眼及眼眶影像诊断影像课件

第三章头颈部1第三章头颈部1第二节眼及眼眶2第二节眼及眼眶2本节教学目的与要求

掌握眼部的影像学检查技术及其应用范围掌握眼部的正常影像学表现熟悉眼部疾病的基本影像学表现了解眼部常见病的影像学表现3本节教学目的与要求掌握眼部的影像学检查技术及其应用范围3一、正常影像学表现（X线）（一）正常X线表现平片眼眶正位—23°后前斜视神经孔位—53°后前斜眼眶侧位眼球异物定位泪囊、泪道造影4一、正常影像学表现（X线）（一）正常X线表现4一、正常影像学表现（CT）同时行横断面和冠状面扫描扫描基线：横断面—下眶耳线层厚：5mm，1mm；层距：5mm，1mm软组织窗和骨窗增强扫描5一、正常影像学表现（CT）同时行横断面和冠状面扫描5一、正常影像学表现（MRI）头部线圈或表面线圈脂肪抑制技术扫描参数：激励次数（NEX）2~4次，距阵256×256，视野（FOV）16~20cm，层厚3~5mm，层间隔为0~0.5mm。T1WI：TR＝30~50ms，TE＝15~20ms；T2WI：TR＝2000~4000ms，TE＝80~120ms增强扫描Gd-DTPA0.1mmol/kg6一、正常影像学表现（MRI）头部线圈或表面线圈6眼眶正常解剖骨性眼眶骨壁孔和裂肌肉眼外肌上睑提肌骨膜和筋膜眶骨膜球筋膜、肌间膜和悬韧带眶内间隙脂肪体泪腺主泪腺副泪腺（60个）血管动脉：眼动脉、视网膜中央动脉、泪腺动脉静脉：眼上和眼下静脉神经视神经运动神经：动眼、滑车、外展感觉神经：眼神经（V1）自主神经：交感、副交感7眼眶正常解剖骨性眼眶泪腺7视神经的解剖由视网膜神经节细胞的轴突集中形成的神经束自视乳头到视交叉长35~50mm，眶内部分长20~30mm，管内长4~9mm，颅内部分3~9mm；有脑膜和小的脑脊液间隙围绕8视神经的解剖由视网膜神经节细胞的轴突集中形成的神经束8眼外肌的解剖四条直肌起源于眶尖的总腱环（Zinn氏环）围绕眶上裂之内侧缘与视神经孔，与眶内神经、血管结构关系密切从总腱环出发，肌肉向前延伸，逐渐散开，平行于眼球壁，形成肌锥这些肌肉的前部有较致密的腱鞘，止于Tenan囊的不同象限Tenan囊围绕眼球的后部，附着到巩膜和视神经，形成锥基底锥内间隙和锥外间隙上斜肌始于眶尖，贴眶内上壁走行，抵达滑车处折回，走向外侧，止于Tenan囊下斜肌始于眶底壁前内侧泪骨后，向外走行，位于下直肌下方提上睑肌大部分行程与上直肌平行，位于其上方，止于上眼睑皮肤9眼外肌的解剖四条直肌起源于眶尖的总腱环（Zinn氏环）上斜肌眼外肌的解剖1.眼球2.晶体3.视神经4.内直肌5.外直肌6.泪腺7.视神经管8.眶外壁9.眶内壁10.眶上裂11.下直肌12.眼上静脉13.上斜肌14.眶下裂10眼外肌的解剖1.眼球2.晶体3.视神经4.内直肌5.正常X线解剖（图）11正常X线解剖（图）11正常X线解剖（图）12正常X线解剖（图）12正常CT解剖（图）13正常CT解剖（图）13正常CT解剖（图）14正常CT解剖（图）14正常CT解剖（图）15正常CT解剖（图）15正常CT解剖（图）16正常CT解剖（图）16正常

MRI解剖

（图）17正常

MRI解剖

（图）17二、异常影像学表现㈠大小与形态异常㈡密度/信号异常㈢位置异常㈣眶壁骨质异常㈤眼眶通道异常㈥肿块㈦邻近结构改变18二、异常影像学表现㈠大小与形态异常18三、观察、分析和诊断定位诊断：观察病变的发生部位。了解眶内间隙的正常解剖定量诊断：确定病变范围，了解病变与眶内诸结构的关系定性诊断：了解病变的特征性表现，尽量作出与病理诊断近似的诊断19三、观察、分析和诊断定位诊断：观察病变的发生部位。了解眶内间四、不同成像技术的临床应用X线：了解眼眶形态和眶骨的改变，了解钙化及阳性异物CT：显示眼球和眶内病变的大小、位置和结构，尤其是骨质的细微变化、能准确显示眼眶骨折的直接、间接征象，和异物定位MRI：对于软组织的显示优于CT，对于球内病变及眶内肿瘤显示尤佳20四、不同成像技术的临床应用X线：了解眼眶形态和眶骨的改变，了疾病诊断五、眼部炎性病变六、视网膜母细胞瘤七、泪腺肿瘤八、脉管性病变九、神经眼科病变十、皮样囊肿和表皮样囊肿十一、眼部异物十二、眼眶和视神经管骨折21疾病诊断五、眼部炎性病变21五、眼部炎性病变㈠眼眶蜂窝组织炎和眼眶脓肿㈡特发性炎症㈢甲状腺眶病22五、眼部炎性病变㈠眼眶蜂窝组织炎和眼眶脓肿22（一）眼眶蜂窝织炎和眼眶脓肿

