱基的组成不同

D.不同生物体来源的DNA,碱基组成不同

46164.按照Chargaff规则,下列关于DNA碱基组成47

24．核酸的最大紫外光吸收值一般在哪一波长附近？A.280nmB.260nmC.240nmD.220nm

25．核酸变性后，可产生的效应是

A．增色效应B.最大吸收波长发生转移

C．失去对紫外线的吸收能力D.溶液黏度增加

47

24．核酸的最大紫外光吸收值一般在哪一波长附近？48第三章酶

酶的基本概念，全酶、辅酶和辅基，参与组成辅酶的维生素，酶的活性中心，酶的作用机制，酶反应动力学，酶抑制的类型和特点，酶的调节，酶在医学上的应用。

48第三章酶49酶的有关概念全酶：由酶蛋白与非蛋白部分（辅基、辅酶）组成的结合酶。辅酶：一类化学性质稳定的小分子物质，它们是组成全酶中的非蛋白质组分，辅酶与酶蛋白的结合疏松，可用透析的方法除去，参与反应时可与酶蛋白分离。酶是活细胞产生的一类具有催化功能的生物分子，所以又称为生物催化剂。49酶的有关概念酶是活细胞产生的一类具有催化功能的生物分子，辅基：多为金属离子，与酶蛋白结合紧密，在反应中不能离开酶蛋白。活性中心：由酶分子及相关组分中的必需基团组成，这些必需基团在空间位置上彼此接近组成特定的空间结构。酶的化学本质：绝大多数酶是蛋白质；少数是RNA，如核酶。辅基：多为金属离子，与酶蛋白结合紧密，在反应中不能离开酶蛋白

蛋白质酶 单纯蛋白酶类：

结合蛋白酶类酶蛋白：决定反应特异性辅基：结合牢固，透析不能分离辅酶：结合疏松，透析可分离辅助因子决定反应种类和性质酶的种类繁多，辅因子种类少。一种酶蛋白只能与一种辅助因子结合一种辅助因子可与多种酶蛋白结合成不同的全酶，催化不同反应

蛋白质酶 单纯蛋白酶类：结合蛋白酶类酶蛋白：决定反应52维生素与辅酶的关系维生素A的活性形式是顺视黄醛维生素D的活性形式是1，25-(OH)2-D33.维生素B1活性形式是TPP4.维生素B2的活性形式是FMN和FAD5.维生素PP的活性形式NAD+和NADP+6.维生素B6的活性形式是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺7.四氢叶酸（FH4）是一碳单位转移酶的辅酶52维生素与辅酶的关系维生素A的活性形式是顺视黄醛533．作用机制、动力学、抑制的类型和特点。[机制]：降低反应的活化能（1）诱导契合学说；（2）邻近效应；（3）定向作用；（4）多元催化；（5）表面效应。[特点]：（1）催化效率高；

（2）高度特异性；绝对特异性相对特异性立体结构特异性

（3）可调节性533．作用机制、动力学、抑制的类型和特点。54[动力学]：（1）作用物浓度的影响

Vmax[S]V=---------------Km+[S]米式常数的意义（1）Km是速度为最大反应速度一半时的[S]（2）Km反映酶与作用物的亲合力,Km大，亲合力小；Km小，亲合力大。酶的特征性常数。54[动力学]：米式常数的意义55（2）酶浓度的影响：V与酶浓度成正比。（3）pH的影响：最适pH——酶活性最大时的pH。（4）温度的影响：最适温度。（5）激活剂：（6）抑制剂：55（2）酶浓度的影响：V与酶浓度成正比。[抑制类型及特点]：可逆抑制（1）竞争性抑制：特点：Km↑,Vmax不变（2）非竞争性抑制：特点：Km不变，Vmax↓（3）反竞争性抑制：特点：Km↓，Vmax↓[抑制类型及特点]：可逆抑制57不可逆性抑制1.概念:抑制剂与酶以共价键结合使酶失去活性，不能用透析法除去抑制剂使酶活性恢复。2.抑制作用特点:不可逆性抑制，抑制剂浓度越高，抑制作用时间越长，抑制作用越强。3.不可逆性抑制举例有机磷农药中毒---“胆碱酯酶”57不可逆性抑制58酶的调节1．酶原的激活原理酶原：由细胞合成分泌尚不具有催化活性的酶的前体，经加工使酶原的活性中心暴露或者形成，变成活性酶的过程为激活。机理：切除部分肽段，改变分子构象、暴露或形成活性中心。58酶的调节机理：切除部分肽段，2．同功酶，变构酶[同功酶]：分子结构不同，理化性质及免疫性质不同，但具有相同的催化作用。例如：乳酸脱氢酶（LDH）。[变构酶]：小分子与酶的调节亚基结合，使酶构象改变，而影响酶活性。变构效应：调节亚基和变构剂（体内一些小分子代谢物）结合后，使酶的空间构象改变，从而影响酶活性（增高或降低）的现象，称～，或别构效应。这类可被别构剂调节的酶称别构酶。别构酶是体内快速调节酶活性的重要方式，在代谢调节中多为关键酶。2．同功酶，变构酶变构效应：调节亚基和变构剂（体内一些小分子60A型题28、下列关于辅酶与辅基叙述错误的是？

