2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题带精品答案(河北省专用)90

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCG6K5K1X1G6S8M8HA1O10T9V7N4W5P5ZE6H5J5U4P9Z9T22、不能用于液体药剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂【答案】BCF1L4V1H5R1C10E9HC7F2H10T4H6I1O8ZW7Y10H6S6O4D2C103、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱羧

E.聚合【答案】ACG8X6M2S1I7N6E9HM2C10F1U9W7C9Y4ZR1J4F8E1N5B1T84、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A.加入助溶剂

B.加入增溶剂

C.潜溶现象

D.制成共晶

E.形成盐类【答案】CCD5Z2P3I9E9U2Q5HU2I1M3J8Z4K4D7ZV1D10Y5H1Y8U2R85、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCT5H5V8M6I3I3D3HX7L1P8L2X10R9X2ZN10O2W4M9D3B2I66、评价药物作用强弱的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】ACT4R3N3M2Z9L4G10HC10D6U10E5S4Y5V9ZJ4X9L2K5X1H2W57、通常药物的代谢产物

A.极性无变化

B.结构无变化

C.极性比原药物大

D.药理作用增强

E.极性比原药物小【答案】CCD6H1J5B7V6R1L8HY4N2T2D8M5M5R5ZA10I10T10D3V6I6Y48、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCM7W5F2H9X3I7F4HV5B3Q4E5O5C2C8ZX6I9J10X8K8X10E89、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACL4W8D7J2O2Z1Q10HN8I2E8M9B6I7U1ZB6U8O10R9A3K10C710、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】BCR4I1H7H5O6Q5S1HJ6P4K8E5G8X7F3ZI5H7F7W3F4H8I411、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A.可可豆脂

B.白蜡

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.苯甲酸钠【答案】DCN10C8Q4A3Y10D2D10HT5W7Z2X10K8W2W7ZU6Y2O2M3J1A2C612、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCA3I2O2D6B4G3O1HQ5P3U8C10B2A1O6ZM4S9W3C6D2H7Y113、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACA4S6G10A6W5Z3K6HB2X2D3W6Y3N3H3ZG2Q5Y5E3R1J1W414、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】DCW3G9L3P2C5F6C10HP4Q9U8W4N2T1S7ZR7Q7I7X5W8C6H415、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】ACR7Y7Z8M6O4D5Q4HX2K2P5O7P6O4H6ZJ4P6Y2W2Q9J1R816、可作为栓剂抗氧化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】CCE1F10S7K1Z1L10U10HV2P4X7I2X10L9D8ZG6K7E4O4H9L9U317、属于保湿剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】BCE9Y1S8Q8F10Q6I9HE5U9J8D3M3M6Q10ZJ3B6J8Y1U10R1S418、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（）

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10【答案】CCJ4E4T9E5X4A3Q9HN5A3R3A6R8V9L9ZH4L5B6V5C8Q3B319、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】DCB10B3O2L8N9H6F4HI2Q7Y7W8R8Z7I8ZP1L2G8D7B8Z5X1020、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A.属于中枢镇咳药

B.是吗啡类似物，有镇痛作用

C.口服吸收迅速

D.无成瘾性，不需特殊管理

E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】DCX2E5L5P6U6Q10Y6HB5N5P2G3Z8I9H4ZD5M2R2Q4T1D2U621、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCZ6M1F10N6K9N8T4HB4G2I5L1K3S1E2ZT1L2O5R5Q9T9A822、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.地塞米松

B.曲马多

C.美沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.可待因【答案】CCO3L7O8B6B6O1U8HM6I8J9D6U6P8J1ZL2S4R9J5L10M8R323、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCH9N4X9N1P4X1G6HG10R9H7M2I2Y10T3ZM2C3X9D6Z8H3W1024、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACS9V5U4Q8E8Z3Q5HB2Y8T8A7Q10B1N9ZA5L5J3Y10Z4A4K325、有关液体药剂质量要求错误的是

