抗感染药物的分类及作用特点课件

抗感染药物的分类及作用特点抗感染药物的分类及作用特点1抗感染感染药物分类

青霉素头孢烯类头孢菌素类头霉烯类ß-内酰胺类碳青霉烯类单环ß-内酰胺类ß-内酰胺抑制剂及复方制剂氨基糖苷类大环内酯类林可霉素类抗生素四环素类氯霉素类利福霉素类抗结核药物多肽类抗感染药物其他抗菌药喹诺酮类硝咪唑类合成抗细菌药磺胺类呋喃类抗真菌抗生素抗真菌药物合成抗真菌药抗病毒药抗原虫药抗感染感染药物分类2ß-内酰胺类作用机制与青霉素结合蛋白(PBPs)结合干扰细胞壁合成抑制PBPs导致肽聚糖合成受抑杀菌ß-内酰胺类作用机制3青霉素类分类青霉素和苄星青霉素耐酶青霉素苯唑青霉素、氟氯西林广谱青霉素氨苄青霉素、羟氨苄青霉素抗假单胞菌青霉素羧苄青霉素、美洛西林、哌拉西林青霉素类分类青霉素和苄星青霉素4头孢菌素类药物的分类分代研制时间临床常用品种一代60年代末头孢唑林、头孢拉定二代70年代中头孢呋辛、头孢孟多、头孢尼西三代70年代末头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢匹胺、四代80年代末头孢匹罗、头孢吡肟头孢菌素类药物的分类分代研制时间5第一～四代头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较

分类

抗菌活性

对β内酰胺酶的稳定性

革兰阳性菌革兰阴性菌金葡菌革兰阴性杆菌

第一代+++++++++第二代+++++++++第三代++++++++第四代++++++++++++第一～四代头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较分6头孢菌素类的不良反应变态反应胃肠道反应肠道菌群失调,二重感染,维生素B和K族缺乏凝血功能障碍：所有头孢菌素都因有抑制肠道菌群产生维生素K的作用而影响凝血功能外，具有四氮唑侧链的头孢菌素干扰维生素K的体内循环，7位碳原子的取代基有COOH基团的头孢菌素可阻抑血小板的凝聚，它们均可使出血倾向加重；“醉酒样”反应：当患者饮用或使用含乙醇的食物时，易使乙醇在体内积聚，出现“醉酒样”反应。头孢菌素类的不良反应变态反应7喹诺酮类作用机制作用机制独特抑制细菌的拓扑异构酶（DNA合成必需）革兰阴性菌的主要靶位很多革兰阳性菌的主要靶位浓度依赖性杀菌活性喹诺酮类作用机制8喹诺酮类不良反应中枢神经反应:头疼、兴奋、失眠、严重者可引起抽搐、神志不清影响软骨发育光敏反应喹诺酮类不良反应中枢神经反应:头疼、兴奋、失眠、严重者9左氧氟沙星,氧氟沙星,环丙沙星,司氟沙星可作为二线抗结核药物抗感染药物的分类及作用特点课件10大环内酯类作用机制可逆性与50S核糖体亚基结合抑制蛋白合成抑制RNA-依赖性蛋白合成表现为抑菌活性,高浓度时对于特别敏感菌可以呈现杀菌活性时间依赖活性大环内酯类作用机制11大环内酯类不良反应胃肠道恶心,呕吐,腹泻,消化不良淤胆性肝炎-罕见血栓性静脉炎稀释剂量;缓慢给药大环内酯类不良反应胃肠道12林可霉素类作用机制通过与50S核糖体亚基结合抑制蛋白合成与大环内酯类形成竞争抑制典型表现为抑菌活性,高浓度时对于敏感菌可表现为杀菌活性林可霉素类作用机制13与红霉素有拮抗作用与神经肌肉接头阻滞剂、中枢性麻醉剂、阿片类具有呼吸抑制作用的镇痛剂合用可能加重神经肌肉接头阻滞和呼吸抑制作用与红霉素有拮抗作用14氨基糖苷类多种因素,主要是抑制蛋白合成不可逆与30S核糖体亚基结合需与外膜结合、并弥散通过外膜和胞桨膜，与核糖体结合破坏蛋白合成起始,减低蛋白合成,造成mRNA错读杀菌剂氨基糖苷类多种因素,主要是抑制蛋白合成15氨基糖苷类不良反应耳毒性肾毒性氨基糖苷类不良反应耳毒性16