A.一种辅酶或辅基可以与多种酶蛋白结合

B.酶蛋白的功能是决定反应的特异性

C.辅酶的功能是参与酶促化学反应

D.一种辅酶或辅基只能与一种酶蛋白结合

60A型题28、下列关于辅酶与辅基叙述错误的是？6127．下列关于酶的Km值的叙述，正确的是DA．是反应速度达到最大速度时的底物浓度B．不能反映酶对底物的亲和力C．对有多个底物的酶，其Km值相同D．对同一底物，不同的酶有不同的Km值【分析】酶的Km值等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度，反映酶对底物的亲和力，Km值愈小，酶与底物的亲和力愈大。其特点是对有多个底物的酶，其Km值不相同，而对同一底物，不同的酶有不同的Km值，故正确答案是D。6127．下列关于酶的Km值的叙述，正确的是D62X型题：133．酶与一般催化剂相比，不同点有

A．反应条件温和，可在常温、常压下进行

B．加速化学反应速度，可改变反应平衡点

C．专一性强，一种酶只作用一种或一类物质

D．在化学反应前后酶本身不发生质和量的改变

62X型题：133．酶与一般催化剂相比，不同点有63代谢篇的重点内容代谢途径的关键步骤代谢途径的关键酶（限速酶）代谢途径的组织、细胞、亚细胞定位代谢途径的原料、产物能量生成63代谢篇的重点内容代谢途径的关键步骤64第四章糖代谢大纲要求：1.糖酵解过程、意义及调节。

2.糖有氧氧化过程、意义及调节，能量的产生。

3.磷酸戊糖旁路的意义。

4.糖原合成和分解过程及其调节机制。

5.糖异生过程、意义及调节。乳酸循环。

6.血糖的来源和去路，维持血糖恒定的机制。

64第四章糖代谢651．血糖来源和去路、血糖恒定的机制[来源]：(1)食物；(2)肝糖原分解；(3)糖异生[去路]：(1)氧化供能；（2）合成糖原；（3）转为非糖物质[恒定机制]：(1)肝糖原；(2)胞内有一定的调节作用。[调节]：胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素。651．血糖来源和去路、血糖恒定的机制662．酵解的过程、意义、调节、乳酸循环。[概念]：缺O2时，葡萄糖分解生成乳酸的过程。[部位]：胞液。662．酵解的过程、意义、调节、乳酸循环。67[过程]：G→6-(P)-G——→6(P)-F（果糖）→1，6-二(P)果糖→3-(P)-甘油醛+(P)-二羟丙酮→1，3-二(P)甘油酸→3-(P)甘油酸→(P)烯醇式丙酮酸→丙酮酸→乳酸

[关键酶]：已糖激酶；磷酸果糖激酶I；丙酮酸激酶67[过程]：68[意义]：紧急供能：剧烈运动时。生理供能：红细胞、白细胞、神经和骨髓病理供能：严重贫血、呼吸功能障碍和循环功能障碍。68[意义]：葡萄糖丙酮酸乳酸葡萄糖丙酮酸乳酸乳酸葡萄糖肝血液肌肉糖异生糖酵解[乳酸循环]葡萄糖丙酮酸乳酸葡萄糖丙酮酸乳酸乳酸葡萄糖肝血液肌肉糖异生糖703．有氧氧化过程、意义、调节、能量。第一阶段：在胞液，经酵解途径生成丙酮酸第二阶段：在线粒体，生成乙酰CoA第三阶段：线粒体，进入三羧酸循环。2次脱羧，4次脱H，产生10/12ATP能量：1molG→30或32molATP第二、三阶段所有的反应均在线粒体中进行。703．有氧氧化过程、意义、调节、能量。第二、三阶段所有的反（1）乙酰CoA+草酰乙酸+H2O柠檬酸+HSCoA（2）柠檬酸异柠檬酸（3）异柠檬酸a-酮戊二酸+CO2(4)a-酮戊二酸+HSCoA琥珀酰CoA+CO2柠檬酸合成酶*异柠檬酸脱氢酶*NAD+NADH+H+第一次脱氢第一次脱羧a-酮戊二酸脱氢酶复合体*NAD+NADH+H+第二次脱氢第二次脱羧（1）乙酰CoA+草酰乙酸+H2O（5）琥珀酰CoA琥珀酸+HSCoA

（6）琥珀酸延胡索酸（7）延胡索酸+H2O苹果酸（8）苹果酸草酰乙酸GDP+PiGTPFADFADH2作用物水平磷酸化GTP+ADPGDP+ATPNAD+NADH+H+琥珀酸脱氢酶苹果酸脱氢酶第四次脱氢第三次脱氢（5）琥珀酰CoA琥珀酸73[关键酶]：丙酮酸脱氢酶复合体，柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶，α酮戊二酸脱氢酶复合体。[意义]：（1）供能；（2）三大营养素分解代谢的共同道路；（3）三大营养素相互转变的联系枢纽。[调节]：限速酶与ATP、AMP的调节。73[关键酶]：744．糖原合成、分解过程与调节[合成]部位：肝、肌细胞液G→6-(P)-G→1-(P)-G→UDP-葡萄糖→糖原UDPG是葡萄糖的活性形式。

[分解]

磷酸化酶肝糖原→1-(P)-G→6-(P)-G→G*肌肉缺乏G-6-磷酸酶，肌糖原仅能酵解。糖原合酶

744．糖原合成、分解过程与调节糖原合酶75[调节]：限速酶：糖原合成酶：活性无活性(P)

