2022年执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题含答案(河北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCJ7E8A6X2F9V3X7HP9R3R1O8G8W7V1ZI5L5K7G10J6Z3W52、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCO7B2L7J1V1N1B2HO2E7H7O10E8Z5K6ZO4E5G5B1X3Q10M73、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCC2Z1C6K8H9F6O8HS6D8Q2Q9Y10W10U4ZC7Y5Z9E6H1M3O104、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCT7I2G6A7X1J6O2HW1I1P6L7S2V4R4ZB2Q4S5Y3W10B3E25、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCO2J7X3A3I5S7X4HC1Y10U4Q1K8T5Q9ZL1P7W8C3G6L1F86、向注射液中加入活性炭

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCG4C5J9L2Y1Y3O2HI3S7Q4B2F5I9J2ZB2W2H4Z2Z9S8C37、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCH1R4Y7D9R8C7U2HN10Q5A2T8R4S5H10ZT5F6Y10Y1S7V5Y108、将心脏输出的血液运送到全身器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】BCS8D8K7E3H2W7I7HY1K3J8H1W4V3I5ZR1R2A1I9W7Y5F49、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCQ6O7O7J10Z10D3G6HJ6K9G9T4O10B1G7ZM9G3G7J7Q7H10X910、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCJ9N7H7W7Y2V1B8HK1P9J8M9C2A6U10ZD5C6W6U6T5K1J611、下列关于防腐剂的错误表述为

A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强

C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强

D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】BCO6J1Q6J1W5Z1R5HJ3R10G4Q10M6K10A10ZM4L8M1O10C2E1K412、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失

D.使用过程中，不可多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】BCQ3G5M4M10G5V1P10HM4X8I4V1E1Y7W4ZD4Z7W6A4B10Q7D413、下列有关输液的描述，错误的是

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm

C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】CCQ7P4L5Z3G1B5U10HC8I6Z10M4N3I8A7ZH3Z10G7Z4W4E3C114、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCI3O1W1A5A9D7X9HG6F2V9X4R7Z10J1ZM6M6L2U9X5W6Q215、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.润湿性

D.溶解速度

E.保湿性【答案】DCT1A6E10D1H8N1X6HT8P9V6T2P5L7Y8ZV1V5L3R2C9N3L816、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCY3I7M7B2J10I4U2HE9S3E6C1T4H6J9ZP10P7M7T5M7J4D917、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】CCA10Z5H1D8Z9V4D9HE1Y6W10X5I6U9A3ZS3B2K1R8P2C3U618、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

E.二氧化碳【答案】ACG4R2U10K9F10I10E6HN4A3R3R1D1J9H6ZV5B9T8V8S3X10T519、引起乳剂分层的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】BCB9D7N5Q5F10U5Z1HO5L4T10R7M6G9N2ZR9N8U3Q4U6X4U320、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCE6V8C10I6J10I8F6HH8C8X5H2Y7Z5G6ZK9V7L5T3O9B2H221、主动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】BCJ7T1T5C1O3H10M3HI10Q4E1P3F3O10C1ZF1F3W1N10Q2K3T722、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】DCX1N3A5I3X10C4E10HP1M10B4I3S3P9E9ZH7L6N10I1T6H7A123、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCN5I5V3I2W4A2A6HA3K5X1M2X5F9A5ZO4F6N4Q6Q10G1T724、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCP7I7M9J6K9F10D4HY2G6I7C10E3C1P2ZN6X3K2I10G7A9R225、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】ACB9I9I10W9K10S5X2HR2U9F2Q9D9A4T4ZM4C6B4H7C9M1J426、卡马西平在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】BCW7U2Z1P8A1Z4U10HA10P1M9X5Z4U10D5ZP1T8Q2A7D6Z7V427、苯妥英在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACV3H3P9R2P10I4S4HP3O10M3U5B2F6K6ZP5F9Q6S8O7J9D728、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A.奎尼丁