A.液体制剂均应是澄明溶液

B.口服液体制剂应口感好

C.外用液体制剂应无刺激性

D.液体制剂应浓度准确

E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】ACG1Y5Z8Y3W6S9R8HG4D6N1D6I9P5Y6ZQ3H6I10R7N9W1Z526、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】BCN3H10X4I7J5L7E4HW2J2Q2W8D7B4O2ZS6K6U2I1J4Z1M427、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCV6I9S2Q2E7C10I3HF2D6T8C9B5M2D8ZL1C4V4F6K10A10R128、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCA8M8N6T3G6C8S10HZ3Q8F6Q8U4L9P7ZN2Y3Z9S10J2H4L629、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCH9K6D4S10P3U3X8HJ5P2F2L8S8X9S5ZQ5Q4N9U2U3F7S230、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACL8U1J1U2J8C5Z6HZ2V10N5S10L7Y9P2ZL1K4N10F1T6F3E631、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCU6W8Q8R3W4X2J7HE9K8D4W9M8L9X7ZA2Q8J3H4H1C10N232、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCH6S6E7V5M3U5C6HH1N5O4U9E2S10Y1ZA5R10I2A3I3X9W333、单位是时间的倒数，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】DCZ1C4F10B2T6Y7M4HW7U2C3G7B2W1M1ZN10T5P8F7G7F9J134、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCZ4M10E1B2S6H9M3HC5I7N1P3C1G9Z8ZE7H4B4U6P7D6Y135、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCC2D9Y8S10T4S6J5HW9Y4M7C6S5E4C1ZX4B2I3C6C6G5G836、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】DCO9D8O1P5H10P2R5HH7A9H5M1J5U4A9ZF5A8X8H5Y10C7R337、易引起B型不良反应的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】CCC4Z5Z9Z1R2Z7N5HW7U7D2N5R3D4M4ZL4J2H6Y8V5B10Q838、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACJ2N1P1U9F10K8T10HA4A7Q6Y2N4F3J10ZN4I8E1F6C1H10G939、下列辅料不用于凝胶剂的是

A.保湿剂?

B.抑菌剂?

C.崩解剂?

D.抗氧剂?

E.乳化剂?【答案】CCT2S4L3J8K3S6G2HQ8T10Q1K1R5B3B7ZR9O4E9G4Z6E5X740、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCL8O4I8P2E6Q7U3HV3F6S4D2V9J6N5ZZ4D1S1M10Q3G5M141、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCU10G8B2V7R9R9W2HX3C2I1R5X7N6P7ZE2R3I8W8C6Y10A242、作用于微管的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】DCK8I8K1S6M6M7X3HX2B1F1G5C5A4E10ZD4A2B10B7D2D9U643、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性实验【答案】ACG6I8R4E2J10M2H7HF6E5K4J10A10O8Z2ZM3Z7S9Z1L7B7F144、关于药物氧化降解反应表述正确的是

A.维生素C的氧化降解反应与pH无关

B.含有酚羟基的药物极易氧化

C.药物的氧化反应与光线无关

D.金属离子不可催化氧化反应

E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】BCP2R9B5G7J8X4A5HV6H10C9J7S10C8D9ZZ4Z8H1U3F3L10F145、为黄体酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACP3E1V5X8E8V4Y8HW6X9O4V6Z10Q5W8ZF1Y9Q7F5D3L6Y446、作防腐剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】ACN6K5W6O8S2J5H5HF4H5A8T6K8T8R2ZN3Q5H8N3U9A3H647、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】ACB7X1H4G9A3W6Q5HL5Y8Y5F4A10T5Z10ZN1U3S5E3U8C7D248、含氯的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】BCC2Z3I3P10M10N9Y2HZ8R2W6Y7M7X8M9ZC9B5W7Q5A3G8J549、具有以下化学结构的药物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

