脊髓亚急性联合变性-上课用课件

浙江中医药大学附属第一医院浙江省中医院神经科代建峰脊髓亚急性联合变性浙江中医药大学附属第一医院脊髓亚急性联合变性1脊髓亚急性联合变性脊髓内部结构概念病因及发病机制病理MRI表现鉴别诊断治疗小结脊髓亚急性联合变性脊髓内部结构2概述后索：本体感觉+深感觉—踩棉花薄束：传导下肢躯干下部的冲动楔束：传导上肢躯干上部的冲动概述后索：3SCD概念由于维生素Ｂ12的摄入、吸收、结合、转运或代谢障碍导致体内含量不足而引起的中枢和周围神经系统变性病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经等临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性瘫痪及周围性神经病变，常伴有贫血的临床征象SCD概念由于维生素Ｂ12的摄入、吸收、结合、转运或代谢障4病因及发病机制病因：维生素Ｂ12缺乏发病机制：

维生素B12是DNA和RNA合成时必需的辅酶，也是维持髓鞘结构和功能所必需的一种辅酶，若缺乏则导致核蛋白的合成不足，从而影响中枢神经系统的甲基化，造成髓鞘脱失、轴突变性病因及发病机制病因：5病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vit.B12消耗增加Vit.B12吸收不良Vit.B12代谢障碍核蛋白合成、髓鞘形成障碍神经系统病变血红蛋白合成障碍巨细胞低色素性贫血SCD病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vi6病因&发病机制维生素B12核蛋白合成及髓鞘形成缺乏髓鞘合成障碍脊髓后索\侧索病变精神症状参与血红蛋白合成恶性贫血日需求量仅1~2µg与胃底腺壁细胞分泌的内因子结合成稳定复合物,方可在回肠远端吸收胃大部切除术后大量酗酒伴萎缩性胃炎先天性内因子分泌缺陷叶酸缺乏小肠原发性吸收不良回肠切除血液运钴胺蛋白缺乏病因&发病机制维生素B12核蛋白缺乏髓鞘合脊髓后精神症状参7病理病变主要在脊髓的后索和锥体束严重时大脑白质、视神经和周围神经受累脊髓切面显示白质脱髓鞘样改变镜下可见髓鞘肿胀，空泡形成，及轴突变性病理病变主要在脊髓的后索和锥体束8临床表现临床症状巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍精神症状膀胱括约肌功能障碍苍白、倦怠、腹泻、舌炎双下肢无力

踩棉花感四肢末端持续、对称感觉异常双下肢不全硬瘫易激惹、抑郁、幻觉、精神混乱临床表现临巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍精神症状苍白、倦怠、9临床特点中年以后起病，男女无明显差别早期有贫血、倦怠、腹泻和舌炎等病史血清维生素Ｂ12减低，常在神经症状前出现典型表现：双下肢深感觉缺失感觉性共济失调痉挛性截瘫周围神经病变临床特点10MRI表现

病变常累及上胸段脊髓和下颈段脊髓病变主要在脊髓的后索和锥体束病变部位呈条形点片状病灶，T1低信号，T2高信号横切位T2表现为对称性斑点状高信号增强扫描病灶一般不强化MRI表现11脊髓后索T2高信号脊髓后索T2高信号12脊髓亚急性联合变性--上课用课件13诊断与鉴别诊断中年以后亚急性起病脊髓后索、锥体束及周围神经受损症状体征大细胞贫血VitB12+叶酸后症状改善诊断与鉴别诊断中年以后亚急性起病14诊断与鉴别诊断鉴别诊断：脊髓压迫症：有神经痛和感觉障碍平面。脑脊液动力学实验呈部分梗阻或者完全梗阻，脑脊液蛋白升高，椎管造影及MRI检查可做鉴别诊断与鉴别诊断鉴别诊断：15诊断与鉴别诊断鉴别诊断多发性硬化：起病急，有明显的缓解复发交替的病史，一般不伴有对称性周围神经损害。首发症状多为视力减退，可有眼球震颤、小脑体征、锥体束征等，MRI及脑干诱发电位有助于鉴别诊断与鉴别诊断鉴别诊断16诊断与鉴别诊断鉴别诊断：周围神经病：可类似脊髓亚急性联合变性中的周围神经损害，但无病理征，亦无后索及侧索的损害表现，无贫血及维生素B12缺乏的证据诊断与鉴别诊断鉴别诊断：17治疗病因治疗药物治疗其他治疗治疗病因治疗18治疗病因治疗：戒酒；增加营养；萎缩性胃炎可服胃蛋白酶合剂或饭前服用稀盐酸合剂10ml，tid。治疗病因治疗：19治疗一旦确诊或拟诊本病应立即予大剂量维生素B12方法：维生素B12500-1000ug/d,im,2-4周维生素B12500-1000ug2-3次/周，im2-3个月维生素B12500ug2次/日，po,2-3个月维生素B12吸收障碍者需终生用药