磷酸化酶

a.活性—(P)b.无活性75[调节]：765．糖异生的过程、意义、调节[过程]：部位——肝、（肾少量）。酵解的逆反应，3步限速反应改为：

丙酮酸羧化酶

(1)丙酮酸草酰乙酸

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶磷酸烯醇式丙酮酸

果糖二磷酸酶(2)1，6-2磷酸果糖6-磷酸-果糖

葡萄糖6磷酸酶(3)6-磷酸-GG[意义]：维持血糖恒定，维持酸碱平衡。[调节]：四个关键酶。765．糖异生的过程、意义、调节776．磷酸戊糖旁路的意义。部位：胞液[产物]：2分子NADPH，5-磷酸核糖。[意义]：提供5-磷酸核糖和NADPH+H+，即提供核苷酸合成原料及供氢体。776．磷酸戊糖旁路的意义。NADPH的功用：

1脂肪酸的合成

2胆固醇生物合成

3NADPH用于维持细胞中还原型谷胱甘肽（GSH）

的正常含量

4NADPH参与肝脏内的生理转化反应(P450)

5dTMP,dNDP的合成6L-谷氨酸脱氢酶的辅酶

7二氢叶酸四氢叶酸

NADPH的功用：79（A型题）1．

位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成及糖原分解各条代谢途径交汇点上的化合物是：A．1-磷酸葡萄糖B．6-磷酸葡萄糖C．1,6-二磷酸果糖D．6-磷酸果糖答案：B[评析]：本题考点：糖代谢通过分析糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成及糖原分解各条代谢途径，其共同的代谢中间产物只有6-磷酸葡萄糖。79（A型题）1．

位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原80A型题三羧酸循环中发生底物水平磷酸化的反应是A．柠檬酸→异柠檬酸B．异柠檬酸→α→酮戊二酸C.α→酮戊二酸→琥珀酰辅酶AD．琥珀酰辅酶A→琥珀酸【分析】备选项中的这四个反应都在三羧酸循环中发生，其中柠檬酸→异柠檬酸的反应属于缩合反应，不伴随氧化磷酸化，不产生能量；异柠檬酸→α酮戊二酸以及酮戊二酸→琥珀酰辅酶A的反应属于氧化脱羧反应，脱下的氢被NAD+

接受，生成NADH+H+

，需经呼吸链氧化磷酸化生成ATP；而琥珀酰辅酶A→琥珀酸的反应直接伴随GDP磷酸化生成GTP的过程，属于底物水平磷酸化的反应，故正确答案是D。80A型题三羧酸循环中发生底物水平磷酸化的反应是8129．下列酶中，与丙酮酸生成糖无关的是

A．丙酮酸激酶B．丙酮酸羧化酶

C．果糖双磷酸酶-lD．葡萄糖-6-磷酸酶【分析】本题旨在考查考生对糖异生过程的掌握程度。丙酮酸通过糖异生变为葡萄糖的三个关键步骤是：(1)丙酮酸经丙酮酸羧化酶催化生成草酰乙酸，然后经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化转变为磷酸烯醇式丙酮酸；(2)1，6一双磷酸果糖经果糖双磷酸酶-l催化转变为6-磷酸果糖；(3)6-磷酸果糖经葡萄糖-6-磷酸酶水解为葡萄糖。因此丙酮酸羧化酶、果糖双磷酸酶-l和葡萄糖-6-磷酸酶是糖异生的关键酶，而丙酮酸激酶则参与糖酵解过程中磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸的不可逆反应，故正确答案是A。8129．下列酶中，与丙酮酸生成糖无关的是8227．在糖酵解和糖异生中均起作用的酶是

A．丙酮酸羧化酶

B．磷酸甘油酸激酶

C．果糖二磷酸酶

D．丙酮酸激酶

8227．在糖酵解和糖异生中均起作用的酶是83二、B型题：A、丙酮酸脱氢酶

B、异柠檬酸脱氢酶

C、丙酮酸羧化酶

D、6-磷酸-果糖激酶1

127、糖酵解的关键酶：D

128、三羧酸循环的关键酶：B83二、B型题：A、丙酮酸脱氢酶

B、异柠檬酸脱84第五章脂类代谢脂肪酸分解代谢过程及能量的生成。酮体的生成、利用和意义。脂肪酸的合成过程，不饱和脂肪酸的生成。多不饱和脂肪酸的意义。磷脂的合成和分解。胆固醇的主要合成途径及调控。胆固醇的转化。胆固醇酯的生成。血浆脂蛋白的分类、组成、生理功用及代谢。高脂血症的类型和特点。84第五章脂类代谢85脂蛋白分类、组成、功用、代谢[分类与组成]：（1）乳糜微粒CM(大量甘油三酯)（2）极低密度脂蛋白VLDL（较多甘油三酯）（3）低密度脂蛋白LDL，（胆固醇最高）（4）高密度脂蛋白HDL（蛋白质最高）[功能]：运送脂类85脂蛋白分类、组成、功用、代谢86[代谢]：（1）CM：运外源甘油三酯（小肠）（2）VLDL：运内源甘油三酯（肝细胞）（3）LDL：运肝内合成的胆固醇到肝外（血浆）（4）HDL：将肝外胆固醇运入肝内（all）

