临床药理学题库(有答案)

***临床药理学试题临床药理学研究的重点 （ ）药效学

药动学E.药物相互作用

C.毒理学

D. 新药的临床临床药理学研究的内容是（ ）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究 C.毒理学研究D.床试验与药物相互作用研究E. 以上都是临床药理学试验中必须遵循（ ）

Fisher提出的三项基本原则是A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法4．正确的描述是（）E．重复、均衡、随机A. 床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

B.临D.照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（ ）

E.新药的随机对A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM 和1/26******观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学 B.药动学造 E.药物相互作用C.毒理学 D.剂型改7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )药

药物的阴性对照用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效药其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者危重、急性病人药物代谢动力学研究的内容是新药的毒副反应

（ ）新药的疗效

新效影响药物吸收的因素是

比较新药与已知药的疗（ ）A.C.肝、肾功能状态

pH 值

B. 病人的精神状态D.药物血浆蛋白率高低在碱性尿液中弱碱性药物

E.肾小球滤过率高低（ ）2/26******A.解离多，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢

B.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收少，排泄慢地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ）A. 15天E.3天

B. 12天

C.9天 D.6天有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间衰期能反映体内药量的消除速度C.后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变

）B. 血浆半D.1次给药生物利用度检验的3个重要参数是 （ ）AUCCss、VdAUCTmaxCmaxTmax、AUC、Tmax、Css E.Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合应 Css D．Vd E．AUC设计给药方案时具有重要意义 (B)存在饱和和置换现象(A)3/26***

***(E)开展治疗药物监测主要的目的是（ ）对有效血药浓度范围狭窄的 药物进行血药浓度监测，从而获最佳治疗剂量，制定个体化给药方案效学的探讨

进行新药药动学参数计算 D.进行药E.评价新药的安全性下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注C.舌下＞吸入＞肌注＞口服E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤

B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下D.舌下＞吸入＞口服＞皮下血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是药物与血浆白蛋白结合是不可逆的

（ ）药物暂时失去药理学活性肝硬化、营养不良等病理状态不影响

药物与血浆蛋白的结合情况药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收结合率高的药物，药效作用时间缩短

血浆蛋白不正确的描述是A．胃肠道给药存在着首过效应效应C．直肠给药可避开首过效应

（ ）B．舌下给药存在着明显的首过D．消除过程包括代谢和排泄Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度4/26******下面哪个药物不是目前临床常须进行

TDM的药物（ ）A. 地高辛E.丙戊酸钠

庆大霉素

氨茶碱 D.普罗帕酮、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）高效液相色谱法

气相色谱法

荧光偏振免疫法质谱法 E.放射免疫法多剂量给药时，TDM的取样时间是：（A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前

）B.稳态后的峰浓度，D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前 1小时关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（ ）A.药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄是否能使病人在治疗期间受益于 TDM？

B.血药浓度与D.疗程长短E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ）A．1.0ng/ml3.0ng/ml

B.1.5ng/mlE.2.5ng/ml5/26

C.2.0ng/ml D.******茶碱的有效血药浓度范围正确的是（ ）A．0-10μg/mlD.10-20μg/ml

B.15-30μg/mlE.5-15μg/ml

C.5-10μg/ml哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（ ）茶碱、苯妥英钠受体是：（

安定、茶碱）

茶碱、地高辛 D.A. 所有药物的结合部位 B.通过离子通道引起效应 C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.信使作用部位

E.第二药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度 B.药物剂量的大小 C.药物的脂溶性 D.药物的内在活性 E.药物与受体的亲和力遗传异常主要表现在：（A. 对药物肾脏排泄的异常对药物体内分布的异常对药物肠道吸收的异常缓释制剂的目的：（ ）

）B.对药物体内转化的异常对药物引起的效应异常控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D.阻止药6/26******物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的： （ ）A.1/33/4

B.1/2E.3/5

C.2/5 D.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范： （ ）GSPGCPE.ISO

C.GMP D.治疗作用初步评价阶段为（ ）A．Ⅰ期临床试验 期临床试验 期临床试验 期临床试验

E.扩大临床试验新药临床Ⅰ期试验的目的是 （ ）A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应 C.推荐临床给药剂量 D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的

