西医综合基因信息的传递-试卷14

西医综合（基因信息的传递）-试卷14（总分：66.00,做题时间：90分钟）一、X型题（总题数：15,分数：30.00）1.真核生物起始氨基酰-tRNA是A.甲硫氨酰-tRNAVB.甲酰甲硫氨酰-tRNAC.色氨酰-tRNAD.甲酰色氨酰-tRNA密码子AUG既可编码蛋氨酸。也可作为起始密码，因此真核生物的起始氨基酰-tRNA是甲硫氨酰-tRNA。原核生物的起始密码只能辨认甲酰化的蛋氨酸，即N-甲酰蛋氨酸，因此其起始氨基酰-tRNA是甲酰甲硫氨酰-tRNA。.能与原核生物核糖体小亚基结合，改变其构象，引起读码错误的抗生素是A.四环素B.氯霉素C.链霉素VD.嘌吟霉素.能与原核生物的核糖体大亚基结合的抗生素是A.四环素B.氯霉素VC.链霉素D.嘌吟霉素能与原核生物核糖体小亚基结合的抗生素有四环素族及链霉素、卡那霉素和新霉素等，但除能与小亚基结合外，还能改变核糖体小亚基的构象，引起读码错误的抗生素有链霉素、卡那霉素和新霉素。能与原核生物的核糖体大亚基结合的抗生素有氯霉素、林可霉素、红霉素及梭链霉素，备选项中只列出氟霉素。嘌吟霉素虽能与核糖体结合，但其对原核及真核生物的蛋白质生物合成均有干扰作用，难用作抗茵药物。放线茵酮可特异抑制真核生物核糖体的转肽酶，只限于作研究试剂。.无密码子的氨基酸是A.羟脯氨酸VB.精氨酸C.异亮氨酸D.鸟氨酸V乌氨酸不是蛋白质的组成氨基酸，故无其密码子；蛋白质虽也有羟脯氨酸，但它是在蛋白质合成后经羟化酶催化脯氨酸残基而形成的，所以也无羟脯氨酸的密码子。.蛋白质生物合成过程中需要消耗能量的步骤是A.氨基酸的活化VB.翻译起始复合物的形成VC.进位VD.转位V.下列哪些因子参与蛋白质翻译延长A.IF13B.EFGVC.EFTVD.RF、.翻译的特点是A.沿mRNA的5'-3’方向进行V.起始密码子位于mRNA开放阅读框的5’-端VC.终止密码子位mRNA开放阅读框的3’-端VD.多肽链合成方向是从C-端-N-端进行多肽链合成方向是从N-端-C-端进行。.蛋白质的生物合成中A.氨基酸活化酶识别氨基酸VB.tRNA携带氨基酸VC.mRNA起模板作用VD.核糖体是合成蛋白质的场所V蛋白质生物合成包括：①氨基酸活化：在氨基酰tRNA合成酶（即活化氨基酸的酶）催化下，先形成AMP、酶及氨基酸的中间复合体，在复合体中，氨基酸的竣基与一磷酸腺昔的磷酸以酎键相连，成为活化的氨基酸；②活化氨基酸的搬运：中间复合体中的活化氨基进一步转移到tRNA分子上，形成相应的氨基酰tRNA,以此形式存在的活化氨基酸即可投入氨基酸缩合成肽的过程；③活化氨基酸在核糖体上的缩合：核糖体由大、小不同的两个亚基组成，各亚基由不同的rRNA与多种蛋白质共同构成。核糖体相当于合成蛋白质的“装配机”，能促进tRNA所携带的氨基酸按着mRNA上核昔酸排列顺序构成的暗码合成多肽链。.蛋白质合成后空间结构的修饰包括A.亚基聚合VB.辅基连接VC.个别氨基酸的共价修饰D.疏水脂链的共价修饰V蛋白质多肽链合成后，除正确折叠成天然空间构象外，还需要进行空间结构的修饰，才能成为有完整天然构象和全部生物学功能的蛋白质。这种空间结构修饰包括亚基聚合、辅基连接和疏水脂链的共价修饰等。个别氨基酸的共价修饰是蛋白质一级结构的修饰，而不是空间结构的修饰。.关于信号肽的叙述，不正确的是A.属于保守的氨基酸序列B.多位于新生多肽链的C端VC.约10~15个氨基酸残基VD.N端侧含丙氨酸和丝氨酸V信号肽是指新生蛋白的N端保守的氨基酸序列，约13〜36个氨基酸残基。可分三个区段：N端侧碱性区含碱性氨基酸，如赖氨酸和精氨酸；中间含疏水性氨基酸，如亮氨酸和异亮氨酸等；C端含甘氨酸、丙氨酸和丝氨酸等。.一个tRNA上的反密码子为IAC,其可识别的密码子是A.GUAVB.GUCVC.GUGD.GUUV遗传密码具有摆动性，即密码子与反密码子配对，有时会出现不遵从碱基配对规律的情况，称为摆动现象。常见于密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基，两者虽不严格互补，也能互相辨认。如tRNA上的反密码子第一位为I（次黄嘌吟）时，其可辨认mRNA上的密码子的第三位碱基可为A、C和U,但无G。