治疗20治疗贫血患者服用铁剂。硫酸亚铁0.3-0.6g,po,Tid或者10%枸橼酸铁剂溶液10ml,po,Tid治疗贫血患者服用铁剂。21治疗中医辨证瘫痪肢体功能锻炼理疗和康复手法等治疗中医辨证22预后早期诊断、及时治疗是关键未经治疗，症状持续发展，2-3年可致死亡发病后3个月内积极治疗可完全康复超过3个月则很难恢复预后早期诊断、及时治疗是关键23小结中年后缓慢起病临床出现脊髓后索、侧索及周围神经损害体征血清中维生素B12缺乏、常有恶性贫血病变常累及上胸段脊髓或下颈段脊髓后索、侧索鉴别诊断治疗：对因，药物，对症小结中年后缓慢起病24浙江中医药大学附属第一医院浙江省中医院神经科代建峰脊髓亚急性联合变性浙江中医药大学附属第一医院脊髓亚急性联合变性25脊髓亚急性联合变性脊髓内部结构概念病因及发病机制病理MRI表现鉴别诊断治疗小结脊髓亚急性联合变性脊髓内部结构26概述后索：本体感觉+深感觉—踩棉花薄束：传导下肢躯干下部的冲动楔束：传导上肢躯干上部的冲动概述后索：27SCD概念由于维生素Ｂ12的摄入、吸收、结合、转运或代谢障碍导致体内含量不足而引起的中枢和周围神经系统变性病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经等临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性瘫痪及周围性神经病变，常伴有贫血的临床征象SCD概念由于维生素Ｂ12的摄入、吸收、结合、转运或代谢障28病因及发病机制病因：维生素Ｂ12缺乏发病机制：

维生素B12是DNA和RNA合成时必需的辅酶，也是维持髓鞘结构和功能所必需的一种辅酶，若缺乏则导致核蛋白的合成不足，从而影响中枢神经系统的甲基化，造成髓鞘脱失、轴突变性病因及发病机制病因：29病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vit.B12消耗增加Vit.B12吸收不良Vit.B12代谢障碍核蛋白合成、髓鞘形成障碍神经系统病变血红蛋白合成障碍巨细胞低色素性贫血SCD病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vi30病因&发病机制维生素B12核蛋白合成及髓鞘形成缺乏髓鞘合成障碍脊髓后索\侧索病变精神症状参与血红蛋白合成恶性贫血日需求量仅1~2µg与胃底腺壁细胞分泌的内因子结合成稳定复合物,方可在回肠远端吸收胃大部切除术后大量酗酒伴萎缩性胃炎先天性内因子分泌缺陷叶酸缺乏小肠原发性吸收不良回肠切除血液运钴胺蛋白缺乏病因&发病机制维生素B12核蛋白缺乏髓鞘合脊髓后精神症状参31病理病变主要在脊髓的后索和锥体束严重时大脑白质、视神经和周围神经受累脊髓切面显示白质脱髓鞘样改变镜下可见髓鞘肿胀，空泡形成，及轴突变性病理病变主要在脊髓的后索和锥体束32临床表现临床症状巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍精神症状膀胱括约肌功能障碍苍白、倦怠、腹泻、舌炎双下肢无力

踩棉花感四肢末端持续、对称感觉异常双下肢不全硬瘫易激惹、抑郁、幻觉、精神混乱临床表现临巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍精神症状苍白、倦怠、33临床特点中年以后起病，男女无明显差别早期有贫血、倦怠、腹泻和舌炎等病史血清维生素Ｂ12减低，常在神经症状前出现典型表现：双下肢深感觉缺失感觉性共济失调痉挛性截瘫周围神经病变临床特点34MRI表现

病变常累及上胸段脊髓和下颈段脊髓病变主要在脊髓的后索和锥体束病变部位呈条形点片状病灶，T1低信号，T2高信号横切位T2表现为对称性斑点状高信号增强扫描病灶一般不强化MRI表现35脊髓后索T2高信号脊髓后索T2高信号36脊髓亚急性联合变性--上课用课件37诊断与鉴别诊断中年以后亚急性起病脊髓后索、锥体束及周围神经受损症状体征大细胞贫血VitB12+叶酸后症状改善诊断与鉴别诊断中年以后亚急性起病38诊断与鉴别诊断鉴别诊断：脊髓压迫症：有神经痛和感觉障碍平面。脑脊液动力学实验呈部分梗阻或者完全梗阻，脑脊液蛋白升高，椎管造影及MRI检查可做鉴别诊断与鉴别诊断鉴别诊断：39诊断与鉴别诊断鉴别诊断多发性硬化：起病急，有明显的缓解复发交替的病史，一般不伴有对称性周围神经损害。首发症状多为视力减退，可有眼球震颤、小脑体征、锥体束征等，MRI及脑干诱发电位有助于鉴别诊断与鉴别诊断鉴别诊断40诊断与鉴别诊断鉴别诊断：周围神经病：可类似脊髓亚急性联合变性中的周围神经损害，但无病理征，亦无后索及侧索的损害表现，无贫血及维生素B12缺乏的证据诊断与鉴别诊断鉴别诊断：41治疗病因治疗药物治疗其他治疗治疗病因治疗42治疗病因治疗：戒酒；增加营养；萎缩性胃炎可服胃蛋白酶合剂或饭前服用稀盐酸合剂10ml，tid。治疗病因治疗：43治疗一旦确诊或拟诊本病应立即予大剂量维生素B12方法：维生素B12500-1000ug/d,im,2-4周维生素B12500-1000ug2-3次/周，im2-3个月维生素B12500ug2次/日，po,2-3个月维生素B12吸收障碍者需终生用药

治疗44治疗贫血患者服用铁剂。硫酸亚铁0.3-0.6g,po,Tid或者10%枸橼酸铁剂溶液10ml,po,Tid治疗贫血患者服用铁剂。45治疗