肾综合征出血热HFRS流行性出血热EHF

关于肾综合征出血热HFRS流行性出血热EHF第1页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五1由汉坦病毒引起的自然疫源性疾病啮齿动物携带和传播基本病理变化：全身小血管、毛细血管损害主要临床表现：发热、出血、肾脏损害五期临床经过：发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期和恢复期第2页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五病原学(pathogen)肾综合征出血热病毒（HFRSV）属于布尼亚病毒科（Bunyaviridae）汉坦病毒属（Hantavirusgenus）统称汉坦病毒（Hantaviruses,HV）第3页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五3病毒电镜图

及模式图直径78～210nm，平均122nm第4页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五4病原学(pathogen)能在人和多种动物细胞中培养和繁殖：

小白鼠乳鼠，黑线姬鼠，大白鼠，地鼠，长爪沙鼠等病毒感染可引发人体强烈而迅速的免疫应答，表现为病程早期（2～5病日）出现IgM和IgG毒力与致病性及有关因素取决于病毒的特性和细胞或机体的易感性和反应性。第5页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五5流行病学(epidemiology)

传染源和宿主动物啮齿动物(Rodent)：

姬鼠属(Apodemus)：黑线姬鼠，大林姬鼠

家鼠属(Rattus)：褐家鼠，小家鼠，黄胸鼠仓鼠科(Cricetidae)：田鼠亚科(Microtinae)

哺乳动物(Mammal)：

猫，家兔，家猪，猫头鹰

第6页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五6褐家鼠和

黑线姬鼠第7页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五7DeerMouseand

CottonMouse第8页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五8流行病学(epidemiology)

传播途径(modesoftransmission)传播类别种类传播方式动物源性伤口传播与宿主动物及其排泄物、分泌物接触,病毒污染皮肤或黏膜经伤口感染。呼吸道传播气溶胶消化道传播食入被宿主动物排泄物及分泌物污染的食物而感染螨媒传播革螨传播通过革螨叮咬恙螨传播通过恙螨幼虫叮咬垂直患病孕妇经胎盘传播

第9页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五9流行病学-传播媒介生物性媒介耶氏厉螨Laelapsjettmari(巴氏厉螨Laelapspavlovski)厩真厉螨Eulaelapsstabularis上海真厉螨Eulaelapsshanghaiensis格氏血厉螨Haemolaelapsglasgowi鼠腭毛厉螨Tticholaelapsmyonysognathus小盾纤恙螨Loptotrombidiumscutellaris第10页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五10流行病学(epidemiology)

易感人群人群普遍易感以青壮年为主男性多于女性成人多于儿童农村多于城市第11页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五11流行病学-流行特征地区分布：海拔500m以下的平原和丘陵地带。周期性：3~5年一次流行高峰。季节分布：春峰(4~6月)，冬峰(10~1月)。人群分布：

年龄分布：青壮年(16~45岁)性别分布：男性多于女性职业分布：农民及野外从业人员第12页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五12HFRS的发病机理(pathogenesis)病毒致病作用免疫介导的病理损害细胞因子等第13页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五13HFRS的病理(pathology)全身小血管和毛细血管：肾脏：心脏：肺脏：肠道：肝脏：脑及脑垂体：第14页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五14临床表现(clinicalfeatures)潜伏期：4~46天，平均1~2周。发热期：持续3~7天低血压休克期：病程第4~6日少尿期：病程第5~8日多尿期：病程第9~14日恢复期：病程3~4周总病程14~28天第15页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五15临床表现

发热期(clinialfeaturesoffeverperiod)发热感染中毒症状毛细血管损害表现肾脏损害第16页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五16发热起病急骤可有畏寒甚至寒战高热为主热程：3~7天,可达15天热型：稽留热或弛张热多见第17页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五17感染中毒症状1.三痛：头痛：腰痛：眼眶痛：2.消化道症状：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、呃逆等。3.神经精神症状：头痛、头晕、嗜睡、谵语、烦躁不安、幻觉、视物不清，甚至抽搐、昏迷。第18页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五18毛细血管损害充血三红征：粘膜充血：眼结合膜充血：渗出：球结膜、面部、眼睑出血：粘膜出血：皮肤出血：腔道出血：第19页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五19肾脏损害尿蛋白血尿管型尿尿中膜状物少尿第20页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五20肝脏损害肝功能黄疸肝大第21页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五21第22页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五22第23页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五23第24页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五24临床表现-低血压休克期病程4~6病日发热末期或热退后热退但病情加重第25页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五25低血压休克临床表现血压心血管系统酸硷平衡紊乱DIC肾脏损害脑水肿及脑出血ARDS第26页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五26临床表现-少尿期(oliguriaperiod)少尿及尿闭尿毒症第27页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五27临床表现-少尿期高血容量综合征脉搏洪大血压进行性增高脉压差增大表浅静脉充盈及颈静脉怒张心音亢进红细胞、血红蛋白及红细胞比容下降可诱发心衰肺水肿，脑水肿、脑疝等第28页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五28临床表现-多尿期(polyuria)多尿多尿期临床特点移行期多尿早期多尿后期多尿期常见危重征候群严重感染大出血继发性休克第29页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五29临床表现-恢复期(restorationstage)第30页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五30临床表现-并发症(complications)腔道出血高血容量综合征心肺功能不全中枢神经系统合并症继发感染自发性肾破裂第31页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五31实验室检查(labexam)血常规尿常规生化检查血清学检查第32页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五32血常规(bloodroutine)WBC：中性粒细胞异形淋巴细胞RBC：Hb：Platelet:第33页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五33尿常规(urineroutine)尿蛋白红细胞白细胞管型尿中膜状物第34页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五34生化检查肝功能肾功能离子血气分析出凝血功能检查第35页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五35血清学检查HFRS抗体检查：IgMIgGHFRS抗原检查：免疫荧光法(IFA)：ELISA第36页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五36HFRSAntigensinVeroE6Cells(11)第37页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五37HFRSAntigensinMouseLung第38页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五38诊断(diagnosis)流行病学资料临床表现实验室检查血常规尿常规HFRS特异性抗原或抗体第39页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五39治疗(treatment)