本题反密码子为IAc,其可辨认的密码子按碱基互补规律配对其第一位为G,第二位为U,第三位根据摆动现象可为A、C或U。所以反密码子IAC可识别的密码子可为GUA、GUC和GUU。.关于基因的叙述，不正确的是A.结构包括编码序列、调节序列和内含子B.所有的基因都含有编码序列C.所有的基因都含转录调控序列VD.所有的基因都含翻译调控序列基因是负载特定遗传信息的DNA片段，其结构包括DNA编码序列、非编码序列和内含子。.关于基因表达的叙述，下列哪项是正确的A.基因表达具有组织特异性VB.在某一特定阶段大部分基因都处于表达状态C.基因表达都经历基因转录和翻译的阶段D.所有的基因表达产物都是蛋白质基因表达具有时间和空间特异性，空间特异性又称组织特异性或细胞特异性。在某一特定时期或生长阶段，基因组中只有一小部分基因处于表达状态，或表达水平极低。基因表达就是基因转录和翻译的过程，但不是所有的基因表达过程都产生蛋白质。如rRNA和tRNA编码基因转录产生的RNA就不是蛋白质。.下列关于管家基因的叙述，确切的是A.在生物个体生长的某一个阶段的所有细胞中持续表达B.在生物个体各个生长阶段的几乎所有细胞中持续表达VC.在生物个体整个生命过程的部分细胞中持续表达D.在特定环境下的生物个体的所有细胞中持续表达某些基因产物时生命全过程都是必需的，这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，在个体各个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达，很少受环境因素影响，这样的基因称为管家基因，如三竣酸循环途径申各阶段反应的酶编码基因就属这类基因。.基因表达的基本调控点在A.基因活化B.转录起始VC.转录延长D.翻译阶段基因表达调控可发生在遗传信息传递过程（DNA-RNA-蛋白质）的任何环节，但在转录水平，尤其是转录起始水平的调节。时基因表达起着重要作用，即转录起始是基因表达的基本调控点。二、A1型题（总题数：18,分数：36.00）.启动序列是指A.DNA聚合酶结合并启动转录的特异性DNA序列B.RNA聚合酶结合并启动转录的特异性DNA序列VC.在-10区和-35区存在的共有序列D.可结合激活蛋白的特异性DNA序列启动序列是RNA聚合酶结合并启动转录的特异DNA序列。在各种原核基因启动序列特定区域内。通常在转录起始点上游-10区及-35区分别存在一些共有序列TATAAT和TTGACA。.关于基因启动子的叙述，正确的是A.编码mRNA翻译起始的那段DNA序列B.开始转录生成mRNA的那段DNA序列C.RNA聚合酶最初结合模板DNA的部位VD.分解（代谢）物基因激活蛋白结合的DNA部位真核启动子或原核启动序列是由转录起始点、RNA聚合酶结合位点及控制转录的调节组件构成，启动子或启动序列核昔酸序列会影响其与RNA聚合酶的亲和力，而亲和力大小则直接影响转录启动的频率及准确性。启动子或启动序列位于转录起始点的上游（即转录起始生成mRNA的那段DNA序列的上游）；转录起始点往往不是翻译起始点，翻译起始点多在转录起始点之后。原核生物在启动序列上游有分解（代谢）物基因激活蛋白（CAP）结合位点；与阻遏蛋白结合的是O序列（操纵序列）。.参与原核基因转录激活调节的基本要素不包括A.激活蛋白B.启动子VC.Pribnow盒D.操纵序列参与原核基因转录激活调节的基本要素包括特异DNA序列（PribnOw盒和操纵序列）、调节蛋白（特异因子、阻遏蛋白和激活蛋白）和RNA聚合酶等。启动子是真核基因转录激活调节的基本要素之一。19.对基因转录起负性调节作用的基本要素是A.启动序列B.操纵序列VC.激活序列D.CAP原核生物大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子通常由2个以上的编码序列、启动序列和操纵序列等组成。操纵序列与启动序列接近，是原核阻遏蛋白的结合位点。当操纵序列结合有阻遏蛋白时，会阻碍RNA聚合酶与启动序列结合，或使RNA聚合酶不能沿DNA链向前移动，阻遏转录，介导负性调节。其他各项都起正性调节作用。20.乳糖操纵子中编码透酶的基因是A.Z基因B.Y基因VC.A基因D.O序列21.促进Lac操纵子转录的条件是必须存在A.葡萄糖B.乳糖VC.