糖网病机制课件

糖尿病性视网膜病变防治

研究进展许迅上海交通大学附属第一人民医院糖尿病性视网膜病变防治

研究进展许迅糖尿病-全球21世纪的流行病ZimmetPetal.DiabetMed2003,20:693-70225.039.759%10.419.788%38.244.216%1.11.759%13.626.9mi98%

81.8156.191%18.2

35.997%2003年有1.89亿患者2025年预计患者人数将达3.24亿增长72%单位：百万糖尿病-全球21世纪的流行病ZimmetPetal.中国糖尿病患病率快速增长2006IDFDiabetesAtlas.我国目前有5000万糖尿病患者,上海患病率达10％2015年全国患病率超过10%，患者数超过1亿目前每天新增病例3000人中国糖尿病患病率快速增长2006IDFDiabe是最常见的糖尿病慢性并发症患病率为27.3%

目前我国有1000多万对视功能的损害难以逆转WHO—三大主要致盲原因之一正常眼底严重糖网病糖尿病性视网膜病变（糖网病）

XuX*etal.QualityofLifeResearch2005是最常见的糖尿病慢性并发症正常眼底严重糖网病糖尿病性视网

糖网病的主要病理特点糖尿病初期视网膜轻中度DR病变中重度DR病变重度DR病变

XuX*

etal.Ophthalmologica2008血管组织损害——血管细胞凋亡、基底膜增厚、微血管瘤、渗出、水肿、出血、新生血管、牵拉性视网膜脱离等神经组织变性神经细胞凋亡神经生物电异常等糖网病的主要病理特点糖尿病初期视网膜轻中度DR病关于DR的分型诊断标准

——正确的早期诊断

金标准：糖尿病性视网膜病变早期治疗研究组（ETDRS）7个标准视野立体眼底彩色照相问题在于：

分级过多，难以记忆，推广使用受限制关于DR的分型诊断标准

新标准的制定美国学者进行最初计划与分型草案的制定：2001年的AAO会议新标准的讨论与修订：2002年悉尼国际眼科学会议以及其后采用的E－mail问卷方式工作组组成：16个国家的31位视网膜专科医生、综合眼科医生、内分泌科医生和流行病学专家(赵家良教授参与)新标准的制定美国学者进行最初计划与分型草案的制定：糖尿病性视网膜病变国际临床分型分型散瞳眼底检查所见无明显视网膜病变无异常轻度非增生性糖尿病性视网膜病变仅有微动脉瘤中度非增生性糖尿病性视网膜病变除微动脉瘤外，还存在轻于重度非增生性糖尿病性视网膜病变的改变重度非增生性糖尿病性视网膜病变出现以下任一改变，但无增生性视网膜病变的体征：在四个象限中每一象限中出现多于20处视网膜内出血在2个或以上象限出现静脉串珠样改变至少有一个象限出现明显的视网膜内微血管异常增生性糖尿病性视网膜病变出现下列一种或一种以上改变新生血管玻璃体出血或视网膜出血糖尿病性视网膜病变国际临床分型分型散瞳眼底检查所见无糖尿病黄斑水肿国际临床分型分型散瞳眼底检查所见无明显黄斑水肿在后极部无明显视网膜增厚或硬性渗出存在明显黄斑水肿在后极部存在视网膜增厚或硬性渗出轻度糖尿病性黄斑水肿后极部存在部分视网膜增厚或硬性渗出，但远离黄斑中心中度糖尿病性黄斑水肿视网膜增厚或硬性渗出接近但未累及黄斑中心凹重度糖尿病性黄斑水肿视网膜增厚或硬性渗出累及黄斑中心凹糖尿病黄斑水肿国际临床分型分型散瞳眼底检查所见无明显黄斑新标准的意义(一)新标准的建立：采用循证医学的研究方法新标准中每一分型都以循证医学的研究成果为依据糖尿病视网膜病变早期治疗研究（ETDRS）Wisconsin糖尿病视网膜病变流行病学研究（WESDR）参照ETDRS和WESDR研究，为每一分型提供治疗建议新标准的意义(一)新标准的建立：糖网病机制课件新标准的意义(二)新标准简便易懂综合眼科医生、初级眼保健医生和内科医生易掌握有利于对糖尿病患者进行糖网病的筛查与分型有利于不同层次的医生之间进行交流与病情分析有利于临床资料的收集，便于新标准的进一步完善