E.氟康唑【答案】ACS7J2L5P9X1H3X2HS4O7U4X5E2Y7G7ZR5L4Z2X1Q8R1E150、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCJ6W10J10W5C8M3C1HF7H3M1R8Z10W8S3ZZ7M9E3T5D8B4X451、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCD4Z2J2J4W1V6K10HK5W2F9K7X2X6D6ZS8G6K10Z8O2V8O952、下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCT3B5C10A4K6O9Y4HO1M8K9Q9P7I8P4ZK10F6U1H8A2Y7H753、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCM7T8M2Z7H10M9X4HQ3E5S7O1W10W8A2ZA2Z7C10Q7F6I6L754、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACF1X10V9E8A8W4T9HF10V7G4T2Y5X3I7ZK8Q6L7I1W6X7P955、属于不溶性骨架缓释材料是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】CCV3Y5X8T2Z2D4N4HA2J1S9O10R7G7K7ZN2B8E9P3V10P2E256、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACV6C10W1C6N9X5I10HB2U10T9N8R7Q5M4ZW5G7W4W8R3B5L657、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.胃肠道给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCS6X5V1N1S1I1N2HJ10C10W10Y6U9Y7N5ZG7O8I3P5X8G6F658、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

D.维生素B

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】ACM4L4C5G4F9P3B7HO6X4A2V6U5X10G1ZP4C4W6X2O8K1L659、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCY9S2E3P10L9K2Y5HJ1D9X8S10R4D1G8ZS1Y6T4Q3H10C3T660、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACT1W7M8T4W2F7A2HS2S2N2X10C7R2O9ZI8U5S7N5L5O10E161、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】BCN1P9B5Y7O8A5E1HU4X8Q10H1U8J6W1ZR4D4C7J2I2R10J162、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂【答案】DCB1K5S4K4G3B7E8HG5T6F9G2J9O7J1ZB6Z2F1U2O8T9Y463、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为()。

A.比移值

B.保留时间

C.分配系数

D.吸收系数

E.分离度【答案】DCI7P10K5H10K10A9C2HH6C5N6U2F3Z1D8ZH2P8G9O8X2M7L964、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCN10I2Z3Z10P6V9Z4HU4V7A5Z7J7Y1V10ZV4F6R6S1H9W2K865、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCM10G6T10B1K5C7I8HX3C9K9W7Q9L3X7ZT1P4D5T1T2Z1H566、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACM8T8D8M6C5X6E3HS1I4B1P3P7C1E1ZI5U7X8K1X6X10B967、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCZ10C1A7U7P4J6T3HI6U1Q7A2I4A9L1ZM4G4J7O6R4O7I868、溶血作用最小的是（）

A.吐温20

B.吐温60

C.吐温80

D.司盘80

E.吐温40【答案】CCA5F9E9P9D9R7X6HM4C6S6P10O6D5P8ZN7U10K1K8G2D3N869、输液质量要求不包括

A.酸碱度及含量测定

B.无菌无热原检查

C.可见异物检查

D.溶出度检查

E.不溶性微粒检查【答案】DCL6O10V2G10N4W4Y1HL3F9B8V9W1A3G1ZI8A5N7R1Z7F3Q670、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】ACI5C2Z2U6M3V6O1HH8L2Q2Z2Y9T7P8ZQ9A7R9L6F2G2K771、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACS8M5T10S2I7T3G1HA5V4Y9K9A6M6J2ZA7D4Z4M8A10H5I672、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCC1W1C2D4D10Q1Q3HZ9A2W9T4J2R10B4ZD3A2N5Q1H5K1C373、下列处方的制剂类型属于

A.油脂性基质软膏剂

B.O／W型乳膏剂

C.W／O型乳膏剂

D.水溶性基质软膏剂

E.微乳基质软膏剂【答案】ACF4A10N4R6C10I8F10HS7R8R8E2W1Z3J6ZY10Z6L7I6O7V10M1074、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

B.药物的疗效取决于其游离型浓度

C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

D.蛋白结合可作为药物贮库

E.蛋白结合有置换现象【答案】CCP4M4I3D1M6S8U3HT5W10Q2E5X1P6I8ZH7Q1D7Q9H10S6P875、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.皮下注射