果糖D.阿拉伯糖22.操纵子的基因表达调节系统属于A.复制水平调节B.转录水平调节VC.翻译后水平调节D.翻译水平调节操纵子的基因（DNA）表达调节系统，是以DNA为模板转录成mRNA过程中的调节，即转录水平调节。.下列关于TATA盒的叙述，正确的是A.是与RNA-pol稳定结合的序列VB.是蛋白质翻译的起始点C.是与核糖体稳定结合的序列D.是DNA复制的起始点通常认为TATA盒是启动子的核心序列，转录起始前几种转录因子先与DNA的TATA盒结合形成复合体，然后RNA-pol也进入启动子的核心区TATA,同时在转录因子（具有解螺旋酶活性及识别转录起始点）的作用下，共同形成转录起始前复合物，并开始转录。而翻译起始密码子AUG在转录起始点下游。所以翻译起始点出现于转录起始点之后，而TATA盒在转录起始点之前。复制有固定的复制起始点，碱基序列上可能有特异，但不是TATA序列。核糖体在蛋白质生物合成时是与mRNA结合的，而TATA盒是DNA上的特异序列。远离转录起始点，增强转录活性的DNA序列是增强子，而不是TATA盒。.真核基因组结构特点不包括A.基因组结构庞大B.非编码基因内部存在内含子和外显子VC.普遍存在重复序列D.结构基因两侧存在非编码序列真核编码基因（不是非编码基因）内部含有内含子和外显子，内含子在转录后经剪接去除，由外显子连接形成成熟的mRNA。.顺式作用元件是指一种特异的编码序列一种特异的间隔序列一种特异的具有凋节功能的DNA芋列D.可影响自身基因表达活性的DNA序列V绝大多数真核基因调控机制几乎普遍涉及编码基因两侧的DNA序列，这些特异的DNA序列通过一定的机制影响、控制该基因转录起始的准确性及频率，这些可影响自身基因表达活性的DNA序列即称为顺式作用元件。.真核生物转录调控占主导地位的是A.正性调节VB.负性调节C.阻遏调节D.负反馈调节原核生物基因表达调节主要是操纵子模式，以负性调节（阻遏调节）为主；真核生物基因表达调节普遍存在顺式作用元件，以正性调节为主。.基本转录因子中直接识别和结合TATA盒的是A.TFIIAB.TFIIBC.TFIDVD.TFIIE在TFIIA、TFIIB、TFIID、TFIIE、TFIIF及TFIIH几种基本转录因子中，TFIID是唯一具有位点特异的DNA结合能力的因子，TATA盒是真核基本转录因子TFIID的结合位点。.基因工程的特点是A.在分子水平上操作，回到细胞水平上表达VB.在分子水平上操作，在分子水平上表达C.在细胞水平上操作，在细胞水平上表达D.在细胞水平上操作，在分子水平上表达基因工程是在分子水平上操作，构建好的重组体必须被转化到受体细胞内，利用宿主细胞的复制、转录或翻译体系，进行外源插入DNA片段的复制和扩增或表达。29.下列DNA中，一般不用作克隆载体的是A.质粒DNAB.大肠埃希菌DNAVC.噬菌体DNAD.病毒DNA可充当克隆载体的DNA分子有质粒DNA、噬茵体DNA和病毒DNA。另外为增加克隆载体插入外源基因的容量，还设计有酵母人工染色体载体等。此外为适应真核细胞重组DNA技术，特别是为满足真核基因表达或基因治疗的需要，发展了一些用动物病毒DNA改造的载体，如腺病毒载体、反转录病毒栽体和杆状病毒载体（用于昆虫细胞表达）。但大肠埃希茵DNA一般不用作克隆载体。30.发生在两个DNA分子同源序列间的重组称为A.人工重组B.基本重组VC.随机重组D.根本重组在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，称同源重组，也称基本重组。.无抗四环素的细菌培养感染了来自抗四环素细菌溶菌液的病毒。原培养的细菌的子代大多获得抗四环素性状，这种现象的发生机制是A.转导VB.共线C.重组D.转化转导作用涉及借助病毒感染将一细菌的部分DNA转到另一细菌的过程；接合指供体细菌（雄性）染色体DNA转入到受体细菌（雌性）的过程；共线是指RNA模板序列与其蛋白质产物序列的线性关系；重组是两分子DNA间的直接交换；转化是外源RNA片段掺入到另一生物的染色体中。.eDNA文库是A.在体外利用反转录酶合成的与RNA互补的DNAVB.在体内利用反转录酶合成的与RNA互补的DNAC.在体外利用反转录酶合成的与DNA互补的RNAD.在体内利用反转录酶合成的与DNA互补的