猪丹毒杆菌的检验分析课件

实验六

猪丹毒杆菌检验实验六

猪丹毒杆菌检验1一、实验目的1、学习掌握猪丹毒杆菌检验的基本原理和方法；2、了解检验猪丹毒杆菌的意义。一、实验目的1、学习掌握猪丹毒杆菌检验的基本原理和方法；2二、实验说明猪丹毒(Swineerysipelas)是由猪丹毒杆菌(Erysipelothrixrhusiopathiae)引起的一种人畜共患传染病，其主要特征为高热、急性败血症、皮肤疹块、慢性疣状心内膜炎及皮肤坏死与多发性非化脓性关节炎。猪丹毒杆菌分为两个种，即红斑丹毒丝菌和扁桃体丹毒丝菌，其中仅红斑丹毒丝菌是具有致病力的毒力种，对猪最易感并有很强的致病性，至今已发现la,1b,2-24和N型共26个血清型，大约80%以上的猪源性分离株属1型(la和1b)和2型，我国优势血清型也为1a,1b和2型。

二、实验说明猪丹毒(Swineerysipela3“大红袍”类丹毒不规则鲜红色斑块“大红袍”类丹毒不规则鲜红色斑块4大紫肾：典型的败血脾;肾淤血、肿大心瓣膜增生：疵状心内膜炎的病变，二尖瓣和主动脉瓣出现菜花样增生物脾充血肿大大紫肾：典型的败血脾;肾淤血、肿大心瓣膜增生：疵状心内5三、检验程序三、检验程序6四、操作步骤（一）增菌

以无菌操作取检样，用乳钵加灭菌砂磨碎，无菌操作将样品转至营养肉汤中，于36℃士1℃培养8h~10h。（二）分离和培养

对没有受污染的新鲜病料可直接接种在血液琼脂或血清琼脂培养基上，37℃培养24～48h。或经TSB肉汤37℃培养24h后，再转种于血液琼脂或血清琼脂培养基上，37℃培养24h。四、操作步骤（一）增菌7血清琼脂：菌落特征：细小、圆形、透明、凸起、灰白色、有光泽、质软、露珠样、易混悬于盐水中。血清琼脂：菌落特征：细小、圆形、透明、凸起、灰白色、8血液琼脂：菌落形态同血清琼脂，此外形成绿色的狭窄溶血环（α溶血）血液琼脂：菌落形态同血清琼脂，此外形成绿色的狭窄溶血环（α溶9TSB肉汤：轻度混浊，振动试管呈现出云雾状，类似试管刷，有少量灰白色粘稠沉淀，不形成菌膜和菌环。TSB肉汤：轻度混浊，振动试管呈现出云雾状，类似试管刷，有少10革兰氏染色，显微镜观察：分离菌均为革兰氏阳性杆菌，菌体细长、长短不一，有时呈长丝形，单独存在，有时呈短链或V形排列。革兰氏染色，显微镜观察：分离菌均为革兰氏阳性杆菌，菌体细长、11四、操作步骤（三）生化实验自TSA琼脂平板上分别挑取2个以上典型或可疑菌落，接种三糖铁琼脂，先在斜面划线，再于底层穿刺。以无菌操作将各菌分别穿刺接种至SIM培养基中，将所有试管置于37℃下培养24-48小时。四、操作步骤（三）生化实验12如试管5：本试验可观察乳糖和葡萄糖发酵产酸不产气（变黄）；产生硫化氢（变黑）。如试管5：本试验可观察乳糖和葡萄糖发酵产酸不产气（变黄）；产13四、操作步骤（三）生化实验将被检菌穿刺接种于明胶培养基，于20℃培养7天，逐日观察明胶液化现象。如室温高，培养基自行溶化时，可与冰箱内放置30分钟，然后取出观察结果，不再凝固时为阳性。V-P试验、靛基质试验、硝酸盐还原试验检验。四、操作步骤（三）生化实验14四、操作步骤（三）生化实验项目结果项目结果葡萄糖﹢枸盐酸盐-乳糖﹢靛基质-果糖﹢硫化氢﹢蔗糖-甘露醇-山梨醇-七叶苷-鼠李糖-木糖-M.R.(甲基红)-V-P-氧化酶-过氧化氢酶-硝酸盐还原-明胶不液化注：＋表示阳性;－表示阴性。四、操作步骤（三）生化实验项目结果项目结果葡萄糖﹢枸盐酸盐-15（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤1、引物：P1：5'-CGATTATATTCTTAGCACGCACGCAACG-3'P2：5‘-TGCTTGTGTTGTGATTTCTTGACG-3'（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainRe16猪丹毒杆菌的检测步骤2、反应体系反应总体积为25μL，其中含有12.5μL的PCRMasterMix，10μmol/L上、下游引物各1μL,1μg/LDNA模板5μL，灭菌双蒸水6.5μL。（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤（四）聚合酶链式反应（Polymeras17猪丹毒杆菌的检测步骤3、反应条件：95℃，5min95℃，1min63℃，1min40次循环72℃，1min72℃，10min（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤（四）聚合酶链式反应（Polymeras18（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤4、DNA的提取：将被检菌株接种于3mLTSB肉汤中，37℃振荡培养(150r/min)10~12h后，取1mL培养液于1.5mL离心管中，经12000r/min4℃离心5min，弃去上清液，用200μLddH2O或者TE缓冲液(pH8.0)重悬沉淀，再于沸水浴中10min，随后立即在冰中冷却，然后在12000r/min及4℃条件下离心5min，取上清液为猪丹毒杆菌基因组DNA模板。（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainRe19猪丹毒杆菌的检测步骤5、电泳检测：取5μLPCR产物直接经1%琼脂凝胶（含0.5μg/mL溴化乙锭）电泳，凝胶成像仪上观察拍照结果。（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤（四）聚合酶链式反应（Polymeras20937bpM123420001000750500250100猪丹毒杆菌PCR检测结果电泳图说明：M—DL2000；1—阳性对照；2、3——被检样品；4—阴性对照。（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