B.植入剂

C.口服

D.肌内注射

E.肺黏膜给药【答案】ACN9W2Z3A10R2P8P6HS1V10S8C4P1O8H5ZQ10Z3H4Y3V10K10B376、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCS7H9P9H1F4V9H5HP1M9T3E3F5L3Y7ZF3M7U3R9U5F10H577、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】BCX6L8U6C5B9H5U3HV1H8U5Y2U4F5R1ZF10X3U3J6U9P6I778、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCT9W3I5F6L2K7U4HJ1R10V4S5F10N10J10ZV4P5C2T3V7X4P779、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCT6S3F3H1C9A5N6HW9T4S8S9D3I10I10ZR1V7V9K1M2R5U980、月桂醇硫酸钠属于

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性表面活性剂

E.抗氧剂【答案】BCU10S6E2D9D1W9G2HM7Y10C2W8K9W4Q1ZD3A4P8L3V6M2C181、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

A.长期用药后出现

B.潜伏期较长

C.背景发生率高

D.与用药者体质相关

E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】DCJ8S9L10N6H9I8G6HW5E5U5Z5E8X8C5ZF10S5P7V5M3Q8G382、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A.贝诺酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙碱【答案】ACP1W1W1F5R8T10A7HQ2V10D8E5M10U4V8ZR3G9T5S6F9A2J383、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】ACC10V1O8V9S6Q5G9HK10K6T10I8P4T6K5ZL4B9G5L4Y6Z5L584、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACY9K9E6Z5E4B8J6HV2I9O8F10F6D10Z6ZA5W1E6Z9E5Y4Y585、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCB6M8B5E9I5U2D2HT3B3N6O3T2G10A9ZM7I10T1F9W4M1N586、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCS3Y7Q7C3H2E4L5HE1L2U4H10T2N7C8ZX8B7W9X3S4D2Z687、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACS10I3H6Z2Q8E9J7HI2Y5V3Y4R7S1N10ZI3U5Z2A8A2P9O188、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCI6H6Q6P5W10J6C10HE10Q3O4Z10V6H2P8ZP2N10I3K1T7R3P289、效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACL6J1E8B5C10Z10N10HW4R2R5R6B9P4G2ZV3Y5P6O2I3M1M290、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCG8Z9K3O5A1Z4I5HP2B9N8U10A8L6U5ZZ6W10J2M1H2T2S491、膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】BCK1U10M3F7Z10I3J2HZ4R8T9P3K10E3L5ZB3G5D8K9B10R9H1092、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACJ2S3T9Y6R9D5A8HK10F7O2F10J3H7R7ZD9F2O9L9R7Q3M993、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCS5N8J9F10X2Z2J10HA4N10L7Y10V10X1W10ZE7V10O10L5H4L2A994、普通片剂的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCL10X7W6A9Q6T6A9HH6P8F8H1W1B9O6ZO2C4Q6R6H9Z9A295、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCO5W4P8L2W5G3J7HF6W9E9S6W7U7Z4ZE5X6A2O8M6A6R1096、可促进栓剂中药物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCC8K2D3E7K3K10Q1HV10Q3N6H2C4H8F2ZZ5F7O10M2R5J2T897、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACU7J1R9K3R10M1O8HW1V10O10M10Q9Z1I1ZY4J6D9I10B8F1U198、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH1N6N2W8H8A6E8HO9R1Q2N4I3I6I2ZJ10P6H8M4N10H4N399、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCD10H8X4H9P1K2L1HE6Z4C1F5F7L2U7ZY10S9P6Z1P2I5A9100、高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于

A.受体脱敏

B.受体增敏

C.异源脱敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】BCZ9F4K1K10D8C8U10HU4X10B1M10K10R2S9ZC1Q8D2P9K8X4M4101、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCM10G6L6G6T9Q7T8HY9U3E1P10X8N5P9ZO9J7F1V3L7Q10A1102、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCV8C1D4E4K6A3C6HS8W8S5A6D3S7E6ZQ7I5Z10J5R2A9K5103、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是()