orbitalcellulitisandabscess眶内软组织或骨膜下的急性化脓性炎症常由邻近组织感染引起，如血栓性静脉炎病原体多为溶血性链球菌或金黄色葡萄球菌发生骨髓炎可见眶骨骨质破坏和骨膜反应23（一）眼眶蜂窝织炎和眼眶脓肿

orbitalcelluli影像学表现（CT）可侵及肌锥内、外或骨膜下眶内正常结构界限不清或消失眼睑肿胀、眼球壁增厚、眼外肌增粗、球后脂肪密度增高产气杆菌感染可见气体影形成脓肿（abscess)可表现为软组织肿块，有时可见脓肿壁增强检查，病变区不规则强化，脓肿壁环状强化24影像学表现（CT）可侵及肌锥内、外或骨膜下24影像学表现（MRI）眶内脂肪水肿，于T1WI信号减低、T2WI信号增高眼睑肿胀、眼环增厚、眼外肌增粗骨髓炎表现为骨髓腔脂肪影为低信号炎性组织取代增强检查：眶内广泛不规则强化；脓肿为环状强化25影像学表现（MRI）眶内脂肪水肿，于T1WI信号减低、T2W眼眶蜂窝织炎

（图）26眼眶蜂窝织炎

（图）26左眶内、肌锥外蜂窝织炎伴脓肿形成（图）27左眶内、肌锥外蜂窝织炎伴脓肿形成（图）27（二）特发性眶内炎症

idiopathicorbitalinflammation又名炎性假瘤（inflammatorypseudotumor)病因未明，自身免疫性疾病急性、亚急性或慢性炎症性表现，交替或反复单侧或双侧相继发病占眼球突出病因的1/4激素和抗炎治疗有效镜下：淋巴细胞、浆细胞弥漫性浸润，结缔组织增生，血管增生及管壁病变28（二）特发性眶内炎症

idiopathicorbital分型隔前炎型：隔前眼睑组织肿胀肌炎型：可累及单个或多个眼肌弥漫型：双侧性、同时累及泪腺和视神经。眶内结构被硬纤维组织代替—“冰冻眼眶”（FrozenOrbit)肿块型：眶上裂、海绵窦、眶尖、视神经等处肿块样病变泪腺炎型：与泪腺肿瘤相似29分型隔前炎型：隔前眼睑组织肿胀29影像学表现（CT）弥漫型：范围弥漫无明显肿块，眼外肌及视神经增粗，眼环增厚，泪腺弥漫性增大，边界模糊肿块型：可见边界清楚的肿块，位于肌锥内外，呈软组织密度，增强检查可见轻中度强化泪腺炎型：病变局限在泪腺附近，泪腺肿大，可超出眶缘之外，局部骨质无改变肌炎型：眼外肌的肌腹和肌腱同时增粗、单一眼肌受累多见于上直肌，眼肌附着处球壁增厚30影像学表现（CT）弥漫型：范围弥漫无明显肿块，眼外肌及视神经影像学表现（MRI)弥漫炎症型：T1WI为中低信号，T2WI为中高信号，球后可见长T1、长T2信号炎症反应区肿块型：T1WI呈略低信号、T2WI呈高信号，增强扫描后可强化，若肿块斑痕化或以纤维组织为主时则T1WI和T2WI均为低信号泪腺炎型：肿大的泪腺T1WI呈中低信号，T2WI呈中高信号肌炎型：增粗的眼外肌T1WI呈等信号，T2WI呈等或略高信号31影像学表现（MRI)弥漫炎症型：T1WI为中低信号，T2WI眼肌型炎性假瘤（图)32眼肌型炎性假瘤（图)32（三）甲状腺眶病甲状腺性眼球突出（Grave’sdisease)多数格氏病有甲状腺功能亢进表现，甲状腺肿大和眼球突出，上睑回缩及眼肌麻痹只有眼征，而无甲亢，则为眼型格氏病是眼球突出的常见原因，约占单侧眼球突出的15%~28%，双侧眼球突出的80%肌腹由淋巴细胞和浆细胞浸润，肌腱不受炎症累及；眶内脂肪常增多，充血、炎细胞浸润和纤维化33（三）甲状腺眶病甲状腺性眼球突出（Grave’sdisea影像学表现CT同时行横轴和冠状扫描眼外肌增粗，主要为肌腹常累及下直肌，其次为内直肌、上直肌和提上睑肌增粗的眼外肌呈低密度或等密度早、中期呈轻、中度强化MRI早、中期T1WI呈低信号，T2WI呈高信号晚期眼外肌已纤维化，T1WI和T2WI均呈低信号早、中期呈轻、中度强化34影像学表现CT同时行横轴和冠状扫描34眼型格氏病（图）35眼型格氏病（图）35六、视网膜母细胞瘤