(胆固醇的逆向转运)86[代谢]：2.脂肪酸分解过程、能量生成（1）[分解]脂肪动员：甘油三酯分解生成甘油和脂肪酸。部位：胞液；关键酶：激素敏感性（甘油三酯）脂肪酶甘油3-磷酸甘油磷酸二羟丙酮糖酵解糖异生2.脂肪酸分解过程、能量生成甘油3-磷酸甘油磷酸二羟丙酮糖（2）β-氧化：①活化生成脂酰CoA(内质网,线粒体膜)②进入线粒体③β-氧化：脱氢、加水、再脱氢、硫解，7次β氧化生成8个乙酰CoA→三羧酸循环。限速酶：肉碱脂酰转移酶I限速酶，饥饿、糖尿病时活性增高（2）β-氧化：限速酶，饥饿、糖尿病时活性增高活化：-2ATP7次β氧化：（2+3）X7=35ATP8个乙酰CoA：12X8=96ATP129ATP能量的生成(饱和16碳的软脂酸为例)活化：-2ATP7次β903.酮体的生成和利用[概念]：乙酰乙酸，β-羟丁酸和丙酮统称酮体，肝内合成，肝外用。[原料，部位]：乙酰CoA，肝线粒体[酶]：HMG-CoA合成酶

[利用]：酮体是在肝外组织中氧化利用的，因肝内缺乏利用酮体的酶类。分解关键酶：琥珀酰CoA转硫酶

[部位]：心肌，肾、骨骼肌，大脑等（线粒体）

[酮体生成的生理意义]：肌组织、脑组织的重要能源。

903.酮体的生成和利用[利用]：酮体是在肝外组织中氧914.脂肪酸合成，不饱合脂肪酸合成[合成部位]：胞浆[原料]：乙酰CoA，NADPH+H+关键酶：乙酰CoA羧化酶；

(1)抑制：胰高血糖素，长链CoA；(2)激活：柠檬酸、异柠檬酸。[不饱合脂肪酸]：内质网:去饱和酶人体可合成：软油酸（16：1，△9）油酸（18：1△9）必需脂肪酸——亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸914.脂肪酸合成，不饱合脂肪酸合成不同之处脂肪酸合成脂肪酸b-氧化场所胞浆线粒体·关键酶脂肪酸合成酶（多功能酶）乙酰CoA羧化酶原料乙酰CoA脂酰CoA产物16C的软脂酸乙酰CoA氧化和还原反应的氢载体NADPH+H两次脱氢分别由FAD和NAD携带。脂肪酸合成和脂肪酸b-氧化反应不同不同之处脂肪酸合成脂肪酸b-氧化场所胞浆线粒体·关键酶脂肪酸93磷脂的代谢磷脂酰胆碱(卵磷脂)磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）磷脂酰丝氨酸磷脂酰肌醇磷脂酰甘油二磷脂酰甘油（心磷脂）磷脂：甘油磷脂活化形式：CDP-胆碱,CDP-乙醇胺,CDP-甘油二酯鞘磷脂93磷脂的代谢磷脂酰胆碱(卵磷脂)94胆固醇的代谢一、合成部位与原料（一）合成部位:除脑组织及成熟红细胞外，其他各组织均可合成胆固醇。肝是合成胆固醇的主要场所。关键酶：HMGCoA还原酶（调节：他仃类药物）（二）合成原料乙酰CoA、ATP和NADPH

94胆固醇的代谢二、胆固醇的转化胆固醇在体内转化生成的物质有：1.胆汁酸

2.类固醇激素3.维生素D3

及胆固醇酯二、胆固醇的转化肝糖原1磷酸葡萄糖6磷酸葡萄糖P-磷酸二羟丙酮丙酮酸乙酰CoA草酰乙酸脂肪酸胆固醇乙酰乙酸甘油3磷酸甘油β羟丁酸丙酮葡萄糖TCA戊糖旁路NADPH+H+肝糖原1磷酸葡萄糖6磷酸葡萄糖P-磷酸二羟丙酮丙酮酸乙酰Co9729、乙酰COA羧化酶的变构激活剂是

A、甘油

B、柠檬酸

C、AMPD、脂酰COA165、先天缺乏琥珀酰COA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食,将会产生的代谢障碍是