新标准的意义(二)新标准简便易懂新标准的意义(三)

通过简易的设备对糖网病患眼进行临床分型利用ETDRS和WESDR的研究成果同步制定治疗方案有利于边远地区，欠发达地区的糖网病的防治将DR级别分为相对低视力丧失危险性和高视力丧失危险性，有利于评价DR致盲的风险和选择有效治疗方案新标准的意义(三)通过简易的设备对糖网病患眼进行临床分新标准的意义(四)重点强调：重度非增生性糖尿病性视网膜病变该型患眼存在发展为增生性病变的高危险性17％患眼（1年内）、44％患眼（3年内）进入高危险期50％患眼（1年内）、71％患眼（3年内）发生增生性病变具有三种病变：视网膜出血、静脉串珠样改变和视网膜内微血管异常治疗建议:可考虑进行光凝治疗;3～4个月的密切随访极为重要对重度NPDR的界定，有利于在视力丧失之前进行有效的激光治疗，减少PDR的发生和激光治疗可能出现的副作用新标准的意义(四)重点强调：重度非增生性糖尿病性视网膜病变

根据：DCCT,ETDRS,WESDR,UPDKS等,早期诊断有赖于筛查及定期随访筛查手段

眼底照相：优点：跟踪眼底病变的进展和随访治疗效果缺点：费用较高，需要特殊专业人员，难大规模筛查检眼镜：优点：简单、易操作，可查周边部病灶，筛查中得到广泛应用

眼底照相和检眼镜：相互补充；结合应用眼底荧光造影

用于DME激光治疗方法和部位的选择，早期发现血视网膜屏障改变缺点：侵入性、仪器昂贵、不良反应糖尿病性视网膜病变防治的关键

——对疾病的早期正确诊断和早期干预治疗根据：DCCT,ETDRS,WESDR,UPDK筛查原则

从第一次确诊开始，必须一年内扩瞳检查一次眼底（早期病例）根据眼底情况决定监测眼部视网膜病变的频率轻度非增生型DR没有黄斑水肿者，每6-12个月检查1次中度到重度非增生型DR，每3-6个月检查1次在筛查中发现任何程度的DME、重度非增生性糖尿病视网膜病变或者PDR，都应该建议患者去眼科就诊对一些高危人群，即使初诊未发现DR，也应定期随访，以早期发现DR筛查原则从第一次确诊开始，必须一年内扩瞳检查一次眼底（早我们的模式

——率先探讨和尝试糖尿病眼病社区防治策略

2003年开始在北新泾街道试点以防为主的DR防盲模式社区眼病防治网络（区-街道-居委会）就诊和上门筛查,流行病学研究糖尿病眼病高危人群个体化规范管理定期健康教育,改变不良生活习惯全身疾病上门检测,指导用药数字化眼底监测临床前治疗早期发现始终监控健康档案（覆盖率97.52%）我们的模式

眼底光凝治疗是目前世界上公认的有效措施广泛视网膜光凝（PRP）可有效降低60%PDR患者和50%黄斑水肿患者的视力损害对于DR患者过早、过于积极的治疗，比如激光治疗，不仅是医疗资源的浪费，还会产生相应的副作用不恰当地延误治疗会错过光凝的最佳时机眼底光凝治疗光凝的有效性不恰当的激光治疗眼底光凝治疗光凝的有效性不恰当的激光治疗玻璃体切除术的应用

玻璃体切除术能治疗严重的PDR

指证：严重糖尿病视网膜病变牵拉性视网膜脱离不能吸收的玻璃体出血牵引性黄斑水肿

术中可以结合广泛视网膜光凝术中抗VEGF药的应用玻璃体切除术的应用玻璃体切除术能治疗严重的PDR抗VEGF药物治疗糖网病AVASTIN和LUCENTIS 在糖网病黄斑水肿中的治疗作用 在复杂糖网病手术前的应用 效果及争论抗VEGF药物治疗糖网病AVASTIN和LUCENTIS糖尿病性视网膜病变

