西普乐代表幻灯片-普外课件

西普乐®原创品质 值得信赖拜耳骄子：西普乐®

——喹诺酮时代的里程碑1981年，西普乐®（环丙沙星）诞生于世界闻名的德国拜耳公司的实验室里。1987年，西普乐®在全球上市，其对革兰氏阴性菌感染强大的疗效迅速引起了使用热潮，3年后一跃为世界销售额排名第二的抗生素，从此喹诺酮类与β-内酰胺类可分庭抗礼。1991年，西普乐®针剂获美国FDA批准上市，完整的剂型组合带来了更出色的疗效和使用便利，抗感染治疗领域由此全面进入“环丙沙星时代”。拜耳骄子：西普乐®

——17年的临床应用久经考验，堪称经典全球排名第二的抗生素目前仍然是拜耳公司销量第一的产品依然是治疗多种革兰氏阴性菌（包括绿脓杆菌）感染及泌尿系统感染的“金标准”全球3.4亿患者的临床治疗使用；迄今为止极佳的安全性记录西普乐®强有力的杀菌机制1.EngRHK,etal.AntimicroAgentsChemothe,1999,352.JawetzEetal,eds.MedicalMicrobiology.19thed.E.Norwalk,Conn:Appleton&Lange;1991:chap4.西普乐®全面杀灭生长期和非生长期细菌抗菌谱广,覆盖术后感染常见病原菌药理特点革兰阳性菌革兰阴性菌非典型细菌表皮葡萄球菌肺炎链球菌化脓性链球菌大肠埃希菌流感嗜血杆菌肺炎克雷伯菌淋球菌奇异变形杆菌伤寒沙门菌沙雷菌属志贺菌属卡他莫拉菌假单胞菌嗜肺军团菌肺炎支原体沙眼衣原体－细菌敏感性分析协和医院年度耐药性统计:

数据显示环丙沙星对临床重要致病菌具有非常好的敏感性药理特点RohwedderR,etal.6thInternationalCongressforInfectiousDiseasesPrague,26th-30thApril1994,Abs.172.11.96.45.74.79.0组织浓度(mg/L)8-6-4-2-0-10-12-组织峰浓度和MIC90肠粘膜3(2h)胆汁4(4h)皮下脂肪5(3h)胆总管6(2.8h)肾7(1h)T/S:组织浓度/血浆浓度病原菌(MlC90)8.9—金葡菌(MSRA)(1.0)—铜绿假单胞菌(0.5)—克雷白氏菌属(0.08)—肠杆菌属(0.03)—大肠埃希菌(0.015)西普乐®

卓越的组织渗透性T/S=3.4T/S=9.4T/S=11.4T/S=3.8T/S=13西普乐®200mg静注后不良反应发生率仅5.5%，且大都轻微可很好耐受5.52.51.10.71.2012345678910总发生率胃肠道皮肤神经系统其他不良反应发生率％BallP,TillotsonG.DrugSaf.1995Dec;13(6):343-58.n=13,081西普乐®良好的安全性和耐受性西普乐®

卓越的临床疗效

-15年，全球3.4亿患者经验证明西普乐®

卓越的临床疗效9899西普乐200mg单次头孢曲松2g

单次预防胆道手术后感染的对照研究KujathP.AmJMed1989;87(Suppl5A):255-7.5060708090100治疗成功率％n=100n=10090头孢呋辛1.5g单次McArdleCS.etal.JHospInfect.1991Sep;19SupplC:59-64.5060708090100治疗成功率％91西普乐®

卓越的临床疗效预防胆道手术后感染的对照研究西普乐200mg单次n=67n=69西普乐®

卓越的临床疗效9690西普乐200mgq12h+甲硝唑500mgq12hK.Yoshioka,etal.Infection1991,19(1):25-29阿莫西林/克拉维酸1.2gq8h+甲硝唑500mgq12h治疗腹腔感染的对照研究5060708090100治疗成功率％n=38n=40西普乐®

卓越的临床疗效7463西普乐400mgq12h+甲硝唑500mgq6hStephenMetal.AnnSurg2000,232(2):254-62哌拉西林/他唑巴坦3.375gq6h治疗腹腔感染的对照研究5060708090100治疗成功率％n=134n=116

西普乐覆盖了临床常见的革兰阴性致病菌

西普乐的抗菌活力非常强大全球经验证明－西普乐是革兰阴性菌感染的重要选择精确的药物剂量可以更好的控制血药浓度，

保证临床疗效，减少耐药性的产生在同样的检测标准下，仿制品的杂质为

西普乐的2.5倍高纯度的产品，较少不良反应发生西普乐®的质量标准西普乐®

已进入国家基本

医疗保险药物品种目录134.001g头孢曲松钠注射液115.001g头孢哌酮/舒巴坦注射液118.00300mg左氧氟沙星注射液94.00200mg西普乐®注射液零售价(元）规格