抗MRSA的糖肽类

抑制细菌细胞壁的合成杀菌活性抗MRSA的糖肽类

抑制细菌细胞壁的合成17万古霉素的不良反应红人现象潮红,骚痒,面部和上胸部红疹与输液速度相关;输液时间不短于60min停药后自行缓解肾脏和耳毒性万古霉素的不良反应红人现象18如何合理使用如何合理使用19抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于以下两方面：有无指征应用抗菌药物；选用的品种及给药方案是否正确、合理。抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于以下两方面：20合理应用抗感染药物选择哪种抗菌药物？

感染部位的常见病原学抗菌谱/组织穿透性/耐药性/安全性/费用抗菌药物的给药方式－药代动力学/药效动力学考虑病人生理状态以及病理生理状态！

高龄/儿童/孕妇/哺乳肾功能不全/肝功能不全/肝肾功能联合不全选择抗菌药物时应考虑的其它因素

杀菌和抑菌/单药和联合/静脉和口服确定合适的疗程、剂量合理应用抗感染药物选择哪种抗菌药物？21合理应用抗感染药物抗菌谱－通读药物说明书和相关资料组织穿透性－依赖于抗菌药物的特性脂溶性/分子量/组织特性（血运/炎症）急性感染/慢性感染细胞内病原体体内特殊生理屏障耐药性安全性费用合理应用抗感染药物抗菌谱－通读药物说明书和相关资料22体内特殊生理屏障血脑屏障：多数抗菌药物脑脊液浓度很低,炎症时血脑屏障通透性可增加,美洛西林，磺胺药胎盘屏障：几乎所有抗菌药物都能穿透胎盘屏障进入胚胎循环骨组织分布：氟喹诺酮类、磷霉素类、林可霉素，克林霉素等少数药物可在骨组织中达到有效浓度。

前列腺分布：氟喹酮类、大环内酯类、SMZ/TMP、四环素类在前列腺液或组织中可达有效浓度。

浆膜腔和关节腔：抗菌药物全身用药后大多可分布至各体腔和关节腔中，但若有包裹性积液或脓腔壁厚者，需腔内局部注入药物。体内特殊生理屏障血脑屏障：多数抗菌药物脑脊液浓度很低,炎症时23

抗菌药物的给药方式－药代动力学/药效学药代动力学：

药物的吸收、分布、代谢、排泄药效动力学：

抗菌作用、药理毒理抗菌药物的给药方式－药代动力学/药效学24抗菌药物分类时间依赖性与时间有关，但抗菌活性持续时间较长对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度抗菌作用与同细菌接触时间密切相关时间依赖且PAE或T1/2较长氨基糖苷类、氟喹诺酮类、两性霉素B、甲硝唑多数β-内酰胺类、林可霉素类恶唑烷酮类、氟胞嘧啶

四环素、碳青霉烯类、糖肽类、大环内酯类、唑类抗真菌药主要参数AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC主要参数T>MIC和AUC>MIC主要参数

T>MIC,,PAE，T1/2AUC/MIC

浓度依赖性抗菌药物分类时间依赖性与时间有关，但抗菌活性持续时间较长对致25时间依赖性

T>MIC指给药后，血药浓度大于MIC的持续时间。时间依赖性药物T>MIC大于给药间隔时间的50%，临床疗效较好。时间依赖性

T>MIC26浓度依赖性氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物

－Cmax/MIC在8～10之间－AUC/MIC在100～125之间临床能达到较高有效率。浓度依赖性氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物27时间依赖性且

抗菌活性持续时间较长的抗菌药物大环内酯类、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。主要评价指标：AUC/MICT>MICT1/2ßPAE时间依赖性且