临床医生和研究者面临的艰巨任务：阐明其发生发展的病理机制采取有效的干预措施使糖网病的致盲率得到有效控制糖尿病性视网膜病变

临床医生和研究者面临的艰巨任务：AGEs是一个独立的糖网病致病因子应用体外高糖孵育非酶糖化终产物AGE-RSA注入健康大鼠后可制作出DR模型体内实验首次证实AGEs是一个独立的糖网病致病因子XuX*etal.GraefesArchClinExpOphthalmol2003AGEs是一个独立的糖网病致病因子应用体外高糖孵育非酶糖化终己糖胺通路与糖网病的关系己糖胺通路与糖网病发病关系密切通过上调纤维连接蛋白导致血管基底膜增厚己糖胺通路与糖网病的关系己糖胺通路与糖网病发病关系密切PKC通路的作用原理

发现PKC通路在糖网病发病中作用分子机制上调VEGF，导致血视网膜屏障破坏上调ET-1，减少视网膜血流量XuX*etal.CurrEyeRes2004,28:251-256PKC通路的作用原理发现PKC通路在糖网病发病中作糖网病发病4条经典通路4条通路与糖网病发病有关多元醇通路增加(Polyolpathwayflux)糖基化终产物形成(FormationofAGEs)蛋白激酶C激活(ActivationofproteinkinaseC)己糖胺通路增加(Hexosaminepathwayflux)对这些通路分别予以抑制却未取得预期的结果

4条通路上游可能存在共同因子(commonelement)BrownleeM.Nature

2001糖网病发病4条经典通路4条通路与糖网病发病有关Brown统一机制学说-unifyinghypothesis高糖ROS↑PARP↑GAPDH↓BrownleeM.Diabetes

2005统一机制学说-unifyinghypothesis高糖BrownleeM.Diabetes

2005统一机制学说-unifyinghypothesisBrownleeM.Diabetes2005统一机制线粒体ROS是糖网病防治关键靶点糖尿病视网膜线粒体ROS增高，增高的ROS导致视网膜组织损伤发现了ACEI抑制线粒体ROS可显著改善糖网病大鼠视网膜血管损伤

XuX*etal.ExpEyeRes2005线粒体ROS是糖网病防治关键靶点糖尿病视网膜线粒体ROS增高如何调控ROS发现UCP-2负性调节线粒体ROS反义UCP-2增加视网膜细胞线粒体ROS基因过表达UCP-2抑制线粒体ROS可上调线粒体功能蛋白Mfn2表达

XuX*etal.Diabetes

2009

如何调控ROS发现UCP-2负性调节线粒体ROSXuUCP-2生物学作用（1）线粒体内膜上的质子转运蛋白使线粒体电子传递过程和ATP合成过程解偶联,降低机体产热和调节能量平衡AndrewsZBetal.NatRevNeurosci

2005UCP-2生物学作用（1）线粒体内膜上的质子转运蛋白And降低线粒体膜电位，减少ROS生成减少钙超载，调节细胞钙稳态刺激神经细胞和脂肪细胞线粒体增殖－组织特异性UCP-2生物学作用（2）AndrewsZBetal.JNeurosci2005降低线粒体膜电位，减少ROS生成UCP-2生物学作用（2）通过UCP-2基因敲除小鼠实验证实中国（南方）模式动物中心提供按照ZhangCY报道的方法（Cell,2001,105:745-55）C57BL/6小鼠构建UCP-2基因敲除载体，电转到ES细胞，并筛选阳性重组克隆将阳性细胞显微注射到C57BL/6囊胚中，移植到代孕母鼠体内，产生嵌合体小鼠将嵌合体小鼠与野生型小鼠母鼠交配，获取杂合体小鼠通过杂合体小鼠交配，获取基因敲除纯合体小鼠，最终建立UCP-2基因敲除小鼠模型证实了UCP-2负性调节线粒体ROS通过UCP-2基因敲除小鼠实验证实中国（南方）模式动物中心提小分子肽KV11的研制及作用机制