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】CCX7V10C9K7S6M4C8HP1E9Y9Y8X10S3X1ZG8D1M8D5L8U5Y2104、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.泼尼松龙

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACN1N7X5L7C7L9H5HM2B6X8K3Y3R3X4ZN9S1H3N1Q6W10V10105、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

E.CYP2D6?【答案】ACJ3G5D6A9M4Y5H8HG5P10J5S3M6U4A3ZX8U5O5T5M8I6U3106、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片【答案】CCQ2O8T7V1V8D6Q2HC8E9D4F7C6K4S6ZE5O7Z2O2J10O5J7107、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】ACI9W10I1R2Q6Y6F3HY5V7G10N1B2W7K10ZD2H1J10M8H7B9N3108、桂利嗪的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACK9J2E1X5V2O1Y2HV4B2K4H2I7X10B1ZD9V9B10E3U9T6T2109、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF

D.《日本药典》不收载原料药通则

E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】DCO10O6U6H8C8P8O1HZ6K2L5Z5Z10Y3E10ZA1I10V3L4B10E4O4110、乳膏剂中作透皮促进剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】CCI7F8X3V2W10F5B9HM4O2F9V5M4A5H5ZT6Q9W6R10Q8L4M9111、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCW7C7W5I1N5I4H1HB9U9F10C3S5Q9V7ZV9K3Q1N10K6R5X7112、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCE10C3N1E6I2A3B4HX10D5C2G4D8G4E4ZB1R3N2E9M7I8S9113、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCK5K2X9H9N3M3V9HG1X7L8O10M5V6W6ZA4O3M6H8D2T5U2114、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】DCV7H7A6N8N8P8O1HO5S3I6J8K7A3S1ZZ7F10U6T10Q4P5S8115、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCC1O2L3G1B1Z2U8HX1U7Q4W5V3V6K1ZR3D10Q1U10B2V4Q7116、对乙酰氨基酚的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】ACB10R9E9H3M2E4E4HO2S8D5Q5I6E6B4ZS2K10I3O8V10E7H3117、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCU8Y8Y9L1B4W7B5HU2S4Y3R1N8D7O10ZZ6P3P2H10V1H10Q5118、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCE2T3F2I3N8K5Y3HF2M8L4S7L1G10N5ZF8D5B5F10E6W5I3119、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡【答案】DCT2Q6B6O6T1V10I2HV3B1B1V6F2F2B6ZB10S6E5O3L9O3Y5120、等渗调节剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】ACB4R10K10J10N10V10F4HV8X4H5D2L4U3V8ZL10I8I6G9V2X10L8121、下列具有法律效力的技术文件是

A.检验报告书

B.检验卡

C.检验记录

D.出厂检验报告

E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】ACJ5R6D7N1V2U3R8HB5V3O6K4E7W4W9ZY6T4V10H4Y3K2H3122、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

E.丁螺环酮【答案】ACV10D6E8K8O6Z7L3HO3Z1Z8X8Y3E7M2ZE1O10U2E9J4F8Y1123、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCA1F1I10M4K9X10A5HT3V4J2U2U5B1J9ZW3Z3I3H10Y7X3M1124、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACT6X5X10M8N1Y5O2HZ6O9P5T7O2G4J6ZC5K7E1P9F5A6Q3125、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】BCP1C2U3U3E8T4R10HD2N9L10R6J1I9H6ZW9D9C7X10X9D7S2126、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】ACX6L6H7Q3S4I6D6HH3B6K8M4X3S2R9ZX3E6K10K4Z8A4I3127、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCS3J10L1F7Y3Q6B10HP6B4E9S4B9N6R2ZB10U1S4L1F6T8Z7128、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCP5F8K1R10O5H2I10HR3N5L8X5V8C4L4ZK8R6L1L7N5P7J1129、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.宜以纯品形式放置和运输

E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCO6T1O10W3P2D4F3HZ7G1C2L8Y9M1E7ZA10R3E6Z2W6V2F10130、MRT的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCY5P1Z4A6R10N8R5HM4R5E5L2S4M6M5ZY9A5N6U2R7P5W2131、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.依诺沙星