A酮血症

B高脂血症C低血糖D苯丙酮尿症

A型题9729、乙酰COA羧化酶的变构激活剂是

A、甘油9830．如果食物中长期缺乏植物油，将导致人体内减少的物质是A．软油酸B．油酸C．花生四烯酸D．胆固醇【分析】哺乳类动物可自身合成油酸、软油酸和胆固醇，但因缺乏合成ω-6族亚油酸的酶系．亚油酸需由食物中的植物油提供，而ω-6族亚油酸作为合成ω-6族的花生四烯酸及其衍生物的前体物，是合成必须的。如果食物中长期缺乏植物油，将导致人体内花生四烯酸及其衍生物减少。故正确答案是C。9830．如果食物中长期缺乏植物油，将导致人体内减少的物质是9931．下列脂蛋白形成障碍与脂肪肝的形成密切相关的是A．CMB．VLDLC．LDLD．HDL【分析】在脂质代谢中，CM的功能是运输外源性甘油三酯及胆固醇。HDL则参与胆固醇逆向转运，即将肝外组织细胞内的胆固醇，通过血循环转运到肝脏，并转化为胆汁酸排出体外。VLDL的功能是运输来源于肝、脂肪和小肠等组织合成的内源性甘油三酯。LDL是由VLDL转变而来，它是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。如果肝细胞因营养不良、中毒、必需氨基酸缺乏或蛋白质缺乏不能形成VLDL时，其合成的甘油三酯聚集在肝细胞浆中，形成脂肪肝。故正确答案是B。9931．下列脂蛋白形成障碍与脂肪肝的形成密切相关的是100B型题A．溶酶体B．内质网C．线粒体D．细胞液113、糖异生和三羧酸循环共同的代谢场所是：C114、胆固醇合成和磷脂合成的共同代谢场所是:B亚细胞定位：第七版P226。100B型题A．溶酶体B．内质网101X型题157.下列哪些化合物都参与了脂肪酸β-氧化？A．NAD+B.NADP+C．CoASHD．FAD【分析】脂肪酸的β-氧化分为4个步骤：(1)脱氢：脂酰CoA在脂酰CoA脱氢酶的催化下，生成反△2烯酰CoA．脱下的2H由FAD接受生成FADH2；(2)加水：反A2烯酰CoA在反A2烯酰CoA水化酶的催化下，加水生成L(+)-β-羟脂酰CoA；(3)再脱氢：L(+)-β-羟脂酰CoA在脂酰CoA脱氢酶的催化下，生成β-酮脂酰CoA，脱下的2H由NAD+接受，生成NADH+H+：(4)硫解：β-酮脂酰CoA在卢-酮脂酰CoA硫解酶催化下，加CoASH使碳链断裂，生成l分子乙酰CoA和减少2个碳原子的脂酰CoA。101X型题157.下列哪些化合物都参与了脂肪酸β-氧化？102134．磷酸戊糖途径的重要生理功能有

A是糖、脂、氨基酸的代谢枢纽

B为脂肪酸合成提供NADPH

C为核酸合成提供原料

D为胆固醇合成提供NADPH

102134．磷酸戊糖途径的重要生理功能有

103第六章生物氧化大纲要求：生物氧化的特点。呼吸链的组成，氧化磷酸化及影响氧化磷酸化的因素，底物水平磷酸化，高能磷酸化合物的储存和利用。胞浆中NADH的氧化。过氧化物酶体和微粒体中的酶类。

103第六章生物氧化1041．生物氧化的特点、类型[特点]：（1）在细胞内由一系列酶催化；（2）CO2是有机酸脱羧生成的；（3）能量是逐步释放，并以ATP为贮能形式；（4）在温和的条件下，以氧化还原反应偶联的形式进行。[类型]：①脱电子；②脱氢；③加氧；1041．生物氧化的特点、类型氧化磷酸化及呼吸链：1．概念：代谢物脱下的氢经呼吸链传递生成水的同时，放出的能量，使ADP→ATP2.呼吸链（respiratorychain）位于线粒体内膜上起生物氧化作用的一系列酶，按一定顺序排列，组成递氢或递电子体系，称为电子传递链。该传递链进行的一系列连锁反应与细胞摄取氧的呼吸过程相关，故又称为呼吸链。由供氢体、传递体、受氢体以及相应的酶催化系统组成。

氧化磷酸化及呼吸链：106电子传递链NADHFMNCOQCytbCytc1CytcCytaa3O2FAD106电子传递链NADHFMNCOQCytbCytc1C各种呼吸链抑制剂的阻断位点鱼藤酮粉蝶霉素A异戊巴比妥×抗霉素A二巯基丙醇×CO、CN-、N3-及H2S×各种呼吸链抑制剂的阻断位点鱼藤酮×抗霉素A×CO、CN-、×108底物水平磷酸化：代谢物中的能量直接转移给ADP生成ATP的过程。例：1，3-二磷酸甘油酸→3-(P)-甘油酸+ATP磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸+ATP琥珀酰CoA→琥珀酸高能磷酸化合物的贮存和利用：以ATP为主，磷酸肌酸是肌肉中贮能的形式108底物水平磷酸化：1093.α-磷酸甘油和苹果酸—天冬氨酸穿梭作用（1）肝、心肌：经苹果酸—天冬氨酸穿梭作用，将细胞浆中的2H带入线粒体，生成2.5个ATP。（2）脑、骨骼肌：经α-磷酸甘油穿梭，将2H带入线粒体，生成1.5个ATP。4．微粒体及过氧化物体的氧化体系。[特点]：氧化过程不伴有偶联磷酸化，不生成ATP1093.α-磷酸甘油和苹果酸—天冬氨酸穿梭作用110各种细胞色素在呼吸链中的排列顺序是A．

aa3→b1→c→c1→O2B．

c1→c→b1→aa3→O2C．

b→c1→c→aa3→O2D．

aa3→b→c1→c→O2[评析]：本题考点：呼吸链呼吸链各组分的排列顺序要求记住。A型题110各种细胞色素在呼吸链中的排列顺序是[评析]：本题考点：11131、下列物质中，不是高能化合物的是