XuX*etal.InvestOphthalmolVisSci

2009

小分子肽KV11对UCP-2有正调控作用有效抑制鼠视网膜新生血管形成

(发明专利，国家知识产权局已受理)小分子肽KV11的研制及作用机制XuX*etal.眼部新生血管抑制剂≠肿瘤新生血管抑制剂眼部存在多个屏障。大于76.5kDa的分子很难穿透非眼内途径给药，眼内组织对药物的生物利用度低外源性蛋白质是敏感的异物原，葡萄膜的免疫损伤内源性抗新生血管蛋白分子量大、空间构象复杂，制备困难和内毒素残留小分子活性肽能透过血眼屏障无毒性或免疫损伤内源性无内毒素眼部新生血管抑制剂≠肿瘤新生血管抑制剂小分子活性肽能透KV11－KV是人载脂蛋白a中的kringleV，有抗新生血管活性KV11是应用生物信息学从KV中筛选出并固相合成的活性小肽有11个氨基酸组成，分子量约1kD有效抑制角膜视网膜新生血管，抑制血管通透性增加KV11的抗新生血管作用

XuX*

etal.InvestOphthalmolVisSci2009KV11－KV11的抗新生血管作用XuX*etal.KV11对UCP-2的调控作用KV11可抑制ERK激活ERK可下调UCPKV11对UCP-2有正调控作用KV11对UCP-2的调控作用KV11可抑制ERK激活正在进行的临床研究根据国外5个最主要的临床研究DCCT、DRS、ETDRS、DRVS、UKPDS的临床试验方案，结合中国国情设计严格遵照《赫尔辛基宣言》和国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》的道德原则联合全国十所大学通过伦理委员会批准（十一五课题）采用随机、对照、前瞻性多中心临床研究

正在进行的临床研究根据国外5个最主要的临床研究DCCT、DR一：ACEI(血管紧张素抑制剂)口服治疗防治DR进展的临床研究研究目的：判断卡托普利防止轻度和中度NPDR视网膜病变进展的效用寻求延缓早期糖尿病视网膜病变的有效方法药物治疗组12.5mg，一日2次，24个月对照组给予健康教育双盲试验，口服给药第1周，1，2，3，6，9，12，15，18，21，24个月的月末设立11个随访点疗效观察：最佳矫正视力 散瞳下OCT检查后极部视网膜厚度的变化 DR分期分组一：ACEI(血管紧张素抑制剂)口服治疗防治DR进展的临床二：光凝治疗的安全性和可行性研究重度NPDR局灶/格子光凝渗漏或无灌注区早期进行播散性视网膜光凝

密切观察对照组研究目的：评价激光光凝防治DR进展的疗效 掌握光凝治疗的最佳时机疗效观察：最佳矫正视力 OCT检查黄斑区视网膜厚度的变化分二部分伴有DME的轻度到中度NPDR改良ETDRS激光治疗组轻度格子样激光治疗组较轻微/较小/间隔更宽的光斑分组分组分四次激光，每次间隔2周（±4天）光凝总数1200-1600点每3个月随访一次，一旦发生PDR，立即光凝二：光凝治疗的安全性和可行性研究重度NPDR局灶/格子光凝渗三：玻璃体切除联合播散性视网膜光凝治疗安全性和可行性研究研究目的：评价早期玻切（2-12周）与传统等待3个月以上玻血未吸收再行玻切的治疗效果 掌握玻璃体切除手术的最佳时机 评价玻璃体切除术中激光治疗的疗效早期玻璃体切除联合激光治疗组手术推迟至3个月后给予药物治疗组保守治疗：给予止血和碘剂促进出血吸收，密切随访，如发现视网膜脱离特别是波及黄斑中心凹者，立即行玻切玻璃体切除手术播散性视网膜光凝疗效观察：最佳矫正视力 新生血管情况 观察近中远期的疗效分组三：玻璃体切除联合播散性视网膜光凝治疗安全性和可行性研究研究ThanksThanks糖尿病性视网膜病变防治

研究进展许迅上海交通大学附属第一人民医院糖尿病性视网膜病变防治

研究进展许迅糖尿病-全球21世纪的流行病ZimmetPetal.DiabetMed2003,20:693-70225.039.759%10.419.788%38.244.216%1.11.759%13.626.9mi98%