937bpM12342021四、操作步骤四、动物实验1.实验材料实验动物：雌性昆明小鼠，体重18~22g器材：1ml注射器，鼠笼，垫料（所有器皿均经高压消毒）。四、操作步骤四、动物实验22四、操作步骤四、动物实验2.实验步骤每组取2只小鼠，以每只0.2mL剂量进行一次性腹腔注射1只，另一只注射0.2mL无菌生理盐水，观察，分别记录小鼠死亡状况。四、操作步骤四、动物实验23四、操作步骤四、动物实验3.病理解剖和细菌分离病理解剖，观察小鼠的内脏病理变化；无菌取小鼠的脾脏，触于血清平板，37℃培养12~18h。记录结果。四、操作步骤四、动物实验24（六）结果与报告综合以上生化试验、PCR鉴定和动物实验的结果，报告样品中检出或未检出猪丹毒杆菌。（六）结果与报告25实验六

猪丹毒杆菌检验实验六

猪丹毒杆菌检验26一、实验目的1、学习掌握猪丹毒杆菌检验的基本原理和方法；2、了解检验猪丹毒杆菌的意义。一、实验目的1、学习掌握猪丹毒杆菌检验的基本原理和方法；27二、实验说明猪丹毒(Swineerysipelas)是由猪丹毒杆菌(Erysipelothrixrhusiopathiae)引起的一种人畜共患传染病，其主要特征为高热、急性败血症、皮肤疹块、慢性疣状心内膜炎及皮肤坏死与多发性非化脓性关节炎。猪丹毒杆菌分为两个种，即红斑丹毒丝菌和扁桃体丹毒丝菌，其中仅红斑丹毒丝菌是具有致病力的毒力种，对猪最易感并有很强的致病性，至今已发现la,1b,2-24和N型共26个血清型，大约80%以上的猪源性分离株属1型(la和1b)和2型，我国优势血清型也为1a,1b和2型。

二、实验说明猪丹毒(Swineerysipela28“大红袍”类丹毒不规则鲜红色斑块“大红袍”类丹毒不规则鲜红色斑块29大紫肾：典型的败血脾;肾淤血、肿大心瓣膜增生：疵状心内膜炎的病变，二尖瓣和主动脉瓣出现菜花样增生物脾充血肿大大紫肾：典型的败血脾;肾淤血、肿大心瓣膜增生：疵状心内30三、检验程序三、检验程序31四、操作步骤（一）增菌