A、ADP

B、乙酰乙酸

C、三磷酸甘油酸

D、磷酸肌酸

高能化合物：第七版P172。

11131、下列物质中，不是高能化合物的是

A、ADP

B112胞浆NADH经α-磷酸甘油穿梭后氧化磷酸化产生的ATP数是

A．1B．1.5C．2.5D．4

【分析】本题旨在考查考生对胞浆中NADH氧化的掌握程度。胞浆NADH需通过两种穿梭机制将所携带的氢转运至线粒体内，经呼吸链的氧化磷酸化生成ATP。其一是经α-磷酸甘油穿梭，在线粒体内生成FADH2，然后进入琥珀酸氧化呼吸链，即复合体Ⅱ→CoQ→复合体Ⅲ→cytc→复合体Ⅳ→O2传递，经氧化磷酸化偶联，生成1.5分子ATP。故正确答案是B。112胞浆NADH经α-磷酸甘油穿梭后氧化磷酸化产生的ATP113下列关于线粒体氧化磷酸化解耦联的叙述，正确的是

A.ADP磷酸化作用加速氧的利用

B.ADP磷酸化作用继续，但氧利用停止

C.ADP磷酸化停止，但氧利用继续

D.ADP磷酸化无变化，但氧利用停止113下列关于线粒体氧化磷酸化解耦联的叙述，正确的是114A、NADHB、FADHC、Cytc1Fe2+D、CytaFe3+129、上述呼吸链中，氧化还原电位最高的是：D130、上述呼吸链氧化还原中，参与构成呼吸链复合体2的是B

B型题114A、NADHB型题115第七章氨基酸代谢蛋白质的营养作用。

氨基酸的一般代谢（体内蛋白质的降解、氧化脱氨基、转氨基及联合脱氨基）氨基酸的脱羧基作用。体内氨的来源和转运。尿素的生成——鸟氨酸循环。一碳单位的定义、来源、载体和功能。甲硫氨酸、苯丙氨酸与酪氨酸的代谢。115第七章氨基酸代谢食物蛋白质消化吸收

组织蛋白质分解体内合成氨基酸

(非必需氨基酸)α-酮酸脱氨基作用酮体氧化供能糖胺类脱羧基作用氨尿素代谢转变其它含氮化合物

(嘌呤、嘧啶等)合成氨基酸代谢库个别氨基酸的代谢食物蛋白质消化吸收组织分解体内合成氨基酸α-酮酸117二、必需氨基酸(essentialaminoacid)指体内需要而又不能自身合成，必须由食物供给的氨基酸，共有8种：*甲硫、色、赖、缬、异亮、亮、苯丙、苏氨酸。(假设来借一两本书)一、机体蛋白质的降解（新）溶酶体途径：不需ATP，降解细胞外来源蛋白质、膜蛋白、长寿命的细胞内蛋白质；泛素-蛋白酶体途径：胞液，依赖ATP，降解内源性异常蛋白和短寿命蛋白质。117二、必需氨基酸(essentialaminoaci1181.氨基酸的脱氨基作用[氧化脱氨基]：主要是L-谷氨酸脱氢酶，ATP、GTP是激活剂[转氨基作用]：α-氨基酸——→α-酮酸不能转氨基：赖、脯、羟脯重要的酶：（1）谷丙转氨酶GPT—(丙氨酸转氨酶，ALT)（2）谷草转氨酶GOT—(天冬氨酸转氨酶,AST)转氨酶的辅酶是磷酸吡哆醛1181.氨基酸的脱氨基作用转氨酶的辅酶是磷酸吡哆醛α-酮酸：α-酮戊二酸，草酰乙酸，丙酮酸氨基酸：谷氨酸，天冬氨酸，丙氨酸转氨基作用不仅是体内多数氨基酸脱氨基的重要方式，也是机体合成非必需氨基酸的重要途径。(既分解又合成)通过此种方式并未产生游离的氨。α-酮酸：α-酮戊二酸，草酰乙酸，丙酮酸氨基酸：生酮氨基酸与兼性氨基酸：亮氨酸，赖氨酸

异亮氨酸，色氨酸，苏氨酸，

苯丙氨酸，酪氨酸

（记忆：一两色素本来老）生酮氨基酸与兼性氨基酸：亮氨酸，赖氨酸121[联合脱氨基作用]：①转氨基与谷氨酸氧化脱氨联合作用（肝、肾）②嘌呤核苷酸循环：（骨骼肌、心肌）此种方式既是氨基酸脱氨基的主要方式，也是体内合成非必需氨基酸的主要方式。主要在肝、肾组织进行。121[联合脱氨基作用]：此种方式既是氨基酸脱氨基的主要方式1222.氨基酸的脱羧基作用[酶]：脱羧酶。①谷aa→γ-氨基丁酸（递质）②组aa→组胺（扩血管）③色aa→5-羟色胺（递质、收缩血管）④半胱aa→牛磺酸（胆汁酸）⑤鸟aa→腐胺→→→精脒、精胺（多胺，促进增殖）鸟氨酸脱羧酶1222.氨基酸的脱羧基作用1233.体内氨的来源，转运[来源]：（1）脱氨基作用；（2）肠道吸收；（3）肾脏分泌[转运]：(1)丙氨酸-葡萄糖循环：肌肉---肝脏(2)谷氨酰胺运氨作用：自脑、肌肉向肝、肾转运氨，谷氨酸→谷氨酰胺1233.体内氨的来源，转运1244.尿素的生成：鸟氨酸循环部位：肝-线粒体和胞液[原料]：NH3，CO2，由天冬氨酸提供第二个NH2。[酶]：（1）精氨酸代琥珀酸合成酶（2）氨基甲酰磷酸合成酶I[步骤]：①氨基甲酰磷酸合成；②瓜氨酸合成；③精氨酸合成；④精氨酸水解生成尿素。1244.尿素的生成：1255.一碳单位的定义、来源、代谢、辅酶、功能