81.8156.191%18.2

35.997%2003年有1.89亿患者2025年预计患者人数将达3.24亿增长72%单位：百万糖尿病-全球21世纪的流行病ZimmetPetal.中国糖尿病患病率快速增长2006IDFDiabetesAtlas.我国目前有5000万糖尿病患者,上海患病率达10％2015年全国患病率超过10%，患者数超过1亿目前每天新增病例3000人中国糖尿病患病率快速增长2006IDFDiabe是最常见的糖尿病慢性并发症患病率为27.3%

目前我国有1000多万对视功能的损害难以逆转WHO—三大主要致盲原因之一正常眼底严重糖网病糖尿病性视网膜病变（糖网病）

XuX*etal.QualityofLifeResearch2005是最常见的糖尿病慢性并发症正常眼底严重糖网病糖尿病性视网

糖网病的主要病理特点糖尿病初期视网膜轻中度DR病变中重度DR病变重度DR病变

XuX*

etal.Ophthalmologica2008血管组织损害——血管细胞凋亡、基底膜增厚、微血管瘤、渗出、水肿、出血、新生血管、牵拉性视网膜脱离等神经组织变性神经细胞凋亡神经生物电异常等糖网病的主要病理特点糖尿病初期视网膜轻中度DR病关于DR的分型诊断标准

——正确的早期诊断

金标准：糖尿病性视网膜病变早期治疗研究组（ETDRS）7个标准视野立体眼底彩色照相问题在于：

分级过多，难以记忆，推广使用受限制关于DR的分型诊断标准

新标准的制定美国学者进行最初计划与分型草案的制定：2001年的AAO会议新标准的讨论与修订：2002年悉尼国际眼科学会议以及其后采用的E－mail问卷方式工作组组成：16个国家的31位视网膜专科医生、综合眼科医生、内分泌科医生和流行病学专家(赵家良教授参与)新标准的制定美国学者进行最初计划与分型草案的制定：糖尿病性视网膜病变国际临床分型分型散瞳眼底检查所见无明显视网膜病变无异常轻度非增生性糖尿病性视网膜病变仅有微动脉瘤中度非增生性糖尿病性视网膜病变除微动脉瘤外，还存在轻于重度非增生性糖尿病性视网膜病变的改变重度非增生性糖尿病性视网膜病变出现以下任一改变，但无增生性视网膜病变的体征：在四个象限中每一象限中出现多于20处视网膜内出血在2个或以上象限出现静脉串珠样改变至少有一个象限出现明显的视网膜内微血管异常增生性糖尿病性视网膜病变出现下列一种或一种以上改变新生血管玻璃体出血或视网膜出血糖尿病性视网膜病变国际临床分型分型散瞳眼底检查所见无糖尿病黄斑水肿国际临床分型分型散瞳眼底检查所见无明显黄斑水肿在后极部无明显视网膜增厚或硬性渗出存在明显黄斑水肿在后极部存在视网膜增厚或硬性渗出轻度糖尿病性黄斑水肿后极部存在部分视网膜增厚或硬性渗出，但远离黄斑中心中度糖尿病性黄斑水肿视网膜增厚或硬性渗出接近但未累及黄斑中心凹重度糖尿病性黄斑水肿视网膜增厚或硬性渗出累及黄斑中心凹糖尿病黄斑水肿国际临床分型分型散瞳眼底检查所见无明显黄斑新标准的意义(一)新标准的建立：采用循证医学的研究方法新标准中每一分型都以循证医学的研究成果为依据糖尿病视网膜病变早期治疗研究（ETDRS）Wisconsin糖尿病视网膜病变流行病学研究（WESDR）参照ETDRS和WESDR研究，为每一分型提供治疗建议新标准的意义(一)新标准的建立：糖网病机制课件新标准的意义(二)新标准简便易懂综合眼科医生、初级眼保健医生和内科医生易掌握有利于对糖尿病患者进行糖网病的筛查与分型有利于不同层次的医生之间进行交流与病情分析有利于临床资料的收集，便于新标准的进一步完善

新标准的意义(二)新标准简便易懂新标准的意义(三)