药物代谢动力学过程对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价

（ ）B.是在较大D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行7/26******特殊临床试验关于新药临床试验描述错误的是：（Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验

）Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验Ⅱ四个原则Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察临床试验最低病例数要求：Ⅰ300例，Ⅳ期2000例妊♘期药代动力学特点：（

20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ）A.药物吸收缓慢 B.药物分布减小 C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化药物通过胎盘的影响因素是：（ ）A.药物分子的大小和脂溶性 B.药物的解离程度C.与蛋白的合力D.胎盘的血流量E.以上都是根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：D.ABCXE.ABCDEXABCD妊♘多少周内药物致畸最敏感：（ ）1～3周左右

2～12周左右

C.3～12周左右 D.3～10周左右 E.10周左右下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（ ）8/26******青霉素

氯霉素E.氧氟沙星

C.甲硝唑 D.下列哪个药物能连体双胎：（ ）灰黄霉素

制霉菌素E.以上都不是

C.酮康唑 D.下列不是哺乳期禁用的药物的是：（ ）甲状腺药

锂制剂E.喹诺酮类

C.头孢菌素类

D.抗下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测： （ ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠鲁米那、氯霉素地高辛、头孢呋辛钠

B.氨茶碱、头孢曲松钠地高辛、头孢曲松钠新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（ ）A.两药均为药酶诱导剂少C.两药联用比单用效果好

B.主要是诱导肝细胞微粒体，减D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（ ）A. 免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统9/26******变化对药效学的影响神经系统变化对药效学的影响

内分泌系统变化对药效学的影响用药依从性对药效学的影响老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为： （ ）A. 变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响

B.心血管系统D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（ ）A.可用可不用的药以不用为好C.用药期间应注意食物的选择注意饮食的合理选择和搭配

B.D.尽量简化治疗方案 E.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是： （ ）红霉素、四环素等，应慎用或禁用。老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环延长给药间隔时间。喹诺酮类杀菌药。10/26******不超过。E.以上都是下面正确描述的是：（ ）联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减

5d，少抗生素之间联合用药可提高疗效E.pH值的变化不会影响药物的体内过程正确的联合用药是：( )

D.氨基甙类A.氯丙嗪+氢氯噻嗪嗪+普萘洛尔D.呋塞米+庆大霉素不正确的联合用药是：碳酸氢钠+萘洛尔+硝苯地平

氯丙嗪+呋塞米 C.氯丙E.异烟肼+维生素( )B.丙磺舒+青霉素 C.普D.青霉素+链霉素 E.庆大霉素+呋塞米苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是： ( )使双香豆素解离度增加

影响双香豆素的吸收

影响双香豆素的脂溶性发生生理性拮抗作用11/26***

两者***磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( )A.磺胺类药物导致溶血反应 B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统 C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核D.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )A.磺胺类抑制中枢神经系统 B.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高D.肝药酶活性丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度霉素在肾小管中的重吸收

E.磺胺类药物诱导( )青霉素分泌排泄C.丙磺舒改变青霉E.丙磺舒增加青A．诱导肝药酶 B．抑制肝药酶 C．致低血压反应 D．高血压危象

E．心律失常氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可： ( C)苯妥英钠：(A )12/26******氯丙嗪与奎尼丁合用：(E )44.（）药源性疾病的实质是药物不良反应的结果停药后残留在体内的低于最低有效浓度的

药物所引起的药物效应称副作用用B型不良反应与剂量大小有关

A型不良反应死亡率往往很高A（）A.不可预见 B.可预见 C.发生率低 D.死亡高 E.肝肾功能障碍时不影响其毒性B（）A.与剂量大小有关 B.死亡率高 C.发生率高D.可见E.是A型不良反应的延伸9.下属于A（）A. C.副作用

B.变态反应D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹13/26******45.）苯妥英妥 E.叶酸

青霉素 C.阿司匹林 D.苯巴比．下属于药源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干 B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生 E.阿托品解痉时引起的眼内压升高氯霉素

雌激素类 C.奎尼丁 D.氯丙嗪 E.阿司匹林(D)(C)可引起药源性血液病的药物是：(A(B)可引起药源性哮喘的药物是：(E)不属于重症肌无力禁用的药物是：（）氨基甙类抗生啡 E.氯仿