B.普罗帕酮

C.美西律

D.奎宁

E.利多卡因【答案】BCB9T6V3W2U8E10C8HK5J1U3K5B10N9M3ZN6R9N4O8P2I4F529、溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】ACL8Q5Y7D5W4N10Q10HD9W3S2S3Y2A7T3ZG2A8C7V1A8E2L930、属于乳膏剂保湿剂的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】DCU1F10D9C2G3K5Q8HO6S3T8I7F8O2H6ZZ10B7K1Y9L10W3A431、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCU3D8X10G7S3H1T4HS6C10E4P10J4V8D6ZG10H4X6M8D5A7F532、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】DCC4R1F7G4O1I1O10HB6C9T10Z1E10S5J3ZB8T3S10T3C1H1R433、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.泊洛沙姆

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCL2W7N3N3P10H4O1HY10B5I2G9S9P8P4ZL6F10F1Y4Y1X1V434、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】BCX4B5Y3G2T3F9C6HB1R10O4O10H10C4Z8ZT8Z4I4U10J4H3X935、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCQ1I7F2B9C4I6S2HI3W7X3L7S2F4T1ZS5I6A2R1Q7W8O336、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A.N-脱烷基代谢

B.水解代谢

C.环氧化代谢

D.羟基化代谢

E.还原代谢【答案】BCL3Y7Y2W4W7A9B7HR2R8P2V6X6K3G7ZT3H2G1Z7A4E3D937、醋酸甲地孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD4Z8T9V5B4W1W1HQ9O3L7B1B6X5J2ZA2M10I1F8I2U4H1038、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】BCS1S4Z7V9G10W8X7HR3C3T9G6I6V3M1ZA4G10V1P5R1F6R139、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCP5S3Y6D9Y10S1X2HP6P10O3Q9D9G1W10ZF2A4L4H4K3C5Q640、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为

A.前体脂质体

B.长循环脂质体

C.免疫脂质体

D.热敏脂质体

E.常规脂质体【答案】DCK4X1I3F4W10N6W5HW9R2N7P7H4Q5Q2ZG2Y5X5X9H6O10E641、药物透过生物膜主动转运的特点之一是

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要消耗机体能量

C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】BCJ9V10D7E4X5T1T10HJ3M1I4X9N9V8X5ZG9B4S1T2B3T8V342、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCN10W8Q4T6W6F7Z4HS9O3T2N2X1K4U10ZE1L9R3S8T6H5C543、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCY2D7G1D10G10B2M10HF10Q8L7T4U3S3E1ZB1V1U8X10C3N2W744、具有乳化作用的基质

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】DCH2L7F3Z1U2D3M9HO1R9S7V7G6Z8Q8ZJ6H2W5K9B5Z2S945、关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂主要用于口服【答案】DCW10R6V1Q7G7H8N7HV3U3O1I1G6Y8X8ZJ9M5I2F2R3P7N146、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.鳞甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCJ5C1J5Z6Q2X6P6HW1A6W4D6U4I10W3ZZ7A4K4Y10K1N4X347、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】ACQ8H8J1W4U9N4E9HB6U8N9N1L5O5I1ZE6H7F10D5Y2H3V648、易引起B型不良反应的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】CCO10J7E8F9B6I2O4HY4H5P4X10G4B2K6ZP3T10V4C9Y3D1W349、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCJ10O5U4O2E8I6T2HV1A3R5Z6R6B7R6ZH1N3P8F1F5R1A450、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】ACP8X1C4K6O6Z8O5HJ8H6Z6O6C7V7S10ZY3E9V4P6P8O4E351、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACM7M4H10L2O7L6S9HM3W10H10I5E5U1A7ZR4C9X7A3Z8X10U852、含有二苯甲酮结构的药物是

A.氯贝丁酯

B.非诺贝特

C.普罗帕酮

D.吉非贝齐

E.桂利嗪【答案】BCZ7V3I1A9R7G7D1HJ3P7F10Z2E9A6Z5ZP1P7G5P6C1G9U753、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCB1I3P7Q4B8S3H1HT2T9X3U5Q7Q9O8ZP2S2X9C9H5A7L654、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】DCU1O7I10I4L8Z5W7HW7C8A8Q4G10Q10W5ZX9I10B4P3T5D2D855、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCT5I6T8X4P10U8R2HE5O3T8R1F3N2F3ZT7G3V9Y1M9U1F956、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCJ1Z9H9U7O2L8M7HY4Q6V1T10G10C5C3ZA6W9G3Q6O6O4G157、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】CCH6N2R2D5Z6N5N1HY8E1V8C5F7W9G7ZF3K7X5V3Q3O6J658、药效学主要研究

