2022年2月1日年药事管理相关制度考试

年2月1日年药事管理相关制度考试

基本信息：

姓名：

1、药品不良反应实行逐级上报、可疑即报。死亡病例立即报告；严重的、新的药品不良反应应当在日内报告；其他药品不良反应应当在日内报告

A、15,30

B、15,20

C、10,30

D、5,30

2、接受清洁手术者，在皮肤、粘膜切开前（）内给药，或麻醉开始时给药

A、0.5-1小时

B、0.5-2小时

C、1-2小时

D、10min-1h

3、临床科室每年上报药品不良反应例数不低于计划数，每少报1份罚科室奖金（__）元。年终完成任务的每例奖励20元

A、200

B、150

C、100

D、50

4、发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应当立即报告（）科，并由该科向公安机关和南岸区药品监督管理局报告

A、保卫科

B、药剂科

C、医务科

D、护理部

5、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷纸为（），处方的右上角分别标注精一、麻。

A、蓝色

B、红色

C、黄色

D、绿色

6、（）以上专业技术职务任职资格的医师，方可开具限制使用级抗菌药物

A、初级

B、中级

C、高级

D、副高级

7、为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

A、1

B、3

C、7

D、15

8、有权使用麻醉药品的医务人员必须（）

A、医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

B、主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

C、有处方权的医务人员

D、副主任医师以上专业技术职务者

9、医疗机构发现麻醉药品、一类精神药品丢失、被盗、被抢或发现骗取、冒领等情况应立即向以下哪个（）除外的部门报告。

A、卫生行政部门

B、工商行政部门

C、公安机关

D、药品监督管理部门

10、下列情形为假药的有（）

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C、变质的药品

D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

11、下列情形为劣药有（）

A、药品成份的含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品

C、未注明或者更改产品批号的药品

D、超过有效期的药品

12、抗菌药物分为哪三级进行管理（）

A、非限制使用

B、限制使用

C、特殊使用

D、经验使用

13、医院处方点评管理规范（试行）将处方的点评结果分为

A、不合理处方

B、不规范处方

C、不适宜处方

D、超常处方

14、特殊管理的药品包括（）

A、麻醉药品

B、精神药品

C、医疗用毒性药品

D、放射性药品

15、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算

对

错

16、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。

对

错

17、无处方权的进修医师、助理医师、实习医师，需在带教医师指导下开写处方，其处方由带教医师审核签章后生效

对

错

18、医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品。

对

错

19、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期