汇伦医药校园招聘简章

PAGE6/6汇伦医药校园招聘简章【毕业时间为2023年1月至2023年12月】企业简介上海汇伦医药股份有限公司（简称“汇伦医药”）成立于2004年，是一家致力于小分子创新药和仿制药研发及技术服务的高新技术企业。公司坚持以临床价值为导向，重点围绕呼吸系统类、心脑血管系统类、抗肿瘤类、男科类、妇科类、抗病毒类、消化系统类、神经系统类领域进行研发布局，形成了丰富的在研产品储备。公司拥有一支对药品临床价值、行业发展有深刻理解的专业队伍，运营管理团队和核心技术岗位均由具备丰富行业经验的管理者和资深专家领衔。公司集研发、生产制造、营销于一体，已经完成从候选药物发现到制剂开发、从临床研究到商业化生产全产业链的功能布局。公司持续多年高水平研发投入，研发中心具备较强的自主研发能力；生产制造中心质量管理体系严格，与国际水平接轨，确保药品质量；营销中心市场推广团队成熟，覆盖全国31个省自治区。现已申请国内外发明专利80余项，已实现上市品种10余个，其中独家产品2个，首仿药2个。现拥有多条创新药管线，已取得3个1类新药临床批件，同步开展20个临床项目；拥有10余条2类新药管线和高端特色仿制药管线。发展至今，公司荣获得过国家科技重大专项、科技部中小型企业创新基金、上海市“科技创新行动计划”、上海市浦东新区科技发展基金、张江科学城2020年重大产业项目支持等多项国家级、市级、区级基金资助，以及高新技术企业（2012-2023）、“2022年上海市科技小巨人培育企业”、“2021年-2023年上海市专利工作示范企业”、上海市”专精特新“中小企业（2021年-2023年）、“上海市浦东新区企业研发机构”、“2021年度闵行区重点企业”企业等称号。汇伦医药在已实现“研发-生产-市场”一体化运营的基础上，将继续坚持研发驱动，坚持以临床需求为导向，为人类健康服务，努力成为中国一流的化学制药企业。公司官网：简历投递汇伦医药招聘官网：/home校园招聘简历接收邮箱：campus@或扫描下方二维码进行网申支持主流招聘网站个人简历的直接转投，亦可快速创建简历。硕士及以上学历应聘研发类岗位的同学，请提前准备好研究生期间的工作总结，持此份材料方可进入专业面试环节。【注：涉密部分可不做体现，英文优先。】招聘需求一、岗位列表【招聘人数均为若干】类别岗位学历工作地点适配专业（相关即可）研发类高级合成研究员博士上海化学类、化工、药物化学、制药工程等合成研究员本、硕上海高级药化研究员博士上海有机化学、药物化学药化研究员本、硕上海高级合成工艺研究员博士上海化学类、化工、药物化学、制药工程等合成工艺研究员本、硕上海化学工艺工程师硕、博上海化学工程与工艺等高级制剂研究员博士上海药学、药剂学、药物制剂、物理化学，高分子材料学制剂研究员本、硕上海高级分析研究员博士上海药学、药物分析、化学等分析研究员本、硕上海药理毒理研究员硕士上海生物、药理、临床医学等生物学研究员本科上海生物、医学、药理、兽医高级生物学研究员硕士上海生物、医学、药理、兽医基因检测分析研究员硕士上海医学检验相关专业基因检测实验技术员本科上海医学检验相关专业生信分析工程师硕、博上海生物学、生物信息学、统计学、计算机相关专业生物分析研究员本、硕上海化学、药学、生物学等相关专业研发支持类知识产权专员硕士上海药学、化学等立项调研专员硕士上海生物、药理、药学、医学注册专员硕士上海药学、药物制剂、药物分析、制药工程临床药学专员本、硕上海药学、医学等相关医药政策分析专员硕士上海药学、医学等相关医学/临床类上市前医学专员硕、博上海临床医学等相关医学策略专员本、硕上海药学类、医学类等相关医学事务专员本、硕上海药学类、医学类等相关药物警戒专员本、硕上海药学类、医学类等相关上市后医学项目专员本、硕上海药学类、医学类等相关临床监查员CRA本、硕上海药学类、医学类等相关营销类营销运营助理本、硕上海工商管理类、财务类、药学类、医学类等流程管理专员本、硕上海专业不限学术代表大专及以上上海医学、药学、市场营销相关专业研发/生产类生产储备干部本科江苏泰州药学等相关生产储备干部本科湖北枝江化学、制药等相关专业合成工艺研究员本、硕江苏泰州化学、制药等相关专业QA本、硕江苏泰州药学等相关QC本、硕江苏泰州药学等相关分析中心管培生本、硕湖北枝江/江苏泰州化学或药学相关专业岗位职责说明研发类（高级）合成研究员--职责描述：负责公司自主开发创新药或高端仿制药的原料药工艺开发工作。（高级）药化研究员--职责描述：独立完成文献的查阅和分析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；熟练的完成化学反应，对结果做出较全面分析，独立解决技术问题。（高级）合成工艺研究员--职责描述：设计化学原料药或中间体的新路线，并完成路线摸索和工艺优化。