A.血药浓度的昼夜规律

B.药物的跨膜转运规律

C.药物的时量关系规律

D.药物的量效关系规律

E.药物的生物转化规律【答案】DCY3P4F8H8O5F7R3HD1E9B1F2E6R9N4ZP3U7D8R5G2F6Y1059、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCG9X5A6T1J3T10W9HI7U9F3G3Y4K8K9ZV5Y10J3H10Y4W4D360、关于药物氧化降解反应表述正确的是

A.维生素C的氧化降解反应与pH无关

B.含有酚羟基的药物极易氧化

C.药物的氧化反应与光线无关

D.金属离子不可催化氧化反应

E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】BCX3K7Q9L4D2D4W10HM3Q1Q8D9A5V5D6ZF10F9L9P8Z1R9K561、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】BCF8O7S1G10D9S1Y8HY1A6J1R5M6J10N2ZS4D4Y5W5P3Q5B962、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家族遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】DCD3Z4G1S8S7X8A3HI3Q7Q6K1I1P8N3ZU6B8C8C5L9E1Q463、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】BCN7T6X7M5K9X10O7HC6C5Z8N7G6Y7Q4ZH4I9K2T1Z10M5M264、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCD7S3A1W7J10B10Z4HM8C6Q6Z4X8Q7A2ZL3J2I5M8C5U6N565、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACB4C5Z10B1S6J4J1HF4P10T2K5J10I2I2ZW2Z8S7N2L3Z10C966、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCB10A3J10S7Q10Z9R5HK3W2U4M7C4G7K10ZP2F1M7R6P8S10O367、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】BCT10C10N8X9D3R8F4HI8Q9G9Y7J5D10R9ZN1P5I7X9L10S2Z868、维生素D

A.肝脏

B.肾脏

C.脾脏

D.肺

E.小肠【答案】BCA7F5H1N6X5Y3G10HD4N9H7V9R1R10D9ZG4Z4S2K1X3T9F769、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCV6V3V3Q7O1H10E6HQ1M2I1D6L2K3M5ZA1N2A10V5Z7F4J470、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】BCR2L5Z3O4D3O8L4HD9C4B7U8M9V7R2ZP10P2W2N3S1J3X171、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACS8N9U7G1R1D6I6HH2Z5M7Q2A1B8W5ZI1V3G8G3I5R5M272、属于雌激素受体调节剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCD8Q8M5S5S10W9J9HI4D6Y2Q6E1B1X8ZE5K6G4H5S5I3Y473、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCJ3O3U1J1L10C5L9HZ9V8R5A2M9L10X9ZY3T10N4G7Y9P4L274、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A.半衰期(t

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.清除率（Cl）

E.达峰时间(t【答案】DCC5X5K7Z4E8M10B2HF9S1H5I10Y1L2W10ZN7S4Y10L9U5D5V275、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCK4F4Y3A3Y6Z2I6HA10P5J6R10K5R5B8ZN7D7N6E5F7Q1N476、诺阿司咪唑属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】DCZ7A3Y7R5O4E5U6HL3G8J8K2W9V6T7ZB5F7P8M3L8L3K977、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCA5I10O3P10J6W9O7HN5W7Z3O1B7F5O2ZQ1X5G3V1E5P5O978、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCZ5R8K6Y4B9E4D3HG9D1S3X10B2E5F3ZI6U10Z10I2L5M6B479、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACP6L5Y7Z4P5R5N6HK6W4A7G7M5O8C8ZF4Y1O6S6H7Z3F380、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCY6U2M4N10X3F9X4HN1Z9J9S5I5C6P3ZQ7Z4S2G3E9Q9W381、属于生物学检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】DCW3B6I6S1Y1O2F7HW2I3Z10L1N8W1B4ZA9K1D2O1F10D5P482、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

E.范德华力和静电引力【答案】DCL10K4I10H4J3P6M10HF10G6P9F8T10U6Z3ZG8A5G1J7N9U7O483、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACR8R9O10R2D10L2N7HE1M2X9N1S9Y6J10ZV6W4F2N2F2Y6P884、属于微囊天然高分子囊材的是

