离心技术与细胞器分离

离心技术与细胞器分离第一页，共二十一页。一

实验目的1、以分离叶绿体、细胞核为例,掌握离心机的操作技术及两种不同的离心方法：差速离心法、密度梯度离心法;

2、光镜鉴定各种细胞器的提取情况及了解叶绿体、细胞核的形态。第二页，共二十一页。二实验原理离心技术（centrifugaltechnique）是根据颗粒在作匀速圆周运动时都会受到一个向外的力这一原理而发展起来的一种分离技术。离心力（centrifugalforce，Fc）相对离心力（relativecentrifugalforce，RCF）第三页，共二十一页。离心力（centrifugalforce，Fc）离心力是颗粒在一定角度速度下作圆周运动时受到的一个向外的力。离心力（Fc）的大小取决于角速度与旋转半径，即：

Fc=mω2r其中ω是旋转角速度，以弧度/秒为单位；r是颗粒离开旋转中心的距离，以cm为单位；m是质量，以g为单位。第四页，共二十一页。相对离心力（relativecentrifugalforce，RCF）

又称相对离心加速度，是指离心力相当于重力加速度的倍数。在文献中常用“相对离心力”或“数字×g”表示。RCF=(mω2r)/(mg)=1.119×10-5n2r式中r为离心转子的半径距离，指离心管的重心至转轴中心间的距离，以cm为单位；g为地球重力加速度（980cm/sec2）；n为转子每分钟的转数（rpm）。第五页，共二十一页。离心力的转换列线图

第六页，共二十一页。离心机制备性分析性分析性超速离心机普通离心机冰冻离心机台式（或地面式）普通离心机大容量冰冻离心机小于0.6万转/分高速冰冻离心机0.6-2.5万超速冰冻离心机2.5-8万或更高

概述台式高、超速离心机0.6-10万转/分以上

离心机的基本分类第七页，共二十一页。离心机的结构

离心机的主要部件为转头、主轴、电动机和传动装置、制动器、外壳和机座。第八页，共二十一页。离心机的转头主要有：角度转头（angle-headedrotors）、甩平式水平转头（swing-outrotors）/吊桶式转头（swingingbucketrotors）

水平转头

角度转头第九页，共二十一页。离心技术类型

常用离心技术一般包括：差速离心法（differentialvelocitycentrifugation）密度梯度离心法(densitygradientcentrifugation)。第十页，共二十一页。差速离心法（differentialvelocitycentrifugation）采用逐渐增加离心速度或低速和高速交替进行离心，使沉降系数不同的颗粒在不同的分离速度及不同的离心时间下分批分离的方法，称为差速离心法。常用于从组织匀浆中分离各种细胞器。第十一页，共二十一页。Figure8-9MolecularBiologyoftheCell(©GarlandScience2008)Thepreparativeultracentrifuge第十二页，共二十一页。差速离心法（differentialvelocitycentrifugation）第十三页，共二十一页。密度梯度离心原理：当不同颗粒存在浮力密度差时，在离心力场下，在密度梯度介质中，颗粒或向下沉降，或向上浮起，一直移动到与它们各自的密度恰好相等的位置，在这里颗粒没有重量，不管离心多长时间，它们再也不移动了，形成一系列密度区。从而使不同浮力密度的物质得到分离。等密度梯度离心一般常用CsCl、RuCl、蔗糖、甘油等做介质。此法一般应用于物质的大小相近，而密度差异较大时。常用来分离提取核酸、亚细胞器和质粒。第十四页，共二十一页。Densitygradientcentrifugation

第十五页，共二十一页。Densitygradientcentrifugation

第十六页，共二十一页。第十七页，共二十一页。实验步骤1．将材料用蒸馏水洗净。用滤纸吸干水后,去叶脉,称取2克叶片,用剪刀剪碎后放入研钵。2．量取10ml匀浆buffer，先向研钵中倒入5ml后开始研磨。3．四层纱布过滤，收集过滤液到10ml离心管中，再将剩下的5ml匀浆buffer冲洗研钵后也过滤到管中，5000rpm离心5分钟,去上清。4．加入0.5%TritonX-1002.5ml,混匀，振荡后静置3分钟.5000rpm离心5分钟，去上清。5．加入1mlCSKbuffer振荡混匀,可以用枪头轻轻吹打沉淀使其溶解.第十八页，共二十一页。6．滤膜过滤（300目）,去掉未裂解的原生质体及裂解的细胞膜内溶物等大块杂质，收集过滤液。

以上步骤所提到的细胞核不纯,其中混杂有原生质体、线粒体、叶绿体,下面采用蔗糖密度梯度离心分离细胞核和叶绿体。7.把含有2.3M蔗糖的CSKbuffer3ml加至于离心管底部.8.再把3ml60%percollCSKbuffer轻轻的平铺于7的溶液上方,用移液枪加时一定要小心顺着管壁把一溶液平铺于另一溶液之上.这时应该能观察到溶液明显的分层现象.9.然后把6中过滤溶液轻轻的平铺于8的溶液上方。观察分层现象。10.3200g离心32分钟，溶液梯度层重新分布。11.分别吸取一些各层的溶液进行改良品红苯酚染色、镜检。观察不同大小不同密度的细胞器的分布情况以及他们的形态特征。

第十九页，共二十一页。试剂

匀浆buffer：5mMMES,6.8mMCaCl2,11mMKH2PO4,0.3M山梨醇,0.3M甘露醇,0.4％PVP-30．

CSKbuffer:100mMKCl,3mMMgCl2,1mMEGTA(PH8.0),10mMPIPES(PH6.8),300mMsucrose.

60%percollCSKbuffer

：60%percoll,100mMKCl,3mMMgCl2,1mMEGTA(PH8.0),10mMPIPES(PH6.8),3