[定义]：某些氨基酸代谢过程中产生的只含有一个碳原子的基团。不包括CO2[来源]：丝、色、组、甘（施舍竹竿）[种类]：甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基、亚氨甲基等[载体]：四氢叶酸（FH4）[功能]：参予嘌呤、嘧啶的合成1255.一碳单位的定义、来源、代谢、辅酶、功能1266.含硫氨基酸代谢（1）甲硫氨酸→SAM（S-腺苷蛋氨酸）

活性甲基（2）半胱氨酸→活性硫酸根（PAPS）

1266.含硫氨基酸代谢西医综合复习生物化学课件12833．脑中氨的主要解毒方式是生成

A．尿素B．丙氨酸C．谷氨酰胺D．天冬氨酸【分析】本题旨在考查考生对体内氨转运的掌握程度。氨是有毒物，须在组织器官中解毒。人体主要通过肝脏将氨转变为尿素解毒；在肌组织通过转氨基作用将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸解毒；在脑和肌肉等组织通过氨与谷氨酸合成谷氨酰胺解毒，同时谷氨酰胺也是氨的运输形式之一。天冬氨酸参与尿素循环和嘧啶核苷酸合成，与氨解毒无关。故正确答案是C。A型题12833．脑中氨的主要解毒方式是生成A型题12930．肌肉中氨基酸脱氨基作用的主要方式是

A．嘌呤核苷酸循环

B．谷氨酸氧化脱氨基作用

C．转氨基作用

D．转氨基与谷氨酸氧化脱氨基的联合

12930．肌肉中氨基酸脱氨基作用的主要方式是

13031．氨由肌肉组织通过血液向肝进行转运的机制是

A．三梭酸循环

B．鸟氨酸循环

C．丙氨酸一葡萄糖循环

D．甲硫氨酸循环

13031．氨由肌肉组织通过血液向肝进行转运的机制是

13130、下列氨基酸中，属于生糖兼生酮的是

A、瓜氨酸

B、半胱氨酸

C、色氨酸

D、甘氨酸

13130、下列氨基酸中，属于生糖兼生酮的是

132B型题A甘氨酸B色氨酸C酪氨酸D谷氨酸

109

去甲肾上腺素合成的原料是C

110一氨基丁酸合成的原料是D132B型题A甘氨酸B色氨酸C酪氨酸D133X型题157、体内氨基酸脱氨基作用产生的氨可参与合成的物质有：

A、尿酸

B、肌酸

C、谷氨酸

D、谷氨酰胺

133X型题157、体内氨基酸脱氨基作用产生的氨可参与合成的134158．下列选项中，属于生酮兼生糖的氨基酸有

A．异亮氨酸B．苯丙氨酸C．酪氨酸D．赖氨酸【分析】本题旨在考查考生对氨基酸脱羧基作用后α-酮酸代谢的掌握程度。氨基酸中属于生糖氨基酸的有甘氨酸和丝氨酸等14种，属于生酮氨基酸的有亮氨酸和赖氨酸，属于生糖兼生酮氨基酸的有异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、苏氨酸和色氨酸5种。故正确答案是A、B、C。134158．下列选项中，属于生酮兼生糖的氨基酸有135

第八章核苷酸代谢大纲要求：嘌呤、嘧啶核苷酸的合成原料和分解产物；脱氧核苷酸的生成；嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代谢物的作用及其机制。

135第八章1361.嘌呤、嘧啶的合成和分解[原料]：①嘌呤：天、谷氨酰胺、甘、CO2、一碳单位；②嘧啶：天、谷氨酰胺、CO2一碳单位；[分解产物]：①嘌呤：尿酸②嘧啶：β-氨基异丁酸（T）、β-丙氨酸（U、C）NH3和CO2[关键酶]：PRPP合成酶，

酰胺转移酶（嘌呤），氨基甲酰磷酸合成酶II（嘧啶）1361.嘌呤、嘧啶的合成和分解CO2天冬氨酸甲酰基（一碳单位）甘氨酸甲酰基（一碳单位）谷氨酰胺（酰胺基）甘氨酸中间站两侧挂一碳天上冒气地上长谷氨左上伸出天冬氨嘌呤碱合成的元素来源CO2天冬氨酸甲酰基甘氨酸甲酰基谷氨酰胺甘氨酸中间站嘌呤碱合嘧啶合成的元素来源氨基甲酰磷酸天冬氨酸CO2谷氨酰胺嘧啶合成的元素来源氨基甲天冬氨酸CO2谷氨酰胺1392.脱氧核苷酸合成NDP(二磷酸核苷水平)→dDNP→dNTP例外：dTMP：

dUMP————→dTMP1392.脱氧核苷酸合成1403.抗代谢物的作用及机制。嘌呤：6MP（6巯基嘌呤）氮杂丝氨酸甲氨蝶呤↓↓↓抑制IMP→GMP，AMP抑制谷氨酰胺干扰FH4合成→酰胺转移酶参予反应一碳单位代谢→补救合成途径嘧啶：①5-FU(5-氟尿嘧啶)，与胸腺嘧啶相似，抑制FdUMP→胸苷酸合成酶

