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第二章基因与染色体的关系PPT课件第二章基因与染色体的关系PPT课件1第二章-基因与染色体的关系--课件2第二章-基因与染色体的关系--课件3第二章-基因与染色体的关系--课件4第二章-基因与染色体的关系--课件5减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖细胞(如动物的精原细胞或卵原细胞)成为成熟生殖细胞(精、卵细胞即配子)过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂,但染色体只复制一次,因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖细6精原细胞减数第一次分裂初级精母细胞减数第二次分裂次级精母细胞精细胞精子精原细胞减数第一次分裂初级精母细胞减数第二次分裂次级精母细胞7染色体复制精子的形成过程1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞联会、四分体同源染色体分离着丝粒分裂姐妹染色单体分开4个精细胞变形4个精子减数第二次分裂间期减数第一次分裂期2个次级精母细胞染色体复制精子的形成过程1个精原细胞1个2个联会、四分体同源8卵原细胞初级卵母细胞复制4.卵细胞的形成过程次级卵母细胞第二极体卵细胞第一极体卵原细胞初级卵母细胞复制4.卵细胞的形成过程次级卵母细胞第二9卵细胞的形成过程染色体复制1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞联会、四分体同源染色体分离(2n2a)(2n4a)(n2a)减数第一次分裂1个第一极体着丝粒分裂姐妹染色单体分开2个第二极体(n2a)(na)减数第二次分裂次级卵母细胞1个第一极体1个1个卵细胞1个第二极体消失卵细胞的形成过程染色体复制1个1个1个联会、四分体同源染色体10几个重要概念:同源染色体(与非同源染色体)姐妹染色单体(与非姐妹染色单体)联会四分体交叉互换(减数第一次分裂前期,非姐妹染色单体之间)自由组合(减数第一次分裂后期,非同源染色体之间)几个重要概念:同源染色体(与非同源染色体)11精(卵)细胞细胞内变化DNA含量
染色体数目时间精(卵)原细胞初级精(卵)母细胞次级精(卵)母细胞减Ⅰ减Ⅱ4n(a)2n(a)减数分裂精(卵)细胞内变化DNA含量12减数分裂的意义1、减数分裂可保持生物(不同世代间)染色体数目的恒定。(减数分裂和受精作用)2、减数分裂因为有基因重组,为生物的变异提供了可能。减数分裂的意义1、减数分裂可保持生物(不同世代间)染色体数目13有丝分裂减数分裂染色体复制次数细胞分裂次数子细胞数目子细胞名称子细胞染色体数染色体变化规律DNA变化规律同源染色体行为有丝分裂和减数分裂的比较1次1次1次2次2个4个体细胞成熟生殖细胞保持不变数目减半2N→2N→4N→2N2N→2N→N→(2N)→N2a→4a→2a2a→4a→2a→a无联会,不形成四分体,同源染色体不分离有联会,形成四分体,同源染色体分离有丝分裂减数分裂染色体复制次数细胞分裂次数子细胞数目子细胞名14精卵结合孕育新的生命精子必须经过艰难的历程才能运动到卵子旁,一般也就只有一个精子能与卵子结合。3.6受精作用精卵结合孕育新的生命精子必须经过艰难的历程才能运151.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条。3.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方;同源染色体也是如此。4.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。4.1基因和染色体行为存在着明显的平行关系1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和164.2孟德尔定律的细胞学解释
基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。4.2孟德尔定律的细胞学解释17
4.2孟德尔定律的细胞学解释
基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。4.2孟德尔定律的细胞学解释18AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。19人的体细胞只有23对染色体,却有3~3.5万个基因,基因与染色体可能有怎样的对应关系呢?基因在染色体上呈线性排列一条染色体上应该有许多个基因;结论:人的体细胞只有23对染色体,却有3~3.5万个基因,基因20如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答Aa12Bb34(2)非同源染色体是
;(3)等位基因是
;(4)非等位基因是
;(5)按自由组合定律遗传的基因是
;(6)不能进入同一配子的基因是
;(7)形成配子时能进行自由组合的基因是
;(8)此图除表示卵原细胞外,还可以表示
细胞 和
细胞。(1)同源染色体是
;1和2;3和41和3;1和4;2和3;2和4A和a;B和bA和B;A和b;a和B;a和bA和B;A和b;a和B;a和bA和a;B和bA和B;A和b;精原体a和B;a和b如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答Aa21男性染色体女性染色体1常染色体:男、女相同(22对)2性染色体:男、女不同(1对)对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG男性染色体女性染色体1常染色体:男、女相同2性染色体:男22人的性别决定过程:(XY型)1:1卵细胞22+X22对+XX子代22对+XY受精卵
22对+XY22对+XX亲代比例
1:122+X22+Y精子人的性别决定过程:(XY型)1:1卵23ZW型的性别决定雌性(♀)有1对异型性染色体ZW雄性(♂)有1对同型性染色体ZZ鸟类、蛾蝶类生物其他性别决定的机制ZW型的性别决定雌性(♀)有1对异型性染色体ZW雄性(24概念:控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传概念:控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联25正常人和血友病患者(b)的基因型和表现型
XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)血友病正常血友病表现型基因型女男性别?1、就表格而言,男女有几种婚配方式2、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何正常人和血友病患者(b)的基因型和表现型26男女婚配方式
XBXBXBYx123546XbXbXBYxXBXbXbYxXBXBXbYxXBXbXBYxXbXbXbYx无血友病男:100%女:0男:50%女:50%男:50%女:0都血友病无血友病男女婚配方式XBXBXBYx123546XbXbXBYx27XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点:2、交叉遗传