阿托品 C.奎宁、奎尼丁 D.吗关于左旋多巴，以下说法错误的是：（）A.B6降低左旋多巴的疗效C.对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效14/26***

B.维生D.作***用机制为补充脑内DA不足EA型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（）DA的释放

直接激动DA 受体 C.促D.单胺氧化酶B抑制剂 E.中枢抗胆碱作用）马西平

苯巴比妥肌注 C.苯妥英钠 D.卡E.丙戊酸钠苯妥英钠急性中毒主要表现为：（）A.成瘾性 B.神经系统反应 C.牙龈增生 D.巨幼红细性贫血 E.低钙血症（）哌替啶品 D.

哌替啶+阿托品E.阿司匹林

阿托吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）阿托品 B.氯丙嗪 C.镇痛新 D.尼可刹米 E.纳洛酮连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（）成瘾性 B.呼吸抑制 C.缩瞳 D.胃肠道反应 E.低血压性休克哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点： （）15/26******A.对胃肠道有解痉作用成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D.镇痛作用比吗啡强

B.过量中毒时瞳孔散大 C.E.作用维持时间较短不属于阿司匹林临床应用：（）

湿 C.胆道蛔虫症D.支气管哮喘E.小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A. 钠 E.水合氯醛B.安定C.硫酸镁 D.硫喷妥治疗失眠的首选药物：）诱导肝药酶作用强的是：（A）可用作癫痫大发作首选的是：（A）D）不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（）氟哌啶醇静 E.奋乃静

硫利达嗪 C.氯丙嗪 D.氟奋乃兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是： （）氯丙嗪 B.米帕明 C.阿米替林 D.氟哌噻吨 E.氟哌啶醇（）A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁 B.抗精神病、镇吐、人工冬眠16/26******C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金森病 E.抗休克、镇吐、抗精神病氯丙嗪不具有的药理作用是：（）A.抗精神病作用 B.致吐作用 C.致锥体外系反应 D.抑制体温调节中枢

E.使催乳素分泌增多关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（）可阻断a受体，引起血压下降吐 C.可阻断M受体，引起口干等

可用于晕动病之呕D.可用于治疗精神病温调节中枢的调节能力所致

E.解热机制为直接抑制体用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是： （）A.体位性低血压 B.过敏反应 C.内分泌障碍 D.锥体系反应 E.消化系统症状不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有： （）

碍 D.静坐不能 E.眩晕（）氟奋乃静

氯丙嗪 C.氯氮平 D.米帕明 E.）A.地高辛 B.肾上腺素 C.毒毛花苷K D.洋地黄毒苷 E.氨力农17/26******强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：（）A.降低心肌耗氧量B.减慢心率C.正性肌力作用D.使已扩大的心室容积缩小E.调节交感神经系统功能不属于强心苷的药理学作用的是：（）A.降低衰竭心脏心肌耗氧量 B.正性肌力作用C.减慢心率D.缓房室传导E.降低正常心脏的心肌耗氧量治疗量强心苷减慢心律是由于：（）A.直接抑制窦房结自律性 B.直接降低交感神经对心脏的作用 C.兴奋心脏B受体D.直接兴奋迷走神经迷走神经兴奋

E.增强心肌收缩力而间接引起对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳：（）利多卡因安 E.奎尼丁

苯妥英钠 C.普鲁卡因胺 D.心得不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（）A.高血压病 B.心瓣膜病 C.先天性心脏病 D.缩窄性心包炎 E.严重贫血强心苷中毒的心脏毒性反应不包括 :（）A.窦性心动过缓 B.室性早搏 C.房室传导阻滞 D.窦性动过速 E.阵发性室上性心动过速血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）18/26******A.改善冠脉血流 B.减轻心脏的前、后负荷 C.减低外周阻力D.降低血压E.减少心输出量A.硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花苷 K D.心得安 E.卡托普利（C）ACEI类的是：（E）通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的 药A）伴有支气管哮喘者禁用的是：（D）属血管紧张素Ⅱ受体AT1（）A.卡托普利 B.洛沙坦 C.吡那地尔 D.卡维地洛 E.硝苯地平A.肼屈嗪 B.美托洛尔 C.哌唑嗪 D.酚妥拉明 E.普萘洛尔直接扩张血管的降压药是：（A）β1（E）α1（C）高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）A.噻嗪类 B.血管扩张药 C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.神经节阻断药 E.中枢降压药卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）低血钾 B.干咳 C.低血压 D.皮19/26******疹 E.眩晕下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（）哌唑嗪