retinoblastoma,Rb常见于婴幼儿，多于3岁前诊断与遗传有关，13号染色体长臂缺失白瞳症、瞳孔区黄光反射、眼球突出、视力下降起源于视网膜神经元或节细胞，向玻璃体或视网膜下生长大体：灰白色团块状，常有钙化和坏死常为单眼发病；双侧先后发病占30%三侧性RB：双侧眼球及单个中线异位RB四期：眼内期、青光眼期、眼外期、全身转移内生型、外生型、混合生长型、弥漫型和苔藓状36六、视网膜母细胞瘤

retinoblastoma,Rb常见影像学表现CT眼球后部圆形或椭圆形高密度肿块，密度不均约95%的病变内有团块状、片状或斑点状钙化内生型Rb向玻璃体内生长似海底珊瑚样芽生Rb侵至眼球外呈不规则等密度肿块，无钙化可累及视神经、视交叉、视束增强后肿块明显强化MRIT1WI与玻璃体呈轻至中度高信号，T2WI呈明显低信号增强后中块中度至明显强化，有钙化和坏死时为无强化低信号区37影像学表现CT37白瞳孔（图）38白瞳孔（图）38左侧视网膜母细胞瘤（图）39左侧视网膜母细胞瘤（图）39左侧视网膜母细胞瘤

（图）40左侧视网膜母细胞瘤

（图）40双侧视网膜母细胞瘤（图）41双侧视网膜母细胞瘤（图）41视网膜母细胞瘤

侵及视神经和视交叉

（图）42视网膜母细胞瘤

侵及视神经和视交叉

（图）42七、泪腺肿瘤

tumoroflacrimalgland原发眶内肌锥外最常见肿瘤混合瘤占50%；泪腺癌占30%泪腺混合瘤(mixedtumoroflacrimalgland)又称多形性腺瘤（pleomorphicadenoma)80%良性；20%恶性因病变组织中含外胚叶上皮成分和中胚叶间质成分及形态多样而得名镜下：瘤细胞由上皮成分及黏液样间质构成，间质中有黏液样物质、透明变性、软骨及骨样组织泪腺癌又称圆柱状癌，起源于泪腺导管上皮，肿瘤无包膜，镜下由恶性上皮及含由黏液物质的囊腔构成，又称腺样囊状癌（adenoidcysticcarcinoma)43七、泪腺肿瘤

tumoroflacrimalglan泪腺混合瘤影像学表现CT眼眶外上象限圆形或椭圆形肿块，边界清楚密度均匀，与眼外肌等密度较大肿瘤可有囊变坏死，表现为密度不均少数肿瘤有钙化眶骨受压吸收增强后肿块轻至中度强化MRI长T1、长T2信号，信号不均囊变区与玻璃体等信号增强后轻中度强化44泪腺混合瘤影像学表现CT44左泪腺混合瘤（图）45左泪腺混合瘤（图）45右泪腺混合瘤（图）46右泪腺混合瘤（图）46

泪腺癌影像学表现CT肿块边缘不规则，内部密度不均囊变坏死常见广泛侵及眶内结构邻近眶骨可见溶骨性破坏增强后中度至明显强化MRI肿瘤呈长T1、长T2信号、信号不均增强后中度至明显强化，强化不均47泪腺癌影像学表现CT47左侧泪腺腺癌（图）48左侧泪腺腺癌（图）48泪腺腺样囊性癌（图）49泪腺腺样囊性癌（图）49左泪腺腺癌

（图）50左泪腺腺癌

（图）50八、脉管性病变㈠海绵状血管瘤㈡颈内动脉海绵窦瘘㈢毛细血管瘤㈣眶内静脉曲张㈤眶内动静脉畸形㈥淋巴管瘤51八、脉管性病变㈠海绵状血管瘤51（一）海绵状血管瘤

cavernoushemangioma成人（20～40岁）眶内最常见的良性肿瘤大体病理：椭圆形或有分叶的实性肿瘤，呈暗红色，外有薄的纤维膜包裹，切面呈海绵状、多孔组织学：肿瘤由大小不等的血管腔和纤维间质构成，内衬血管内皮，腔内充满红细胞临床：缓慢进行性眼球突出。视力一般不受影响，但肿瘤压迫视神经可造成视野缺损52（一）海绵状血管瘤

cavernoushemangioma影像学表现CT约83%位于肌锥内，少数位于肌锥外，偶可位于眶骨内或眼外肌内多为单个，少数多发肿瘤与眼外肌等密度，密度均匀小圆形高密度钙化—静脉石动态增强：渐进性强化MRIT1WI与眼外肌呈低信号或等信号，T2WI呈高信号与玻璃体相等肿瘤周边形成环形极低或极高信号的化学位移伪影动态增强：渐进性强化，优于CT53影像学表现CT53右眶海绵状血管瘤（图）54右眶海绵状血管瘤（图）54肌锥内海绵状血管瘤（图）55肌锥内海绵状血管瘤（图）55海绵状血管瘤

