小儿惊厥的诊断鉴课件

小儿惊厥的诊断鉴别诊断和治疗

儿科

一相关概念二惊厥的特征三病因四诊断五治疗

一相关概念1、痫性发作：是大脑神经元异常放电引起的发作性脑功能异常而表现的一组临床症状。发作大多短暂并有自限性。由于异常放电所累及的脑功能区不同，临床可有多种发作表现，包括局灶性或全身性的运动、感觉异常，或是行为认知、植物神经功能障碍。

二惊厥的特征1、惊厥为儿科常见急症，儿童期发生率约4%—6%，年龄愈小发生率愈高。热性惊厥儿童期患病率为3—4%，首发年龄在6月—3岁，平均18—22个月，男多于女，绝大多数5岁以后不再发作，常有FS家族史。有分析提示FS长染色体显性遗传伴不同外显率的可能性，病理基因位点在19p和8q13-21。

2易有频繁或严重发作，甚至惊厥持续状态。惊厥持续状态：凡一次惊厥发作持续30分钟以上或反复发作而间歇期意识无好转超过30分钟者。热性惊厥所致者占20%-30%，癫痫占15%-30%症状性40%-60%。常伴有不同程度的意识活动功能障碍，严重者有脑水肿和颅压增高表现，即使积极抢救，病死率仍达3-6%。

3新生儿及婴儿常有不典型惊厥发作，如表现面部、肢体局灶或多灶性抽动等。

三病因（一）感染性疾病：多为发热惊厥1颅内感染性疾病：a细菌性脑膜炎，脑脓肿，结核b各种病毒性脑炎，脑膜炎c各种脑寄生虫病

（二）非感染性疾病：多见无热惊厥1颅内感染性疾病：癫痫、颅脑创伤、颅内出血、颅内肿瘤、中枢畸形等2颅外非感染性疾病：中毒：有毒动植物、农药、药物等各种原因的脑缺氧：包括心源性脑缺氧综合征代谢性脑病：低血糖、水电、酸碱失衡等

（四）惊厥持续状态的病理生理1、SE中神经元持续放电，脑的代谢率、耗氧量和葡萄糖摄取量均成倍增加，同时经NMDA受体介导，兴奋性氨基酸过度释放，对神经元产生兴奋毒性损伤，反复发作导致神经元的不可逆性损伤和死亡。

四诊断（一）病史：突然惊厥的患儿在首先紧急止痉的同时，必须进行病因诊断1年龄：各年龄组惊厥的病因不尽相同a新生儿期：生后1-3天常见的是产伤、窒息、颅内出血、低血糖等。4-10天多见于低血糖、核黄疸、低血镁、早期败血症和化脑、破伤风等。

b婴幼儿期：上呼吸道感染、低血糖、细菌性痢疾、化脑、中毒性脑病、颅脑畸形、癫痫、婴儿痉挛症等c学龄前期、学龄期：中毒、颅脑损伤、感染、肿瘤、癫痫、肾性高血压脑病等

2季节：a终年均可见：如高热惊厥、癫痫、中毒。b春季：流行性脑脊髓膜炎c夏季：流行性乙型脑炎、中毒性菌痢d夏秋：肠道病毒性脑炎e冬季：肺炎和低钙血症、百日咳脑病等

(二)FS的临床表现：发生在热性疾病初期，体温骤然升高（大多39）时，70%与上感有关，其它伴发于出疹性疾病、中耳炎、下呼吸道感染、菌痢等。但决不包括颅内感染和各种颅脑病变所引起的急性惊厥。

没有证据表明2次或3次单纯性FS，即便是时间长者会导致癫痫或脑损害。若干因素使FS发生癫痫的危险性增加，主要包括a复杂性FSb直系亲属中癫痫病史c首次FS前已有神经系统发育延迟或异常体征。具有其中2-3个因素，7岁时癫痫发生率达9%以上。而无危险因素的FS不到1%。

8意识状态有丧失，但很快清醒有丧失，清醒较慢9脑脊液检查正常或仅压力增高可有某些异常10脑电图改变热退1-2周正常热退1-2周仍异常11发作后情况及预后智力发育正常，可再发不遗留后遗症智力发育不良，多再发易转变为癫痫12惊厥家族史可有高热家族史可有癫痫家族史13复发总次数少于等于4次大于等于5次14治疗

FS

不必长期服用抗癫痫药但于发热时可服苯巴比妥等CFS有必要口服抗癫痫药2-4年

（三）体检：全面体检，重点查神经系统（四）实验室检查：1三大常规2血化学检查3脑脊液检查4脑电图a一般FS无需检查b对CFS，若EEG中有痫样波发放，则可能癫痫发生的的危险性。

（二）对症治疗：1止痉：尽快控制SE发作，立即静注有效而足量的抗惊厥药物，首选安定0.3-0.5mg/kg大多在1-2分内止惊，速度少于等于1-2mg/min（新生儿0.2mg/min）必要时0.5到1小时重复，24小时内可用2-4次，以上治疗同时或随后再给止惊作用强而持久的药物如鲁米那纳5-10mg/kg，有效止痉而不抑制呼吸。止痉剂量宜偏大以达到即时止惊目的，维持量可偏小，但维持有效血药浓度。或水合氯醛0.4-0.6ml/kg

典型FS仅需短期内用鲁米那钠即可。有复发倾向者，可于发热病开始即使用安定1mg每公斤日分3次服用，连服2-3天或直到本次原发病体温回复正常为止。对CFS或总发作次数已达5次以上者，若安定0.33mg/kgq8h口服不能阻止新的发作，可长期服用丙戊酸或苯巴比妥疗程1-2年

（四）支持治疗1生