A.壳聚糖

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸树脂

E.羧甲基纤维素盐【答案】ACQ7F8J2U6H3S1N2HY10I8M6X8V5E10Q10ZO2Y7S4I4N2K8W985、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCO10J10U5Z10F7J10N4HL1C10M7T5V8Y4X9ZH10Z8Q6C3J8Z5H586、常用于粉末的润滑剂不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACZ9A9L10S10M10X4P1HN8B8X1W7Y7H4F3ZN4L9O6F2Y7T5E487、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】CCE6C10J5O9L6K9W5HM4M1E9Z9T6S2V7ZL3Q8T8X10C9S6S288、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCD4N2U3B9Z4E2N8HN10Z2K7E7M3D8W4ZX8S6X4R3W3K5N189、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCJ2N8D9Y6S2V6L4HK10J4J3X10W3A7W1ZJ3D10N9M8M10R3Y790、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACA3L9I3H8N2W6X7HQ5R9F8X8J6R1U4ZZ10W9A9D7Y6Q5W491、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】BCT9Z5G8G1U9R3B1HM10D4T5N8J1R5W3ZO7Q6U3C8O1O3O392、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCC2A5Z10T10C2I10K7HN5C7Q9M3L2U7B1ZL7W6X1H6K4K4Q793、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者

B.水性液体不易霉变

C.液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.易引起化学降解，从而导致失效

E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】BCS7E8E9O7U10X1Q2HY3L9G3V8Q2K5C9ZA5W4E4E1R10W7T994、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化【答案】ACV2J10L2V9H10X3A9HR9E4Y9P2H1H3S5ZI10K6S8J4R3W1J395、通式为RCOO

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】ACG7W10Y6A8B2Y9H8HT10A4A10J10F8R3R4ZH5G5U1L1E8K10N1096、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于

A.干扰离子通道和钙稳态

B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

C.氧化应激

D.影响心肌细胞的细胞器功能

E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】ACU4F6J7M5V1M2V10HC1T7E8E5D1X7Q5ZQ4S10O1V8Y3C5C997、是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】BCB2N1M10N7L2C9M5HT9B9T9D1X1G8W4ZP6E7H8U1I4C6W598、含有两个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】BCB9I1L7J7D10D7O2HC6E1V3Z6O7W5G2ZD4W3V9D5A9G1V899、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂

E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】DCI2X4M1M3O1I3F2HH5V1P7Y1A10F4O4ZX7Q6B9F2Y1F6F1100、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACZ4R2S3Y8B1Y4O2HE10R4K4F6N9B1G8ZA9N3M3K8H3Z8H3101、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】ACT3Q2I6J5E9T8U10HU9F10E1A8E9P10W3ZR4Z5S4P6P9U1Y4102、缬沙坦的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】ACR6P8M2E6W6X6P4HU2N7T9I4X4A5I10ZH10Y7Z3A7S8M1E8103、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】ACD4Q9I7Y3G6E8F6HQ3Z8D6L3V7V3T4ZW5O2T4O10S1I6H4104、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A.甲氨蝶呤

B.环磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔红霉素【答案】DCT8Z1A1E6T1C2X8HK3E1U7B4Q1T7L5ZO1K10C8Q8I3W10S10105、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCA9H2S9G9O2Q4G1HI5J9E3W1T7N3J2ZV6F3Q2M4T8L5O6106、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCX8T4R9A3F2H10W4HJ7O10P2C3B10I7F2ZH3Q6H1N10I10P5M9107、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCX6W4K6I6N3R7E7HC4L1V1Q4L5M7U8ZD4W4J3W9J1C2S5108、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环羟基化

E.环己烷羟基化【答案】ACC4O5L8R6R2M1L9HC4C9R1O5O3K9O2ZF9K6B4O2M5C2W3109、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCC2E10D7M3N10M4B7HX8H2H2L7T3Y9Q2ZU5S5J5Y1U1P10N7110、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCH9X7C2T1C8C7L5HP5Q7O10H9W9M7G2ZX2U1F2X1N4Y3Z4111、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】BCD1R2W1M4S8Q9S1HE1A3W3N6P7Z8J9ZL5C5W10M3J10I2M4112、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】ACZ8R9M5J1U4F5C4HB7Z9S1N6C7Y1Y3ZH3Z2S4L9O3C5T3113、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.Ⅰ类药包材?