可乐定 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.卡托普利属适度阻滞钠通道药Ⅰ)的是：（：利多卡因 B.维拉帕米 C.胺碘酮 D.氟卡尼 E.普鲁卡因胺选择性延长复极过程的药物是：（）普鲁卡因胺

胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛尔 E.普罗帕酮有抗胆碱作用和阻滞α：（）A.利多卡因 B.普萘洛尔 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.美西律治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）A.普鲁卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.奎尼丁 E.利多卡因（）利多卡因 B.胺碘酮 C.普萘洛尔 D.氟卡尼 E.普鲁卡因胺下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的： （）A.头痛 B.升高眼内压 C.心率加快 D.致高铁血20/26******红蛋白症A. 普萘洛尔

E.阳痿B.硝苯地平 C.地尔硫卓 D.维拉帕米 E.硝酸甘油A）E）β2受体激动剂是:（）A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.克仑特罗 E.右美沙芬A.β2受体B.非选择性激动β2受体C抑制磷酸二酯酶D.M受体E.稳定肥大细胞膜色甘酸钠：（E）福摩特罗：（A）氨茶碱：（C）异丙托溴铵：（D）氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是： （）防止碱血症的产生 B.防止便秘C．减少产气，减轻胃内力D.减少胃酸的分泌E．以上都不对阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：( )A.米索前列醇 B.奥美拉唑 C.三硅酸镁 D.胶体次枸橼酸铋 E.硫糖铝易造成流产的胃粘膜保护药是： ( )A.米索前列醇 B.硫糖铝 C.奥美拉唑 D.胶体21/26******次枸橼酸铋雷尼替丁

E.雷尼替丁B.奥美拉唑 C.胶体次枸橼酸铋 D.米索前列醇 E.硫糖铝通过阻断H2A）膜损伤与出血的药物是：（D）减轻对肠粘膜刺激的止泻药是： (

药物引起的溃疡和胃粘A.洛哌丁胺 B.思密达 C.普鲁本辛 D.复方樟脑酊 E.地芬诺酯中枢抑制药中毒需导泻，宜选用： ( )A.硫酸镁 B.硫酸钠 C.酚酞 D.比沙可啶 E.甲基纤维素恶性贫血的神经症状必须用： ( )叶酸 B.红细胞 C.硫酸亚铁 D.维生素E.维生素B12对于新生儿出血，宜选用：( )A．维生素K酸 E.抑肽酶

氨基己酸 C.氨甲苯酸 D.氨甲环肝素的抗凝机制是：( )A.拮抗维生素K B.抑制血小板聚集 C.激活纤溶酶D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（ AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱ、XⅡa、X22/26******a、Xa、ⅠXaE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化肝素的常用给药途径是：( )皮下注射射 E.舌下含

肌肉注射 C.口服 D. 静脉注用于急救及重型糖尿病的药是：（）A.胰岛素 B.低精蛋白胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素

E.特慢胰岛素锌可治疗胰岛素依赖型糖尿病的 药物是：（）A.胰岛素 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.甲福明 E.苯已双胍乳酸血症：（）A．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖 E.格列本脲（）A.粘液性水肿 B.尿崩症的辅助治疗 C.甲亢 D.甲状腺危象 甲抗术前准备硫脲类严重的不良反应是：（）A.骨质疏松 B.粒细胞缺乏 C.肝功能受损 D.低血糖 高血压大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是： （）A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲23/26******状腺作用不持久易复发143．喹诺酮类抗菌作用机制是:（）A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA旋转酶 E．以上都不是红霉素与克林霉素合用可:（）A．由于竞争结合部位产生拮抗作用 B．扩大抗菌菌活性D．降低毒性 以上均不是对肾脏基本无毒性的头孢菌素类 药物:（A．头孢噻