D.左氧氟沙星

E.洛美沙星【答案】DCQ4A7W4M6G2W5P6HM8C3Q5P8M7N6U3ZR10T2I2Z9E10S1H6132、压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】ACX9Y8F5L6Q8Y8P9HL8J5I7W9Z4I3F4ZH3R7P7V5W10R3U1133、半胱氨酸

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCW10H7J3Y2I3B8D8HB7C9B1Q6M5I6O7ZK6I7A5Q3A9C1Y8134、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCB9R9D2N1O3R8V7HR10U4J1U10I2Q2I9ZU3V9D5C10S9U6D1135、栓剂中作基质的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCN6E6V4G7B5S10I5HP9M2Z4D8E6F3T7ZI5D5J1L7U3V7Z6136、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCC5O8I7L4V8P1L8HC9N6V3K7X9T7W8ZG5E9N3L9K4C4E10137、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】DCU4Q7P10U1U5E10G2HH1V5Q2R7B1E7N4ZG1U2Z8N2T7K4E5138、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCZ10F3A4L10O2J9M6HM8I3M9J7K8P2C2ZP6Q5U10V10F5G5G6139、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCO8P4Y4O7R10W6Y8HM10Y3P2W4A9B10G5ZD5P4P6W6K10H2F4140、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCO2T8L8F1A7K8P6HF7C7D9F10W3K3N3ZO7O10Q9F5W6G1R6141、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.利巴韦林【答案】CCY10P9I5M7O7V9J8HP1D5D8K10M6S7G4ZG4K6W3S7W8G2L8142、有关药用辅料的功能不包括

A.提高药物稳定性

B.赋予药物形态

C.提高药物疗效

D.改变药物作用性质

E.增加病人用药的顺应性【答案】DCA2H9D3O4J7O1Z4HI10Y10L7K4V1Q2A1ZD4Q4B8A4K2R6J5143、毛果芸香碱降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】BCM7G6D2S9P2W3C8HK2H10J1G1S5Z5E9ZB6M4G6R9U8X5V7144、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】ACL6I6M9D3L7U7B10HV7B4Y7W7H5X9W9ZS10O5A4H4J6D7S2145、属于麻醉药品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCQ4J1L4W8Q4F7G8HS7X9W10S8S3G7H3ZS4B7C5J8K8U1Q2146、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCT3M8N6Q8X7M5I9HC1R10W1W2F6T6Q2ZF8H7N2V1K7F6J3147、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】ACO8B6I1V1F1Y6H9HD9S7F6O3O5W3W3ZZ4Y5H10R10R4C4R2148、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCV8M9J1D7R7B8N8HG10L1C7N8A3B6X10ZV6P2W5M1D10X4K4149、体内吸收比较困难

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCG8F5N9N5H3M5L1HD9R9J9D8I5K1V3ZA5I7W4U9P3M6K7150、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCB8K7Y1G7C8U5E3HJ3T1O5N10E10S2U1ZW10J10D5T4B4L9S10151、散剂按剂量可分为

A.倍散与普通散剂

B.内服散剂与外用散剂

C.单散剂与复散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂【答案】DCW5C3P6E9Z8U4Y7HC1T6T4A4R9I6G8ZJ4G5N2D5V6A1H10152、关于眼部给药吸收的说法错误的是

A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

B.滴眼液在中性时有利于药物吸收

C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】CCN1Z2C6U10Z7J4X7HT8A7W5N5F6Q3R1ZO1Z6S3S1X4Z10C5153、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCL9F4V5A8V8M10T1HS2A7R9T6Q5I1W2ZW10X1H7V4J10V6L5154、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性测定法【答案】CCD1F4Y3G5I4R8V7HO4Y3G2T2J8A6C7ZQ2F7E7O9C4L2M4155、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCK6W6R7H10I4U5G10HA4D9D1E10B2O7K5ZP8S9N1T2O7D1W4156、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是