B.Ⅱ类药包材?

C.Ⅲ类药包材?

D.Ⅳ类药包材?

E.Ⅴ类药包材?【答案】ACY1Z5G4Q7E5Z8X5HY5D2X1E10S5O9H4ZA7I9I10L10H7Q2W8114、称取"2.0g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】CCC8G5B9E8M4Y4E1HC9I10Z6F8M2B7E3ZZ9Y3H9Q4Y7N10M1115、以下关于该药品说法不正确的是

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCL1O5C8T10L5N3L1HP10I1T10N2D7F7P9ZB10U1W5N1O8G5C1116、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCY10W2O7K10Y3F4S2HK10S8N6B1S7I1W4ZR5S4E4I3W10R5G3117、引起半数动物中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】CCC5P10V5A2R6N2H10HU7O2I7B10D2D9W7ZC8V8P10C8F4E5H8118、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCD4X1X2A9J9H7I10HW10Y10L10C3A2W8T8ZA2Z9Z9A9Z2V3K4119、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】BCT9D1K9D8W1Y5E6HQ6C8U5D2M5G7J7ZF3R10J10N5B9P2T9120、属于微囊天然高分子囊材的是

A.壳聚糖

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸树脂

E.羧甲基纤维素盐【答案】ACS3R5J3Z2C4S9I1HC5Y1A4O8J5Z4K4ZB10Y3U1C2I5O4H2121、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用

A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物

B.糊剂，增加局部的温度

C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收

D.溶液湿敷促使其炎症消退

E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】ACQ3Y2V8Z5P8C8Y8HX8Z9P10Z2J7B1F4ZD4G9X8F6T10P3W4122、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】DCG2F6V1C4D3F7G6HP2B3G1H2P2B7V4ZA6Y5S8X7S10E5S9123、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】CCZ10P1O4K1E6R10H10HY2B7Q5N5O2Q8M3ZD4U7H10H10H10B6L7124、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCT7S7F8Z3A3H8S7HR3T7P8Z1U4J5W5ZA4Y8F9S8J7D7A10125、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCJ10Q3E4E8X6S4M3HJ7Z1I6Z7N10Q9W9ZN2T4Y4N8J4Q7X7126、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCJ5E8D6U10P1C5Z3HB5H9P2I10E3U6O4ZZ10L9Y3M2E7A1Z5127、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】ACA2V4A4F1P6Z7S4HQ3T4N1C2B2N8E3ZV9B2X1A5G8U2U6128、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】DCM2D6J8V8N7M3D10HI1M6E9U1L3N9M6ZE2O9J5X7X2J4M8129、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACO7J3M9X2U10T1U7HU4M7X8T8H6M6G9ZR7R7K1D1I7A9D2130、半数有效量(ED

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】CCD7Q2V4C6B7X9X6HC2G7V10W4U9O1Y9ZC10B2G2P1K5B9K9131、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

E.异烟肼【答案】ACJ3Q3S10J7O3I2R1HV10D2O6O4A8V2M9ZH1L3U3I6W7E3T1132、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACN8C6Q6N6B5J7F8HO7T4S7W8T7T1H5ZH3N9T10R4H4Q5G10133、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCF5Z2D9U6U6M8B2HZ9K9Z3N9X7K2E6ZZ8G4T7O9Q6H5W3134、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCT9Z1A5N5Z1N1W3HU7L2L8Z10Z5J1P9ZT5P1B2J7F7J6X8135、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

E.二羟基骨化醇?【答案】BCK1I3B5Y5I9G5P3HU8C10Z8Z4U3E4J10ZH2T5P1M8D7X4Q4136、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】BCB10N5V2L7C8L8A6HJ10K3T9F9O4L10H3ZY3Y3B2R2A6E4N8137、属于阴离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.新洁尔灭