（图）56海绵状血管瘤

（图）56海绵状血管瘤（渐进式强化）海绵状血管瘤

（图）57海绵状血管瘤（渐进式强化）海绵状血管瘤

（图）57（二）颈动脉海绵窦瘘carotid-cavernousfistula，CCF

指海绵窦段的颈内动脉本身或其在海绵窦内的分支破裂，与海绵窦之间形成异常的动静脉沟通多由外伤引起临床表现：搏动性突眼、血管杂音、球结膜水肿和充血、眼球运动障碍、视力减退等58（二）颈动脉海绵窦瘘carotid-cavernousfi影像学表现CT：眼上静脉增粗（有时眼下静脉可同时增粗）海绵窦增大，眼外肌增粗，眼睑肿胀MRI：增粗的眼上静脉流空信号和扩大的海绵窦可观察海绵窦血液的其他引流途径，如岩上窦、岩下窦、蝶顶窦或颅底导静脉的显影扩张59影像学表现CT：59九、神经眼科病变（一）视神经胶质瘤（二）神经鞘瘤60九、神经眼科病变（一）视神经胶质瘤60（一）视神经胶质瘤

opticnerveglioma多见于儿童，女性多于男性以毛细胞性星形细胞瘤或低级别星形细胞瘤多见，成人有恶变倾向15%～50%伴发神经纤维瘤病Ⅰ型；神经纤维瘤病Ⅰ型中有5%～15%合并视神经胶质瘤临床：视野盲点、视力减退、眼球突出、视乳头水肿或萎缩61（一）视神经胶质瘤

opticnerveglioma多见影像学表现CT视神经条形增粗，边界光整，密度均匀视神经管扩大轻度均匀强化MRIT1WI上呈等或稍低信号；T2WI呈明显高信号明显强化的肿块向颅内延伸62影像学表现CT62视神经胶质瘤

（图）63视神经胶质瘤

（图）63视神经胶质瘤（图）64视神经胶质瘤（图）64视神经胶质瘤

（图）65视神经胶质瘤

（图）65视神经胶质瘤与视神经脑膜瘤的鉴别要点胶质瘤脑膜瘤好发年龄儿童成人“双轨”

/“靶”征无有侵犯部位视神经、视交叉邻近脑膜蔓延途径沿视觉通路蔓延沿脑膜蔓延钙化无有邻近骨质改变视神经管扩大骨质增生66视神经胶质瘤与视神经脑膜瘤的鉴别要点胶质瘤脑膜瘤好发年龄儿童视神经脑膜瘤—轨道征（图）67视神经脑膜瘤—轨道征（图）67（二）神经鞘瘤

neurilemoma占眶内肿瘤的1%～6.4%，主要起源于感觉神经（眼神经及其分支）临床表现：慢性进展性眼球突出X线：眶腔密度增高，眶上裂扩大CT：球后肿块，可位于肌锥内、外间隙，以上直肌上方的肌锥外间隙居多与颅内沟通时形成哑铃形，密度稍低，呈中度强化MRI：呈不均匀长T1、长T2信号，强化不均匀68（二）神经鞘瘤

neurilemoma占眶内肿瘤的1%～6神经鞘瘤

（图）69神经鞘瘤

（图）69十、皮样囊肿或表皮样囊肿

dermoidorepidermoidcyst

均属鳞状上皮构成的囊肿，前者含有皮肤附件和表皮组织，后者仅含有表皮临床表现：眶缘者表现为缓慢进行性无痛性皮下肿物；眶内者表现为无痛性进行性眼球突出和移位等CT：眶内或眶缘肿块，呈均匀低密度或混杂密度，含有脂肪密度眶骨的骨质局限性缺损，可伴有硬化边增强后囊壁强化，囊内无强化MRI：含有脂肪信号的肿块70十、皮样囊肿或表皮样囊肿

dermoidorep左眶表皮样囊肿（图）71左眶表皮样囊肿（图）71十一、眼部异物

ocularforeignbody分类按位置：①眼内异物；②球壁异物；③眶内异物按种类：①金属类：磁性异物，如铁、铁合金；非磁性异物，如铜、铅、铝、不锈钢等；②非金属类：植物性，如木、竹；非植物性，如骨片、水泥、玻璃、石块等按透X线程度：①不透光异物（阳性异物）；②半透光异物③透光异物（阴性异物）72十一、眼部异物