A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】DCG1O7K9M2N10M7H9HG3W8G8C10Z8G10M10ZH6L5K6Q10L8O4G6157、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCS4H1O5F4I10I5E1HW1H4A10Y5W3A7G7ZJ5P4X3U2B6H9X9158、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACR10P3K3Z3F6N6U7HS3E1X10M7G6F10Z2ZF3B1X10O6J2W5U9159、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACD2N5F5O5P10L10I3HR7I8E5Q9J4L7M4ZL4P1N7Y3X2D10J3160、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACR4A5M10J3R3U9Q1HS2E1W1H3E5E6Y10ZE5S10H10N5S1Q1J4161、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCJ9J1X2A1P9Q6U3HW6Q5K8X9H10H5J5ZR7D9X3B10W9R3Z7162、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCZ4G10W7J8O9A6R5HL8T7I9O6O3Y6M8ZW10T7X6H2K8W7V7163、具二酮孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】CCK3C2K4H4G4A7K10HP4D3X3V5I2J4P10ZA4L7T1T7F5W6E1164、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】BCS2S1W9W7G4T6L2HT6O2H10C3U4W5G1ZP2W6Q3W1L6D2V9165、关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】BCS8Z1G8U6Q5S1E6HS8L3V4U3Y4P6I2ZM7S3K9R4U1W5Z1166、属于均相液体制剂的是

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂【答案】DCO8Y2E7A6Q3V9L7HT2L10V3A4A4V4O4ZW7X7M2X9G10S5M10167、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】ACI3M8B3F8Y3L9Q2HT6G3B8F7L10N6I3ZE5W2R10Q5H2C10V3168、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分【答案】BCK8D9Y3N5S10I5X6HE9J7R9A10S4L4H8ZR5W3R6R1G5R2E6169、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCU6D1Q6E2F1T2X4HV9W7E9W4V3F8Z3ZJ7X7N2O8F2O3E5170、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCF6T9U6Q5S2K1D9HD4M6F7O8I2I3F6ZY4B6D3P9S9L1I6171、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCV9N1S4I9L10H8B5HL6P8B9D8R10V6W10ZF4R4P10Q7P7M2S2172、表面活性剂，可作栓剂基质

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】CCZ3O5L10Q6H9V10M10HG5D10L7L8D6A10T3ZN8K3O1Y7M5V4B5173、醋酸氢化可的松

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】ACH5E5G7H8S3G8Q3HV9O7M7F5U9B10W5ZJ8Y10O5E7U4A9V6174、药物的消除过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代谢和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄【答案】CCJ5B7M7L6F7C3Q9HY2T5V4W6A10O4Y1ZB6L10G5W5S8S2F6175、药物制剂的靶向性指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCM6M10J4Z8T3R1S3HX6P10R6F1Z6X5D2ZB10B10E7R9O5A3F1176、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】ACH9V3D7Z10W1C2F7HM6F1A2K5P3G1L4ZH4I10V2J3H6B3D6177、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCK6B7E10X2T7U10B8HT2B3L2K3D1D8A6ZI3V6O1N1V5Z6F10178、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACF2T7C6B1I5J9G9HY6D3F2O10U8U1D1ZS3X5H2E9N5F4T10179、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCX1L5F4G10D2H7N9HG9Z3A5S1I1X1Q1ZV5Z2X1O6C1M5A5180、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A.凡例

B.附录

C.索引

D.通则

E.正文【答案】DCZ10Y4G8E5N4W8C9HS2J3P9C9K2Y4M2ZE4Y7X10W2P10F2N10181、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCA4Q5K8N5Z8E8F8HA10X9I9T1D3T5M10ZE4Z10L6J3C3U4I10182、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D.一般的栓剂应贮存于10℃以下

E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】DCF1V4O9M8D7J6F10HO2J3M10U5T2G10F8ZD7R1Q5B5E7S10G7183、左炔诺孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCF9P8Y4L9I2Q8V3HI3W7R5H2U9Q9P4ZA10K1L2B8L1X6B1184、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCC4P8Y1C10W9X9K3HK9H6N9F9H8N6N2ZC1Z6K1D3D10B9V10185、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCH6U10O3N8P7C7I1HU3O2P7E6Z3E7D8ZY10I3Z4K4G1Z2L8186、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCC4A4I9J4Q2J10V10HI6O5Y1I4B9F5S10ZZ8B2Q3R10H6I6L2187、可被氧化成亚砜或砜的是