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCG2I5E6Q9J1H5F2HF2F7M6J8I9B5U5ZF5R8N8T4J9U6N4138、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】BCK7G6A9P8Q9G5O4HU6U5G9F4I9M9T2ZM8L3P8C2D5D5H6139、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACX8E4S2P9R8M2Z8HY7O3D9S1S9H4A9ZN7P3B9J2V10Z2X8140、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACU3I1O6I7Y1S4Z3HH4P7M9E3J8J4E7ZM4C2J4V10Z7R7X10141、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCU1Y3N2P6R3T9S7HT3C7T1X2W5B10Y10ZL10Q4A5T5M6I6D5142、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCS10Z9D2S6B9A2W1HV3M4S5L5Y6K9N1ZW5S7O1S4P2W3G1143、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】CCR2E6G4C8W10S9M10HR2Y6W1B8D6V9U6ZI3N7P9U3X1B8R4144、使碱性增加的是

A.羟基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烃基【答案】CCB5E5W2W3L6G1Z7HG3X5A5T2G2I10O4ZC10S1B7U1U3F2D7145、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】BCN10Z5Z6M3L10T6E3HM5X3T3A1X8W9W9ZE1G10K2Z3K7A4E9146、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()

A.继发性反应

B.首剂效应

C.后遗效应

D.毒性反应

E.副作用【答案】BCB2D9H5I5F4O2U1HE2Q2K3V5F4H9Q10ZK1K5K2I8A10C5D2147、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCI10M9Q2P6S10Z6N7HP2W3W2H7I4N7T1ZZ1V3W9E1F9L5M10148、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACU2C3J7G6F10P1D1HX5D9T7H4Y9N5Z8ZK6C1H6L3M7D7R1149、硬胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】BCZ9S4J5D1M2F10Z2HD4Z5X7Y7Y1Z5F8ZT1N6J9V3G10M10Y9150、乳膏剂中作透皮促进剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】CCP1W1L6J9O5T7I4HY4L6H6S1K4K5Z1ZK1X5G3R9W10N5N5151、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】BCT1M7X6J3J10A8L1HV1A1O10K10A2R1P7ZG2R2A4A2T10H2C3152、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】CCL6C6T7Q7X8Q5D10HI3E8A3F7G9R9U10ZH2W4I3O8T9K3L5153、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】CCD6X7O10Q9R4F2B7HQ1T10H2D6Z8M6F9ZS5E9P9K8J4R1H10154、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCY4H6L8H8V4E3F2HV4K1R4Y8F5P7H7ZJ10X5K2N6J9S3F5155、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACG9P2I7Q4A6X2E1HH4M6E5J7D10U2B9ZK2A7P4M5R9V2U1156、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCJ8C9O5G10F7K5F7HT1D8E8D9M2K10W3ZP10N1X4K9W3O1X1157、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCQ5J5Z7Y3W8G5T4HT4O2V3T6M1X10C5ZQ9H5G2O7V7Q5V6158、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCG9B1F3F3B6A4M3HB9M2H10U10K1L3Q5ZL9Y10V6G3Z10W2Z5159、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCZ9Y10Q2D10J7N5W8HC9H8X7A5S6V10M4ZE10X8S2M9K1Y10P9160、铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCX8U7V3T8I1F4T3HU8O7R4O4G8R4Y10ZT10I10U4W8Y4C5D9161、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】BCZ3Y8T5I5S8Y1Z4HY2R3B4A8V8Y6B3ZP1W3I9N4Z9V4L7162、唑吡坦的主要临床用途是

A.抗癫痫

B.抗精神病

C.镇静催眠

D.抗抑郁

E.抗惊厥【答案】CCR5S3H3I6M6Q10X2HI6R8Q8D9J5Z1H9ZI8U7Z7V3N1T8C2163、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACJ6F9E8N7M6V1X10HX10V4C6K5Q5W3E4ZZ1R9E1W6P3Q6A2164、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCC2R5Z4N3E8S7M1HJ10D1V10Y3C5O6X1ZM5Z5O10R5C1V4D1165、压片力过大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCY5W8S7F9W8P9J7HC2R8N3Q7N3Q4Q9ZJ8W5H1I8K3L3L2166、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACM9T6O1D6Z4Z2L3HK3D4X10C5K6X3A7ZT4C7Y1D3E4H6L7167、两性霉素B脂质体冻干制品

A.两性霉素

B.胆固醇(Chol)

C.α-维生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠【答案】CCK4U3A5T6A7Z1T10HY6T2V9O8O5V2H8ZA4J1W9M8E7O2H2168、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.形态、粒径及其分布