抗菌活性持续时间较长的抗菌药物大环内酯类、链阳28考虑病人生理状态以及病理生理状态高龄/儿童/孕妇/哺乳肾功能不全/肝功能不全/肝肾功能联合不全考虑病人生理状态以及病理生理状态29老人感染特点易发生细菌感染常见肺炎、慢支、尿感、胆道感染、败血症常见菌：G-杆、金葡、肺球、肠球、真菌老人感染特点易发生细菌感染30老人抗菌药药理肾功能减退，半减期长，血浓度高肝解毒功能降低组织退化、防御功能低，胃、尿、胆汁中常有菌水量减少，药物在脂肪中浓度高白蛋白减少，游离药物多老人抗菌药药理肾功能减退，半减期长，血浓度高31老人抗菌治疗宜用杀菌剂避免肾毒性药物有条件的做TDM(特别用肾毒性药物时)不良反应多，且不易发现肝肾清除减退－剂量宜低、分次给药注意全身状态－心功能、水盐平衡老人抗菌治疗宜用杀菌剂32小儿抗菌药药理药物酶系不成熟，血浓度偏高肾发育不全，药物排泄减少胞外溶液量大，药物消除慢药物与血浆蛋白的结合松，游离药物多小儿抗菌药药理药物酶系不成熟，血浓度偏高33小儿抗菌治疗剂量宜低避免应用毒性明显的药物： 氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、 喹诺酮避免肌注小儿抗菌治疗剂量宜低34孕妇抗菌药药理血容积大，肾血流量大，分布容积大剂量宜增，对药物毒性敏感药物通过胎盘，影响胎儿孕妇抗菌药药理血容积大，肾血流量大，分布容积大35分级:A,B,C,D,X

B级:动物实验及人类未证实对胎儿有危害多数ß-内酰胺类,磷霉素分级:A,B,C,D,X

B级:动物实验及人类未证实对胎儿有36哺乳妇女抗菌治疗授乳影响胎儿： 磺胺、异菸肼、四、喹诺酮、红、甲硝唑安全：β-内酰胺类哺乳妇女抗菌治疗授乳影响胎儿：37肝功能减退时抗菌药物的应用药物 对肝脏的作用 肝病时应用大环内 酯类自肝胆系统清除减少； 按原量慎用减量应用， 酯化物具肝毒性 避免应用其酯化物林可类 半减期延长，清除减少转氨酶增高 减量慎用两性B 肝毒性、黄疸 禁用四，土 严重肝脂肪变性 避免使用磺胺 肝内代谢，与胆红素竞争血浆蛋白结合， 避免使用 引起高胆红素血症酮康唑、咪康唑 肝内代谢灭活，肝病时灭活减少 避免使用，或监测 血药浓度慎用哌拉 肾、肝清除，肝病时清除减少 严重肝病时间减量慎用噻肟、噻吩 肾、肝清除，严重肝病清除减少 严重肝病时间减量使用肝功能减退时抗菌药物的应用药物 对肝脏的作用 肝病时应用38肝功能减退时适用的抗菌药β-内酰胺类 多粘菌类氨基糖苷类 磷霉素万古霉素类肝功能减退时适用的抗菌药β-内酰胺类 多粘菌类39肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用可选用，按原治疗量或略减量红霉素、利福平、多西环素、克林霉素、氨苄西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑可选用，剂量需中等度减少者青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、 头孢孟多、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、 氨曲南、亚胺培南、SMZ+TMP*避免应用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用 庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素等 氨基糖苷类、万古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶不宜用者 四环素类、呋喃妥因、萘啶酸肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用可选用，按原治疗量或略减量40选择抗菌药物时应考虑的其它因素

－杀菌和抑菌：严重/复杂感染选杀菌剂－单药和联合：－静脉和口服－疗程选择抗菌药物时应考虑的其它因素－杀菌和41我国抗菌药物使用现状抗菌药物目前应用中存在的主要问题1、经验性或臆断性用药太多，投药前送检相关标本做微生物学检抽过少（采标本做细菌培养的不到用抗菌药的1/10）。2、适应症过宽或失控（如误用做退热药、病人点名要药等），且无适应症的目的不明确的所谓预防性用药不少。3、药种选择失当，选用广谱抗菌药物偏多而依据很不充分。据统计，仅超前使用第三代头孢菌素，全国一年就多花费7亿多元。此外，耐药率已高的抗菌药物未及时停止使用或限制使用。我国抗菌药物使用现状抗菌药物目前应用中存在的主要问题424、用药方法不当，如联用药种类过多或不合理，更换频率，计量偏小或偏大，疗程过长或过短等。5、未充分运用药物代谢动力学与药效学知识，指导合理用药，研究个体化给药方案尚不普通，血药浓度监测尚待推广。6、未重视不良反应对病人及其疾病的影响。加之销售无序，自恃“久病成良医”的人随意用药，助长了抗菌药物的滥用4、用药方法不当，如联用药种类过多或不合理，更换频率，计量偏43滥用抗菌药物（抗生素）的几大误区滥用抗菌药物（抗生素）的几大误区44误区一：抗生素就是消炎药，牙龈、咽喉、扁桃体，什么发炎、头痛脑热都可以应用。专家：抗生素仅适用于由细菌和部分其他微生物引起的炎症，而对日常生活中经常发生的病毒引起的炎症，如病毒性感冒等炎症就没有效。对麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是有害无益的。引起“头痛脑热”最多的咽喉炎、上呼吸道感染者90%以上由病毒所引起，用抗生素也是无效的。误区一：抗生素就是消炎药，牙龈、咽喉、扁桃体，什么发炎、头痛45