以无菌操作取检样，用乳钵加灭菌砂磨碎，无菌操作将样品转至营养肉汤中，于36℃士1℃培养8h~10h。（二）分离和培养

对没有受污染的新鲜病料可直接接种在血液琼脂或血清琼脂培养基上，37℃培养24～48h。或经TSB肉汤37℃培养24h后，再转种于血液琼脂或血清琼脂培养基上，37℃培养24h。四、操作步骤（一）增菌32血清琼脂：菌落特征：细小、圆形、透明、凸起、灰白色、有光泽、质软、露珠样、易混悬于盐水中。血清琼脂：菌落特征：细小、圆形、透明、凸起、灰白色、33血液琼脂：菌落形态同血清琼脂，此外形成绿色的狭窄溶血环（α溶血）血液琼脂：菌落形态同血清琼脂，此外形成绿色的狭窄溶血环（α溶34TSB肉汤：轻度混浊，振动试管呈现出云雾状，类似试管刷，有少量灰白色粘稠沉淀，不形成菌膜和菌环。TSB肉汤：轻度混浊，振动试管呈现出云雾状，类似试管刷，有少35革兰氏染色，显微镜观察：分离菌均为革兰氏阳性杆菌，菌体细长、长短不一，有时呈长丝形，单独存在，有时呈短链或V形排列。革兰氏染色，显微镜观察：分离菌均为革兰氏阳性杆菌，菌体细长、36四、操作步骤（三）生化实验自TSA琼脂平板上分别挑取2个以上典型或可疑菌落，接种三糖铁琼脂，先在斜面划线，再于底层穿刺。以无菌操作将各菌分别穿刺接种至SIM培养基中，将所有试管置于37℃下培养24-48小时。四、操作步骤（三）生化实验37如试管5：本试验可观察乳糖和葡萄糖发酵产酸不产气（变黄）；产生硫化氢（变黑）。如试管5：本试验可观察乳糖和葡萄糖发酵产酸不产气（变黄）；产38四、操作步骤（三）生化实验将被检菌穿刺接种于明胶培养基，于20℃培养7天，逐日观察明胶液化现象。如室温高，培养基自行溶化时，可与冰箱内放置30分钟，然后取出观察结果，不再凝固时为阳性。V-P试验、靛基质试验、硝酸盐还原试验检验。四、操作步骤（三）生化实验39四、操作步骤（三）生化实验项目结果项目结果葡萄糖﹢枸盐酸盐-乳糖﹢靛基质-果糖﹢硫化氢﹢蔗糖-甘露醇-山梨醇-七叶苷-鼠李糖-木糖-M.R.(甲基红)-V-P-氧化酶-过氧化氢酶-硝酸盐还原-明胶不液化注：＋表示阳性;－表示阴性。四、操作步骤（三）生化实验项目结果项目结果葡萄糖﹢枸盐酸盐-40（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤1、引物：P1：5'-CGATTATATTCTTAGCACGCACGCAACG-3'P2：5‘-TGCTTGTGTTGTGATTTCTTGACG-3'（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainRe41猪丹毒杆菌的检测步骤2、反应体系反应总体积为25μL，其中含有12.5μL的PCRMasterMix，10μmol/L上、下游引物各1μL,1μg/LDNA模板5μL，灭菌双蒸水6.5μL。（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤（四）聚合酶链式反应（Polymeras42猪丹毒杆菌的检测步骤3、反应条件：95℃，5min95℃，1min63℃，1min40次循环72℃，1min72℃，10min（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤（四）聚合酶链式反应（Polymeras43（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）

猪丹毒杆菌的检测步骤4、DNA的提取：将被检菌株接种于3mLTSB肉汤中，37℃振荡培养(150r/min)10~12h后，取1mL培养液于1.5mL离心管中，经12000r/min4℃离心5min，弃去上清液，用200μLddH2O或者TE缓冲液(pH8.0)重悬沉淀，再于沸水浴中10min，随后立即在冰中冷却，然后在12000r/min及4℃条件下离心5min，取上清液为猪丹毒杆菌基因组DNA模板。（四）聚合酶链式反应（PolymeraseChainRe44猪丹毒杆菌的检测步骤5、电泳检测：取5μLPCR产物直接经1%琼脂凝胶（含0.5μg