E.包封率【答案】CCK2D10W2D5G6P3X1HO7S8U5M9P6I4R8ZP3T2U2U5S4W9N7169、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCU1Q1A8D6B5T7S7HR2K10K1I9W6T1C4ZC10Z3Z9W5X10Z3H8170、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量【答案】DCU3J4O4Y2M6J10D10HZ2L8I9E1B10Q8B8ZF2E7Y2Y9Y3K7T9171、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCJ8L4C2F3Y4C2C5HP7U9H5V5M4S6J7ZT3V10V5H3P10M6L9172、与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

E.结构中含有哌嗪环【答案】BCJ2H10F9E4Z4A1C6HU9T6B7J5Y9U8C7ZF3S5D5J3C9Z2R8173、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACU7M4R7P1W5J10D7HL10P6A7E7E10Q2H5ZX1X10A7P10Y10X5K10174、多用作阴道栓剂基质的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】CCG7K6A10D6R1O9E5HD10M9D9I3C1Z3R5ZK1T7A5F10O3M7J5175、《中国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】DCR2T10C1Q3K1D2N10HQ2K8P3M4U3W1K4ZF10R3L5V4R3N7D3176、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钾

D.盐酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCD4A10Y3E9A6L3I10HO6Q3Y9B3H5P5Z3ZK2G7P9K1M6N3U6177、普萘洛尔抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】CCT9T10P3D10V6V3N1HW7F5Y7A8X1K6U5ZN5V4U5M1M7H6T10178、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】BCW3V10R6M3K3K6I2HL8A9R10D3G1L5L10ZU3I10W4A6U8W7C9179、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACE4Z10Y8F9Q4Y8C2HO8N8X6H9D9U2R7ZL3P8M9N4I3K5Y6180、有关复方水杨酸片的不正确表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂

E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】DCY6C6P8L6R10D1O9HS3U3C4G8F6W7W4ZB4B5X6A3T10N3G9181、颗粒向模孔中填充不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限【答案】CCV7D9A8W10C8I1C8HX7D5P4C10M1S5J6ZQ3W2O4R4F9A2I9182、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACC7G4T8L9O10G4O1HF10Q1D2K10U2M7H1ZX9O1O5H8P3H7T4183、装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACH4R5D1U6C7G2M7HV2O7W7Y9P4R8M2ZG1G3T4I8R7R7G2184、完全激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCA4Z5X4U8B10J6J1HL3D2R7V7S2R1U1ZV7E5G5Y7S1F7P1185、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定

D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】BCU9T8L9E8S8G1T6HM6I5V1S5Z10A5V4ZR8U5E1R1V4S7Y10186、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/h

E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACV7R7I4G9N10H8S7HC7V1F10T9Q4W9D4ZZ9K10D6Y4U5H9H10187、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】DCG8L4E9G4J3N1H2HV9Y4U5K3V2B2I1ZE6E2V3Y1Y4V3U1188、引起乳剂絮凝的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】ACN2E10O1K8F5Y6M5HJ6O3N2T9B9J9Y5ZP7R1S8N6H1Y10N6189、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应【答案】ACA7S8W1P6S10Q1T9HU5M7X5V7A10X2E7ZY6C1I10O2M4H9Z9190、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCS4M9I6G5S7Z4M7HF3T4W1J5M7L10D4ZU8B3B1J1C6K1G8191、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCS7C9C7W5N10V3S8HI2X1V5X1V7Z5V2ZV5T2B2P4P9A5Y6192、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】CCU2U2S1A8U8Z7Q6HI8D3W6R5D2E7H5ZG7I5U4Z4Z10G4G8193、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCT9I5B7A8Q10K5N3HX5R1I8M7G2J10N2ZA1B6A9D9F4Y9S1194、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCY3T5H1W9T5Y6W7HA1Q4C10E10V3O10Q6ZK3B9B8K8R5N10W3195、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCE5L2J6Q7R6I10V6HH10Z1X9N7K7V6I10ZD6L4G5R3R1U6O1196、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.阿托品

D.普鲁卡因

E.丁卡因【答案】BCS4A5C10L3N9Q7O10HY4W6P7U3W10Q7E6ZE6D10T2U6B2A8K3197、灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】DCP10Y8K10T5M3X10L6HW3G5O8K5J1O5F9ZB5R8X4F5L2N3N2