误区二：越贵的抗生素越能“杀”细菌。专家：抗生素的确有低档、中档和高档之分，临床上叫“窄谱”、“广谱”。窄谱就是应用范围窄，针对某一种或某一类细菌的，广谱则对各种类型的细菌都有效，不过广谱药的耐药细菌更多，不良反应也相应增多。误区二：越贵的抗生素越能“杀”细菌。46误区三：抗生素用的种类越多，越容易防止细菌漏网，从而更有效地控制感染。专家：临床没有明确指征不宜联合应用抗生素，不合理的联用不仅不能增加疗效，反而降低疗效增加不良反应和产生耐药性机会。过多的药物联合应用可引起或加重不良反应，用药种类越多发生率越高，如合用5种药物不良反应率为4.2%；6—10种为7.4%；11—15种为24.2%；16—20种为40.0%；21种以上不良反应率高达45.0%。误区三：抗生素用的种类越多，越容易防止细菌漏网，从而更有效地47謝謝聆聽謝謝聆聽48抗感染药物的分类及作用特点抗感染药物的分类及作用特点49抗感染感染药物分类

青霉素头孢烯类头孢菌素类头霉烯类ß-内酰胺类碳青霉烯类单环ß-内酰胺类ß-内酰胺抑制剂及复方制剂氨基糖苷类大环内酯类林可霉素类抗生素四环素类氯霉素类利福霉素类抗结核药物多肽类抗感染药物其他抗菌药喹诺酮类硝咪唑类合成抗细菌药磺胺类呋喃类抗真菌抗生素抗真菌药物合成抗真菌药抗病毒药抗原虫药抗感染感染药物分类50ß-内酰胺类作用机制与青霉素结合蛋白(PBPs)结合干扰细胞壁合成抑制PBPs导致肽聚糖合成受抑杀菌ß-内酰胺类作用机制51青霉素类分类青霉素和苄星青霉素耐酶青霉素苯唑青霉素、氟氯西林广谱青霉素氨苄青霉素、羟氨苄青霉素抗假单胞菌青霉素羧苄青霉素、美洛西林、哌拉西林青霉素类分类青霉素和苄星青霉素52头孢菌素类药物的分类分代研制时间临床常用品种一代60年代末头孢唑林、头孢拉定二代70年代中头孢呋辛、头孢孟多、头孢尼西三代70年代末头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢匹胺、四代80年代末头孢匹罗、头孢吡肟头孢菌素类药物的分类分代研制时间53第一～四代头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较