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCJ10E2T9J1T7K8Z4HA2F9O1Z6U2P3I9ZO10N5I6I10S10F6V10188、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACG5D9V5M4B4Q7Y1HO5N9P3R6G5C7V10ZD5E10M4O7C9J8A7189、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACT5F10W5U3U8I1P1HT9I1V7Q4K1A8R8ZU10H10L4H2R7I9V1190、神经氨酸酶抑制剂()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米呋啶【答案】DCQ9B2I10B2L7Y8M1HQ6G1W7B5S4U9A8ZK10P8V5F3F8H9G1191、常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）

E.乙基纤维素（EC）【答案】BCW10D9U10K5Q2V8G6HP5Q10E7T7Q10C9A2ZQ4K9E8S4O2O6F8192、片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】ACF1M6B2N3F8R1J3HQ2G2Z4P9D10K10Q10ZQ5E8K3B1W5P2Q10193、下列叙述中与胺碘酮不符的是

A.钾通道阻滞药类抗心律失常药

B.属苯并呋喃类化合物

C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性

D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢

E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】DCY7E8H10K1V9H4K4HP7L5R3J5Z4M5N9ZQ5X6T10Z2T10I10Z2194、有关制剂中易水解的药物有

A.肾上腺素

B.氨苄西林

C.维生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥钠【答案】BCG1G10U4K8N4G8Z5HS2F4Q5E2B10L3L9ZR10F6Z3E5Z7Z9S3195、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

A.高分子溶液剂

B.低分子溶液剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

E.乳剂【答案】CCJ3F5Y10I4K9X9K1HC7U4X1L8B1B2Q10ZX2N4H3D8I9I2W3196、非水碱量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】ACN8F1E4D6N1X1C4HG9D8S1X6W4O2M8ZQ7R6A6B2Z3X10G4197、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】BCY7E9D1E2H6C8L8HW7O6V1E5V1Y10B1ZP9U10J10S1I1U2Z1198、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】ACU7F7D7Q1Z10V8Z9HZ8P5J8R3N8B6V2ZP9Y9G6B2J7P7V3199、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCI8V7M4X8A2B5Q3HI8N10K3L8G5Q3K2ZK7B2U9S3X9F10F4200、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCD10P2Q6I8B1L6J10HS5X7E1F4M3B6H10ZN7Y9O7U8O5P10Z10二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐温80

D.PluronicF-68

E.司盘80【答案】ABDCL8L3D3P4F5X5C9O5J2M5P9B5H4H2F9HF4G7U8N3C9N5P4U4H6C8Z5V2P1W5X9ZB3O6W10P9N4J8W5W5K7D6V5Y3Q7T3N3202、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】ACDCE4X5M5X2A4M4C5W1I5H8Y7O2U1I10E7HE5E4Y8L10U9L6U1A4L4C6X2W4Y7A1M7ZZ10Z3B9X4O3X7H2H5H6O8V1T8Z6A1N7203、按分散系统分类包括的剂型为

A.混悬剂

B.乳剂

C.栓剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】ABCQ9Y2J10P10T1O9N3D5E7J4J5K5W10T4C5HS9D9E4S1P8P4N1Z4E3F2G2K10K4X5Z2ZO8W6M9W9B5V4C1Y8C2G10V2K8X10Q1Y4204、结构中含有氟原子的药物有

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

E.醋酸氟轻松【答案】BCDCH9D2B5F2C7E6S1T10D3K1K9X6O8S6H1HJ3H10E3I2M1S5B6Q4N4N4T4U5S6M7G4ZR5J10S5K8Q6N4V10V2M5I9M7Z7X6T6K4205、下列为营养输液的是

A.复方氨基酸