实验三 有机化合物的紫外-可见吸收光谱及溶剂效应

实三有化物紫-可见吸光及剂应一、实目的1、了解紫-可见分光光度法的原理及应用范围。2、了解紫-可见分光光度计的基本构造及设计原理。3、了解苯衍生物的紫外吸收光谱及鉴定方法。4、观察溶对吸收光谱的影响。二、实原理紫外可见分光光度法是光谱分析方法中吸光测定法的一部分。1、紫外-可见吸收光谱的产生紫外可见吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的。这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况分子内部的运动分为价电子运动分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动因此分子具有电子能级振动能级和转动能级。通常电子能级间隔为1至这一能量恰落在紫外与可见光区一个电子能级之间的跃迁伴随着分子的振动能级和转动能级的变化，因此，电子跃迁的吸收线就变成了内含有分子振动和转动精细结构的较宽的谱带。芳香族化合物的紫外光谱的特点是具有由→π*跃迁产生的3个特征吸收带。例如，苯在附近有一个强吸收带，ε=68000；在204nm处有一较弱的吸收带ε=8800在254nm附近有一个弱吸收带ε=250当苯处在气态时，这个吸收带具有很好的精细结构。当苯环上带有取代基时，则强烈地影响苯3个特征吸收带。2、紫外-可见光谱分析法的应用1）化学物的结构分析；2）有机化物分子量的测定；3）酸碱离常数的测定；4）标准曲法测定有机化合物的含量；5）络合物配位体/属比值的测定；6）有机化物异构物的判别等。3、紫外-可见分光光度计的基本构造光源：各种灯管

波长选择器

样品室

辐射检测器

讯号处理显示器或加热固体三、实仪器与试剂仪器：Cary500紫外可见-近红外分光光度计比色管（带塞5mL10，支；

或记录仪

移液管：1mL6支，支试剂：苯、乙醇、环己烷、正己烷、氯仿、丁酮溶液：HCl(0.1mol•L)mol•L)苯的环己烷溶液（：250苯的环己烷溶（1250环己烷溶（•L酸的环己烷溶（•L

苯酚的水溶液（•L

四、实内容与步骤1、光光度的操作步骤（1将待测样品倒入石英比色皿中置于仪器液体样品测试附件内安装完毕后开启仪器及联用电脑。（2）待电脑进入Win98操作界面后，打Scan作系统，进入界面，开始测试设定如下：

在Cary选项栏中，设定XMode,Mode:Nanometers扫描范围：start800nm、stop200nm。在选项栏中，设定Auto。在Auto选项栏中，选择Storage。然后点击确定，完成测试参数设定。放入空白样，点击Scan操作界面左侧，进行基线扫描。（3）打开样品池顶盖，取出空白样，放入待测样品，关闭样品池顶盖。进入操作界面定扫描范围在Baseline选项栏中选择，然后点击确定，完成样品测试设定。点击Scan操作界面上部，进行待测样品的基线校正扫描。（4）测试完毕后，保存吸收曲线数据，关闭光谱仪，取出样品。2、代基对吸收光谱的响：在个带塞比色管中，分别加入0.5mL苯、甲苯、苯酚、苯甲酸的环己烷溶液，用环己烷溶液稀释至刻度，摇匀。用带盖的石英吸收池，环己烷作参比溶液，在紫外区进行波长扫描，得出种溶液的吸收光谱。3、剂对紫吸收光谱的响：溶剂极性对nπ*迁的影响：在3mL带塞比色管中，分别加入0.02mL丁酮，然后分别用水、乙醇、氯仿稀释至刻度，摇匀。用1cm石英吸收池，将各自的溶剂作参比溶液，在紫外区作波长扫描，得到溶液的紫外吸收光谱。4、液的酸性对苯酚吸光谱的响：在两5mL带塞比色管中入苯酚的水溶0.5mLHClNaOH溶液稀释至刻度，摇匀。用石英吸收池，以水作参比溶液，绘制两种溶液的紫外吸收光谱。

五、数处理1、比较苯甲苯、苯酚和苯甲酸吸收光谱，计算各取代基使苯的最大吸收波长红移了多少nm解释原因。2、比较溶和溶