分类

抗菌活性

对β内酰胺酶的稳定性

革兰阳性菌革兰阴性菌金葡菌革兰阴性杆菌

第一代+++++++++第二代+++++++++第三代++++++++第四代++++++++++++第一～四代头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较分54头孢菌素类的不良反应变态反应胃肠道反应肠道菌群失调,二重感染,维生素B和K族缺乏凝血功能障碍：所有头孢菌素都因有抑制肠道菌群产生维生素K的作用而影响凝血功能外，具有四氮唑侧链的头孢菌素干扰维生素K的体内循环，7位碳原子的取代基有COOH基团的头孢菌素可阻抑血小板的凝聚，它们均可使出血倾向加重；“醉酒样”反应：当患者饮用或使用含乙醇的食物时，易使乙醇在体内积聚，出现“醉酒样”反应。头孢菌素类的不良反应变态反应55喹诺酮类作用机制作用机制独特抑制细菌的拓扑异构酶（DNA合成必需）革兰阴性菌的主要靶位很多革兰阳性菌的主要靶位浓度依赖性杀菌活性喹诺酮类作用机制56喹诺酮类不良反应中枢神经反应:头疼、兴奋、失眠、严重者可引起抽搐、神志不清影响软骨发育光敏反应喹诺酮类不良反应中枢神经反应:头疼、兴奋、失眠、严重者57左氧氟沙星,氧氟沙星,环丙沙星,司氟沙星可作为二线抗结核药物抗感染药物的分类及作用特点课件58大环内酯类作用机制可逆性与50S核糖体亚基结合抑制蛋白合成抑制RNA-依赖性蛋白合成表现为抑菌活性,高浓度时对于特别敏感菌可以呈现杀菌活性时间依赖活性大环内酯类作用机制59大环内酯类不良反应胃肠道恶心,呕吐,腹泻,消化不良淤胆性肝炎-罕见血栓性静脉炎稀释剂量;缓慢给药大环内酯类不良反应胃肠道60林可霉素类作用机制通过与50S核糖体亚基结合抑制蛋白合成与大环内酯类形成竞争抑制典型表现为抑菌活性,高浓度时对于敏感菌可表现为杀菌活性林可霉素类作用机制61与红霉素有拮抗作用与神经肌肉接头阻滞剂、中枢性麻醉剂、阿片类具有呼吸抑制作用的镇痛剂合用可能加重神经肌肉接头阻滞和呼吸抑制作用与红霉素有拮抗作用62氨基糖苷类多种因素,主要是抑制蛋白合成不可逆与30S核糖体亚基结合需与外膜结合、并弥散通过外膜和胞桨膜，与核糖体结合破坏蛋白合成起始,减低蛋白合成,造成mRNA错读杀菌剂氨基糖苷类多种因素,主要是抑制蛋白合成63氨基糖苷类不良反应耳毒性肾毒性氨基糖苷类不良反应耳毒性64

抗MRSA的糖肽类

抑制细菌细胞壁的合成杀菌活性抗MRSA的糖肽类

抑制细菌细胞壁的合成65万古霉素的不良反应红人现象潮红,骚痒,面部和上胸部红疹与输液速度相关;输液时间不短于60min停药后自行缓解肾脏和耳毒性万古霉素的不良反应红人现象66如何合理使用如何合理使用67抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于以下两方面：有无指征应用抗菌药物；选用的品种及给药方案是否正确、合理。抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于以下两方面：68合理应用抗感染药物选择哪种抗菌药物？

感染部位的常见病原学抗菌谱/组织穿透性/耐药性/安全性/费用抗菌药物的给药方式－药代动力学/药效动力学考虑病人生理状态以及病理生理状态！

高龄/儿童/孕妇/哺乳肾功能不全/肝功能不全/肝肾功能联合不全选择抗菌药物时应考虑的其它因素

杀菌和抑菌/单药和联合/静脉和口服确定合适的疗程、剂量合理应用抗感染药物选择哪种抗菌药物？69合理应用抗感染药物抗菌谱－通读药物说明书和相关资料组织穿透性－依赖于抗菌药物的特性脂溶性/分子量/组织特性（血运/炎症）急性感染/慢性感染细胞内病原体体内特殊生理屏障耐药性安全性费用合理应用抗感染药物抗菌谱－通读药物说明书和相关资料70体内特殊生理屏障血脑屏障：多数抗菌药物脑脊液浓度很低,炎症时血脑屏障通透性可增加,美洛西林，磺胺药胎盘屏障：几乎所有抗菌药物都能穿透胎盘屏障进入胚胎循环骨组织分布：氟喹诺酮类、磷霉素类、林可霉素，克林霉素等少数药物可在骨组织中达到有效浓度。

前列腺分布：氟喹酮类、大环内酯类、SMZ/TMP、四环素类在前列腺液或组织中可达有效浓度。

浆膜腔和关节腔：抗菌药物全身用药后大多可分布至各体腔和关节腔中，但若有包裹性积液或脓腔壁厚者，需腔内局部注入药物。体内特殊生理屏障血脑屏障：多数抗菌药物脑脊液浓度很低,炎症时71