通过简易的设备对糖网病患眼进行临床分型利用ETDRS和WESDR的研究成果同步制定治疗方案有利于边远地区，欠发达地区的糖网病的防治将DR级别分为相对低视力丧失危险性和高视力丧失危险性，有利于评价DR致盲的风险和选择有效治疗方案新标准的意义(三)通过简易的设备对糖网病患眼进行临床分新标准的意义(四)重点强调：重度非增生性糖尿病性视网膜病变该型患眼存在发展为增生性病变的高危险性17％患眼（1年内）、44％患眼（3年内）进入高危险期50％患眼（1年内）、71％患眼（3年内）发生增生性病变具有三种病变：视网膜出血、静脉串珠样改变和视网膜内微血管异常治疗建议:可考虑进行光凝治疗;3～4个月的密切随访极为重要对重度NPDR的界定，有利于在视力丧失之前进行有效的激光治疗，减少PDR的发生和激光治疗可能出现的副作用新标准的意义(四)重点强调：重度非增生性糖尿病性视网膜病变

根据：DCCT,ETDRS,WESDR,UPDKS等,早期诊断有赖于筛查及定期随访筛查手段

眼底照相：优点：跟踪眼底病变的进展和随访治疗效果缺点：费用较高，需要特殊专业人员，难大规模筛查检眼镜：优点：简单、易操作，可查周边部病灶，筛查中得到广泛应用

眼底照相和检眼镜：相互补充；结合应用眼底荧光造影

用于DME激光治疗方法和部位的选择，早期发现血视网膜屏障改变缺点：侵入性、仪器昂贵、不良反应糖尿病性视网膜病变防治的关键

——对疾病的早期正确诊断和早期干预治疗根据：DCCT,ETDRS,WESDR,UPDK筛查原则

从第一次确诊开始，必须一年内扩瞳检查一次眼底（早期病例）根据眼底情况决定监测眼部视网膜病变的频率轻度非增生型DR没有黄斑水肿者，每6-12个月检查1次中度到重度非增生型DR，每3-6个月检查1次在筛查中发现任何程度的DME、重度非增生性糖尿病视网膜病变或者PDR，都应该建议患者去眼科就诊对一些高危人群，即使初诊未发现DR，也应定期随访，以早期发现DR筛查原则从第一次确诊开始，必须一年内扩瞳检查一次眼底（早我们的模式

——率先探讨和尝试糖尿病眼病社区防治策略

2003年开始在北新泾街道试点以防为主的DR防盲模式社区眼病防治网络（区-街道-居委会）就诊和上门筛查,流行病学研究糖尿病眼病高危人群个体化规范管理定期健康教育,改变不良生活习惯全身疾病上门检测,指导用药数字化眼底监测临床前治疗早期发现始终监控健康档案（覆盖率97.52%）我们的模式

眼底光凝治疗是目前世界上公认的有效措施广泛视网膜光凝（PRP）可有效降低60%PDR患者和50%黄斑水肿患者的视力损害对于DR患者过早、过于积极的治疗，比如激光治疗，不仅是医疗资源的浪费，还会产生相应的副作用不恰当地延误治疗会错过光凝的最佳时机眼底光凝治疗光凝的有效性不恰当的激光治疗眼底光凝治疗光凝的有效性不恰当的激光治疗玻璃体切除术的应用

玻璃体切除术能治疗严重的PDR

指证：严重糖尿病视网膜病变牵拉性视网膜脱离不能吸收的玻璃体出血牵引性黄斑水肿

术中可以结合广泛视网膜光凝术中抗VEGF药的应用玻璃体切除术的应用玻璃体切除术能治疗严重的PDR抗VEGF药物治疗糖网病AVASTIN和LUCENTIS 在糖网病黄斑水肿中的治疗作用 在复杂糖网病手术前的应用 效果及争论抗VEGF药物治疗糖网病AVASTIN和LUCENTIS糖尿病性视网膜病变