ocularforeignbody分类7眼部异物病理感染破坏物理性：撞击、摩擦化学性：铁质沉着症(siderosisbulbi),铜质沉着症(chalcosisbulbi)73眼部异物病理感染73影像学表现CT横轴加冠状扫描易于异物定位对不透光和半透光异物敏感对木屑、泥沙等阴性异物不能检出，但可显示周围异物肉芽反应MRI铁磁性异物禁用MRI检查对非磁性异物及植物性异物敏感多数异物缺乏氢离子，因此多表现为无信号区74影像学表现CT74右球内金属异物并眼球破裂（图）75右球内金属异物并眼球破裂（图）75左眼球后壁阳性异物（图）76左眼球后壁阳性异物（图）76十二、眼眶和视神经管骨折分型眼眶爆裂骨折：外力作用于眼部使眼眶内压力骤然增高致眶壁内部发生的骨折，而眶缘无骨折，常发生于眶内壁、下壁眼眶直接骨折：外力直接作用于眶壁而发生的骨折，可见于眼眶各壁，发生于内下壁者须有前缘骨折眼眶复合型骨折：上述骨折同时存在77十二、眼眶和视神经管骨折分型77影像学表现（CT）同时行横断面及冠状面扫描视神经管骨折应行高分辨力扫描直接征象：眶壁凹陷、成角、中断、移位或粉碎间接征象：邻近窦腔积液、黏膜肿胀，脂肪密度增高或疝入、眼肌增粗扭曲及嵌顿、眶内积气，眶内容物脱出如“泪滴征”78影像学表现（CT）同时行横断面及冠状面扫描78局限性眶内壁凹陷（图）79局限性眶内壁凹陷（图）79右侧眼眶内下壁爆裂骨折（图）80右侧眼眶内下壁爆裂骨折（图）80眼眶爆裂骨折（图）81眼眶爆裂骨折（图）81眶下壁骨折（图）82眶下壁骨折（图）82鼻骨及眶内壁复合骨折（图）83鼻骨及眶内壁复合骨折（图）83左视神经管骨折（图）84左视神经管骨折（图）84眶骨膜外血肿

（图）85眶骨膜外血肿

（图）858686第三章头颈部87第三章头颈部1第二节眼及眼眶88第二节眼及眼眶2本节教学目的与要求

掌握眼部的影像学检查技术及其应用范围掌握眼部的正常影像学表现熟悉眼部疾病的基本影像学表现了解眼部常见病的影像学表现89本节教学目的与要求掌握眼部的影像学检查技术及其应用范围3一、正常影像学表现（X线）（一）正常X线表现平片眼眶正位—23°后前斜视神经孔位—53°后前斜眼眶侧位眼球异物定位泪囊、泪道造影90一、正常影像学表现（X线）（一）正常X线表现4一、正常影像学表现（CT）同时行横断面和冠状面扫描扫描基线：横断面—下眶耳线层厚：5mm，1mm；层距：5mm，1mm软组织窗和骨窗增强扫描91一、正常影像学表现（CT）同时行横断面和冠状面扫描5一、正常影像学表现（MRI）头部线圈或表面线圈脂肪抑制技术扫描参数：激励次数（NEX）2~4次，距阵256×256，视野（FOV）16~20cm，层厚3~5mm，层间隔为0~0.5mm。T1WI：TR＝30~50ms，TE＝15~20ms；T2WI：TR＝2000~4000ms，TE＝80~120ms增强扫描Gd-DTPA0.1mmol/kg92一、正常影像学表现（MRI）头部线圈或表面线圈6眼眶正常解剖骨性眼眶骨壁孔和裂肌肉眼外肌上睑提肌骨膜和筋膜眶骨膜球筋膜、肌间膜和悬韧带眶内间隙脂肪体泪腺主泪腺副泪腺（60个）血管动脉：眼动脉、视网膜中央动脉、泪腺动脉静脉：眼上和眼下静脉神经视神经运动神经：动眼、滑车、外展感觉神经：眼神经（V1）自主神经：交感、副交感93眼眶正常解剖骨性眼眶泪腺7视神经的解剖由视网膜神经节细胞的轴突集中形成的神经束自视乳头到视交叉长35~50mm，眶内部分长20~30mm，管内长4~9mm，颅内部分3~9mm；有脑膜和小的脑脊液间隙围绕94视神经的解剖由视网膜神经节细胞的轴突集中形成的神经束8眼外肌的解剖四条直肌起源于眶尖的总腱环（Zinn氏环）围绕眶上裂之内侧缘与视神经孔，与眶内神经、血管结构关系密切从总腱环出发，肌肉向前延伸，逐渐散开，平行于眼球壁，形成肌锥这些肌肉的前部有较致密的腱鞘，止于Tenan囊的不同象限Tenan囊围绕眼球的后部，附着到巩膜和视神经，形成锥基底锥内间隙和锥外间隙上斜肌始于眶尖，贴眶内上壁走行，抵达滑车处折回，走向外侧，止于Tenan囊下斜肌始于眶底壁前内侧泪骨后，向外走行，位于下直肌下方提上睑肌大部分行程与上直肌平行，位于其上方，止于上眼睑皮肤95眼外肌的解剖四条直肌起源于眶尖的总腱环（Zinn氏环）上斜肌眼外肌的解剖1.眼球2.晶体3.视神经4.内直肌5.外直肌6.泪腺7.视神经管8.眶外壁9.眶内壁10.眶上裂11.下直肌12.眼上静脉13.上斜肌14.眶下裂96眼外肌的解剖1.眼球2.晶体3.视神经4.内直肌5.正常X线解剖（图）97正常X线解剖（图）11正常X线解剖（图）98正常X线解剖（图）12正常CT解剖（图）99正常CT解剖（图）13正常CT解剖（图）100正常CT解剖（图）14正常CT解剖（图）101正常CT解剖（图）15正常CT解剖（图）102正常CT解剖（图）16正常