抗菌药物的给药方式－药代动力学/药效学药代动力学：

药物的吸收、分布、代谢、排泄药效动力学：

抗菌作用、药理毒理抗菌药物的给药方式－药代动力学/药效学72抗菌药物分类时间依赖性与时间有关，但抗菌活性持续时间较长对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度抗菌作用与同细菌接触时间密切相关时间依赖且PAE或T1/2较长氨基糖苷类、氟喹诺酮类、两性霉素B、甲硝唑多数β-内酰胺类、林可霉素类恶唑烷酮类、氟胞嘧啶

四环素、碳青霉烯类、糖肽类、大环内酯类、唑类抗真菌药主要参数AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC主要参数T>MIC和AUC>MIC主要参数

T>MIC,,PAE，T1/2AUC/MIC

浓度依赖性抗菌药物分类时间依赖性与时间有关，但抗菌活性持续时间较长对致73时间依赖性

T>MIC指给药后，血药浓度大于MIC的持续时间。时间依赖性药物T>MIC大于给药间隔时间的50%，临床疗效较好。时间依赖性

T>MIC74浓度依赖性氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物

－Cmax/MIC在8～10之间－AUC/MIC在100～125之间临床能达到较高有效率。浓度依赖性氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物75时间依赖性且

抗菌活性持续时间较长的抗菌药物大环内酯类、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。主要评价指标：AUC/MICT>MICT1/2ßPAE时间依赖性且

抗菌活性持续时间较长的抗菌药物大环内酯类、链阳76考虑病人生理状态以及病理生理状态高龄/儿童/孕妇/哺乳肾功能不全/肝功能不全/肝肾功能联合不全考虑病人生理状态以及病理生理状态77老人感染特点易发生细菌感染常见肺炎、慢支、尿感、胆道感染、败血症常见菌：G-杆、金葡、肺球、肠球、真菌老人感染特点易发生细菌感染78老人抗菌药药理肾功能减退，半减期长，血浓度高肝解毒功能降低组织退化、防御功能低，胃、尿、胆汁中常有菌水量减少，药物在脂肪中浓度高白蛋白减少，游离药物多老人抗菌药药理肾功能减退，半减期长，血浓度高79老人抗菌治疗宜用杀菌剂避免肾毒性药物有条件的做TDM(特别用肾毒性药物时)不良反应多，且不易发现肝肾清除减退－剂量宜低、分次给药注意全身状态－心功能、水盐平衡老人抗菌治疗宜用杀菌剂80小儿抗菌药药理药物酶系不成熟，血浓度偏高肾发育不全，药物排泄减少胞外溶液量大，药物消除慢药物与血浆蛋白的结合松，游离药物多小儿抗菌药药理药物酶系不成熟，血浓度偏高81小儿抗菌治疗剂量宜低避免应用毒性明显的药物： 氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、 喹诺酮避免肌注小儿抗菌治疗剂量宜低82孕妇抗菌药药理血容积大，肾血流量大，分布容积大剂量宜增，对药物毒性敏感药物通过胎盘，影响胎儿孕妇抗菌药药理血容积大，肾血流量大，分布容积大83分级:A,B,C,D,X

B级:动物实验及人类未证实对胎儿有危害多数ß-内酰胺类,磷霉素分级:A,B,C,D,X

B级:动物实验及人类未证实对胎儿有84哺乳妇女抗菌治疗授乳影响胎儿： 磺胺、异菸肼、四、喹诺酮、红、甲硝唑安全：β-内酰胺类哺乳妇女抗菌治疗授乳影响胎儿：85肝功能减退时抗菌药物的应用药物 对肝脏的作用 肝病时应用大环内 酯类自肝胆系统清除减少； 按原量慎用减量应用， 酯化物具肝毒性 避免应用其酯化物林可类 半减期延长，清除减少转氨酶增高 减量慎用两性B 肝毒性、黄疸 禁用四，土 严重肝脂肪变性 避免使用磺胺 肝内代谢，与胆红素竞争血浆蛋白结合， 避免使用 引起高胆红素血症酮康唑、咪康唑 肝内代谢灭活，肝病时灭活减少 避免使用，或监测 血药浓度慎用哌拉 肾、肝清除，肝病时清除减少 严重肝病时间减量慎用噻肟、噻吩 肾、肝清除，严重肝病清除减少 严重肝病时间减量使用肝功能减退时抗菌药物的应用药物 对肝脏的作用 肝病时应用86肝功能减退时适用的抗菌药β-