血友病遗传家族系谱图1、男性患者多于女性患者
XXBBbXXBXYBXXXYXXB28二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形,生长缓慢等症状。1.女性多于男性2.具有世代连续性伴X显性遗传病的特点:IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病1.女性多于男性伴X显性遗传29三.伴Y遗传:特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患三.伴Y遗传:特点:30第二章基因与染色体的关系PPT课件第二章基因与染色体的关系PPT课件31第二章-基因与染色体的关系--课件32第二章-基因与染色体的关系--课件33第二章-基因与染色体的关系--课件34第二章-基因与染色体的关系--课件35减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖细胞(如动物的精原细胞或卵原细胞)成为成熟生殖细胞(精、卵细胞即配子)过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂,但染色体只复制一次,因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖细36精原细胞减数第一次分裂初级精母细胞减数第二次分裂次级精母细胞精细胞精子精原细胞减数第一次分裂初级精母细胞减数第二次分裂次级精母细胞37染色体复制精子的形成过程1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞联会、四分体同源染色体分离着丝粒分裂姐妹染色单体分开4个精细胞变形4个精子减数第二次分裂间期减数第一次分裂期2个次级精母细胞染色体复制精子的形成过程1个精原细胞1个2个联会、四分体同源38卵原细胞初级卵母细胞复制4.卵细胞的形成过程次级卵母细胞第二极体卵细胞第一极体卵原细胞初级卵母细胞复制4.卵细胞的形成过程次级卵母细胞第二39卵细胞的形成过程染色体复制1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞联会、四分体同源染色体分离(2n2a)(2n4a)(n2a)减数第一次分裂1个第一极体着丝粒分裂姐妹染色单体分开2个第二极体(n2a)(na)减数第二次分裂次级卵母细胞1个第一极体1个1个卵细胞1个第二极体消失卵细胞的形成过程染色体复制1个1个1个联会、四分体同源染色体40几个重要概念:同源染色体(与非同源染色体)姐妹染色单体(与非姐妹染色单体)联会四分体交叉互换(减数第一次分裂前期,非姐妹染色单体之间)自由组合(减数第一次分裂后期,非同源染色体之间)几个重要概念:同源染色体(与非同源染色体)41精(卵)细胞细胞内变化DNA含量
染色体数目时间精(卵)原细胞初级精(卵)母细胞次级精(卵)母细胞减Ⅰ减Ⅱ4n(a)2n(a)减数分裂精(卵)细胞内变化DNA含量42减数分裂的意义1、减数分裂可保持生物(不同世代间)染色体数目的恒定。(减数分裂和受精作用)2、减数分裂因为有基因重组,为生物的变异提供了可能。减数分裂的意义1、减数分裂可保持生物(不同世代间)染色体数目43有丝分裂减数分裂染色体复制次数细胞分裂次数子细胞数目子细胞名称子细胞染色体数染色体变化规律DNA变化规律同源染色体行为有丝分裂和减数分裂的比较1次1次1次2次2个4个体细胞成熟生殖细胞保持不变数目减半2N→2N→4N→2N2N→2N→N→(2N)→N2a→4a→2a2a→4a→2a→a无联会,不形成四分体,同源染色体不分离有联会,形成四分体,同源染色体分离有丝分裂减数分裂染色体复制次数细胞分裂次数子细胞数目子细胞名44精卵结合孕育新的生命精子必须经过艰难的历程才能运动到卵子旁,一般也就只有一个精子能与卵子结合。3.6受精作用精卵结合孕育新的生命精子必须经过艰难的历程才能运451.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条。3.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方;同源染色体也是如此。4.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。4.1基因和染色体行为存在着明显的平行关系1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和464.2孟德尔定律的细胞学解释
基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。4.2孟德尔定律的细胞学解释47
4.2孟德尔定律的细胞学解释
基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。4.2孟德尔定律的细胞学解释48AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。49人的体细胞只有23对染色体,却有3~3.5万个基因,基因与染色体可能有怎样的对应关系呢?基因在染色体上呈线性排列一条染色体上应该有许多个基因;结论:人的体细胞只有23对染色体,却有3~3.5万个基因,基因50如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答Aa12Bb34(2)非同源染色体是
;(3)等位基因是
;(4)非等位基因是
;(5)按自由组合定律遗传的基因是
;(6)不能进入同一配子的基因是
;(7)形成配子时能进行自由组合的基因是
;(8)此图除表示卵原细胞外,还可以表示
细胞 和
细胞。(1)同源染色体是
;1和2;3和41和3;1和4;2和3;2和4A和a;B和bA和B;A和b;a和B;a和bA和B;A和b;a和B;a和bA和a;B和bA和B;A和b;精原体a和B;a和b如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答Aa51男性染色体女性染色体1常染色体:男、女相同(22对)2性染色体:男、女不同(1对)对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG男性染色体女性染色体1常染色体:男、女相同2性染色体:男52人的性别决定过程:(XY型)1:1卵细胞22+X22对+XX子代22对+XY受精卵
22对+XY22对+XX亲代比例
1:122+X22+Y精子人的性别决定过程:(XY型)1:1卵53ZW型的性别决定雌性(♀)有1对异型性染色体ZW雄性(♂)有1对同型性染色体ZZ鸟类、蛾蝶类生物其他性别决定的机制ZW型的性别决定雌性(♀)有1对异型性染色体ZW雄性(54概念:控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传概念:控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联55正常人和血友病患者(b)的基因型和表现型
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