MRI解剖

（图）103正常

MRI解剖

（图）17二、异常影像学表现㈠大小与形态异常㈡密度/信号异常㈢位置异常㈣眶壁骨质异常㈤眼眶通道异常㈥肿块㈦邻近结构改变104二、异常影像学表现㈠大小与形态异常18三、观察、分析和诊断定位诊断：观察病变的发生部位。了解眶内间隙的正常解剖定量诊断：确定病变范围，了解病变与眶内诸结构的关系定性诊断：了解病变的特征性表现，尽量作出与病理诊断近似的诊断105三、观察、分析和诊断定位诊断：观察病变的发生部位。了解眶内间四、不同成像技术的临床应用X线：了解眼眶形态和眶骨的改变，了解钙化及阳性异物CT：显示眼球和眶内病变的大小、位置和结构，尤其是骨质的细微变化、能准确显示眼眶骨折的直接、间接征象，和异物定位MRI：对于软组织的显示优于CT，对于球内病变及眶内肿瘤显示尤佳106四、不同成像技术的临床应用X线：了解眼眶形态和眶骨的改变，了疾病诊断五、眼部炎性病变六、视网膜母细胞瘤七、泪腺肿瘤八、脉管性病变九、神经眼科病变十、皮样囊肿和表皮样囊肿十一、眼部异物十二、眼眶和视神经管骨折107疾病诊断五、眼部炎性病变21五、眼部炎性病变㈠眼眶蜂窝组织炎和眼眶脓肿㈡特发性炎症㈢甲状腺眶病108五、眼部炎性病变㈠眼眶蜂窝组织炎和眼眶脓肿22（一）眼眶蜂窝织炎和眼眶脓肿

orbitalcellulitisandabscess眶内软组织或骨膜下的急性化脓性炎症常由邻近组织感染引起，如血栓性静脉炎病原体多为溶血性链球菌或金黄色葡萄球菌发生骨髓炎可见眶骨骨质破坏和骨膜反应109（一）眼眶蜂窝织炎和眼眶脓肿

orbitalcelluli影像学表现（CT）可侵及肌锥内、外或骨膜下眶内正常结构界限不清或消失眼睑肿胀、眼球壁增厚、眼外肌增粗、球后脂肪密度增高产气杆菌感染可见气体影形成脓肿（abscess)可表现为软组织肿块，有时可见脓肿壁增强检查，病变区不规则强化，脓肿壁环状强化110影像学表现（CT）可侵及肌锥内、外或骨膜下24影像学表现（MRI）眶内脂肪水肿，于T1WI信号减低、T2WI信号增高眼睑肿胀、眼环增厚、眼外肌增粗骨髓炎表现为骨髓腔脂肪影为低信号炎性组织取代增强检查：眶内广泛不规则强化；脓肿为环状强化111影像学表现（MRI）眶内脂肪水肿，于T1WI信号减低、T2W眼眶蜂窝织炎

（图）112眼眶蜂窝织炎

（图）26左眶内、肌锥外蜂窝织炎伴脓肿形成（图）113左眶内、肌锥外蜂窝织炎伴脓肿形成（图）27（二）特发性眶内炎症

idiopathicorbitalinflammation又名炎性假瘤（inflammatorypseudotumor)病因未明，自身免疫性疾病急性、亚急性或慢性炎症性表现，交替或反复单侧或双侧相继发病占眼球突出病因的1/4激素和抗炎治疗有效镜下：淋巴细胞、浆细胞弥漫性浸润，结缔组织增生，血管增生及管壁病变114（二）特发性眶内炎症

