2021年医院药事管理情况总结报告

医院药事管理情况总结报告医院药事管理情况报告201*.7根据医院管理年活动精神，我院按照要求全面对药事管理情况进行检查，情况总结报告如下一、药事管理组织、药学部门与管理制度1、设有由院领导、医务科、院感科、药剂科和临床科室等部门管理和临床专家组成的医院药事管理委员会，组成人员均具有高级技术任职资格。（组成人员名单）2、制定了药事管理委员会工作制度和职责，每年定期召开工作会议。医院药事管理委员会按照《药品管理法》有关法律法规制订本院药品管理相关制度，常用药品目录和手册，对本院拟购进药品进行审核，分析本院临床诊疗用药及特殊药品使用情况，指导临床合理用药等。（会议记录）3、医院药剂科现有专业技术人员56名，占本院卫技人员总数1581名的54%（未达标），包括主任药师2名，副主任药师7名，主管药师30名，药师7名，药士10名；药剂科负责人为主任药师职称，大学本科学历。4、药剂科建立完善了门急诊药房、住院部药房、中心药房、药检室、药库、制剂室、临床药学室等各部门工作制度，以及处方调配管理制度和特殊药品管理制度。5、无非药学技术人员从事药学专业技术工作的情况；每两年对所有人员进行一次体检，并建立了健康档案。6、药学部门配备了保证开展工作的工具书（201*版《药典》、《临床用药须知》、第16版《新编药物学》和《医疗机构制剂规范》等），具备获取专业信息的网络条件,并能使用挂网方式向临床传递药学信息。二、临床药学管理1、开展了以合理用药为核心的临床药学工作，建立了临床药师制。认真落实临床药师的培训工作，选派多名药师参与培训，同时承担了卫生部和省卫生厅临床药师培训基地的工作。2、临床药师深入临床参与查房，能认真书写查房记录和药历。3、成立了医院ADR领导小组，设有ADR工作小组，制定了工作制度，并做好工作记录。201*年、201*年连续两个年度取得了南昌市药品不良反应工作开展“先进单位”。4、认真开展了面对患者的用药咨询服务和合理用药宣传，在门诊大厅设有“用药咨询台”，解答患者的各种用药问题，对咨询问题进行了分类登记。（登记表）三、处方与调剂管理1、认真执行《处方管理办法》，组织医务人员及药学人员进行了《处方管理办法》的学习培训。（培训记录）2、建立了处方点评制度，每月开展处方点评工作，对各科室每月处方质量进行点评通报。定期由合理用药监督小组抽查200元以上处方进行审查。（点评记录）3、门诊发药严格执行“四查十对”制度，要求每一位窗口的药剂人员都要向患者交待清楚药品的用法、用量及注意事项；在发出的药袋上贴有患者姓名、药品名称、规格、用法、用量等。4、在药房设有登记本，对不合格及不合理用药处方进行登记，并向处方医师提出更改意见。5、药品凭医师处方开具，药师凭医师处方调剂，不存在邮寄药品行为，不存在以义诊、义卖、咨询、试用、验证等名义销售药品的情况。四、药剂管理1、执行国家有关药品管理的法律法规，建立了药剂管理相关制度药品采购、验收、储存、养护等管理制度，药品集中招标采购管理制度，药品新品种准入筛查制度及近效期药品管理等制度。2、规范药品购销行为，与各药品供应单位签订了《药品购销合同》，留存药品供应单位的资质材料（“一证一照”及GSP认证证书、授权委托书）。3、严格执行江西省药品集中招标采购管理的有关规定，按中标目录购进招标药品。本院所需药品统一由药学部门采购，严禁从非法渠道采购药品,保证临床用药安全。4、按照医疗机构药品采购、储存、保管、养护的有关规定（1）进口药品入库要求供应单位提供了加盖有供应单位印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》的复印件。