不同仪器比对

保定市第三医院检验科同一项目不同仪器比对规程（包括床旁检验）1。目的:通过比对检验结果,达到同一实验室检验结果的一致性.2.范围：生化项目、血常规、凝血等检验项目。3。使用样本：日常工作中的新鲜样本。4.执行频度：每季度执行一次。5.比对仪器的要求：选择一台使用配套的校准物定期校正，每天有质量控制系统监其他仪器与它做比对。6.操作步骤:6133取均值。6。2计算偏倚=（比对仪器测定均值-被比对仪器测定均值）/测定均值×1006.32（定量项目1/2份样本结果必须一致6.4总误差判断：制订分析允许总误差，既反映临床应用的要求，又应不超过实验室所能达到的技术水平。计算公式:±参考值上界－参考值下界CLIA'88常规临床化学谷丙转氨酶 靶值±20%白蛋白 靶值±10％碱性磷酸酶 靶值±30%淀粉酶 靶值±30%谷草转氨酶 靶值±20%胆红素 靶值±6。84mmol/L(0。4mg/dL）或±20%（取大者）血气PO2 靶值±3s血气PCO2 靶值±5mmHg或±8%（取大者)血气PH 靶值±0.04钙，总 靶值±0.250mmol/L（1。0mg/dL）氯 靶值±5％胆固醇 靶值±10％高密度脂蛋白胆固醇 靶值±30%肌酸激酶 靶值±30％肌酸激酶同功酶 MB升高（存在或不存在）或靶值±3s肌酐 靶值±0。265umol/L(0。3mg/dL）或±15%(取大者)葡萄糖 靶值±0.33mmol/L（6mg/dL）或±10%(取大者）铁 靶值±20％乳酸脱氢酶 靶值±20%LD同功酶 LD1/LD2(+或-)或靶值镁 靶值±25％钾 靶值±0.5mmol/L钠 靶值±4mmol/L总蛋白 靶值±10%尿素氮尿酸游离的甲状腺素人绒毛膜促性腺激素(HCG)T3uptake三碘甲状腺素原氨酸促甲状腺激素甲状腺素酒精,血血铅酰氨咪嗪（carbamazepine）地高辛(digoxin)乙琥胺(ethosuximide）庆大霉素锂苯巴比妥(phenobarbital）苯妥英(phenytoin)

靶值±25％靶值±0.71mmol/L(2mg/dL或±9％（取大者）靶值±17%靶值±25％靶值±3s靶值±3s（靶值±3s（方法)靶值±3s靶值±3s靶值±20%或12.9％（1.0ug/dL)(取大者)毒理学靶值±25％靶值±10％或±0靶值±25%靶值±200.2ug/L(更大靶值±20％靶值±25%靶值±0.3mmol/L或±20%(更大）靶值±20％靶值±25％扑痫酮(primidone) 靶值普鲁卡因酰氨(procainamid）(及代谢物） 靶值±25%奎尼丁(quinidine) 靶值±25%茶碱（theophylline） 靶值妥布霉素(tobramycin） 靶值±25%血液学细胞识别 在分类上90%或更大的一致白细胞分类 靶值±在不同类型白细胞百分数上的3s红细胞计数 靶值±6%血细胞容积 靶值±6％血红蛋白 靶值±7%白细胞计数 靶值±15%血小板计数 靶值±25%纤维蛋白原 靶值±20％激活部分凝血酶时间 靶值±15%凝血酶原时间 靶值±15%一般免疫学a1-抗胰蛋白酶 靶值±3s抗核抗体 靶值±2个稀释或(阳或阴)抗—HIV 反应或不反应补体3 靶值±3s补体4 靶值±3sa—甲胎蛋白 靶值±3s肝炎（HBsAg，anti-HBc，HBeAg） 反应（阳性）或不反应(阴性IgA 靶值±3sIgE 靶值±3s项目允许偏倚范围%项目允许偏倚范围%项目PT-INR允许偏倚范围%±15％白细胞（WBC)APTT±10％±15％红细胞（RBC)FIB血红蛋白(Hb)TT红细胞压积(HCT）±3％±20％±3％±20%±3%d-d红细胞平均体积（MCV）±25％±3%红细胞平均血红蛋白（MCH）±3%红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）±3%血小板±15%IgM 靶值±3s传染性单核细胞增多（症) 靶值±2个稀释或（阳性或阴性类风湿因子 靶值±2个稀释或(阳性或阴性）风疹(Rubella） 靶值±2个稀释或（阳性或阴性）6。4本科确定的部分偏倚允许范围保定市第三医院检验科检验结果比对表试验试验项目日期比对比对可接受标准被比对仪器结果比对仪器结果偏倚是否可接受被比对仪器型号备注分割样本1分割样本分割样本％试验试验项目日期比对比对可接受标准被比对仪器结果比对仪器结果偏倚是否可接受被比对仪器型号备注分割样本1分割样本分割样本参考文献试验试验项目日期比对比对可接受标准被比对仪器结果比对仪器结果偏倚是否可接受被比对仪器型号备注分割样本1分割样本分割样本%1、王治国等.临床检验室内质量控制数据实验室间比对..2004102710期：701