idiopathicorbital分型隔前炎型：隔前眼睑组织肿胀肌炎型：可累及单个或多个眼肌弥漫型：双侧性、同时累及泪腺和视神经。眶内结构被硬纤维组织代替—“冰冻眼眶”（FrozenOrbit)肿块型：眶上裂、海绵窦、眶尖、视神经等处肿块样病变泪腺炎型：与泪腺肿瘤相似115分型隔前炎型：隔前眼睑组织肿胀29影像学表现（CT）弥漫型：范围弥漫无明显肿块，眼外肌及视神经增粗，眼环增厚，泪腺弥漫性增大，边界模糊肿块型：可见边界清楚的肿块，位于肌锥内外，呈软组织密度，增强检查可见轻中度强化泪腺炎型：病变局限在泪腺附近，泪腺肿大，可超出眶缘之外，局部骨质无改变肌炎型：眼外肌的肌腹和肌腱同时增粗、单一眼肌受累多见于上直肌，眼肌附着处球壁增厚116影像学表现（CT）弥漫型：范围弥漫无明显肿块，眼外肌及视神经影像学表现（MRI)弥漫炎症型：T1WI为中低信号，T2WI为中高信号，球后可见长T1、长T2信号炎症反应区肿块型：T1WI呈略低信号、T2WI呈高信号，增强扫描后可强化，若肿块斑痕化或以纤维组织为主时则T1WI和T2WI均为低信号泪腺炎型：肿大的泪腺T1WI呈中低信号，T2WI呈中高信号肌炎型：增粗的眼外肌T1WI呈等信号，T2WI呈等或略高信号117影像学表现（MRI)弥漫炎症型：T1WI为中低信号，T2WI眼肌型炎性假瘤（图)118眼肌型炎性假瘤（图)32（三）甲状腺眶病甲状腺性眼球突出（Grave’sdisease)多数格氏病有甲状腺功能亢进表现，甲状腺肿大和眼球突出，上睑回缩及眼肌麻痹只有眼征，而无甲亢，则为眼型格氏病是眼球突出的常见原因，约占单侧眼球突出的15%~28%，双侧眼球突出的80%肌腹由淋巴细胞和浆细胞浸润，肌腱不受炎症累及；眶内脂肪常增多，充血、炎细胞浸润和纤维化119（三）甲状腺眶病甲状腺性眼球突出（Grave’sdisea影像学表现CT同时行横轴和冠状扫描眼外肌增粗，主要为肌腹常累及下直肌，其次为内直肌、上直肌和提上睑肌增粗的眼外肌呈低密度或等密度早、中期呈轻、中度强化MRI早、中期T1WI呈低信号，T2WI呈高信号晚期眼外肌已纤维化，T1WI和T2WI均呈低信号早、中期呈轻、中度强化120影像学表现CT同时行横轴和冠状扫描34眼型格氏病（图）121眼型格氏病（图）35六、视网膜母细胞瘤

retinoblastoma,Rb常见于婴幼儿，多于3岁前诊断与遗传有关，13号染色体长臂缺失白瞳症、瞳孔区黄光反射、眼球突出、视力下降起源于视网膜神经元或节细胞，向玻璃体或视网膜下生长大体：灰白色团块状，常有钙化和坏死常为单眼发病；双侧先后发病占30%三侧性RB：双侧眼球及单个中线异位RB四期：眼内期、青光眼期、眼外期、全身转移内生型、外生型、混合生长型、弥漫型和苔藓状122六、视网膜母细胞瘤

retinoblastoma,Rb常见影像学表现CT眼球后部圆形或椭圆形高密度肿块，密度不均约95%的病变内有团块状、片状或斑点状钙化内生型Rb向玻璃体内生长似海底珊瑚样芽生Rb侵至眼球外呈不规则等密度肿块，无钙化可累及视神经、视交叉、视束增强后肿块明显强化MRIT1WI与玻璃体呈轻至中度高信号，T2WI呈明显低信号增强后中块中度至明显强化，有钙化和坏死时为无强化低信号区123影像学表现CT37白瞳孔（图）124白瞳孔（图）38左侧视网膜母细胞瘤（图）125左侧视网膜母细胞瘤（图）39左侧视网膜母细胞瘤

（图）126左侧视网膜母细胞瘤

（图）40双侧视网膜母细胞瘤（图）127双侧视网膜母细胞瘤（图）41视网膜母细胞瘤

侵及视神经和视交叉

（图）128视网膜母细胞瘤

侵及视神经和视交叉

（图）42七、泪腺肿瘤

tumoroflacrimalgland原发眶内肌锥外最常见肿瘤混合瘤占50%；泪腺癌占30%泪腺混合瘤(mixedtumoroflacrimalgland)又称多形性腺瘤（pleomorphicadenoma)80%良性；20%恶性因病变组织中含外胚叶上皮成分和中胚叶间质成分及形态多样而得名镜下：瘤细胞由上皮成分及黏液样间质构成，间质中有黏液样物质、透明变性、软骨及骨样组织泪腺癌又称圆柱状癌，起源于泪腺导管上皮，肿瘤无包膜，镜下由恶性上皮及含由黏液物质的囊腔构成，又称腺样囊状癌（adenoidcysticcarcinoma)129七、泪腺肿瘤

tumoroflacrimalglan泪腺混合瘤影像学表现CT眼眶外上象限圆形或椭圆形肿块，边界清楚密度均匀，与眼外肌等密度较大肿瘤可有囊变坏死，表现为密度不均少数肿瘤有钙化眶骨受压吸收增强后肿块轻至中度强化MRI长T1、长T2信号，信号不均囊变区与玻璃体等信号增强后轻中度强化130泪腺混合瘤影像学表现CT44左泪腺混合瘤（图）131左泪腺混合瘤（图）45右泪腺混合瘤（图）132右泪腺混合瘤（图）46