总的治疗原则三早一就：早诊断、早休息、早治疗和就近治疗。

早期抗病毒治疗。

综合液体疗法。对休克、肾功能不全、出血等进行综合性预防性治疗。针对本病并发症的特殊性采取相应的治疗。第40页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五40治疗(treatment)

一般治疗早休息：发病后应立即卧床休息，减少活动；就近治疗，避免长途转送热量供应：对消化道明显者，通过静脉补充必要的水、糖及电解质

对症治疗：呕吐：灭吐灵，维生素B6100mg；严重者非那根第41页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五41治疗-抗病毒治疗及免疫调节治疗病毒唑(三氮唑核甘，Ribavirin)用法：病毒唑10-15mg/kg/day，10%葡萄糖250ml中，Bid静脉输入，疗程5-7天干扰素-α：100万单位×3-5天300万单位×3-5天人恢复期血清：免疫球蛋白：

第42页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五42治疗-补液原则平衡盐液为主，辅以胶体液水肿-多输胶体液，晶体液不宜过多。脱水-以晶体液为主。出血及严重贫血者-鲜血，血浆或白蛋白重病人-白蛋白、血浆肺部有渗出者，慎用晶体液，用白蛋白。第43页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五43治疗-补液量发热期：发热早、中期：500-1000ml。

发热末期：1000-1500ml。

(注意三期重叠病人)低血压休克期：低血压倾向：1500-2000ml；低血压：2000-3000ml；休克：3000-3500ml。少尿期：出量+500ml。

第44页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五44治疗-其它治疗强力宁或甘利欣：强力宁80-120ml；甘利欣30ml。维生素C：g，静点。维生素E：200mg，tid，口服。维生素K3：10-20mg，1-2次/日，肌注或静注。H2受体阻制剂：甲氰米胍或法莫替丁(高舒达)。1，6-二磷酸果糖：40mg/日，静点第45页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五45HFRS病程各期的治疗

发热期(feverperiod)一般治疗：休息；饮食；对症。早期抗病毒治疗：病毒唑；干扰素。液体疗法:预防低血压休克：预防肾功能衰竭：早期扩肾(多巴胺，酚妥拉明等);早期利尿(速尿，甘露醇)。第46页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五46HFRS病程各期的治疗

低血压休克期(hypotensionperiod)治疗原则：早期治疗的原则：预见性治疗的原则：补液原则：早期、快速、适量补液种类：重用胶体液快速稳定血压：早期扩肾：应用多巴胺和酚妥拉明第47页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五47低血压休克期(hypotensionperiod)早期：有低血压倾向时及时补液；快速：先快后慢，首次200-300ml静脉推注(15分钟内)；1-2小时内输入1000ml左右，12小时输入2000ml，24小时3000ml。适量：先多后少，24小时总量3000左右。低血压倾向：1500-2000ml,低血压：2000-3000ml，休克：3000-3500ml。1/3-1/2总量，快速输入。第48页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五48低血压休克期(hypotensionperiod)胶体液的应用指征：1、渗出明显增加胶体液量；2、难治性休克：血浆3、出血明显者-输鲜血及血浆；

第49页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五49HFRS病程各期的治疗

低血压休克期(hypotensionperiod)休克的基本治疗：1、扩容：低分子右旋糖苷，生理盐水2、纠酸：碳酸氢钠3、强心：4、血管活性药5、防治肾功能衰竭：

第50页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五50HFRS病程各期的治疗

少尿期的治疗(oligouriaperiodtreatment)治疗原则：

预见性治疗的原则：早期应用利尿剂：早期扩张肾血管：稳定内环境：严格限制液体量，以葡萄糖液为主要液体来源。尽早透析：预防各种并发症：第51页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五51HFRS病程各期的治疗

少尿期的治疗(oligouriaperiodtreatment)

稳定机体内环境：利尿剂的应用：渗透性利尿剂(甘露醇)。强效利尿剂：速尿、丁尿胺扩张肾血管：酚妥拉明、多巴胺等。提高血浆渗透压——血浆、白蛋白。导泻：20%甘露醇100-250ml口服，每日2-4次。透析治疗：血液或腹膜透析。第52页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五52少尿期的治疗(oligouriaperiodtreatment)透析指征：少尿超过4天或尿闭2天以上，显著的氮质血症，有严重尿毒症表现者。高血容量综合征，伴有肺水肿，脑水肿，严重意识障碍及抽搐表现者。重症高血钾及进行性酸中毒者。合并腔道大出血，尿素氮急剧上升，处于高分解状态者。第53页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五53HFRS病程各期的治疗

多尿期的治疗多尿早期(移行期)的治疗：

基本同少尿期

多尿期的治疗原则：

液体及离子平衡

预防和治疗继发感染

第54页，共61页，2022年，5月20日，22点28分，星期五54恢复期的治疗营养支持治疗继发感染第55页，共61页，20