（2）采购同一通用名称药品的口服制剂、注射剂，不超过2种（除特殊情况外）。（3）药品采购计划，实行逐级审批制，不存在非药学部门采购药品的行为，从事药品采购人员是药学专业技术人员。（4）认真进行药品入库验收的各项登记，药品储存库设立了阴凉库、冷藏库，配备了保证药品质量的设施（陈列摆放设备、地脚架、避光通风设备、温湿度计、照明设施及防尘、防潮、防污染、防鼠、防虫等“五防”设施）。库存药品分类存放，实行了色标管理。五、药物临床使用管理1、制定了药物临床应用管理工作制度、实施办法及本院《基本用药目录》。2、制定了本院《抗菌药物临床应用规范或实施细则》，并进行了抗菌药物临床监测，采取了干预措施。3、建立完善并认真落实单品种用药总量监控公示制度，医师用药情况监控制度和医师合理用药评价、通报制度等四项制度。成立了医院“合理用药监督小组”，制订了合理用药管理制度，对四项监控制度的执行进行监督。4、从严监管临床用药，执行设定的临床用药“红线”，不违规，不突破，促进临床药物的合理使用。具体如下（1）抗菌药物的临床使用实行分线管理，要求遵循《抗菌药物临床应用指导原则》，合理使用抗菌药物，并定期抽查统计临床科室实际使用情况，交医院合理用药小组通报；（2）同时，作为卫生部抗菌药物监测网成员单位，借助这个平台，定期对抗菌药物使用情况进行调查分析，对某些抗菌药物实行限制性使用措施，我院201*年度抗菌药物占药品消耗比例为27%；（3）院感科每季度一期，通报医院常见病原菌及细菌耐药情况；（4）医院病原微生物和药敏试验工作场所，制订有相关管理制度及工作规程；（5）制定了《医院控制各科药品比例暂行管理办法》，医院每月公布各临床科室药费比例控制情况，并在院周会上通报每月监控情况，对超比例科室按管理办法进行处罚；（6）建立了《单品种用药总量监控公示制度》，每月由纪检、医务科、药剂科对单品种用药情况进行监控，对用量在前十位的药品进行实行公示，连续排名前十位的药品采取降价让利患者、控量进药、组织违规调查等措施；（7）医院每年不定期组织了临床合理用药培训，每月一次对医师用药情况监控、评价、通报，限定门诊处方用药量，医院合理用药小组每月对临床科室、临床医生用药情况进行抽查，对超常规用药的临床医生实行了警示谈话、通报、停止处方权等处理；（8）临床医生合理用药情况列为医生道德评估和医疗质量考核的重要内容，记入个人档案。六、特殊药品使用管理1、严格执行国家麻醉、精神药品管理的有关规定，建立健全并完善了特殊药品采购、储存、保管和使用制度。2、医院设有由分管院长、医务科科长、药学、护理、保卫等部门人员组成麻醉、精神药品管理机构，医务科指定了专人负责麻醉、精神药品的日常管理工作。3、建立了麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、使用及报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度。4、严格实行“五专”管理麻醉药品、精神药品，验收记录完整规范，具有安全的储存防护措施，专人负责、双人双锁，建立了进出专用帐册，专用处方进行专册登记。5、门诊药方设有特殊药品专门窗口，严格审查处方登记各项内容，按规定按限定剂量发药；住院患者特殊药品处方当日开具，每张处方限1日常用量。6、相关管理部门定期组织开展了对麻醉、精神药品使用情况专项核查工作并做好记录，督促改进。七、医院制剂管理1、医院制剂配制符合制剂配制要求，建立完善了制剂配制的管理制度及技术操作规程，保证制剂质量。2、配制制剂符合质量要求，未经检验的药品不使用；制剂除供本院使用外，无对外销售或变相销售等制剂外卖情况，。3、具有《制剂许可证》及所配制剂品种的批准文号，按规定有制剂批记录，保留有原始检验记录；检验设备、仪器、场所符合规定；严格按照制剂价格批文定价。