化学工艺工程师--职责描述：与合成研发人员一起解决工艺中遇到的工程问题，包括采用新技术（流体化学，电化学，光化学）等技术手段解决反应过程中的放热，过度反应等问题。（高级）制剂研究员--职责描述：按照质量源于设计的理念进行制剂处方工艺开发及优化，CTD申报资料撰写，工艺放大和验证等。（高级）分析研究员--职责描述：协助承担药物的质量研究部分，建立原料药和制剂质量标准，完成分析方法建立、方法学研究。药理毒理研究员--职责描述：负责新药及改良型新药的临床前药效、药代、毒理研究等相关工作。（高级）生物学研究员--职责描述：熟悉基本的生物学实验技术，可以独立开展生物学实验。基因检测分析研究员--职责描述：负责基因检测样本的提取、建库、杂交、补货等操作，SOP的撰写等相关分析工作。基因检测实验技术员--职责描述：负责检测实验的实施及记录填写，仪器设备的维护保养。生信分析工程师--职责描述：负责下机数据的生物信息分析及生信分析结果汇总。生物分析研究员--职责描述：担任生物分析项目的主要研究者，支持仿制药生物等效性和创新药临床生物样品的方法开发，方法验证和样品分析工作。研发支持类知识产权专员--职责描述：负责创新药、高端仿制药项目的专利检索分析、专利申请挖掘与布局。立项调研专员--职责描述：收集整理国内外医药领域最新研发进展，深入调研项目的科学价值、市场机会和可行性，参与立项评估。注册专员--职责描述：负责公司内部注册申报资料审核、汇编、上报，以及申报后跟踪。临床药学专员--职责描述：从药学角度对公司重点开发产品进场临床价值评估。医药政策分析专员--职责描述：搜集医保、集采等相关医药政策并进行专题分析，形成医药政策专题分析报告。医学/临床类上市前医学专员--职责描述：负责医学相关资料撰写与审核，包括临床综述，临床试验方案，知情同意书，研究者手册，临床总结报告等医学资料，数据统计相关资料及药物警戒相关资料；负责临床试验阶段医学支持，包括医学监查，数据分析及临床试验过程相关资料的撰写与审核。医学策略专员--职责描述：负责制定上市后产品医学策略，并为营销部门产品策略制定提供医学见解；开展和推进临床试验项目，撰写临床方案，文章转化支持。医学事务专员--职责描述：负责所在区域的新科研项目初步对接与初筛；负责所在区域的已立项科研项目的日常跟进；负责所在区域KA/KOL的日常管理。药物警戒专员--职责描述：负责及时接受、审查和处理不同来源的药品不良反应数据。上市后医学项目专员--职责描述：负责与其他部门合作，推动临床研究方案制定，参与制定临床方案和其他相关文件；负责对临床研究项目进行全面的质量控制和进度管理，确保临床研究项目严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律及法规进行；负责根据临床研究方案要求，制定项目管理计划，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改。临床监查员CRA--职责描述：协助临床试验的准备、与机构的伦理委员会联络；协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通，在指导下完成SAE的汇报协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理。营销类营销运营助理--职责描述：负责协助拟定政策及绩效方案制定，初步审核各事业部政策备案、个性化政策申请；负责各业务单元政策备案台账的建立及维护，各项业务政策的日常管理（特性政策审批、政策运行监控），及各项业务政策的解释、修订。流程管理专员--职责描述：负责流程管理部的日常工作，协助进行流程的梳理、调整、优化。学术代表--职责描述：在辖区内医院进行公司药品相关项目的推广，完成公司制定的指标；根据需要拜访医护人员，向医生推广项目及介绍项目获益，开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的目标医生进行维护；锁定目标患者，通过医生推荐，向患者及其家属介绍项目内容，并签约。研发生产类生产储备干部（制剂）--职责描述：负责跟进工艺流程、文件制定、车间生产管理等。生产储备干部（原料药）--职责描述：根据生产计划，负责药品的早班/中班/晚班的生产；按照GMP规范做好批生产记录和过程中各类记录；按照GMP要求做好洁净/非洁净车间和各类生产设备的维护保养工作。合成工艺研究员--职责描述：设计化学原料药或中间体的新路线，并完成路线摸索和工艺优化。QA--职责描述：负责现场监控或药品检测。QC--职责描述：负责现场监控或药品检测。分析中心管培生--职责描述：原料药分析管培生。福利待遇汇伦医药人性化的福利制度：五险一金、带薪年假、带薪病假、餐补、通讯补助等补助、定期团建、年度体检；贴心的新员工成长计划：入