泪腺癌影像学表现CT肿块边缘不规则，内部密度不均囊变坏死常见广泛侵及眶内结构邻近眶骨可见溶骨性破坏增强后中度至明显强化MRI肿瘤呈长T1、长T2信号、信号不均增强后中度至明显强化，强化不均133泪腺癌影像学表现CT47左侧泪腺腺癌（图）134左侧泪腺腺癌（图）48泪腺腺样囊性癌（图）135泪腺腺样囊性癌（图）49左泪腺腺癌

（图）136左泪腺腺癌

（图）50八、脉管性病变㈠海绵状血管瘤㈡颈内动脉海绵窦瘘㈢毛细血管瘤㈣眶内静脉曲张㈤眶内动静脉畸形㈥淋巴管瘤137八、脉管性病变㈠海绵状血管瘤51（一）海绵状血管瘤

cavernoushemangioma成人（20～40岁）眶内最常见的良性肿瘤大体病理：椭圆形或有分叶的实性肿瘤，呈暗红色，外有薄的纤维膜包裹，切面呈海绵状、多孔组织学：肿瘤由大小不等的血管腔和纤维间质构成，内衬血管内皮，腔内充满红细胞临床：缓慢进行性眼球突出。视力一般不受影响，但肿瘤压迫视神经可造成视野缺损138（一）海绵状血管瘤

cavernoushemangioma影像学表现CT约83%位于肌锥内，少数位于肌锥外，偶可位于眶骨内或眼外肌内多为单个，少数多发肿瘤与眼外肌等密度，密度均匀小圆形高密度钙化—静脉石动态增强：渐进性强化MRIT1WI与眼外肌呈低信号或等信号，T2WI呈高信号与玻璃体相等肿瘤周边形成环形极低或极高信号的化学位移伪影动态增强：渐进性强化，优于CT139影像学表现CT53右眶海绵状血管瘤（图）140右眶海绵状血管瘤（图）54肌锥内海绵状血管瘤（图）141肌锥内海绵状血管瘤（图）55海绵状血管瘤

（图）142海绵状血管瘤

（图）56海绵状血管瘤（渐进式强化）海绵状血管瘤

（图）143海绵状血管瘤（渐进式强化）海绵状血管瘤

（图）57（二）颈动脉海绵窦瘘carotid-cavernousfistula，CCF

指海绵窦段的颈内动脉本身或其在海绵窦内的分支破裂，与海绵窦之间形成异常的动静脉沟通多由外伤引起临床表现：搏动性突眼、血管杂音、球结膜水肿和充血、眼球运动障碍、视力减退等144（二）颈动脉海绵窦瘘carotid-cavernousfi影像学表现CT：眼上静脉增粗（有时眼下静脉可同时增粗）海绵窦增大，眼外肌增粗，眼睑肿胀MRI：增粗的眼上静脉流空信号和扩大的海绵窦可观察海绵窦血液的其他引流途径，如岩上窦、岩下窦、蝶顶窦或颅底导静脉的显影扩张145影像学表现CT：59九、神经眼科病变（一）视神经胶质瘤（二）神经鞘瘤146九、神经眼科病变（一）视神经胶质瘤60（一）视神经胶质瘤

opticnerveglioma多见于儿童，女性多于男性以毛细胞性星形细胞瘤或低级别星形细胞瘤多见，成人有恶变倾向15%～50%伴发神经纤维瘤病Ⅰ型；神经纤维瘤病Ⅰ型中有5%～15%合并视神经胶质瘤临床：视野盲点、视力减退、眼球突出、视乳头水肿或萎缩147（一）视神经胶质瘤

opticnerveglioma多见影像学表现CT视神经条形增粗，边界光整，密度均匀视神经管扩大轻度均匀强化MRIT1WI上呈等或稍低信号；T2WI呈明显高信号明显强化的肿块向颅内延伸148影像学表现CT62视神经胶质瘤

（图）149视神经胶质瘤

（图）63视神经胶质瘤（图）150视神经胶质瘤（图）64视神经胶质瘤

（图）151视神经胶质瘤

（图）65视神经胶质瘤与视神经脑膜瘤的鉴别要点胶质瘤脑膜瘤好发年龄儿童成人“双轨