八、其它1、医院是卫生部抗菌药物监测网成员单位，监测网已建立运行。2、正在着手制定本院基本药物处方集。3、医院正在准备制定其它部分药物临床应用规范。4、医院开展了两个移植科抗免疫排异药物的监测（TDM）工作。南昌大学第一附属医院201*.扩展阅读201*-06-07三埠卫生院药事管理工作情况汇报三埠卫生院药事管理工作情况汇报根据开平市卫生局文件《转发关于组织开展实施阳光用药制度以及药事管理专项检查的通知》（开卫字[201*]140号）精神，我院药事管理小组在院领导的组织及各科室的配合帮助下，围绕《江门市201*年开展实施阳光用药制度以及药事管理专项检查标准》逐项对本院药事管理开展了自查工作，并对存在的问题进行了及时整改。现将自查工作情况汇报如下一、组织领导接到上级文件，院领导非常重视这次专项检查，立即组织相关人员召开会议，并安排人员参照文件考评标准对本院药事管理开展自查工作。二、成立机构（一）成立阳光用药监控小组组长邝雪欣副组长梁荣杰医务组梁荣杰、杨俊、黄洪伟药学组吴秋冰、梁丽浓、谢锦棠信息组陈宝莹纪检监察许健红院感谭杏花成员赵慧英、梁途生、严国聪、谭向红、刘国义、梁丽浓、张国素、莫春兰、陈均龙、杨俊、司徒运新（二）成立药品和医疗器械临床使用安全管理委员会组长邝雪欣副组长梁荣杰成员杨俊、张国素、谭杏花、吴秋冰、陈宝莹、莫春兰、严国聪、赵慧英、梁途生、陈均龙、刘国义、司徒运新该小组负责指导医疗器械临床安全管理和监测工作对医疗器械引进的咨询、审议、决策及工程项目协调等管理工作，包括器械的规划、计划、论证、技术问题进行评价或咨询。负责确定并建立本院医疗设备管理体系，制定相关工作制度细则，对其进行审核和评价，监督纠正措施的执行。负责建立本院的计量管理体系，组成医院三级计量管理网络，督促开展对医院设备的定期计量监测工作。负责确定并建立医疗器械临床使用安全质量的监控体系，组织对医疗器械不良事件的调查和追踪。建立相关的管理工作奖励、处罚制度，并组织执行医疗设备使用效能分析评估。三、组织学习1、不定期加强药学人员及临床医护人员对《药品管理法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规的学习、认识及执行力度。全面提高了医务人员的职业道德素质。2、定期召开药事管理工作会议，分析医院现阶段相关的药事问题，并对下一阶段的相关药事问题做出了具体的安排和部署。3、组织医务人员对国家基本药物知识的培训学习，并进行考核。四、加强药品质量监督1、加强医院对抗菌药物分级管理力度，及对抗菌药物临床应用情况进了监管，并对不合理使用及滥用抗菌药物情况及时通报批评并预警。2、新品种药物的购进，要通过药事委员会成员的讨论及分析，并对新药的临床应用进行了实时监控。经业务院长同意后才能采购使用，保证临床用药安全。3、加强医院药品质量监督管理工作，不定期对全院药品进行质量大检查，绝不允许使用过期、变质的药品。4、加强药品、器械不良反应监测。医护人员在工作中时刻观察病患用药安全情况，如发现不良反应情况，立即进行应急处理，同时汇报院领导。事后及时填报不良反应报告表。201*年上半年我院上报药品不良反应事件5例。5、加强医院对麻醉药品、精神药品的监督、检查、管理工作力度，并对工作中存在的一些不合理现象及情况进行了及时的整改。我院特殊药品设专柜储存，并严格执行双人双锁保管和专帐记录出入库（使用）情况。五、临床用药规范1、不定期组织学习有关处方书写规范、合理用药的知识。全面加强医生处方书写质量，进一步提高医院处方合格率，减少了不合理用药情况。根据《处方管理办法》制定《处方管理制度》和《处方评价制