FUTP→参入RNA→功能障碍②氨基酸类似物；③叶酸类似物作用与嘌呤相同。1403.抗代谢物的作用及机制。14133、下列核苷酸经核糖核苷酸还原酶催化能转化生成脱氧核苷酸的是

A、NMP

B、NDP

C、NTT

D、DNTT

A型题14133、下列核苷酸经核糖核苷酸还原酶催化能转化生成脱氧核14234．下列核苷酸可直接转变成dTMP的是

A．dUMPB．dUDPC．dCMPD．dCDP【分析】本题旨在考查考生对脱氧核苷酸生成的掌握程度。dTMP是由dUMP甲基化转变而成，其反应由胸苷酸合酶催化，N5一N10甲烯四氢叶酸作为甲基供体。dUDP、dCMP和dCDP均不是dTMP的直接前体，故正确答案是A。32．合成dTMP的直接前体是

A.dUMPB.dCDPC.dUDPD.dCMP14234．下列核苷酸可直接转变成dTMP的是32．合成d143第九章物质代谢间的相互联系与调节大纲要求：物质代谢的特点和相互联系，组织器官的代谢特点和联系，代谢调节（细胞水平、激素水平及整体调节）。

143第九章物质代谢间的相1441．细胞水平调节、激素水平、整体水平[细胞]：（1）酶结构调节：①变构调节；②化学修饰调节（2）酶量的调节：合成（诱导与阻遏）、降解（3）同功酶控制代谢速度与方向（4）关键酶、限速酶在细胞中的分布、分隔、调节代谢[激素]：按作用机制分两类：膜受体激素胞内受体激素1441．细胞水平调节、激素水平、整体水平145变构剂与酶结合的部位是A活性中心的底物结合部位B活性中心催化基团C酶的—SH基团D活性中心以外特殊部位E活性中心以外任何部位[评析]本题考点：变构剂的作用部位（调节亚基）。变构剂与变构酶的特定部位以非共价键结合，使酶蛋白的立体结构发生变化，从而影响酶的活性。变构剂不与催化亚基结合。A型题145变构剂与酶结合的部位是[评析]A型题14639．变构调节和化学修饰调节的共同特点是

A．引起酶蛋白构象变化B．酶蛋白发生共价修饰

C.属于快速调节方式D．有放大效应【分析】变构调节的特点是通过小分子化合物与酶蛋白活性中心以外的部位特异性非共价结合，引起酶蛋白构象变化，改变酶活性，调节代谢，属于快速调节，但无放大效应。而化学修饰凋节的特点是受调节的酶都有无活性(或低活性)和有活性(或高活性)两种形式，在酶的催化下，通过酶共价修饰，使酶在两种形式变换，改变酶活性，调节代谢，属于快速调节。由于调节由酶促反应调控，有放大效应。14639．变构调节和化学修饰调节的共同特点是物质代谢的相互联系1、糖、脂肪及氨基酸均可以分解产生乙酰CoA，后者通过

TAC、生物氧化和氧化磷酸化彻底氧化成CO2、H2O和

ATP;2、体内供能物质多以糖及脂类为主，尽可能节约蛋白质；4、糖、脂类和氨基酸可以互相转变；5、通过一些枢纽性中间代谢产物，可以联络及沟通几条不同的代谢通路；3、体内很多物质的合成，均有赖于不同的代谢途径中提供的原料。物质代谢的相互联系1、糖、脂肪及氨基酸均可以分解产生乙酰Co（一）糖代谢与脂肪代谢的相互关系糖可以在生物体内变成脂肪。乙酰CoA脂肪酸；磷酸二羟丙酮甘油；甘油＋脂肪酸脂肪故：高糖膳食——肥胖、血甘油三酯升高脂肪绝大部分不能转变为糖。脂肪酸乙酰CoA丙酮酸；甘油磷酸二羟丙酮糖（量与脂肪酸分解产生的大量乙酰CoA相比很少）（一）糖代谢与脂肪代谢的相互关系糖可以在生物体内变成脂肪。脂（二）糖代谢与蛋白质代谢的关系糖可以转变为非必需氨基酸糖代谢的中间产物（如丙酮酸、α酮戊二酸和草酰乙酸等）可氨基化生成某些非必需氨基酸。蛋白质可以转变为糖

除生酮氨基酸（亮、赖氨酸）外，都可以转变成相应的α酮酸，如：丙酮酸、α酮戊二酸、琥珀酸、延胡索酸及草酰乙酸等，糖异生成糖。（二）糖代谢与蛋白质代谢的关系糖可以转变为非必需氨基酸蛋白质（三）脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系脂类物质不能转变为氨基酸，仅脂肪中的甘油可以转变生成磷酸二羟丙酮，沿糖酵解逆行可生成糖，转变为非必需氨基酸。蛋白质可以转变为脂肪：氨基酸（生糖、生酮、生糖兼生酮氨基酸）分解后均生成乙酰CoA，后者合成脂肪酸。（三）脂肪代谢与