临床医生和研究者面临的艰巨任务：阐明其发生发展的病理机制采取有效的干预措施使糖网病的致盲率得到有效控制糖尿病性视网膜病变

临床医生和研究者面临的艰巨任务：AGEs是一个独立的糖网病致病因子应用体外高糖孵育非酶糖化终产物AGE-RSA注入健康大鼠后可制作出DR模型体内实验首次证实AGEs是一个独立的糖网病致病因子XuX*etal.GraefesArchClinExpOphthalmol2003AGEs是一个独立的糖网病致病因子应用体外高糖孵育非酶糖化终己糖胺通路与糖网病的关系己糖胺通路与糖网病发病关系密切通过上调纤维连接蛋白导致血管基底膜增厚己糖胺通路与糖网病的关系己糖胺通路与糖网病发病关系密切PKC通路的作用原理

发现PKC通路在糖网病发病中作用分子机制上调VEGF，导致血视网膜屏障破坏上调ET-1，减少视网膜血流量XuX*etal.CurrEyeRes2004,28:251-256PKC通路的作用原理发现PKC通路在糖网病发病中作糖网病发病4条经典通路4条通路与糖网病发病有关多元醇通路增加(Polyolpathwayflux)糖基化终产物形成(FormationofAGEs)蛋白激酶C激活(ActivationofproteinkinaseC)己糖胺通路增加(Hexosaminepathwayflux)对这些通路分别予以抑制却未取得预期的结果

4条通路上游可能存在共同因子(commonelement)BrownleeM.Nature

2001糖网病发病4条经典通路4条通路与糖网病发病有关Brown统一机制学说-unifyinghypothesis高糖ROS↑PARP↑GAPDH↓BrownleeM.Diabetes

2005统一机制学说-unifyinghypothesis高糖BrownleeM.Diabetes

2005统一机制学说-unifyinghypothesisBrownleeM.Diabetes2005统一机制线粒体ROS是糖网病防治关键靶点糖尿病视网膜线粒体ROS增高，增高的ROS导致视网膜组织损伤发现了ACEI抑制线粒体ROS可显著改善糖网病大鼠视网膜血管损伤

XuX*etal.ExpEyeRes2005线粒体ROS是糖网病防治关键靶点糖尿病视网膜线粒体ROS增高如何调控ROS发现UCP-2负性调节线粒体ROS反义UCP-2增加视网膜细胞线粒体ROS基因过表达UCP-2抑制线粒体ROS可上调线粒体功能蛋白Mfn2表达

XuX*etal.Diabetes

2009

如何调控ROS发现UCP-2负性调节线粒体ROSXuUCP-2生物学作用（1）线粒体内膜上的质子转运蛋白使线粒体电子传递过程和ATP合成过程解偶联,降低机体产热和调节能量平衡AndrewsZBetal.NatRevNeurosci

2005UCP-2生物学作用（1）线粒体内膜上的质子转运蛋白And降低线粒体膜电位，减少ROS生成减少钙超载，调节细胞钙稳态刺激神经细胞和脂肪细胞线粒体增殖－组织特异性UCP-2生物学作用（2）AndrewsZBetal.JNeurosci2005降低线粒体膜电位，减少ROS生成UCP-2生物学作用（2）通过UCP-2基因敲除小鼠实验证实中国（南方）模式动物中心提供按照ZhangCY报道的方法（Cell,2001,105:745-55）C57BL/6小鼠构建UCP-2基因敲除载体，电转到ES细胞，并筛选阳性重组克隆将阳性细胞显微注射到C57BL/6囊胚中，移植到代孕母鼠体内，产生嵌合体小鼠将嵌合体小鼠与野生型小鼠母鼠交配，获取杂合体小鼠通过杂合体小鼠交配，获取基因敲除纯合体小鼠，最终建立UCP-2基因敲除小鼠模型证实了UCP-2负性调节线粒体ROS通过UCP-2基因敲除小鼠实验证实中国（南方）模式动物中心提小分子肽KV11的研制及作用机制

XuX*etal.InvestOphthalmolVisSci

2009

小分子肽KV11对UCP-2有正调控作用有效抑制鼠视网膜新生血管形成

(发明专利，国家知识产权局已受理)小分子肽KV11的研制及作用机制XuX*etal.眼部新生血管抑制剂≠肿瘤新生血管抑制剂眼部存在多个屏障。大于76.5kDa的分子很难穿透非眼