广东省揭阳一中高二化学上学期期中考试

揭阳一中

2022-2022学年度第一学期高二级（

91届）理科班期中考化学试卷（满分：

100分

考试时间：

90分钟）一、单项选择题（本题包括10小题，每题只有一个正确选项，每题1．以下有机物在适合的浓度时，不能够用于杀菌、消毒的是A苯酚溶液B乙醇溶液C乙酸溶液D乙酸乙酯溶液

2分，共

20分）2．在以下物质中，分别加入金属钠，不能够产生氢气的是A．蒸馏水B．煤油C．无水乙醇D．苯酚下表中，对有关除杂的方法不正确的选项是选项物质杂质方法Ａ苯苯酚加浓溴水后过滤Ｂ苯甲苯依次加入酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液后分液Ｃ溴苯Br2加NaOH溶液后分液Ｄ乙酸乙酯乙酸加饱和碳酸钠溶液后分液4．以下各组物质中，属于同系物的是A．

HCHO、CH3COOH

B．C．

CH3COOH、

CH3CH2OH

D．CH3CCH

3CH2C5．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化种类不相同的是：A．CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O浓硫酸B．CHCHOH170℃CH=CH↑HO32222浓硫酸C．2CH3CH2OH140℃CH3CH2OCH2CH3H2OD．CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O6．某有机物的结构简式为①加成②消去③水解A．①②③④B．①②④⑤

④酯化⑤氧化C．①②⑤⑥

，它能够发生反应的种类有⑥加聚D．③④⑤⑥7、以下各组有机物只用一种试剂无法鉴其他是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯

C．苯、甲苯、环己烷

D．苯、乙醛、溴苯8、由2－氯丙烷为主要原料制取

1,2

－丙二醇

CH3CHOHCH2OH时，经过的反应为A．加成—消去—取代

B．取代—消去—加成C．消去—加成—取代D．取代—加成—消去9．1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，经过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如右图。以下对该实验的描述错误的选项是A．不能够用水浴加热B．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液冲洗C．长玻璃管起冷凝回流作用D．加入过分乙酸能够提高1-丁醇的转变率10、中药狼把草的成分之一M拥有清炎杀菌作用,M的结构以下列图:以下表达正确的选项是AM与足量的NaOH生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4最多能与2moBr2反应CM的相对分子质量是180M与足量NaHCO3反应能生成2moCO2二、双项选择题（本题包括5小题，每题有两个正确选项，每题4分，共20分）11、在乙醇中，有关化学键的表达，以下说法不正确的选项是A．当乙醇发生取代反应时，被破坏的键必然是①B．当乙醇发生消去反应时，被破坏的键必然是②④C．当乙醇发生催化氧化反应时，被破坏的键必然是①③D．当乙醇发生分子间脱水时，被破坏的键必然是①和④12、以下表达错误的选项是A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯C苯甲醇与2－甲基苯酚互为同分异构体D用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛13．有机物X能够还原成醇，也能够氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则以下结论中不正确的选项是A．X拥有较强氧化性

B．X分子中含有甲基C．X的相对分子质量为

30

D．X中的含碳量为

40％14．某有机物的分子式为

C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，

若将它与

H2加成，所得产物的结构简式可能是．CH33CCH2OHB．CH3CH22CHOHC．CH3CH23CH2OHD．CH3CH2CCH32OH15．以下实验做法不正确的选项是A．用无水硫酸铜检验乙醇中可否含水B．用溴水检验汽油中可否含有不饱和脂肪烃C．检验淀粉水解产物（葡萄糖，含醛基）：向淀粉溶液中加入适合稀硫酸水浴加热后，再加入新制的CuOH2，加热至沸腾D．检验某卤代烃中可否含溴：加入NaOH溶液，加热，冷却，再加入硝酸银溶液三、非选择题（本题包括4小题，共60分）16（18分）请写出以下反应的化学方程式或离子方程式乙炔制聚氯乙烯的反应方程式苯与氢气的加成反应乙醇催化氧化生成乙醛的反应方程式苯酚钠溶液通入二氧化碳的反应的离子方程式用浓溴水鉴别苯和苯酚溶液发生的有关反应化学方程式17（14分）近来几年来，国际原油价格大幅上涨，促使各国政府加大生物能源生产，其中酒精汽油已进入实用化阶段。（1）乙醇在铜或银作催化剂的条件下，能够被空气中的氧气氧化成X，X可发生银镜反应，请写出X被银氨溶液氧化的反应方程式（标出详尽反应条件）：。（2）乙醇能够与酸性重铬酸钾溶液反应，被直接氧化成Y，Y含有官能团的名称是______。在浓硫酸作用下，乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W，化学方程式为___________。（3）现有两瓶无色液体，分别盛有Y、W，只用一种试剂就可以鉴别，该试剂能够是或。（4）现代石油化工采用银作催化剂，乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷

，该反应的原子利用率为

100%，反应的化学方程式为

。18（12分）环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用以下方法制备环己酮：环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表：物质沸点（℃）密度（g-cm-3，20℃）溶解性环己醇（）*能溶于水环己酮（95）*微溶于水水括号中的数据表示该有机物与水形成的拥有固定组成的混杂物的沸点1酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇为放热反应，反应激烈将以致系统温度迅速上涨，副反应增加。实验中将酸性

Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中，在

55-60℃进行反应。反应完成后，加入适合水，蒸馏，收集

95-100℃的馏分，获取主要的含环己酮和水的混杂物。①酸性

Na2Cr2O7溶液的加料方式为

。②蒸馏不能够分别环己酮和水的原因是

。环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：a蒸馏，收集151-156℃的馏分；过滤；在收集到的馏分中加NaC固体至饱和，静置，分液；加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水。①上述操作的正确序次是（填字母）。②上述操作

b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、

锥形瓶、玻璃棒外，还需

、

。③在上述操作

c中，加入

NaC固体的作用是

。3利用核磁共振氢谱能够判断制备的产物可否为环己酮，

环己酮分子中有

种不相同化学环境的氢原子。19（16分）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物III反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。⑴化合物Ⅰ的分子式为

，1mo该物质完好燃烧需耗资

moO

2。⑵由经过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为（注明反应条件）。⑶Ⅱ与过分C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为⑷在必然条件下，化合物Ⅴ能与CO2发生近似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：。⑸与CO2近似，CO也能被固定和利用，在必然条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不参加反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应。以下关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有（双选，填字母）A都属于芳香烃衍生物B都能使溴的四氯化碳溶液褪色2Ⅵ或Ⅶ最多能与4moH2发生加成反应揭阳一中2022-2022学年度第一学期高二级（91届）理科班期中考化学试卷参照答案一、二、选择题题号

1

2

34

5

6

78

910

11

12131415答案

DB

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